Пуниглюконин - Википедия - Punigluconin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2R, 3S) -3 - [(7R, 8R) -1,2,3,8,13,14,15-Гептагидрокси-5,11-диоксо-5,8,9,11-тетрагидро-7H-дибензо [g, i] [1,5] диоксациклоундецин-7-ил] -2,3-бис [(3,4,5-тригидроксибензоил) окси] пропановая кислота | |
| Другие имена 2,5-ди-O-галлоил-4,6-O- (S) -гексагидроксидифеноил-D-глюконовая кислота[1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C34ЧАС26О23 | |
| Молярная масса | 802,53 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пуниглюконин является эллагитаннин, соединение полифенолов. Он находится в коре Punica granatum (гранат)[2] И в Эмблика лекарственная.[3] Это молекула, имеющая гексагидроксидифеновая кислота группа и два галловые кислоты прикреплен к глюконовая кислота основной.[1]
Рекомендации
- ^ а б Танака Такаши; Тонг Хуэй-Хун; Сюй Я-Мин; Ишимару Кандзи; Нонака Гэн-Итиро; Нисиока Ицуо (1992-11-25). «Танины и родственные соединения. CXVII. Выделение и характеристика трех новых эллагитаннинов, лагерстаннинов A, B и C, имеющих ядро глюконовой кислоты, из Lagerstroemia speciosa (L.) PERS». Химико-фармацевтический бюллетень. 40 (11): 2975–2980. Дои:10.1248 / cpb.40.2975.
- ^ Танака Такаши, Нонака Ген-Ичиро и Нисиока Ицуо (1986-02-25). "Танины и родственные соединения. XLI.: Выделение и характеристика новых эллагитаннинов, пуникакортеинов A, B, C и D и пуниглюконина из коры Punica granatum L". Химико-фармацевтический бюллетень. 34 (2): 656–663. Дои:10.1248 / cpb.34.656.
- ^ Бхаттачарья, А; Чаттерджи, А; Ghosal, S; Бхаттачарья, СК (1999). «Антиоксидантная активность активных таноидных компонентов Emblica officinalis (амла)». Индийский журнал экспериментальной биологии. 37 (7): 676–80. PMID 10522157.
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |