Винилферроцен - Википедия - Vinylferrocene
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС12Fe | |
| Молярная масса | 212.073 г · моль−1 |
| Внешность | оранжевое твердое вещество |
| Температура плавления | 50–52 ° С (122–126 ° F, 323–325 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Винилферроцен это металлоорганическое соединение с формулой (C5ЧАС5) Fe (C5ЧАС4CH = CH2). Это производное ферроцена с винильной группой, присоединенной к одному циклопентадиенильному лиганду. Как ферроценовый аналог стирола, он является предшественником некоторых полиферроцены.[1] Это оранжевое, устойчивое на воздухе маслянистое твердое вещество, растворимое в неполярных органических растворителях.
Винилферроцен может быть получен обезвоживание α-гидроксилэтилферроцена, который получают из ацетилферроцен.[2]
Рекомендации
- ^ Cass, Anthony E.G .; Дэвис, Грэм; Фрэнсис, Грэм Д .; Hill, H. Allen O .; Астон, Уильям Дж .; Хиггинс, И. Джон; Плоткин, Эллиот В .; Скотт, Лесли Д. Л .; Тернер, Энтони П. Ф. (1984). «Ферроцен-опосредованный ферментный электрод для амперометрического определения глюкозы». Аналитическая химия. 56: 667–671. Дои:10.1021 / ac00268a018. PMID 6721151.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Рауш, Марвин Д .; Сигель, Арман (1968). «Металлоорганические π-комплексы. XIV. Винилметаллоцены». Журнал металлоорганической химии. 11: 317–324. Дои:10.1016 / 0022-328X (68) 80054-3.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)