Сильвия Параккини - Silvia Paracchini

Сильвия Параккини FRSE генетик, изучающий влияние генетических вариаций на такие особенности развития нервной системы, как дислексия и человек руки.[1][2]

Образование

Будучи студентом, Параккини учился Биологические науки на Университет Павии, Италия.[3] За это время она провела ЭРАЗМ стипендиальный проект в Технический университет Дании.[4] Она получила ее DPhil в Генетика человека от Оксфордский университет в 2003 г.[3]

Карьера и исследования

После получения докторской степени Параккини занимала пост-докторскую исследовательскую должность в Центр доверия Wellcome по генетике человека с 2003 по 2011 гг.[5][6] В 2011 году она была награждена Королевское общество Стипендия университетских исследований.[7] Ее исследовательская группа в Сент-Эндрюсский университет Медицинский факультет изучает генетические основы таких поведенческих черт человека, как ручность, и расстройства нервного развития, такие как дислексия, путем комбинирования больших генетических скринингов для количественных измерений с последующей характеристикой функций генов.[3][8]. В 2008 году, работая в Оксфордском университете, она провела исследование навыков чтения в когорте британских детей от 7 до 9 лет. В ходе исследования установлено, что одни и те же варианты KIAA0319 ген, уже связанный с дислексией[9], влияют на способность читать, даже при отсутствии официального диагноза дислексии [10]В 2014 году она предположила, что те же механизмы, которые устанавливают левую / правую асимметрию в теле (например, Узловая сигнализация и цилиогенез ) также играют роль в развитии асимметрии мозга и способствуют гибкости рук. [11][12]. Она также внесла свой вклад в крупнейшее в мире исследование человеческой руки, дав лучшую оценку леворукости в 10,6%.[13].

Почести и призы

В 2019 году Параккини участвовала в выставке Королевского общества женщин Эдинбурга в науке в Шотландии, на которой были отмечены некоторые из ведущих женщин-ученых Шотландии.[18].

Рекомендации

  1. ^ "Сильвия Параккини: дислексия и генетика - Медицинское отделение Наффилда". www.ndm.ox.ac.uk. Получено 2019-06-05.
  2. ^ «Вовлечение общественности - Почему некоторые люди левши? | Школа медицины». Medicine.st-andrews.ac.uk. Получено 2019-06-05.
  3. ^ а б c "Science Scotland". www.sciencescotland.org. Получено 2019-06-05.
  4. ^ «Быть ​​женщиной в науке: изменились времена? - Научный журнал Эдинбургского университета». Получено 2019-06-05.
  5. ^ "Д-р Сильвия Параккини - AcademiaNet". www.academia-net.org. Получено 2019-06-05.
  6. ^ «Ген дислексии несет 15% населения». BelfastTelegraph.co.uk. ISSN  0307-1235. Получено 2019-06-05.
  7. ^ а б "Сильвия Параккини | Королевское общество". royalsociety.org. Получено 2019-06-05.
  8. ^ «Исследовательская группа нейрогенетики». Нейрогенетика. Получено 2019-06-05.
  9. ^ Paracchini S, Thomas A, Castro S, Lai C, Paramasivam M, Wang Y, Китинг BJ, Taylor JM, Hacking DF, Scerri T, Francks C, Richardson AJ, Wade-Martins R, Stein JF, Knight JC, Copp AJ, LoTurco J, Monaco AP (15 мая 2006 г.). «Гаплотип хромосомы 6p22, связанный с дислексией, снижает экспрессию KIAA0319, нового гена, участвующего в миграции нейронов». Молекулярная генетика человека. 15 (10): 1659–1666. Дои:10.1093 / hmg / ddl089. PMID  16600991.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  10. ^ Сильвия Параккини, Колин Д. Стир, Лин-Луиза Бэкингем. Эндрю П. Моррис, Сьюзан Ринг, Томас Скерри, Джон Штайн, Маркус Э. Пембри, Джианнис Рагусси, Жан Голдинг, Энтони П. Монако (1 декабря 2008 г.). «Связь гена восприимчивости к дислексии KIAA0319 с навыками чтения у населения в целом». Американский журнал психиатрии. 165 (12): 1576–1584. Дои:10.1176 / appi.ajp.2008.07121872. PMID  18829873.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  11. ^ Уильям М. Брандлер, Эндрю П. Моррис, Дэвид М. Эванс, Томас С. Скерри, Джон П. Кемп, Николас Дж. Тимпсон, Беата Сент-Пуркейн, Джордж Дэйви Смит, Сьюзан М. Ринг, Джон Штайн, Энтони П. Монако , Джоэл Б. Талкотт, Саймон Э. Фишер, Калеб Уэббер, Сильвия Параккини (12 сентября 2013 г.). «Общие варианты в генах и путях асимметрии левых / правых связаны с относительными навыками рук». PLOS Genetics. 9 (9): e1003751. Дои:10.1371 / journal.pgen.1003751. ЧВК  3772043. PMID  24068947.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  12. ^ Брандлер WM, Paracchini S (2014). «Генетическая связь между рукопожатием и расстройствами нервного развития». Тенденции в молекулярной медицине. 20 (2): 83–90. Дои:10.1016 / j.molmed.2013.10.008. ЧВК  3969300. PMID  24275328.
  13. ^ Пападату-Пасту М., Нтолка Е., Шмитц Дж., Мартин М., Мунафо М.Р., Окленбург О., Параккини С. (2020). «Человеческая рука: метаанализ». Psychol Bull. 146 (6): 481–524. Дои:10.1037 / bul0000229. PMID  32237881.
  14. ^ "Европейское общество генетики человека: лауреаты премии" Молодой исследователь ". www.eshg.org. Получено 2019-06-05.
  15. ^ «Члены YAS - Сильвия Параккини». www.youngacademyofscotland.org.uk. Получено 2019-06-05.
  16. ^ «Член Королевского биологического общества Сент-Эндрюсского университета». risweb.st-andrews.ac.uk. Получено 2019-06-05.
  17. ^ "Д-р Сильвия Параккини FRSE". Королевское общество Эдинбурга. 2019-03-15. Получено 2019-06-05.
  18. ^ Выставка «Женщины в науке». Королевское общество Эдинбурга. 2019-04-15. Получено 2019-06-05.