Преакуаммицин - Википедия - Preakuammicine

Эта статья не цитировать любой источники. Пожалуйста помоги улучшить эту статью к добавление цитат в надежные источники. Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удаленный. Найдите источники: «Преакуаммицин»  – Новости  · газеты  · книги  · ученый  · JSTOR (Февраль 2015 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Преакуаммицин

Имена
Название ИЮПАК Метил (16α, 19E) -16- (гидроксиметил) -1,2-дидегидрокур-19-ен-17-оат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	29763444
ИнЧИ InChI = 1S / C21H24N2O3 / c1-3-13-11-23-9-8-20-14-6-4-5-7-16 (14) 22-18 (20) 21 (12-24,19 ( 25) 26-2) 15 (13) 10-17 (20) 23 / h3-7,15,17,24H, 8-12H2,1-2H3 / b13-3- / t15-, 17-, 20 +, 21- / м0 / с1 Ключ: DSOCELULQRKOMA-OQTQPSEISA-N InChI = 1 / C21H24N2O3 / c1-3-13-11-23-9-8-20-14-6-4-5-7-16 (14) 22-18 (20) 21 (12-24,19 ( 25) 26-2) 15 (13) 10-17 (20) 23 / h3-7,15,17,24H, 8-12H2,1-2H3 / b13-3- / t15-, 17-, 20 +, 21- / м0 / с1 Ключ: DSOCELULQRKOMA-OQTQPSEIBY
Улыбки C / C = C 1 / CN2CC [C @@] 34 [C @@ H] 2C [C @@ H] 1 [C @] (C3 = Nc5c4cccc5) (CO) C (= O) OC
Характеристики
Химическая формула	C21ЧАС24N2О3
Молярная масса	352.434 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Преакуаммицин представляет собой терпен-индольный алкалоид. Считается, что преакуаммицин образуется из 4,21-дегидрогейсошизин и привести к синтезу стеммаденин. Ферменты, участвующие в образовании преакуаммицина, и те, которые используют его в качестве субстрата, в настоящее время неизвестны.

Эта статья о алкалоид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.