Винсент Тиммерман - Vincent Timmerman

Винсент Тиммерман это бельгийский ученый, работающий в VIB Кафедра молекулярной генетики Университет Антверпена из Кристин Ван Брэкховен. Его исследования сосредоточены на наследственных заболеваниях периферической нервной системы, классифицируемых как наследственные двигательные и / или сенсорные. невропатии и наиболее распространенной наследственной периферической нейропатией является Шарко-Мари-Зуб (CMT) болезнь или наследственная моторная и сенсорная нейропатия (HMSN).

Винсент Тиммерман получил докторскую степень в Университете Антверпена в 1993 году и является руководителем группы компаний VIB с 1999 года. С 2002 года он стал доцентом Университета Антверпена.

22 мая 2007 г. Винсент Тиммерман и Питер Де Йонге получил премию Сольве за работу по болезни Шарко-Мари-Тута[1]

Рекомендации

  1. ^ Приз Сольвея
  • Цюхнер С., Нуреддин М., Кеннерсон М., Верхувен К., Клэйс К., Де Йонге П., Мерори Дж., Оливейра А., Шпеер С., Стенгер Е., Вализада Г., Чжу Д., Перикак-Вэнс А., Николсон Г., Тиммерман В., Вэнс М. , Мутации в домене гомологии плекстрина динамина 2 вызывают доминантную промежуточную болезнь Шарко-Мари-Тута, NAT GENET 37, 289–294, 2005
  • Цюхнер С., Мерсиянова против, Мулья М., Биссар-Тадмури Н., Рошель Дж., Дадали Л., Заппиа М., Нелис Е., Патитуччи А., Сендерек Дж., Парман И., Евграфов О., Де Йонге П., Такахаши Ю., Цуджи С., Перикак- Vance a, Quattrone A, Battologlu E, Polyakov v, Timmerman V, Schröder m, Vance M, Мутации в митохондриальной GTPase mitofusin 2 вызывают невропатию Шарко-Мари-Тута типа 2A, NAT GENET 36, 449–451, 2004

Источники