Сулиана Мэнли - Suliana Manley

Сулиана Мэнли
20200917 EPFL Suliana Manley Portrait.jpg
Сулиана Мэнли в своей лаборатории (2020)
Родившийся1975 (44–45 лет)
НациональностьАмериканец
Академическое образование
Альма-матерУниверситет Райса
Академическая работа
УчрежденияÉcole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL)
Основные интересыФлуоресцентная микроскопия сверхвысокого разрешения
Визуализация одиночных молекул в клетках
Клеточная биофизика
Бактериальный клеточный цикл
Интернет сайтhttps://leb.epfl.ch

Сулиана Мэнли (1975 г.р.) - американский биофизик. Ее исследования сосредоточены на разработке оптических инструментов высокого разрешения и их применении в изучении организации и динамики белков. Она доцент в École Polytechnique Fédérale de Lausanne и заведует лабораторией экспериментальной биофизики.[1][2]

Карьера

Мэнли учился физика и математика в Университет Райса где она получила Степень бакалавра (с отличием) в 1997 году.[2] Она присоединилась Гарвардский университет и в 2004 г. окончил со степенью доктора философии физика под присмотром Дэйв А. Вайц.[3][4] Затем она начала работать докторантом в липидный бислой и эритроцит мембранная динамика с Алиса П. Гаст в Массачусетский технологический институт.[5] В 2006 году она пришла в лабораторию клеточной биологии Дженнифер Липпинкотт-Шварц на Национальные институты здоровья в качестве постдокторанта. Здесь она разработала оптический метод (sptPALM), позволяющий изучать динамику больших ансамблей отдельных белков в мембранах и внутри клеток.[6][7]

В 2009 году она стала доцентом кафедры физика в Федеральной политехнической школе Лозанны и был повышен до Доцент в 2016 году. Она является директором-основателем Лаборатории экспериментальной биофизики.[1][2]

Признание

В 2019 году Мэнли был награжден медалью за инновации в световой микроскопии Королевское микроскопическое общество.[8] В 2020 году она была избрана APS (Американское физическое общество).[9]

Исследование

Исследовательская группа Мэнли занимается оптическими приборами высокого разрешения и исследованиями сложных биологических систем. Они разрабатывают и развертывают автоматизированное сверхвысокое разрешение флуоресцентная визуализация методы в сочетании с визуализацией живых клеток и отслеживанием отдельных молекул. Их цель - определить как динамику, так и пространственное распределение сборки белка. Они также заинтересованы в передаче информации через клеточные мембраны и поэтому исследовать динамику сборки мембраносвязанного рецептора.[10][11][12]

Основные темы их исследований:

  • Высокопроизводительные микроскопы локализации одиночных молекул (SMLM) с большим полем обзора за счет применения эпи-подсветки плоского поля на основе микролинз (MLA).[13][14][15]
  • Многоцветная трехмерная реконструкция одиночных частиц из многоцветных двумерных изображений SMLM.[16][17]
  • Волноводный TIRF для высокопроизводительной краски DNA-PAINT для повышения точности локализации цели и непрерывного отбора проб.[18]
  • Изучение физических и физиологических признаков митохондрии разделение и слияние.[19]

