Аморфный фосфат кальция - Amorphous calcium phosphate
Эта статья может быть слишком техническим для большинства читателей, чтобы понять. Пожалуйста помогите улучшить это к сделать понятным для неспециалистов, не снимая технических деталей. (Июль 2017 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Аморфный фосфат кальция (ACP или же ATCP) представляет собой стекловидный осадок переменного состава, который образуется в реакциях двойного разложения с участием растворимого фосфата и солей кальция (например, (NH4)2HPO4 + Ca (НЕТ3)2)[1] выполняется в условиях тщательно контролируемого pH. Такая смесь также известна как кальций-фосфатный цемент.[2] Осадок будет либо «аморфным трикальцийфосфатом», либо ATCP, либо с дефицитом кальция. гидроксиапатит, CDHA, Ca9(HPO4) (PO4)5(ОН), (обратите внимание, что CDHA иногда называют апатитовый кальций трифосфат).[1][3][4] Состав аморфного фосфата кальция - CaИксЧАСу(PO4)z·пЧАС2О, где п составляет от 3 до 4,5.[4] Осаждение из умеренно перенасыщенного основного раствора, содержащего магний, дает аморфный фосфат магния-кальция (AMCP), в котором магний включен в структуру ACP.[5]
Коммерческий препарат ACP представляет собой аморфный фосфат кальция фосфопептид казеина (CPP-ACP), полученный из коровье молоко. Он продается под различными торговыми марками, включая Recaldent и Зубной мусс, предназначен для нанесения непосредственно на зубы. Его клиническая ценность неизвестна.[6]
Биогенный ACP
Биогенный ACP был обнаружен во внутреннем ухе эмбриональных акул, млекопитающих молоко и зубная эмаль. Однако, хотя однозначное присутствие ACP в костях и зубах является предметом споров, есть доказательства того, что временные аморфные предшественники участвуют в развитии костей и зубов.[4] Считается, что ACP в коровьем молоке (CPP-ACP) включает нанокластеры фосфата кальция, покрытые оболочкой из казеин фосфопептиды. Типичный казеин мицелла радиусом 100 нм содержит около 10 000 молекул казеина и 800 нанокластеров ACP, каждый из которых имеет приблизительный диаметр 4,8 нм. Концентрация фосфата кальция в молоке выше, чем в сыворотке крови, но он редко образует отложения нерастворимых фосфатов.[7] Полагают, что развернутые фосфопептиды секвестрируют нанокластеры ACP,[8] и образуют стабильные комплексы в других биологических жидкостях, таких как моча и сыворотка крови, таким образом предотвращая отложение нерастворимых фосфатов кальция и кальцификацию мягких тканей. В лаборатории хранящиеся образцы составов искусственной крови, сыворотки, мочи и молока (которые приблизительно соответствуют pH естественной жидкости) содержат нерастворимые фосфаты. Добавление подходящих фосфопептидов предотвращает осаждение.[7]
Кластеры Познера
После исследований состава аморфных фосфатов кальция, осажденных в различных условиях, Познер и Беттс в середине 1970-х годов предположили, что структурной единицей ACP является нейтральный кластер Ca9(PO4)6.[4] Расчеты подтверждают описание кластера с центральным Ca2+ ион в окружении шести фосфатов PO43− анионы, которые, в свою очередь, окружены еще восемью ионами кальция.[9] Полученный кластер имеет диаметр около 950 мкм (0,95 нм). Сейчас их обычно называют Кластеры Познера. Осажденный ACP, как полагают, состоит из частиц, содержащих ряд кластеров Познера с водой в промежуточных пространствах. Хотя ACP, покрытый плазменным напылением, может содержать кластеры Познера, в них не может быть воды.[4]
Использование в стоматологическом лечении
Аморфный фосфат кальция в сочетании с фосфопептидом казеина использовался в качестве стоматологического лечения для лечения начинающегося кариеса. ACP видит свое основное применение в качестве окклюзионного агента, который помогает снизить чувствительность. Исследования показали, что он действительно образует реминерализованную фазу гидроксиапатита, совместимую с естественной эмалью.[нужна цитата ] Кроме того, клинические исследования показали, что у пациентов, которые отбеливают зубы, снижается чувствительность после лечения.[10] Считается, что ACP гидролизуется при физиологических температурах и pH с образованием октакальцийфосфат как промежуточный, а затем поверхностный апатит.
Метод минерализации
В ACP отсутствует дальний периодический атомный порядок кристаллических фосфатов кальция. В дифракция рентгеновских лучей узор широкий и размытый с максимумом на и никаких других отличий по сравнению с хорошо закристаллизованным гидроксиапатитом. Под электронной микроскопией его морфологическая форма проявляется в виде небольших сфероидальных частиц в масштабе десятых долей нанометра. В водных средах ACP легко превращается в кристаллические фазы, такие как октакальцийфосфат и апатит за счет роста микрокристаллитов. Было продемонстрировано, что ACP имеет лучшую остеокондуктивность и биоразлагаемость, чем трикальцийфосфат и гидроксиапатит in vivo.[11]
Более того, это может увеличить щелочная фосфатаза деятельность мезобласты, усиливают пролиферацию клеток и способствуют клеточной адгезии. Уникальная роль ACP в формировании минерализованных тканей делает его перспективным материалом-кандидатом для восстановления и регенерации тканей. ACP также может быть потенциальным реминерализующим агентом в стоматологии. Недавно разработанные биоактивные композиты с наполнителем из АСР считаются эффективными антидеминерализующими / реминерализующими агентами для сохранения и восстановления структур зубов.[11]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Дестенвиль А., Чемпион Э., Бернаш-Ассоллант Д., Лаборд Э. (2003). «Синтез, характеристика и термическое поведение апатитового трикальцийфосфата». Химия и физика материалов. 80 (1): 269–277. Дои:10.1016 / S0254-0584 (02) 00466-2. ISSN 1742-7061.CS1 maint: использует параметр авторов (связь) - через ScienceDirect (Может потребоваться подписка или контент может быть доступен в библиотеках.)
