Ацетоацетанилид - Википедия - Acetoacetanilide
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 3-оксо-N-фенилбутанамид | |
Другие имена Ацетоацетиламинобензол | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.725 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C10ЧАС11NО2 | |
Молярная масса | 177.203 г · моль−1 |
Внешность | Бесцветное твердое вещество |
Температура плавления | От 83 до 88 ° C (от 181 до 190 ° F, от 356 до 361 K) |
низкий | |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H302, H312, H332, H373 | |
P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P312, P314, P322, P330, P363, P501 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Ацетоацетанилид представляет собой органическое соединение с формулой CH3C (O) CH2C (O) NHC6ЧАС5. Это ацетоацетамидное производное анилин. Это белое твердое вещество, плохо растворимое в воде. Он и многие родственные соединения (полученные из различных производных анилина) используются в производстве органических пигменты называется арилидные желтые.
Подготовка и реакции
Ацетоацетанилид получают ацетоацетилирование анилина с использованием дикетен.
Чтобы сделать красители, ацетоацетанилиды соединяют с соли диазония, "азосоединение ".[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ К. Голод. W. Herbst "Пигменты, органические" в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2012. Дои:10.1002 / 14356007.a20_371