Аллилескалин - Allylescaline
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2- {3,5-Диметокси-4 - [(проп-2-ен-1-ил) окси] фенил} этан-1-амин | |
| Другие имена 2- [4- (Аллилокси) -3,5-диметоксифенил] этан-1-амин 2- [4- (Аллилокси) -3,5-диметоксифенил] этанамин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C13ЧАС19NО3 | |
| Молярная масса | 237.299 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Аллилескалин (4-аллилокси-3,5-диметоксифенэтиламин) является менее известным психоделический препарат. По своей структуре он тесно связан с мескалин. Аллилескалин был впервые синтезирован Отакаром Лемингером в 1972 году.[1] Позднее соединение было синтезировано Александр Шульгин и далее описано в его книге PiHKAL.[2] Диапазон дозировки составляет 20–35 мг, а продолжительность - 8–12 часов.[2] Аллилескалин производит энтактогенный тепло, энтеогенный эффект и ощущение текущей энергии. Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичность аллилескалина.
Легальное положение
Аллилескалин запрещен в Швеции с января 2016 года.[3]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Лемингер, Отакар (1972). "Химия алкоксилированных фенэтиламинов - Часть 2". Chemický Průmysl. 22: 553.
- ^ а б AL Вход в PiHKAL
- ^ "31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. Ноябрь 2015 г.
 | Эта психоактивный препарат -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |