Сьюзен М. Гассер - Википедия - Susan M. Gasser

Сьюзан М. Гассер профессор молекулярная биология на Базельский университет. С 2004 по 2019 год была директором Институт биомедицинских исследований имени Фридриха Мишера, где в настоящее время руководит лабораторией количественной биологии, изучающей эпигенетическое наследование и стабильность генома.[1]

Ранняя карьера

Сьюзан Гассер приняла ее докторская степень от Базельский университет в Биохимия для разработки системы импорта in vitro митохондриальные белки с Готфридом (Джеффом) Шацем в Биоцентре Базельского университета. Затем она изучила складывание дальнего действия геном в мухах и человеческие клетки в качестве постдокторанта в Женевский университет с Ульрихом К. Лэммли.[1][2] Она установила роль топоизомеразы II в структуре метафазных хромосом (Gasser et al., JMB 1986) и определила роль A / T-богатых последовательностей в длинном фолдинге хроматина.

Карьера

В настоящее время Гассер является профессором Базельского университета и руководит исследовательской лабораторией в FMI. С 1986 по 2001 год Гассер возглавлял исследовательскую группу в Швейцарский институт экспериментальных исследований рака. Там она обнаружила и задокументировала кластеризацию теломер дрожжей в ядерной оболочке и выяснила роль этого субъядерного распределения в наследственной репрессии генов, используя комбинированный подход генетической и флуоресцентной микроскопии. С 2001 по 2004 год Гассер был профессором молекулярной биологии в Женевский университет. Лаборатория разработала инструменты количественной визуализации живых существ для изучения субъядерной динамики локусов ДНК в живых клетках. С 2004 по 2019 год она была директором Института Фридриха Мишера в Базеле и профессором молекулярной биологии в Базельском университете. Она была пионером в описании роли модификаций гистонов в пространственной организации хроматина в интерфазном ядре. Гассер входил в состав контрольных и консультативных советов на протяжении всей Швейцария и Европа.[1][2][3]. В настоящее время она является членом Швейцарского научного совета и Правления области ETH (Rat der Eidgenossosichen Technischen Hochschulen) и с 2014 по 2020 год возглавляла Комиссию по гендерному равенству Швейцарского национального научного фонда. Ранее она была председателем Совета EMBO (2002–2005) и членом Президентского консультативного совета по науке и технологиям (PSTAC) Европейской комиссии.

История карьеры

Награды

  • Почетный доктор, 2016 г., Карлов университет, Прага, Чешская Республика[4]
  • Премия Ли Хартвелла Американского генетического общества, 2016 г.
  • 2014 Почетный доктор, Лозаннский университет
  • 2013 Член Консультативного совета президентов ЕС по науке и технологиям (PSTAC)[5]
  • 2013 Институт Вейцмана, Премия "Женщины в науке"[5]
  • 2012 Премия FEBS / EMBO Women in Science[5][6]
  • 2011 Prix International de l'INSERM, Франция[5]
  • Выборы 2009 года в Американскую ассоциацию содействия развитию науки[5]
  • Премия Лондонского королевского химического общества "Нуклеиновая кислота", 2009 г.[5]
  • 2007 Выборы в Немецкую академию наук, Леопольдина[5]
  • 2006 г. - избрание в Академию медицинских наук, Швейцария.[5]
  • 2006 Медаль Грегора Менделя, Чешская академия наук[5]
  • 2006 Премия Отто Негели за биомедицинские исследования, Швейцария[5]
  • 2005 г. Иностранный член Академии наук, Французский институт.[5]
  • 1999 Почетная медаль, 3-й медицинский факультет Карлова университета, Прага[5]
  • 1998 Выборы в Academia Europaea[5]
  • 1994 Премия Фридриха Мишера, Швейцарское общество биохимии[5]
  • 1993 Член EMBO[1]
  • Национальная премия Лациса 1991 года, Швейцарский национальный научный фонд[5]

