Простратин - Prostratin

Простратин
Prostratin.svg
Имена
Название ИЮПАК
(1ар, 1бS, 4ар, 7аS, 7бр,8р, 9аS) -4a, 7b-дигидрокси-3- (гидроксиметил) -1,1,6,8-тетраметил-5-оксо-1,1a, 1b, 4,4a, 5,7a, 7b, 8,9-декагидро- 9аЧАС-циклопропа [3,4] бензо [1,2-е] азулен-9a-илацетат
Другие имена
12-дезоксифорбол-13-ацетат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
Характеристики
C22ЧАС30О6
Молярная масса390,47 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Простратин это протеинкиназа C активатор найден в коре дерева мамала Самоа, Гомалантус нутанс (Молочай ). Хотя простратин был первоначально изолирован и идентифицирован как новый сложный эфир форбола от видов рода Пимелеа (Тимеловые ) в Австралия, противовирусная активность простратина была обнаружена в ходе исследования традиционные знания целителей Самоа в Фалеалупо деревня этноботаника Пол Алан Кокс и команда из Национального института рака США. Самоанские целители используют дерево мамала для лечения гепатита. Исследования показали, что простратин может быть полезен при лечении ВИЧ поскольку он может промыть вирусные резервуары в латентно зараженный CD4 + Т-клетки.[1]

Как модулятор протеинкиназа C, было показано, что он демонстрирует многообещающий терапевтический потенциал против других заболеваний, таких как рак и Болезнь Альцгеймера. В 2015 году исследование показало, что пероральный прием простратина подавляет человеческие опухоль поджелудочной железы.[2]

Обзор

Простратин представляет интерес из-за его уникальной способности активировать скрытые вирусные резервуары, предотвращая инфицирование здоровых клеток, а также благодаря его открытию с помощью этноботаника. Новаторские соглашения по защите прав коренных народов на интеллектуальную собственность самоанского народа были заключены между правительством Самоа и Альянс исследований СПИДа, при этом 20% прибыли ARA будут возвращены народу Самоа,[3] и между правительством Самоа и Калифорнийский университет в Беркли где команда во главе с Джей Кислинг пытается выделить последовательность гена, ответственного за биосинтез простратина. Самоа и Калифорнийский университет в Беркли согласился разделить поровну в любых коммерческих доходах от генного продукта.

В 2008 году команда Стэнфордского университета под руководством химика Пол Вендер опубликовал элегантный четырехступенчатый химический синтез простратина из форбол.[4] Этот практический синтез производит граммы простратина и является важным шагом вперед в фармацевтической разработке простратина.

В 2010 году Альянс по исследованию СПИДа в Лос-Анджелесе, Калифорния, объявил о подписании нового лицензионного соглашения со Стэнфордским университетом, по которому передаются исключительные права на технологию, разработанную исследовательской группой Стэнфорда. клинические испытания простратина будет проводиться AIDS ReSearch Alliance в Лос-Анджелесе, Калифорния.

Рекомендации

  1. ^ Простратин и Альянс по исследованию СПИДа, Альянс исследований СПИДа, 2006 г.
  2. ^ Ванга, Ман-цзы; Холдерфилд, Мэтью; Галеас, Жаклин; Дельросарио, Рейно; To, Minh D .; Balmain, Allan; Маккормик, Фрэнк (2015). «K-Ras способствует онкогенности посредством подавления неканонической передачи сигналов Wnt». Клетка. 163 (5): 1237. Дои:10.1016 / j.cell.2015.10.041. PMID  26590425.
  3. ^ Простратин Пресс-релиз В архиве 2007-01-06 в Archive.today, Альянс исследований СПИДа, 2001-12-13
  4. ^ Пол А. Вендер; Чон Мин Ки; Джеффри М. Уоррингтон (май 2008 г.). «Практический синтез простратина, DPP и их аналогов, адъювантные средства против латентного ВИЧ». Наука. 320 (5876): 649–652. Bibcode:2008Sci ... 320..649W. Дои:10.1126 / science.1154690. ЧВК  2704988. PMID  18451298.

внешняя ссылка