Stomatococcus mucilaginosus - Stomatococcus mucilaginosus

Rothia mucilaginosa
Научная классификация
Королевство:
Бактерии
Тип:
Актинобактерии
Класс:
Актинобактерии
Порядок:
Актиномицеты
Семья:
Micrococcaceae
Род:
Ротия
Виды:
R. mucilaginosa
Биномиальное имя
Rothia mucilaginosa
(Берган и Кодур, 1982) Collins et al. 2000 г.
Синонимы

Stomatococcus mucilaginosus (ex Migula 1900) Берган и Коджур 1982

Rothia mucilaginosa (ранее известный как Stomatococcus mucilaginosus) представляет собой грамположительный, коагулазонегативный, инкапсулированный, неспорообразующий и неподвижный кокк, представленный группами, тетрадами или парами, которые являются частью нормальной ротоглоточной флоры.[1] Принадлежащий к семейству Micrococcaceae, он был впервые выделен из слизистой оболочки щеки и десны.[2] Это пероральный комменсал, который может вызывать тяжелую бактериемию у пациентов с ослабленным иммунитетом.[3] Также было показано, что эта бактерия образует биопленки, подобные бактериям Синегнойная палочка. S. mucilaginous является сожителем в нижних дыхательных путях пациента с бронхоэктазами [4]

Морфология

Rothia mucilaginosa представляет собой грамположительный, коагулазонегативный, инкапсулированный, неспорообразующий и неподвижный кокк, представленный группами, тетрадами или парами.[5] S. mucilaginous легко спутать с бактериями из родов Микрококк и Стафилококк. Один из способов отличить его от этих двух - прочное прилипание к твердому субстрату среды, который образуют его колонии. Другой способ - это слабая или отсутствующая каталазная реакция, неспособность расти в среде с 5% NaCl или ферментация глюкозы и сахарозы.[6]

Патология

Rothia mucilaginosa был связан с Бронхоэктазия, показывая, что ингибирование Ингибитор ЦОГ-2 во многом связано с увеличением производства ЭПГ2, который оказался иммунодепрессивным на животных моделях бактериальной пневмонии и сепсиса. Ингибирование ЦОГ-2 улучшает выживаемость мышей, предполагая, что патогенные эффекты S. mucilaginous связаны с индукцией ЦОГ-2[7] Он также тесно связан с Бактериемия, сепсис, и эндокардит.[8]

Антибиотики

Rothia mucilaginosa устойчив к антибиотикам класса хинолонов и чрезвычайно устойчив к фторхинолонам. Чувствительность, по состоянию на 2003 г., все еще обнаруживается у триметоприм-сульфаметоксазола, ванкомицина и бацитрацина.[9]

использованная литература

  1. ^ Fanourgiakis, P .; Георгала, А .; Векеманс, М .; Daneau, D .; Heymans, C .; Аун, М. (октябрь 2003 г.). «Бактериемия из-за Stomatococcus mucilaginosus у пациентов с нейтропенией в условиях онкологического института». Клиническая микробиология и инфекции. 9 (10): 1068–1072. Дои:10.1046 / j.1469-0691.2003.00772.x.
  2. ^ Эйфф, Кристоф фон; Херрманн, Матиас; Петерс, Георг (январь 1995 г.). «Антимикробная чувствительность Stomatococcus mucilaginosus и Micrococcus spp». Противомикробные препараты и химиотерапия. 39 (1): 268–270. Дои:10.1128 / aac.39.1.268. ЧВК  162524. PMID  7695321.
  3. ^ Sadikot, Ruxana T .; Юань, Чжихун; Панчал, Дипти; Сайед, Мансур Али; Мехта, Хирен; Джу, Мёнсу; Хадид, Валид (октябрь 2013 г.). «Индукция передачи сигналов циклооксигеназы-2 с помощью Stomatococcus mucilaginosus подчеркивает патогенный потенциал орального комменсала». Журнал иммунологии 191 (7): 3810-3817.
  4. ^ Sadikot, Ruxana T .; Юань, Чжихун; Панчал, Дипти; Сайед, Мансур Али; Мехта, Хирен; Джу, Мёнсу; Хадид, Валид (октябрь 2013 г.). «Индукция передачи сигналов циклооксигеназы-2 с помощью Stomatococcus mucilaginosus подчеркивает патогенный потенциал орального комменсала». Журнал иммунологии 191 (7): 3810-3817.
  5. ^ Fanourgiakis, P .; Георгала, А .; Векеманс, М .; Daneau, D .; Heymans, C .; Аун, М. (октябрь 2003 г.). «Бактериемия из-за Stomatococcus mucilaginosus у пациентов с нейтропенией в условиях онкологического института». Клиническая микробиология и инфекции. 9 (10): 1068–1072. Дои:10.1046 / j.1469-0691.2003.00772.x.
  6. ^ Fanourgiakis, P .; Георгала, А .; Векеманс, М .; Daneau, D .; Heymans, C .; Аун, М. (октябрь 2003 г.). «Бактериемия из-за Stomatococcus mucilaginosus у пациентов с нейтропенией в условиях онкологического института». Клиническая микробиология и инфекции 9 (10): 1068-1072. Проверено 10 ноября 2015 года.
  7. ^ Sadikot, Ruxana T .; Юань, Чжихун; Панчал, Дипти; Сайед, Мансур Али; Мехта, Хирен; Джу, Мёнсу; Хадид, Валид (октябрь 2013 г.). «Индукция передачи сигналов циклооксигеназы-2 с помощью Stomatococcus mucilaginosus подчеркивает патогенный потенциал орального комменсала». Журнал иммунологии. 191 (7): 3810–3817.
  8. ^ Ашер, Дэвид П .; Збик, Крис; Белый, Крис; Фишер, Джеральд В. (декабрь 1991 г.). «Инфекции, вызываемые Stomatococcus mucilaginosus: 10 случаев и обзор». Отзывы об инфекционных заболеваниях. 13 (6): 1048–1052. Дои:10.1093 / Clinids / 13.6.1048.
  9. ^ Fanourgiakis, P .; Георгала, А .; Векеманс, М .; Daneau, D .; Heymans, C .; Аун, М. (октябрь 2003 г.). «Бактериемия из-за Stomatococcus mucilaginosus у пациентов с нейтропенией в условиях онкологического института». Клиническая микробиология и инфекции 9 (10): 1068-1072. Проверено 10 ноября 2015 года.