Акропахия - Acropachy

Акропахия
Другие именаАкропахия щитовидной железы
Аутосомно-рецессивный - ru.svg
Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Акропахия относится к дермопатии, связанной с Болезнь Грейвса.[1] Характеризуется отеком мягких тканей рук и клуб пальцев. Радиографические изображения пораженных конечностей обычно демонстрирует периостит, чаще всего пястные кости. Точная причина неизвестна, но считается, что она вызвана стимуляцией аутоантител, которые участвуют в патофизиологии тиреотоксикоза Грейвса. Эффективного лечения акропахии не существует.

Поскольку он тесно связан с болезнью Грейвса, он связан с другими проявлениями болезни Грейвса, такими как болезнь Грейвса. офтальмопатия[2] и дермопатия щитовидной железы.[3]

Наследственная акропахия (также известная как «изолированная врожденная клубни ногтей») может быть связана с HPGD.[4]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Граф, Граттон (2013). Имбоден; Хеллманн; Стоун (ред.). Глава 55. Эндокринные и метаболические нарушения. В: CURRENT Rheumatology Diagnosis & Treatment, 3e. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Макгроу-Хилл.
  2. ^ Фатоуречи В., Бартли Г.Б., Егбали-Фатуречи Г.З., Пауэлл С.К., Ахмед Д.Д., Гаррити Д.А. (декабрь 2003 г.). «Дермопатия Грейвса и акропахия являются маркерами тяжелой офтальмопатии Грейвса». Щитовидная железа. 13 (12): 1141–4. Дои:10.1089/10507250360731541. PMID  14751035.
  3. ^ Фатуречи В., Ахмед Д. Д., Шварц К. М. (декабрь 2002 г.). «Акропахия щитовидной железы: отчет о 40 пациентах, пролеченных в одном учреждении за 26-летний период». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 87 (12): 5435–41. Дои:10.1210 / jc.2002-020746. PMID  12466333.
  4. ^ Тарик М., Азим З., Али Дж., Чишти М.С., Ахмад В. (январь 2009 г.). «Мутация в гене HPGD, кодирующем НАД + -зависимую 15-гидроксипростагландиндегидрогеназу, лежит в основе изолированной врожденной клубочности ногтей (ICNC)». J. Med. Genet. 46 (1): 14–20. Дои:10.1136 / jmg.2008.061234. PMID  18805827.



внешние ссылки

Классификация