Radicicol - Radicicol
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (1ар,2E4E,14р, 15ар) -8-хлор-9,11-дигидрокси-14-метил-1a, 14,15,15a-тетрагидро-6ЧАС-oxireno [е] [2] бензоксациклотетрадецин-6,12 (7ЧАС) -диона | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.170.695 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Свойства | |
C18ЧАС17ClО6 | |
Молярная масса | 364.78 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Radicicol, также известен как Monorden, это натуральный продукт, который связывается с Hsp90 (Протеин теплового шока 90) и изменяет его функцию. Белки-клиенты HSP90 играют важную роль в регуляции клеточного цикла, роста клеток, выживания клеток, апоптоз, ангиогенез и онкогенез.
Биосинтез
Биосинтез радицикола лучше всего изучен в Покония хламидоспория, в котором большая часть основной структуры производится in vivo посредством итеративного типа I поликетидсинтазы.[1] Эта структура является самым ранним промежуточным звеном в биосинтезе радицикола, моноциллина II. Этот промежуточный продукт превращается в радицикол посредством галогенирования и образования эпоксида, осуществляемого RadH и RadP соответственно.[2] Эти ферменты кодируются генами Rdc2 и Rdc4 в пути, и удаление любого из них приводит к продукту, который имеет ядро моноциллина II, но не содержит добавленного эпоксида или галогена.[3]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Чжоу Х., Цяо К., Гао З., Ведерас Дж. К., Тан Ю. «Понимание биосинтеза радицикола посредством гетерологичного синтеза промежуточных соединений и аналогов». Журнал биологической химии. 285: 41412–41421. Дои:10.1074 / jbc.M110.183574. ЧВК 3009867. PMID 20961859.
- ^ «Функциональная характеристика биосинтеза радицикола, лактона резорциловой кислоты, ингибитора Hsp90, из Chaetomium chiversii». Химия. 15: 1328–1338. Дои:10.1016 / j.chembiol.2008.10.006.
- ^ «Функциональная характеристика биосинтеза радицикола, лактона резорциловой кислоты, ингибитора Hsp90, из Chaetomium chiversii». Химия. 15: 1328–1338. Дои:10.1016 / j.chembiol.2008.10.006.
дальнейшее чтение
- Винссингер Н., Барлуанга С. (январь 2007 г.). «Химия и биология лактонов резорциловой кислоты». Chem Commun. 13 (1): 22–36. Дои:10.1039 / B610344H. Обзор химии и биологии лактонов резорциловой кислоты, включая радицикол.