Фосфирен - Phosphirene
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1ЧАС-Фосфирен | |
| Систематическое название ИЮПАК Фосфоциклопропен | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС3п | |
| Молярная масса | 58.020 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветный газ |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Фосфирен это фосфорорганическое соединение с формулой C2ЧАС2PH. Это бесцветный газ, не имеющий коммерческой ценности. Как простейшее циклическое ненасыщенное фосфорорганическое соединение, фосфирен является прототипом семейства родственных соединений, привлекших внимание исследователей.[1]
Фосфирены, то есть замещенные фосфиреновые соединения, в которых один или несколько H заменены органическими заместителями, обсуждаются гораздо чаще, чем исходный фосфирен. Первый пример фосфинена, 1,2,3-трифенилфосфирена был получен путем улавливания фосфинидинового комплекса Mo (CO)5PPh с дифенилацетилен.[2]
Размещение двойной связи между атомами углерода дает 1H-фосфирен, в котором фосфорный центр связан с двумя атомами углерода и атомом водорода. В качестве альтернативы размещение двойной связи между центром фосфора и атомом углерода приводит к образованию 2H-фосфирена. Первый 2H-фосфирен был синтезирован еще в 1987 году группой Regitz. Однако химический состав 2H-фосфиренов был относительно бездействующим до серии отчетов группы Стефана.[3][4]
Рекомендации
- ^ Франсуа Мати, Манфред Региц (1996). «Фосфираны, фосфирены и более тяжелые аналоги». Комплексная гетероциклическая химия II. 1А. С. 277–304. Дои:10.1016 / B978-008096518-5.00008-3. ISBN 9780080965185.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Анджела Маринетти, Франсуа Мати, Жан Фишер, Андре Митшлер (1982). «Образование и улавливание терминальных комплексов фосфинидена. Синтез и рентгеноструктура стабильных комплексов фосфинидов». Варенье. Chem. Soc. 104. С. 4484–5. Дои:10.1021 / ja00380a029.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Лю, Лю Лео; Чжоу, Цзилян; Cao, Levy L .; Стефан, Дуглас В. (2018-11-15). «Легкое расщепление двойной связи P = P в винилзамещенных дифосфенах». Angewandte Chemie International Edition. 58 (1): 273–277. Дои:10.1002 / anie.201812592. ISSN 1521-3757. PMID 30444313.
- ^ Лю, Лю Лео; Чжоу, Цзилян; Cao, Levy L .; Эндрюс, Райан; Сокольничий, Розалин Л .; Рассел, Кристофер А .; Стефан, Дуглас В. (22 декабря 2017 г.). "Переходный винилфосфиниден через перегруппировку фосфирен-фосфиниден" (PDF). Журнал Американского химического общества. 140 (1): 147–150. Дои:10.1021 / jacs.7b11791. PMID 29272583.
- Куин, Л. Д. (2000). Руководство по фосфорорганической химии. Wiley-Interscience. ISBN 0-471-31824-8.