- ^ Аль-Санабани, Дж. С.; Мадфа, АА; Аль-Санабани, FA (2013). «Применение кальцийфосфатных материалов в стоматологии». Международный журнал биоматериалов. 2013: 876132. Дои:10.1155/2013/876132. ЧВК 3710628. PMID 23878541.
- ^ Rey, C .; Гребни, Ц .; Drouet, C .; Гроссин Д. (2011). «1.111. Биоактивная керамика: физическая химия». В Ducheyne, Пол (ред.). Комплексные биоматериалы. 1. Эльзевир. С. 187–281. Дои:10.1016 / B978-0-08-055294-1.00178-1. ISBN 978-0-08-055294-1. - через ScienceDirect (Может потребоваться подписка или контент может быть доступен в библиотеках.)
- ^ а б c d е Дорожкин, Сергей В. (декабрь 2012 г.). «Аморфные (орто) фосфаты кальция». Acta Biomaterialia. 6 (12): 4457–4475. Дои:10.1016 / j.actbio.2010.06.031. ISSN 1742-7061. PMID 20609395.CS1 maint: использует параметр авторов (связь) - через ScienceDirect (Может потребоваться подписка или контент может быть доступен в библиотеках.)
- ^ Бабайе, Эльхам; Чжоу, Хуань; Линь, Борен; Бхадури, Сарит Б. (август 2015 г.). «Влияние содержания этанола в среде осаждения на состав, структуру и реакционную способность фосфата магния – кальция». Материаловедение и инженерия: C. 53: 204–211. Дои:10.1016 / j.msec.2015.04.011. PMID 26042708.
- ^ Хани, Тикрайят Бани; О'Коннелл, Энн С.; Дуэйн, Бретт (24 июня 2016 г.). «Казеинфосфопептид-аморфный фосфат кальция в профилактике кариеса». Доказательная стоматология. 17 (2): 46–47. Дои:10.1038 / sj.ebd.6401168. PMID 27339237.
- ^ а б Холт, Карл (июнь 2013 г.). «Развернутые фосфополипептиды позволяют мягким и твердым тканям относительно легко сосуществовать в одном организме». Текущее мнение в структурной биологии. 23 (3): 420–425. Дои:10.1016 / j.sbi.2013.02.010. ISSN 0959-440X. PMID 23622834.CS1 maint: использует параметр авторов (связь) - через ScienceDirect (Может потребоваться подписка или контент может быть доступен в библиотеках.)
- ^ Холт, Карл; Sørensen, Esben S .; Клегг, Роджер А. (2009). «Роль нанокластеров фосфата кальция в контроле кальцификации». Журнал FEBS. 276 (8): 2308–2323. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2009.06958.x. ISSN 1742-464X. PMID 19292864.
- ^ Канзаки, Норико; Требу, Габен; Онума, Кадзуо; Цуцуми, Садао; Ито, Ацуо (ноябрь 2011 г.). «Кластеры фосфата кальция». Биоматериалы. 22 (21): 2921–2929. Дои:10.1016 / S0142-9612 (01) 00039-4. ISSN 0142-9612. PMID 11561898.CS1 maint: использует параметр авторов (связь) - через ScienceDirect (Может потребоваться подписка или контент может быть доступен в библиотеках.)
- ^ Ван Хейвуд, Б. (2002). «Гиперчувствительность дентина: отбеливание и восстановительные аспекты для успешного лечения». Международный стоматологический журнал. 52: 376–384. Дои:10.1002 / j.1875-595x.2002.tb00937.x. S2CID 72558772.
- ^ а б Zhao, J .; Liu, Y .; Sun, W. B .; Чжан, Х. (2011). «Аморфный фосфат кальция и его применение в стоматологии».. Chem. Cent. J. 5: 40. Дои:10.1186 / 1752-153X-5-40. ЧВК 3143077. PMID 21740535.
внешняя ссылка
- Mahamid, J .; Aichmayer, B .; Shimoni, E .; Зиблат, Р .; Li, C .; Siegel, S .; Paris, O .; Fratzl, P .; Weiner, S .; Аддади, Л. (2010). «Картирование превращения аморфного фосфата кальция в кристаллический минерал от клетки до кости в лучах плавников рыбок данио». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 107 (14): 6316–21. Bibcode:2010ПНАС..107.6316М. Дои:10.1073 / pnas.0914218107. ЧВК 2851957. PMID 20308589.
- Zhao, J .; Liu, Y .; Sun, W. B .; Чжан, Х. (2011). «Аморфный фосфат кальция и его применение в стоматологии».. Chem. Cent. J. 5: 40. Дои:10.1186 / 1752-153X-5-40. ЧВК 3143077. PMID 21740535.
- Мин С. Тунг. «Технология ACP. Аморфный фосфат кальция, образующий фторидные лаки» (PDF). Американская стоматологическая ассоциация. Архивировано из оригинал (PDF) на 2013-01-25.