Анкирин-G-связывающий мотив KCNQ2-3 - Ankyrin-G binding motif of KCNQ2-3

Анкирин-G-связывающий мотив KCNQ2-3
Идентификаторы
СимволKCNQC3-Ank-G_bd
PfamPF11956
ИнтерПроIPR020969

В молекулярной биологии анкирин-G связывающий мотив KCNQ2-3 это белковый мотив найдено в калиевые каналы KCNQ2 и KCNQ3.

Взаимодействие с анкирин-Г (анкирин-3 ) имеют решающее значение для локализации закрытый по напряжению натриевые каналы (VGSC) в аксон начальный сегмент и для нейроны инициировать потенциалы действия. Этот консервированный 9-аминокислота мотив ((V /А )п (я /L ) AXXE (S /D ) D) необходим для связывания анкирина-G и функционирует для локализации натриевых каналов в различных «возбудимых» мембрана домены как внутри, так и вне нервная система.[1] Этот мотив также был обнаружен в калиевый канал 6TM белки KCNQ2 и KCNQ3 [2] которые соответствуют M каналам, которые оказывают решающее влияние на нейронный возбудимость. Каналы KCNQ2 / KCNQ3 преимущественно локализуются на поверхности аксонов как в начальном сегменте аксона, так и в более других местах. дистально, и этот аксональный начальный сегмент, нацеленный на поверхностные каналы KCNQ, опосредуется этими анкирин-G-связывающими мотивами KCNQ2 и KCNQ3.[3] KCNQ3 является основным фактором, определяющим локализацию M-канала в AIS, а не KCNQ2.[4] Филогенетический анализ показывает, что якорные мотивы развился последовательно в хордовые (Канал NaV) и челюсть позвоночные (KCNQ2 / 3).[5]

Рекомендации

  1. ^ Lemaillet G, Walker B, Lambert S (июль 2003 г.). «Идентификация консервативного анкиринсвязывающего мотива в семействе альфа-субъединиц натриевого канала». J. Biol. Chem. 278 (30): 27333–9. Дои:10.1074 / jbc.M303327200. PMID  12716895.
  2. ^ Пан З., Као Т., Хорват З., Лемос Дж., Сул Дж.Й., Крэнстоун С.Д., Беннет В., Шерер С.С., Купер ЕС (март 2006 г.). «Обычный механизм на основе анкирина-G сохраняет каналы KCNQ и NaV в электрически активных доменах аксона». J. Neurosci. 26 (10): 2599–613. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.4314-05.2006. ЧВК  6675151. PMID  16525039.
  3. ^ Chung HJ, Ян Ю.Н., Ян Л.Й. (июнь 2006 г.). «Экспрессия на поляризованной аксональной поверхности нейрональных каналов KCNQ опосредуется множественными сигналами в C-концевых доменах KCNQ2 и KCNQ3». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 103 (23): 8870–5. Bibcode:2006PNAS..103.8870C. Дои:10.1073 / pnas.0603376103. ЧВК  1472242. PMID  16735477.
  4. ^ Расмуссен Х. Б., Фрекьяер-Йенсен С., Йенсен С. С., Йенсен Х. С., Йоргенсен Н. К., Мисону Х., Триммер Дж. С., Олесен С. П., Шмитт Н. (март 2007 г.). «Необходимость совместной сборки субъединицы и анкирина-G для локализации М-канала в начальном сегменте аксона». J. Cell Sci. 120 (Pt 6): 953–63. Дои:10.1242 / jcs.03396. PMID  17311847.
  5. ^ Hill AS, Nishino A, Nakajo K, Zhang G, Fineman JR, Selzer ME, Okamura Y, Cooper EC (декабрь 2008 г.). «Кластеризация ионных каналов в начальном сегменте аксона и в узле Ранвье развивалась последовательно в ранних хордовых». PLOS Genet. 4 (12): e1000317. Дои:10.1371 / journal.pgen.1000317. ЧВК  2597720. PMID  19112491.
Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR020969