Избранные публикации

  • 2020 Комплекс LSM2-8 и XRN-2 опосредуют распад РНК в генах, меченных H3K27me3, у C. elegans. Природа клеточной биологии, DOI: 10.1038 / s41556-020-0504-1 Мэттаут А., Гайдацис Д., Падекен Дж., Шмид С.Д., Эшлиманн Ф., Кальк В. и Гассер С.М. [7]
  • 2019 Активные метки хроматина управляют пространственной секвестрацией гетерохроматина в дифференцированных клетках. Природа 569, 734 - 739. doi: 10.1038 / s41586-019-1243-y Кабьянка Д., Муньос Хименес К., Кальк В., Гайдацис Д., Падекен Дж., Аскьяер П. и Гассер С. М. [7]
  • 2017 Деградация гистонов в ответ на повреждение ДНК увеличивает динамику хроматина и скорость рекомбинации. Структура природы. Мол. Биология, 24, 99 - 107. doi: 10.1038 / nsmb.3347v Хауэр М.Х., Сибер А., Сингх В., Тьерри Р., Сэк Р., Амитаи А., Крыжановска М., Эглингер Дж., Холкман Д., Оуэн-Хьюз Т. и Гассер С.М. [7]
  • 2016 Метилирование гистона H3K9 необязательно для развития C. elegans, но подавляет нестабильность повторов, ассоциированную с гибридом РНК-ДНК. Nature Genetics, 48, 1385 - 1395. DOI: 10.1038 / ng.3672 Целлер П., Падекен Дж., Ван Шендель Р., Кальк В., Тиджстерман М. и Гассер С. М. [7]
  • 2015 Перинуклеарное закрепление H3K9-метилированного хроматина стабилизирует индуцированную судьбу клеток у эмбрионов C. elegans. Ячейка, 163, 1333 - 1347 Гонсалес-Сандовал А., Таубин Б.Д., Кальк В., Кабьянка Д.С., Гайдацис Д., Хауэр М.Х., Гэн Л., Ван Л., Ян Т., Ван Х, Чжао К. и Гассер С.М. [7]
  • 2013 Сигнальный путь TORC2 гарантирует стабильность генома перед лицом разрывов цепи ДНК. Mol Cell, 51: 829-839, Шимада К., Филлипуцци I, Шталь М., Хеллиуэлл С.Б., Сибер А., Лёвит Р., Мовва Р., Гассер С.М.[7]
  • 2013 Белок шелтерина POT-1 закрепляет теломеры C. elegans через SUN-1 на периферии ядра. J Cell Biol, 203: 727-35, Феррейра Х.С., Таубин Б.Д., Джегоу Т., Гассер С.М.[7]
  • 2013 Киназы контрольных точек и ремоделеры нуклеосом увеличивают глобальную подвижность хроматина в ответ на повреждение ДНК. Genes Dev, 27: 1999-2008. DOI: 10.1101 / gad.222992.113, Сибер А., Дион В., Гассер С. М. [7]
  • 2013 Когезин и ядрышко ограничивают подвижность очагов спонтанной репарации. EMBO Rep. 14: 984-991, Дион В., Кальк В., Сибер А., Шлекер Т., Гассер С. М.[7]
  • 2013 Белки SIR и сборка молчащего хроматина у почкующихся дрожжей. Анну Рев Жене. 47: 275-306, Куэнг С., Оппикофер М., Гассер С.М. [7]
  • 2012 Поэтапное метилирование гистона H3K9 позиционирует хромосомные плечи на периферии ядра у эмбрионов C. elegans. Ячейка, 150: 934-947, Towbin BD, Gonzalez-Aguilera C, Sack R, Gaidatzis D, Kalck V, Meister P, Askjaer P, Gasser SM [7]
  • 2012 Повышенная динамика двухцепочечных разрывов требует Mec1, Rad9 и аппарата гомологичной рекомбинации. Nat. Cell Biol. 14: 502-509, Дион В., Кальк В., Хоригом С., Таубин Б.Д., Гассер С.М.[7]
  • 2012 Направленный INO80 усиливает движение субъядерного хроматина и эктопическую гомологичную рекомбинацию. Гены Дев 26: 369-38 Нойман Ф. Р., Дион В., Гелен Л., Цай-Пфлугфельдер М., Шмид Р., Таддеи А., Гассер С. М.[7]
  • 2008 Функциональное нацеливание повреждения ДНК на SUMO-зависимую убиквитинлигазу, связанную с ядерными порами. Наука, 322, 597 - 602 Нагаи С., Дубрана К., Цай-Пфлугфельдер М., Дэвидсон М.Б., Робертс Т.М., Браун Г.В., Варела Э., Хедигер Ф., Гассер С.М. * и Кроган Н.Дж. [7]
  • 2005 Автоматическое отслеживание отдельных флуоресцентных частиц - приложение для изучения динамики хромосом. IEEE Transactions по обработке изображений, 14, 1372 - 1383 Сейдж Д., Нойман Ф. Р., Хедигер Ф., Гассер С. М. и Унсер М. [7]
  • 2004 Рекрутирование INO80 с помощью фосфорилирования H2A связывает АТФ-зависимое ремоделирование хроматина с репарацией двухцепочечных разрывов ДНК. Ячейка, 119, 777 - 788 ван Аттикум Х., Фрич О, Хон Б. и Гассер С.М. [7]


Примечания и ссылки

  1. ^ а б c d "Сьюзан Гассер". Получено 24 июля 2015.
  2. ^ а б "Профиль Сьюзан М. Гассер". Получено 29 июля 2015.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я «Координатор: профессор доктор Сьюзан Гассер». Архивировано из оригинал 4 марта 2016 г.. Получено 29 июля 2015.
  4. ^ "Susan Gasser erhält Ehrendoktor der Prager Karls-Universität". www.unibas.ch.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о "Биография". Получено 26 июля 2015.
  6. ^ «Сьюзан М. Гассер получит премию FEBS / EMBO« Женщины в науке »в 2012 году». Получено 28 июля 2015.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п «Список избранных публикаций». Получено 7 августа 2015.

внешняя ссылка