Стандарт обмена доклиническими данными - Википедия - Standard for Exchange of Non-clinical Data

Здание FDA.

В Стандарт обмена доклиническими данными (ОТПРАВИТЬ) является реализацией CDISC Стандартная модель табулирования данных (SDTM) для доклинических исследований, который определяет способ представления доклинических данных в согласованном формате. Эти типы исследований связаны с испытаниями на животных, проводимыми во время разработки лекарств. Необработанные данные токсикологических исследований на животных, начатые после 18 декабря 2016 г., в поддержку подачи новых лекарств в США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами будут отправлены в агентство с помощью SEND.

Наличие общей модели, которой может соответствовать отрасль, дает такие преимущества, как возможность для поставщиков разрабатывать инструменты, для межорганизационного обмена данными, согласованного по формату, независимо от вовлеченных сторон и т. Д.

Пакет SEND состоит из нескольких частей, но основное внимание уделяется данным отдельных конечных точек. Конечные точки обычно сопоставляются с доменами (по сути, наборами данных) с рядом переменных (также известных как столбцы или поля).

Выполнение

Руководство по внедрению SEND (SENDIG) - это документ, который предоставляет разработчикам спецификации для реализации SEND, включая способы моделирования различных неклинических конечных точек, правила для этого и примеры с образцами данных. Этот документ доступен на веб-сайте CDISC SEND.[1]

Дополнением к руководству является вики по реализации SEND.[2] это вики, размещенная на ФУЗА разработан, чтобы помочь в процессе реализации и заполнении некоторых пробелов, в частности, содержащих:

  • ОТПРАВИТЬ, CT, и Define.xml Страницы "Основы" - с описанием основных понятий SEND начального уровня, таких как сам SEND, контролируемая терминология (CT) и Define.xml.
  • Готовимся к отправке - чтобы помочь новым разработчикам начать работу
  • Часто задаваемые вопросы - предоставление большого постоянно обновляемого списка часто задаваемых вопросов

Компаньоном вики является форум реализации SEND,[3] что позволяет разработчикам задавать вопросы и получать ответы от экспертов SEND. Новым разработчикам рекомендуется задавать вопросы здесь.

История

Работа над этим стандартом началась в июле 2002 г. - впоследствии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США пилотный проект был начат в июле 2003 г. Соглашение о совместных исследованиях и разработках (CRADA). Отзывы об этом пилотном проекте и постоянные усилия по более тесному согласованию этой реализации с SDTM для клинических испытаний на людях привели к разработке SEND 2.3, но без широкого распространения.

В 2006 году, когда FDA вновь заинтересовалось, представители отрасли собрались, чтобы возродить SEND и работать над версией, которая при поддержке FDA будет охватывать нормативные требования, а также потребности в передаче операционных данных. К 2007 году был объявлен пилотный проект FDA, в течение которого команда SEND работала над SENDIG (руководство по внедрению).

SENDIG 3.0 был запущен в производство в июле 2011 года. Вскоре за этим последовало заявление FDA о предпочтении наборов данных SEND.

В декабре 2014 года подразделения FDA CDER и CBER выпустили руководство для отрасли, требующее применения SEND как части Новый исследуемый препарат (IND) и Заявление на получение биологической лицензии (BLA) подача в США Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Все исследования, начатые после 15 декабря 2016 г. в поддержку представлений IND и BLA, должны соответствовать требованиям SEND. Агентство по фармацевтике и медицинскому оборудованию в Японии будет обеспечивать его использование в будущем, скорее всего, в 2020 году. Европейское агентство по лекарствам также выразил интерес и рекомендует использовать SEND.

SENDIG 3.1 был выпущен в июне 2016 года, расширив формат за счет новых доменов данных. SENDIG-DART 1.1 был выпущен в декабре 2017 года. SENDIG-DART - это стандарт, который расширяет стандарт SENDIG 3.1 для использования с исследованиями в области развития и репродуктивной токсикологии сегмента II. Обратите внимание на SENDIG и ФУЗА ОТПРАВИТЬ страницы Wiki реализации для получения дополнительной информации.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ CDISC ОТПРАВИТЬ
  2. ^ ОТПРАВИТЬ Wiki реализации
  3. ^ ОТПРАВИТЬ Форум внедрения

внешняя ссылка