Апоатропин - Википедия - Apoatropine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (8-Метил-8-азабицикло [3.2.1] октан-3-ил) 2-фенилпроп-2-еноат | |
| Другие имена Апоатропина гидрохлорид, атропамина гидрохлорид, атропилтропеина гидрохлорид, апоасциамин и атропан. | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ECHA InfoCard | 100.007.188  |
PubChem CID | |
| |
| Характеристики | |
| C17ЧАС21NО2 | |
| Молярная масса | 271.360 г · моль−1 |
| Внешность | Белый или беловатый и кристаллический |
| Температура плавления | > 236 ° C (HCl соль, разлагается)[2] |
| Растворим в воде, спирте и эфире | |
| Опасности | |
| Главный опасности | Считается ядовитым |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Апоатропин является членом класса тропановые алкалоиды. Апоатропин содержится в растениях семейства Пасленовые. Это горький кристаллический алкалоид. Примеры родственных тропановых алкалоидов включают: атропин, гиосциамин, и гиосцин. Хотя апоатропин содержится в различных растениях, он также может быть получен обезвоживание атропина с использованием азотная кислота . Апоатропин используется как пигмент.[нужна цитата ]
Токсичность
Считается, что он в 20 раз токсичнее, чем атропин.[3]
Рекомендации
- ^ Pubchem. «Апоатропин». nih.gov.
- ^ «Апоатропина гидрохлорид». Санта-Крус Биотехнология.
- ^ Krantz, J.C .; Форрест, Дж. В .; Хейсе, К. К. (1954). «Вклад в фармакологию апоатропина и его метилбромида». Экспериментальная биология и медицина. 86 (3): 511–512. Дои:10.3181/00379727-86-21150. ISSN 1535-3702.
 | Эта статья о алкалоид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |