Фотоокисление полимеров - Photo-oxidation of polymers
Фотоокисление это разложение полимера поверхность в присутствии кислорода или озона. Эффекту способствует энергия излучения например, УФ или искусственный свет. Этот процесс является наиболее важным фактором выветривания полимеры. Фотоокисление - это химическое изменение, которое снижает молекулярный вес. В результате этого изменения материал становится более хрупким, что снижает его прочность на растяжение, ударную нагрузку и относительное удлинение. Фотоокисление сопровождается обесцвечиванием и потерей гладкости поверхности. Высокая температура и локальные концентрации напряжения являются факторами, которые значительно усиливают эффект фотоокисления.
Химический механизм
Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты вдоль или в конце полимерные цепи образуются оксигенированными частицами при фотолизе фотоокисления. Инициирование реакций фотоокисления связано с наличием хромофорных групп в макромолекулах. Фотоокисление может происходить одновременно с термической деградацией, и каждый из этих эффектов может ускорять другой.
Реакции фотоокисления включают в себя разрыв цепи, сшивание и вторичные окислительные реакции. Можно рассмотреть следующие этапы процесса:[1] начальный этап, этап распространения цепи, этап разветвления и завершения цепи. На начальном этапе за счет поглощения фотонов образуются свободные радикалы. На стадии роста цепи свободный радикал реагирует с кислородом с образованием полимерного пероксирадикала (POO •). Он реагирует с молекулой полимера с образованием гидропероксида полимера (POOH) и нового полимерного алкильного радикала (P •). При разветвлении цепи полимерные оксирадикалы (PO •) и гидроксильные радикалы (HO •) образуются в результате фотолиза. Стадия обрыва представляет собой сшивание, которое является результатом реакции различных свободных радикалов друг с другом.
- Начальный шаг
- Цепное распространение
- Разветвление цепи
- Прекращение
куда[1]PH = полимер
P • = полимерный алкильный радикал
PO • = полимерный оксирадикал (полимерный алкоксильный радикал)
POO • = полимерный пероксирадикал (полимерный алкилпероксирадикал)
POOH = гидропероксид полимера
OH • = гидроксильный радикал
Влияние красителей / пигментов
Добавление пигментных поглотителей света и фотостабилизаторов (поглотителей УФ-излучения) является одним из способов минимизировать фотоокисление полимеров. Антиоксиданты используются для подавления образования гидропероксидов в процессе фотоокисления.[2]
Красители и пигменты используются в полимерных материалах для придания им свойств изменения цвета. Эти добавки могут снизить скорость разложения полимера. Cu-фталоцианин краситель может помочь стабилизировать деградацию, но в других ситуациях, таких как фотохимическое старение, может фактически ускорить деградацию. Возбужденный Cu-фталоцианин может отщеплять атомы водорода от метильных групп в PC, что увеличивает образование свободных радикалов. Это действует как отправная точка для последовательных реакций фотоокисления, ведущих к разложению ПК.[3]
Сенсибилизация с переносом электронов - это механизм, при котором возбужденный Cu-фталоцианин отводит электроны от ПК с образованием анион-радикала Cu-Ph и катион-радикала ПК. Эти частицы в присутствии кислорода могут вызывать окисление ароматического кольца.[4]
Защита от фотоокисления
Поли (этилен-нафталат) (PEN) можно защитить, нанеся покрытие из оксида цинка, которое действует как защитная пленка, уменьшающая диффузию кислорода.[5] Оксид цинка также можно использовать на поликарбонат (ПК) для уменьшения скорости окисления и фото-пожелтения, вызванного солнечной радиацией.[6]
Фотокаталитическое окисление полимеров
Одноразовые пластиковые изделия по истечении срока службы часто попадают в городские районы и окружающую среду. Скорее всего, неправильно утилизированный пластик попадает в озера, реки и, наконец, в океаны, представляя опасность для морской и наземной флоры и фауны. Склонность пластика к фотоокислению может быть положительно использована и улучшена благодаря добавлению катализатора. Фактически, пластик с добавлением катализатора подвергается быстрому и агрессивному фотоокислению, которое разрушает макро и микрочастицы на меньшее количество вредных субпродуктов, таких как низкомолекулярные соединения (гидропероксиды, пероксиды и карбонильные насыщенные и ненасыщенные группы. )[7].
Рекомендации
- ^ а б Рабек, Дж. Ф. 1990, Фотостабилизация полимеров: принципы и применение, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHER LTD, Англия
- ^ «Фотоокисление электролюминесцентных полимеров, изученное методом фотопоглощающей спектроскопии на уровне ядра» (PDF). Американский институт физики 1996 г.. Получено 9 февраля 2011.
- ^ «ФОТООКИСЛЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ - Сравнение с низкомолекулярными соединениями» (PDF). Pergamon Press Ltd. 1979 - Pure & Appi. Chem., Vol. 51, с. 233–240. Получено 9 февраля 2011.
- ^ Клодоальдо Сарон, Фабио Зулли, Марко Джордано, Мария Изабель Фелисберти, Влияние фталоцианина меди на фотодеградация поликарбоната, Разложение и стабильность полимеров, Том 91, выпуск 12, декабрь 2006 г., страницы 3301-3311
- ^ Л. Гедри-Кнани, Дж. Л. Гардетт, М. Жаке, А. Риватон, Фотозащита полиэтилен-нафталата с помощью покрытия из оксида цинка, Технология поверхностей и покрытий, тома 180-181, 1 марта 2004 г., страницы 71-75
- ^ A. Moustaghfir, E. Tomasella, A. Rivaton, B. Mailhot, M. Jacquet, JL Gardette, J. Cellier, Покрытия из оксида цинка напылением: структурное исследование и применение для фотозащиты поликарбоната, Технология поверхностей и покрытий, Том 180 -181, 1 марта 2004 г., страницы 642-645.
- ^ Тофа, Тайкия Сайед (2019). «Фотокаталитическая деструкция остатков микропластов в видимом свете наностержнями оксида цинка». Письма по химии окружающей среды. 17 (3): 1341-1346. Дои:10.1007 / s10311-019-00859-z.
дальнейшее чтение
- Грасси, Н. и Скотт, Г. 1985, Стабилизация деградации полимеров, Пресс-синдикат Кембриджского университета, Англия
- Шнабель В. 1981, Деградация полимеров: принципы и практическое применение, Macmillan Publishing Co., Inc, Нью-Йорк