Сьюзан Рэй Венте - Susan Rae Wente

Сьюзан Венте
Прово Университет Вандербильта
Предполагаемый офис
Июль 2014 г.
ПредшествуетРичард С. Маккарти
Личная информация
Родившийся1962
Альма-матерУниверситет Айовы (Б.С. )
Калифорнийский университет в Беркли (Кандидат наук. )

Сьюзан Венте (1962 г.р.) - клеточный биолог, в настоящее время занимающий должность проректора и проректора по академическим вопросам в Университет Вандербильта.[1] С 15 августа 2019 года по 30 июня 2020 года она занимала должность временного канцлера в Вандербильте. [2][3]

Образование

Венте закончила бакалавриат в Университет Айовы. Она закончила обучение в 1984 году со степенью бакалавра наук в области биохимии, получив как высокие различия, так и отличия. Венте закончила аспирантуру в Калифорнийский университет в Беркли. Она закончила в 1988 году со степенью доктора философии. в отделении биохимии под руководством доктора Говарда К. Шачмана. Ее диссертация была озаглавлена ​​«Сайт-ориентированные мутации, изменяющие активный сайт и сайт связывания нуклеотидов аспартат-транскарбамоилазы».[4]

Карьера

Во время учебы в Университете штата Айова (1980–1984) Венте работала техником-исследователем под руководством Ф. Джеффри Филда в основной лаборатории исследования липидов Медицинского колледжа Университета Айовы. Она была студентом-научным сотрудником Маршалла Эльзинга на кафедре биологии Брукхейвенской национальной лаборатории в Аптоне, штат Нью-Йорк. Венте также защитила кандидатскую диссертацию под руководством Алисы Б. Фултон на кафедре биохимии. Она стала ассистентом преподавателя на кафедре биохимии в Калифорнийском университете в Беркли. Летом после получения докторской степени Венте преподавала в лаборатории биохимии. Венте участвовал в постдокторской стажировке по молекулярной биологии с Орой Розен в Мемориальный онкологический центр им. Слоана Кеттеринга в Нью-Йорке с 1988 по 1989 год. Затем она получила докторскую степень у Гюнтера Блобеля в лаборатории клеточной биологии Медицинский институт Говарда Хьюза в Рокфеллеровский университет в Нью-Йорке с 1989 по 1993 годы. Премия Бекмана молодым исследователям в 1996 г.[5][6]

Венте стал доцентом кафедры клеточной биологии и физиологии в Медицинская школа Вашингтонского университета в Сент-Луисе, штат Миссури, в 1993 году и доцент в 1998 году.[4] Она начала работать в Vanderbilt в 2002 году в должности заведующего кафедрой и профессора клеточной биологии и биологии развития.[7] В декабре 2008 года она стала помощником вице-канцлера по исследованиям в Vanderbilt. В 2009 году она была назначена заместителем проректора по исследованиям и старшим заместителем декана по биомедицинским наукам. В июле 2014 года она была назначена ректором Вандербильта и вице-канцлером по академическим вопросам.[8]

Венте входит в состав редакционных коллегий журналов. Достижения в биологической регуляции, Текущее мнение в области клеточной биологии и Ядро.[9][10] Ранее она работала редактором Молекулярная и клеточная биология (1999-2003) и младший редактор журнала Молекулярная биология клетки (2004-2009).[11] Ранее она входила в редколлегию журнала Трафик (2004-2014) и Молекулярная и клеточная биология (1999-2013).

Текущее исследование

Текущее исследование Венте сосредоточено на способности клетки адаптироваться к изменяющимся условиям окружающей среды. Она фокусируется на обмене большими молекулами между ядром и цитоплазмой. Она сосредотачивается в основном на границе этого обмена, называемой NPC. Работа Венте направлена ​​на три конкретных вопроса:

  1. Как NPC создается из его состава и как это влияет на экспрессию генов
  2. Как регулируется движение по NPC
  3. Как другие факторы, связанные с NPC, играют роль на других этапах экспрессии генов

Для просмотра клеток и проведения своих исследований Венте использует дрожжевую и флуоресцентную визуализацию. Она изучает эти клетки, исследуя взаимодействия между NPC и их рецепторами для импортируемого и экспортируемого материала. Далее она изучает NPC, наблюдая за поддерживающими их белками и определяя функции этих белков. Поступая таким образом, она может проверить различные гипотезы и выяснить, как эти белки потенциально могут давать сбой и приводить к различным патологиям.[12]

