Двухтактная перфузия - Push–pull perfusion

Двухтактная перфузия является in vivo метод отбора проб, наиболее часто используемый для измерения нейромедиаторов в головном мозге. Разработано J.H. Гаддум в 1960 году,[1] этот метод заменил кортикальная чаша методика наблюдения за нейротрансмиттерами. Появление концентрических микродиализ Использование зондов в 1980-х годах привело к тому, что двухтактный отбор проб потерял популярность, поскольку такие зонды требуют меньшего мониторинга и менее инвазивны, чем двухтактные зонды с более высокой скоростью потока (> 10 микролитров / мин), что может привести к поражениям неуравновешен.[2]

С появлением микрофлюидика и миниатюрные зонды, двухтактный отбор проб с низким расходом был разработан в 2002 году.[3] При расходе ~ 50 nL / мин, этот метод минимизирует повреждение тканей, обеспечивая более высокое пространственное разрешение, чем микродиализ отбор проб.

Рекомендации

  1. ^ Гаддум, Дж. (1961). «Канюли Push-Pull». Журнал физиологии. 155 (1): 1П – 2П.
  2. ^ Myers, R.D .; Adell, A .; Ланкфорд, М.Ф. (1998). «Одновременное сравнение церебрального диализа и двухтактной перфузии в мозге крыс: критический обзор». Неврология и биоповеденческие обзоры. 22 (3): 371–387. Дои:10.1016 / S0149-7634 (97) 00025-0. PMID  9579326. S2CID  36994607.
  3. ^ Коттегода, Сумит; Шайк, Имтиазуддин; Шиппи, Скотт А. (2002). «Демонстрация двухтактной перфузии с низким потоком». Журнал методов неврологии. 121 (1): 93–101. Дои:10.1016 / S0165-0270 (02) 00245-5. PMID  12393165. S2CID  23666332.

внешняя ссылка