Алан Фэрламб - Alan Fairlamb

Трипанотион. В глутатион фрагменты показаны черным, а спермидин компоновщик красным.

Алан Хатчинсон Фэрламб, CBE, FRSE, ДУТ, FMedSci, ФРСБ (родился 30 апреля 1947 г., Ньюкасл-апон-Тайн, Англия ) это Главный научный сотрудник Wellcome Trust и профессор Биохимия в отделе биологической химии и открытия лекарств Школа наук о жизни, Университет Данди, Шотландия. С 2006 по 2011 год он был членом Научно-технического консультативного комитета Специальной программы исследований и подготовки кадров по тропическим болезням (TDR) - независимой глобальной программы научного сотрудничества, совместно спонсируемой ЮНИСЕФ, ПРООН, то Всемирный банк и ВОЗ. В настоящее время он является членом правления фонда Tres Cantos Open Lab Foundation, цель которого - ускорить открытие и разработку лекарств для борьбы с болезнями в развивающихся странах на основе открытого сотрудничества.

Профессор Алан Фэйрлам и его команда изучают простейших паразитов, вызывающих три различных заболевания: сонная болезнь, Болезнь Шагаса и лейшманиоз. Он был одним из 250 ученых, участвовавших в секвенирование генома из этих паразиты.[1]

В 1985 году Алан Фэрламб обнаружил уникальный тиол соединение, присутствующее в этих паразитах, и назвало его трипанотион.[2] Этот метаболит тиола сильно отличается от своего человеческого эквивалента, глутатион. Трипанотион позволяет паразитам отбиваться свободные радикалы и другие токсичные окислители продуцируется иммунной системой инфицированного пациента, и было показано, что он жизненно важен для выживания и вирулентности паразитов.[3] Например, сурьма нейтрализует Лейшмания система антиоксидантной защиты паразита, позволяющая пациенту избавиться от инфекции.[4] Исследования влияния лекарств на метаболизм трипанотиона привели к открытию, что фексинидазол является потенциальным пероральным средством для лечения висцерального лейшманиоза.[5]

С 2006 года Алан Фэрламб и Майк Фергюсон были содиректорами отдела по обнаружению наркотиков в Университете Данди. В новом центре, открытом в 2005 г., есть помещения для высокопроизводительный скрининг и медицинская химия.[6] Они продвинут процесс открытия / разработки лекарств дальше, чем любой другой университет Великобритании, до стадии, когда фармацевтические компании будут иметь достаточно данных для перехода на стадию производства.

Рекомендации

  1. ^ Берриман М., Гедин Э., Герц-Фаулер С. и др. (2005). «Геном африканской трипаносомы Trypanosoma brucei». Наука. 309 (5733): 416–22. Bibcode:2005Наука ... 309..416B. Дои:10.1126 / наука.1112642. PMID  16020726.
  2. ^ Fairlamb AH, Blackburn P, Ulrich P, Chait BT, Cerami A (1985). «Трипанотион: новый кофактор бис (глутатионил) спермидина для глутатионредуктазы в трипаносоматидах». Наука. 227 (4693): 1485–7. Bibcode:1985Научный ... 227.1485F. Дои:10.1126 / science.3883489. PMID  3883489.
  3. ^ Кригер С., Шварц В., Ариянаягам М.Р., Фэрламб А.Х., Краут-Сигель Р.Л., Клейтон С. (2000). «Трипаносомы, в которых отсутствует трипанотионредуктаза, авирулентны и проявляют повышенную чувствительность к окислительному стрессу». Мол. Микробиол. 35 (3): 542–52. Дои:10.1046 / j.1365-2958.2000.01721.x. PMID  10672177.
  4. ^ Wyllie S, Cunningham ML, Fairlamb AH (2004). «Двойное действие сурьмы на окислительно-восстановительный метаболизм тиолов у человека, возбудителя болезни Leishmania donovani». J. Biol. Chem. 279 (38): 39925–32. Дои:10.1074 / jbc.M405635200. PMID  15252045.
  5. ^ Wyllie, S .; Patterson, S .; Стояновски, Л .; Simeons, F.R .; Norval, S .; Kime, R .; Прочтите, К.Д. И Fairlamb AH (2012). «Анти-трипаносомный препарат фексинидазол демонстрирует потенциал для лечения висцерального лейшманиоза». Sci. Пер. Med. 4: 119re1. Дои:10.1126 / scitranslmed.3003326. ЧВК  3457684. PMID  22301556.
  6. ^ Университет ищет лекарство от паразитарных инфекций Тим Рэдфорд, The Guardian, среда, 26 октября 2005 г.

внешняя ссылка