Батокупроин - Bathocuproine
Имена | |
---|---|
Другие имена 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин, 2,9-диметил-4,7-диафенил-1,10-фенантролин, 2,9-диметил-4,7-дифенилфенантролин, 4,7- Дифенил-2,9-диметил-1,10-фенантролин, BCP | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.022.945 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C26ЧАС20N2 | |
Молярная масса | 360.460 г · моль−1 |
Внешность | Бледно-желтое твердое вещество |
Температура плавления | 283 ° С (541 ° F, 556 К) |
органические растворители | |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H302, H413 | |
P264, P270, P273, P301 + 312, P330, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Батокупроин является производным от 1,10-фенантролин с двумя метильные группы и два фенильные группы в позициях 2,9 и 4,7 соответственно. Как и 1,10-фенантролин, батокупроин является двузубый хелатирующий лиганд. Две метильные группы фланкируют азотные центры, так что батокупроин представляет собой объемный лиганд. Это бледно-желтое твердое вещество, растворимое в полярных органических растворителях.[1]
Рекомендации
- ^ Гошэн Лю, Ичэнь, Ву (2012). «Батокупроин». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. eEROS. Дои:10.1002 / 047084289X.rn01392. ISBN 978-0471936237.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)