Уроэритрин - Википедия - Uroerythrin

Уроэритрин
Имена
	Название ИЮПАК 1,14,15,17-тетрагидро-2,7,13-триметил-1,14-диоксо-3-винил-16H-трипиррин-8,12-дипропионовая кислота
	Другие имена Биотрипиррин-а
Идентификаторы
Количество CAS	158649-79-7;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	8474026;
PubChem CID	10298558;
	ИнЧИ InChI = 1S / C25H27N3O6 / c1-5-15-13 (3) 24 (33) 27-19 (15) 10-18-12 (2) 16 (6-8-22 (29) 30) 20 (26- 18) 11-21-17 (7-9-23 (31) 32) 14 (4) 25 (34) 28-21 / ч 5,10-11,26H, 1,6-9H2,2-4H3, (H , 27,33) (H, 28,34) (H, 29,30) (H, 31,32) / b19-10 +, 21-11 + Ключ: DXWHHYOVLWSVQD-WOEXBRBNSA-N; InChI = 1 / C25H27N3O6 / c1-5-15-13 (3) 24 (33) 27-19 (15) 10-18-12 (2) 16 (6-8-22 (29) 30) 20 (26- 18) 11-21-17 (7-9-23 (31) 32) 14 (4) 25 (34) 28-21 / ч 5,10-11,26H, 1,6-9H2,2-4H3, (H , 27,33) (H, 28,34) (H, 29,30) (H, 31,32) / b19-10 +, 21-11 + Ключ: DXWHHYOVLWSVQD-WOEXBRBNBP;
	Улыбки CC1 = C (/ C (= C / C2 = C (C (= C (N2) / C = C 3 / C (= C (C (= O) N3) C) C = C) C) CCC ( = O) O) / NC1 = O) CCC (= O) O;
Характеристики
Химическая формула	C; 25ЧАС; 27N; 3О; 6
Молярная масса	465.498
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Уроэритрин красный пигмент присутствует в моча, где он является частью группы желтых, коричневых и красных пигментов, обычно обозначаемых как урохром.^[2]

Мочевые пигменты

Пигменты, выделяемые с мочой, частично абсорбируются урат отложения ( отстойник ), который состоит из клеточного мусора и осажденных компонентов мочи, образующихся при хранении подкисленной мочи при температуре ниже комнатной.^[2] Эти уратные отложения выглядят красноватыми или розовыми из-за присутствия основного пигмента, впервые введенного Саймонсом в 1842 году как уроэритрин,^[3]

Клиническое значение

Из ранних клинических наблюдений известно, что уроэритрин присутствует в каждой моче, и его повышенное количество наблюдается при патологических состояниях. например нарушения обмена веществ с высокой температурой или деградацией тканей.^[4]

Химическая структура

Химическая структура большинства урохромов до сих пор неизвестна, так как это очень лабильные пигменты, легко разлагающиеся на свету. В частности, уроэритрин остается нерешенным до 1975 года, в предыдущих статьях он описан как пептидное соединение.^[5]^[6]^[7] В 1975 г. его структура была описана на основе масс-спектрометрии, ИК-спектроскопия и ядерный магнитный резонанс.^[2]

Рекомендации

^ Сян Х. Ван (2008). «Медицинское использование билирубина и его структурных аналогов».
^ ^а ^б ^c Йозеф БЕРУТЕР; Жан-Пьер КОЛОМБО и Урс Питер ШЛУНЕГГЕР (1975). «Выделение и идентификация мочевого пигмента уроэритрина». Евро. J. Biochem. 56: 239–244. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1975.tb02226.x.
^ Саймон, Дж. Ф. (1842). Антропохимия: 343. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
^ Пруст, Л. (1800). Анна. Chem. (36): 265–269. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
^ Миндер, В. (1970) Докторская диссертация, Бернский университет, Швейцария
^ Хансен, С. Э. (1969) Acta Chenz. Сканд. 23, 3461-3465
^ Хансен, С. Э. (1969) Acta Chenz. Сканд. 23, 3466-3472

[1] Сян Х. Ван (2008). «Медицинское использование билирубина и его структурных аналогов».

[Uroeritrina-2] а ^б ^c Йозеф БЕРУТЕР; Жан-Пьер КОЛОМБО и Урс Питер ШЛУНЕГГЕР (1975). «Выделение и идентификация мочевого пигмента уроэритрина». Евро. J. Biochem. 56: 239–244. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1975.tb02226.x.

[3] Саймон, Дж. Ф. (1842). Антропохимия: 343. Отсутствует или пусто | название = (помощь)

[4] Пруст, Л. (1800). Анна. Chem. (36): 265–269. Отсутствует или пусто | название = (помощь)

[5] Миндер, В. (1970) Докторская диссертация, Бернский университет, Швейцария

[6] Хансен, С. Э. (1969) Acta Chenz. Сканд. 23, 3461-3465

[7] Хансен, С. Э. (1969) Acta Chenz. Сканд. 23, 3466-3472

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Имена

Название ИЮПАК 1,14,15,17-тетрагидро-2,7,13-триметил-1,14-диоксо-3-винил-16H-трипиррин-8,12-дипропионовая кислота^[1]
Другие имена Биотрипиррин-а
Идентификаторы
Количество CAS	158649-79-7
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	8474026
PubChem CID	10298558
ИнЧИ InChI = 1S / C25H27N3O6 / c1-5-15-13 (3) 24 (33) 27-19 (15) 10-18-12 (2) 16 (6-8-22 (29) 30) 20 (26- 18) 11-21-17 (7-9-23 (31) 32) 14 (4) 25 (34) 28-21 / ч 5,10-11,26H, 1,6-9H2,2-4H3, (H , 27,33) (H, 28,34) (H, 29,30) (H, 31,32) / b19-10 +, 21-11 + Ключ: DXWHHYOVLWSVQD-WOEXBRBNSA-N InChI = 1 / C25H27N3O6 / c1-5-15-13 (3) 24 (33) 27-19 (15) 10-18-12 (2) 16 (6-8-22 (29) 30) 20 (26- 18) 11-21-17 (7-9-23 (31) 32) 14 (4) 25 (34) 28-21 / ч 5,10-11,26H, 1,6-9H2,2-4H3, (H , 27,33) (H, 28,34) (H, 29,30) (H, 31,32) / b19-10 +, 21-11 + Ключ: DXWHHYOVLWSVQD-WOEXBRBNBP
Улыбки CC1 = C (/ C (= C / C2 = C (C (= C (N2) / C = C 3 / C (= C (C (= O) N3) C) C = C) C) CCC ( = O) O) / NC1 = O) CCC (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C ₂₅ЧАС ₂₇N ₃О ₆
Молярная масса	465.498
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы