Бикорнин![Химическая структура бикорнина](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Bicornin.png/220px-Bicornin.png) |
Идентификаторы |
---|
| |
| |
ChemSpider | |
| |
| |
InChI = 1S / C48H32O30 / c49-17-1-11 (2-18 (50) 29 (17) 58) 42 (65) 76-40-38-26 (72-48 (78-44 (67) 13- 5-21 (53) 31 (60) 22 (54) 6-13) 41 (40) 77-43 (66) 12-3-19 (51) 30 (59) 20 (52) 4-12) 10- 71-45 (68) 16-9-23 (55) 32 (61) 35 (64) 36 (16) 73-37-25 (57) 8-14-27 (34 (37) 63) 28-15 ( 47 (70) 74-38) 7-24 (56) 33 (62) 39 (28) 75-46 (14) 69 / h1-9,26,38,40-41,48-64H, 10H2 / t26- , 38-, 40-, 41-, 48 + / м1 / с1 Ключ: DOTJYWQAPHIAIF-TWNAEOARSA-N InChI = 1 / C48H32O30 / c49-17-1-11 (2-18 (50) 29 (17) 58) 42 (65) 76-40-38-26 (72-48 (78-44 (67) 13- 5-21 (53) 31 (60) 22 (54) 6-13) 41 (40) 77-43 (66) 12-3-19 (51) 30 (59) 20 (52) 4-12) 10- 71-45 (68) 16-9-23 (55) 32 (61) 35 (64) 36 (16) 73-37-25 (57) 8-14-27 (34 (37) 63) 28-15 ( 47 (70) 74-38) 7-24 (56) 33 (62) 39 (28) 75-46 (14) 69 / h1-9,26,38,40-41,48-64H, 10H2 / t26- , 38-, 40-, 41-, 48 + / м1 / с1 Ключ: DOTJYWQAPHIAIF-TWNAEOARBX
|
c1c (cc (c (c1O) O) O) C (= O) O [C @@ H] 2 [C @ H] 3 [C @@ H] (COC (= O) c4cc (c (c (c4Oc5c (cc6c (c5O) c7c (cc (c (c7oc6 = O) O) O) C (= O) O3) O) O) O) O) O [C @ H] ([C @@ H] 2OC (= O) c8cc (c (c (c8) O) O) O) OC (= O) c9cc (c (c (c9) O) O) O
|
Свойства |
---|
| C48ЧАС32О30 |
Молярная масса | 1088,71 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
Ссылки на инфобоксы |
| |
Бикорнин является эллагитаннин найдено в Мирталах Trapa bicornis (водяная капля)[1] и Syzygium aromaticum (гвоздика).[2]
Молекула содержит лютеиновая кислота группа.[3]
использованная литература
- ^ Бикорнин, новый гидролизуемый танин из Trapa bicornis, и измененная структура алнусиина. Йошида Т., Язаки К., Мемон М.У, Маруяма И., Курокава К. и Окуда Т., Гетероциклы, 1989, том 29, номер 5, страницы 861-864 ИНИСТ:6780591
- ^ Гидролизуемые танины, выделенные из Syzygium aromaticum: структура нового C-глюкозидного эллагитаннина и спектральные особенности танинов с тергаллоильной группой. Ли-Мин Бао, Эрдунбайер, Акико Нодзаки, Эйзо Такахаши, Кейносуке Окамото, Хидеюки Ито и Цутому Хатано, Гетероциклы, 2012 г., Том 85, Номер 2, страницы 365-381, Дои:10.3987 / COM-11-12392
- ^ Структуры алнусиина и бикорнина, новых гидролизуемых танинов, имеющих монолактонизированную тергаллоильную группу. Йошида Т., Язаки К., Мемон М.У, Маруяма И., Курокава К., Шингу Т. и Окуда Т., Химический и фармацевтический бюллетень, 1989, том 37, номер 10, страницы 2655-2660, ИНИСТ:19467830 (Абстрактные )
внешние ссылки
|
---|
Части | |
---|
Лактоны | |
---|
Мономеры | - Ацетонил гераниин
- Альнусиин
- Бикорнин
- Карлезин
- Казуаритин
- Эмбликанин А и B
- Эускафинин
- Галлоил педункулагин
- Грандинин
- Гелиоскопинин B
- Джолкинин
- Лагерстаннин А, B и C
- Макранганин
- Миробаланитаннин
- Нуфарин А, B, C, D, E и F
- Педункулагин
- Пуникалагин
- Пуниглюконин
- Филланемблинин А, B, C, D, E и F
- Пуникалин
- Робурин Э
- Ругосин Э
- Sanguiin H-5
- Стенофилланин А, B и C
- Стриктинин
- Теллимаграндин I и II
- Teracatain
- Терчебулин
- Терфлавин А и B
- Тергалловая кислота
- Дилактон тергалловой кислоты
|
---|
Олигомеры | |
---|
Другой | |
---|