Награды

Венте за свою карьеру была удостоена множества наград. В 1984 году она была награждена Премией Сьюзан Б. Хэнчер, признающей ее лидерство в качестве старшего преподавателя Университета Айовы, и премией Санксай, символом многообещающей учебы в аспирантуре. В том же году она была награждена медальоном Hancher-Finkbine, высшей наградой, присуждаемой Университетом Айовы выпускникам старших классов. Венте также получил награду «Выдающийся преподаватель для аспирантов» (1985-1986) Калифорнийского университета в Беркли. С 1988 по 1990 год она была удостоена стипендии Совета по исследованиям в области здравоохранения штата Нью-Йорк, а с 1991 по 1993 год - стипендии Национальной исследовательской службы за постдокторантуру.[13] В 2011 году Венте получила премию «Женщины в клеточной биологии» (WICB) за высшее руководство от Американское общество клеточной биологии (ASCB).[14] Венте был избран членом Американской ассоциации содействия развитию науки (AAAS) в 2011 году.[15]

Среди других наград и наград: Национальные институты здравоохранения, общие медицинские науки - Премия MERIT 2010-2020, Nashville Medical News - класс «Женщины за вниманием» в 2014 году Премия NIH MERIT, 2010 - настоящее время Премия Джона Экстона - За исследования, ведущие к инновационным биологическим концепциям, 2008 Фонд Стивена и Мишель Кирш, Премия Кирша исследователя, 2001-2003 Премия Молодому исследователю Фонда Бекмана, 1996-1998 Премия Американского онкологического общества за исследования младшего факультета, 1996-1999 Университет Айовы, Премия Дьюи Б. Стуита с отличием, 1982 Премия Судебной лиги Айовы Хью Ф. Сибери, 1980 г.

Избранные публикации

Ниже приведен список избранных публикаций Венте в хронологическом порядке.[16]

Венте обсуждает экспорт mRNP через NPC и различные требования для этого. В статье обсуждаются различные функциональные домены и рецепторы, необходимые для этого транспорта. Это свидетельствует о том, что эти факторы напрямую влияют на функцию домена FG и экспорт мРНК.[17]

Растворимые инозитиды изучаются как возможные вторичные эукариотические мессенджеры. Обнаружено, что эти инозитиды играют роль в экспрессии генов на различных уровнях. В статье предполагается, что клетка производит эти инозитиды в определенных областях, чтобы посылать быстрые сигналы в организме. В статье также содержится информация о том, как клетка реагирует на изменение окружающей среды, вызванное внеклеточными стимулами, влияющими на экспрессию генов.[18]

Венте и ее коллеги обсуждают общую функцию комплекса ядерных пор (NPC). Они обсуждают, что NPC - единственное известное средство обмена материалами между ядром и цитоплазмой. Они обсуждают различные типы транспорта из ядра в цитоплазму. Они пришли к выводу, что правильное развитие NPC необходимо для физиологического функционирования, которое в случае повреждения может вызвать неправильное деление клеток. В статье основное внимание уделяется вопросам, связанным с сборкой и функционированием NPC.[19]

Венте и ее коллеги предоставляют первые доказательства того, что цикл Ran GTPase важен для создания комплекса ядерных пор (NPC). Они определили различные потребности для сборки NPC, используя генетическую информацию из Saccharomyces cerevisiae. Они ввели мутантные факторы Ran и обнаружили, что это вызывает неправильную локализацию нуклеопоринов и поремембранного белка. Это вызвало нарушения в мембране, поэтому они пришли к выводу, что для правильной сборки NPC требуется посредничество Ran.[20]

Эта статья была первой публикацией Венте как единоличного автора. Она обсуждает, как комплексы ядерных пор (NPC) являются местом входа и выхода ядра. Она определяет транспортный механизм для движения внутри клетки и дает будущие указания, в которых исследователи могут теперь изучить взаимодействие между перемещающимися транспортными факторами и комплексом статических пор.[21]

В этой статье также рассматривается транспорт белка в ядро ​​и из него. В этой статье Венте и ее коллеги обсуждают огромное количество типов сигналов, рецепторов и белков и то, как это говорит о том, что существует множество путей входа в ядро ​​и выхода из него. Также объясняется механизм ядерно-цитоплазматического транспорта.[22]

Венте и ее коллеги исследовали фермент аспартат-транскарбамоилазу и аминокислотные остатки, которые помогают сделать его катализатором. Они обнаружили, что Lys-84 необходим для того, чтобы фермент был катализатором, и что замена любого из этих остатков может привести к тому, что фермент станет практически неактивным.[23]

