Трифенилкарбетоксиметиленфосфоран - Википедия - Triphenylcarbethoxymethylenephosphorane
Имена | |||
---|---|---|---|
Другие имена (2-этокси-2-оксоэтилиден) трифенилфосфоран (Карбетоксиметилен) трифенилфосфоран | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.012.865 | ||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C22ЧАС21О2п | |||
Молярная масса | 348.382 г · моль−1 | ||
Температура плавления | От 124 до 129 ° C (от 255 до 264 ° F, от 397 до 402 K) | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Трифенилкарбетоксиметиленфосфоран является фосфорорганическое соединение с химическая формула Ph3PCHCO2Et (Ph = фенил, Et = этил ). Это белое твердое вещество, растворимое в органических растворителях.
Соединение представляет собой Реагент Виттига. Он используется для замены кислородных центров в кетонах и альдегидах на CHCO.2Et.[1]
Рекомендации
- ^ Lang, R.W .; Хансен, Х.-Дж. (1984). «α-Алленовые эфиры из α-фосфоранилиденовых эфиров и хлоридов кислот: этил-2,3-пентадиеноат» (PDF). Органический синтез. 62: 202.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 7, п. 232