Публикация

Рекомендации

  1. ^ а б "21 профессор назначен в ETH Zurich и EPFL | ETH-Board". www.ethrat.ch. Получено 2020-09-17.
  2. ^ а б c "Проф. Сулиана Мэнли". www.epfl.ch. Получено 2020-09-17.
  3. ^ Чипеллетти, Лука; Manley, S .; Ball, R.C .; Вайц, Д. А. (2000-03-06). «Универсальные особенности старения в реструктуризации фрактальных коллоидных гелей». Письма с физическими проверками. 84 (10): 2275–2278. Bibcode:2000ПхРвЛ..84.2275С. Дои:10.1103 / PhysRevLett.84.2275. PMID  11017262.
  4. ^ Чипеллетти, Лука; Рамос, Лоуренс; Manley, S .; Pitard, E .; Weitz, D.A .; Пашковский, Евгений Е .; Йоханссон, Мари (13 января 2003). «Универсальная недиффузионная медленная динамика в стареющей мягкой материи». Фарадеевские дискуссии. 123: 237–251. Дои:10.1039 / b204495a. PMID  12638864.
  5. ^ "Гаст Групп". web.mit.edu. Получено 2020-09-17.
  6. ^ Паттерсон, Джордж; Дэвидсон, Майкл; Мэнли, Сулиана; Липпинкотт-Шварц, Дженнифер (05.05.2010). «Визуализация сверхвысокого разрешения с использованием локализации одной молекулы». Ежегодный обзор физической химии. 61 (1): 345–367. Дои:10.1146 / annurev.physchem.012809.103444. ISSN  0066-426X. ЧВК  3658623. PMID  20055680.
  7. ^ Штенгель, Г .; Galbraith, J. A .; Galbraith, C.G .; Lippincott-Schwartz, J .; Gillette, J.M .; Manley, S .; Суграт, Р .; Waterman, C.M .; Kanchanawong, P .; Дэвидсон, М. У .; Феттер, Р. Д. (2009-03-03). «Интерферометрическая флуоресцентная микроскопия сверхвысокого разрешения разрешает трехмерную клеточную ультраструктуру». Труды Национальной академии наук. 106 (9): 3125–3130. Bibcode:2009ПНАС..106.3125С. Дои:10.1073 / pnas.0813131106. ISSN  0027-8424. ЧВК  2637278. PMID  19202073.
  8. ^ Мел. «Медальная серия». www.rms.org.uk. Получено 2020-09-17.
  9. ^ "Архив сотрудников APS". www.aps.org. Получено 2020-10-16.
  10. ^ "Исследование". www.epfl.ch. Получено 2020-09-18.
  11. ^ [email protected], ДЖЕЙК САЛЬЦМАН, РЕДАКТОР НОВОСТЕЙ. «Улучшенная конструкция подсветки микроскопа сверхвысокого разрешения». www.photonics.com. Получено 2020-09-18.
  12. ^ «Получение большего изображения с помощью микроскопии сверхвысокого разрешения». Новости химии и машиностроения. Получено 2020-09-18.
  13. ^ Дуглас, Кайл М .; Зибен, Кристиан; Аркетти, Анна; Ламберт, Амбруаз; Мэнли, Сулиана (2016-10-16). «Визуализация множества клеток со сверхвысоким разрешением с помощью оптимизированного плоского эпи-освещения». Природа Фотоника. 10 (11): 705–708. Bibcode:2016НаФо..10..705Д. Дои:10.1038 / nphoton.2016.200. ISSN  1749-4885. ЧВК  5089541. PMID  27818707.
  14. ^ Мэнли, Сулиана; Gillette, Jennifer M; Паттерсон, Джордж H; Шрофф, Хари; Гесс, Харальд Ф; Бетциг, Эрик; Липпинкотт-Шварц, Дженнифер (13 января 2008 г.). «Картирование траекторий одиночных молекул с высокой плотностью при помощи фотоактивированной микроскопии локализации». Методы природы. 5 (2): 155–157. Дои:10.1038 / nmeth.1176. ISSN  1548-7091. PMID  18193054. S2CID  1101468.
  15. ^ Лукинавичюс, Гражвидас; Умедзава, Кейтаро; Оливье, Николя; Хонигманн, Альф; Ян, Гоин; Пласс, Тилман; Мюллер, Вероника; Реймонд, Люк; Corrêa Jr, Иван Р .; Ло, Чжэнь-Ге; Шульц, Карстен (2013-01-06). "Флуорофор в ближнем инфракрасном диапазоне для микроскопии клеточных белков сверхвысокого разрешения живых клеток". Химия природы. 5 (2): 132–139. Bibcode:2013НатЧ ... 5..132Л. Дои:10.1038 / nchem.1546. ISSN  1755-4330. PMID  23344448.
  16. ^ Мудрец, Даниэль; Киршнер, Хагай; Пенго, Томас; Стурман, Нико; Мин, Чжунхон; Мэнли, Сулиана; Унсер, Майкл (2015-06-15). «Количественная оценка программных пакетов для микроскопии локализации одиночных молекул». Методы природы. 12 (8): 717–724. Дои:10.1038 / nmeth.3442. ISSN  1548-7091. PMID  26076424. S2CID  11781779.
  17. ^ Штенгель, Г .; Galbraith, J. A .; Galbraith, C.G .; Lippincott-Schwartz, J .; Gillette, J.M .; Manley, S .; Суграт, Р .; Waterman, C.M .; Kanchanawong, P .; Дэвидсон, М. У .; Феттер, Р. Д. (2009-03-03). «Интерферометрическая флуоресцентная микроскопия сверхвысокого разрешения разрешает трехмерную клеточную ультраструктуру». Труды Национальной академии наук. 106 (9): 3125–3130. Bibcode:2009ПНАС..106.3125С. Дои:10.1073 / pnas.0813131106. ISSN  0027-8424. ЧВК  2637278. PMID  19202073.
  18. ^ Аркетти, Анна; Глушков, Евгений; Зибен, Кристиан; Строганов, Антон; Раденович, Александра; Мэнли, Сулиана (19 марта 2019 г.). «Waveguide-PAINT предлагает открытую платформу для создания изображений с большим полем обзора и сверхвысоким разрешением». Nature Communications. 10 (1): 1267. Bibcode:2019НатКо..10.1267A. Дои:10.1038 / s41467-019-09247-1. ISSN  2041-1723. ЧВК  6427008. PMID  30894525.
  19. ^ Гужон, Антуан; Колом, Адай; Стракова, Каролина; Мерсье, Винсент; Махечич, Дора; Мэнли, Сулиана; Сакаи, Наоми; Ру, Орельен; Матил, Стефан (27.02.2019). «Механочувствительные флуоресцентные датчики для изображения натяжения мембран в митохондриях, эндоплазматическом ретикулуме и лизосомах». Журнал Американского химического общества. 141 (8): 3380–3384. Дои:10.1021 / jacs.8b13189. ISSN  0002-7863. PMID  30744381.

внешняя ссылка