Рекомендации

  1. ^ «Д-р Сьюзан Рэй Венте - Профиль руководства». Справочники руководства. Leadership Directories, Inc. Получено 25 ноября 2014.
  2. ^ https://www.tennessean.com/story/news/education/2019/04/02/vanderbilt-universitys-susan-wente-lead-interim-chancellor-after-nicholas-zeppos/3340592002/
  3. ^ https://news.vanderbilt.edu/2019/12/04/daniel-diermeier-ninth-chancellor/
  4. ^ а б Венте, SR. "Биографический очерк". Совет по исследованиям табака. Получено 11 ноября 2014.
  5. ^ Буччи, М; Венте, SR (сентябрь 1998 г.). «Новая генетическая стратегия, основанная на флуоресценции, позволяет идентифицировать мутанты Saccharomyces cerevisiae, дефектные для сборки комплекса ядерных пор». Молекулярная биология клетки. 9 (9): 2439–61. Дои:10.1091 / mbc.9.9.2439. ЧВК  25512. PMID  9725905.
  6. ^ "Сьюзан Р. Венте". Фонд Арнольда и Мейбл Бекман. Получено 9 марта 2017.
  7. ^ Дэвисс, Беннетт. «Заглянуть в поры». Ученый.
  8. ^ «Выпускница биохимии доктор Сьюзан Венте назначена проректором и вице-канцлером по академическим вопросам в Вандербильте». Университет Айовы, Медицинский колледж Карвера: биохимия. Получено 11 ноября 2014.
  9. ^ "Текущее мнение в редакционной коллегии клеточной биологии". Текущее мнение в клеточной биологии. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  10. ^ "Редакционная коллегия". Landes Bioscience. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  11. ^ "Редакционная коллегия". Молекулярная и клеточная биология. 22 (9). Октябрь 2002 г.
  12. ^ "Венте Лаб". Медицинский факультет Университета Вандербильта. Получено 18 ноября 2014.
  13. ^ Венте, SR. "Биографический очерк". Совет по исследованиям табака. Получено 11 ноября 2014.
  14. ^ «Премия WICB Senior Award - Американское общество клеточной биологии». РАИСПроект. Получено 15 ноября 2014.
  15. ^ "Биологические науки". AAAS. Получено 17 ноября 2014.
  16. ^ "Лаборатория Венте: Публикации". Медицинский факультет Университета Вандербильта. Университет Вандербильта. Получено 14 ноября 2014.
  17. ^ Адамс, Р.Л .; Терри, ЖЖ; Венте, SR (6 июня 2014 г.). «Домены Nucleoporin FG способствуют ремоделированию нРНП на цитоплазматической стороне комплекса ядерных пор». Генетика. 197 (4): 1213–1224. Дои:10.1534 / генетика.114.164012. PMID  24931410. S2CID  41387552.
  18. ^ Алькасар-Роман, АР; Венте, SR (2 февраля 2008 г.). «Полифосфаты инозита: новый рубеж для регулирования экспрессии генов». Хромосома. 117 (1): 1–13. Дои:10.1007 / s00412-007-0126-4. PMID  17943301. S2CID  19247248.
  19. ^ Suntharalingam, M; Венте, SR (6 июня 2003 г.). «Взгляд сквозь поры: сложная структура, сборка и функция ядерной поры». Клетка развития. 4 (6): 775–789. Дои:10.1016 / с1534-5807 (03) 00162-х. PMID  12791264.
  20. ^ Райан, KJ; McCaffery, JM; Венте, SR (3 марта 2003 г.). «Цикл Ran GTPase необходим для сборки комплекса ядерных пор дрожжей». Журнал клеточной биологии. 160 (7): 1041–1053. Дои:10.1083 / jcb.200209116. ЧВК  2172763. PMID  12654904.
  21. ^ Венте, SR (5 мая 2000 г.). «Привратники ядра». Наука. 288 (5470): 1374–1377. Bibcode:2000Sci ... 288,1374W. Дои:10.1126 / science.288.5470.1374. PMID  10827939.
  22. ^ Барри, DM; Венте, SR (2000). «Ядерный транспорт: бесконечные циклы сигналов и рецепторов». Очерки биохимии. 36: 89–103. Дои:10.1042 / bse0360089. PMID  12471905.
  23. ^ Роби, EA .; и другие. (8 августа 1986 г.). «Влияние аминокислотных замен на каталитические и регуляторные свойства аспартат-транскарбамоилазы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 83 (16): 5934–5938. Bibcode:1986ПНАС ... 83.5934R. Дои:10.1073 / пнас.83.16.5934. ЧВК  386411. PMID  3526345.