Сеть поддержки почек - Renal Support Network

Сеть поддержки почек (RSN) - это американская некоммерческая организация, ориентированная на пациентов с заболеваниями почек и управляемая пациентами с заболеваниями почек. хроническая болезнь почек (ХБП). Миссия RSN состоит в том, чтобы помочь пациентам развить свои личные навыки выживания, особые таланты и возможности трудоустройства, обучая их (и членов их семей) и давая им возможность взять под контроль течение и ведение болезни.[1]

RSN работает над достижением своей миссии через национальные встречи пациентов и региональные встречи пациентов, посвященные их образу жизни, а также через программу RSN по вопросам обучения пациентов и специалистов (PEPP). Информационные и образовательные программы включают веб-сайт Kidney Times и двухнедельный подкаст KidneyTalk. RSN спонсирует почечные подростковые променады в Лос-Анджелесе и Вашингтоне.

Жизненно важная роль RSN заключается в том, чтобы предоставить законодателям и политикам представление о взглядах пациентов на потребности и возможности людей с ХБП. RSN делает это через свою сеть по защите здоровья и образования почек (weKAN).

История

Сеть поддержки почек была основана в 1993 г. Лори Хартвелл[2] вселить здоровье, счастье и надежду в жизнь тех, кто пострадал от CKD.

Встречи

Национальное собрание - это трехдневная конференция, проводимая совместно с ежегодным собранием Национальной ассоциации администраторов почек (NRAA). Посещение региональных собраний по вопросам образа жизни пациентов бесплатное.

мероприятия

Сеть по защите здоровья и просвещения почек (weKAN) состоит из активистов пациентов с ХБП со всей страны, общей целью которых является обеспечение качественной помощи людям с ХБП.[3]

Программа докладчиков для пациентов PEPP была инициирована RSN в 2005 году. С тех пор было проведено более 100 выступлений с более чем 9800 слушателями. Эти образовательные программы проводятся под руководством CKD пациенты-докладчики, которые были профессионально обучены, протестированы и сертифицированы для проведения этих программ на собраниях пациентов с почечной недостаточностью и медицинских работников. Докладчики PEPP доступны бесплатно для организаций, соответствующих критериям RSN.[1]

"Kidney Times" - информационный веб-сайт организации по ХБП; Все статьи написаны людьми с ХБП или медицинскими работниками. За опубликованные статьи выплачивается стипендия. "KidneyTalk" - это Интернет-конференция, проводимая каждые две недели Стивен Ферст и Лори Хартвелл.

Renal Teen Proms - бесплатные мероприятия для подростков от 14 до 24 лет, у которых есть хроническая болезнь почек и гость по их выбору. Посетителей ждут танцы и поездки на лимузине, ужин и закуски, гламурные фотографии и диджей.[4]

использованная литература

  1. ^ а б Пациенты, помогающие пациентам: Сеть поддержки почек Журнал медсестер нефрологии, 1 января 2007 г.
  2. ^ «Главный спикер конвергенции Лори Хартвелл, увлеченная пациентами». www.raps.org. Получено 2020-05-07.
  3. ^ Заявление Сети поддержки почек для подкомитета по здоровью домашних средств и средств 26 июня 2007 г.
  4. ^ Звезда округа Вентура В архиве 2008-05-24 на Wayback Machine Репортаж о выпускном вечере Renal Teen Prom 2008

внешние ссылки