Баккатин III - Baccatin III
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2β, 5α, 7α, 10α, 13β) -4,10-диацетокси-1,7,13-тригидрокси-9-оксо-5,20-эпокситакс-11-ен-2-илбензоат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.164.451  |
PubChem CID | |
| |
| Характеристики | |
| C31ЧАС38О11 | |
| Молярная масса | 586.62677 Да |
| Температура плавления | От 229 до 234 ° C (от 444 до 453 ° F, от 502 до 507 K) |
| Кислотность (пKа) | 12.76 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Баккатин III изолят тиса (род Taxus ). Баккатин III является предшественником противоракового препарата. паклитаксел (Таксол).
В 2014 году исследователи сообщили об интродукции и экспрессии гена эндофитного гриба, ответственного за синтез баккатина III (10-деацетилбаккатин III 10-O-ацетилтрансфераза ), к грибу Flammulina velutipes.[1] Исследователи достигли того же результата с кишечная палочка в 2000 г.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Хан Ф, Кан Л.З., Цзэн XL, Е ЦЗВ, Го LQ, Лин Дж.Ф. (2014). «Биопродукция баккатина III, усовершенствованного предшественника паклитаксола с трансгенными Flammulina velutipes, экспрессирующими ген 10-деацетилбаккатин III-10-O-ацетилтрансферазы». J Sci Food Agric. 94: 2376–2383. Дои:10.1002 / jsfa.6562. PMID 24403190.
- ^ Уокер К., Крото Р. (2000). «Молекулярное клонирование кДНК 10-деацетилбаккатин III-10-O-ацетилтрансферазы из Taxus и функциональная экспрессия в Escherichia coli». Proc Natl Acad Sci U S A. 97 (2): 583–7. Дои:10.1073 / пнас.97.2.583. ЧВК 15373. PMID 10639122.
 | Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта статья о сложный эфир это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |