Пинацианол - Pinacyanol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2E) -1-этил-2 - [(E) -3- (1-этилхинолин-1-ил-2-ил) проп-2-енилиден] хинолин; хлорид | |
| Другие имена Хинальдин синий | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.018.598  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C25ЧАС25ClN2 | |
| Молярная масса | 388.94 г · моль−1 |
| Внешность | синее твердое вещество |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пинацианол это цианиновый краситель. Это органический катион, как правило, выделяют в виде хлоридных или йодидных солей. Синий краситель готовится из 2-метилхинолин к кватернизация с этилхлорид или этилйодид. Конденсация с формальдегидом приводит к соединению. Последующее окисление лейко-интермедиата дает краситель.[1] Пинацианол является прототипом цианиновый краситель который широко использовался в качестве сенсибилизатора в электрофотография. Его биологические свойства также широко исследованы.[2]
Рекомендации
- ^ Бернет, Хорст (2008). «Метиновые красители и пигменты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a16_487.pub2.
- ^ Chong, Curtis R .; Сюй, Цзин; Лу, Джун; Бхат, Шридхар; Салливан, Дэвид Дж .; Лю, Цзюнь О. (2007). «Ингибирование ангиогенеза противогрибковым препаратом Итраконазол». ACS Химическая биология. 2 (4): 263–270. Дои:10.1021 / cb600362d. PMID 17432820.