Бифлавоноид - Biflavonoid
Бифлавоноиды являются разновидностью флавоноиды со схемой общей формулы (C6-C3-C6)2.
Примеры
- Аментофлавон (бис-апигенин, связанный в 8- и 3'-положениях)
- Лофирон L и лофирон М нашел в Лофира алата
- Сулькатон А, встречающийся в природе бифлавоноид, выделенный из Ouratea sulcata. Экстракты листьев этого растения, используемые вместе с экстрактами других растений, используются во многих африканских странах для лечения некоторых инфекций, таких как респираторные инфекции верхних путей, дизентерия, диарея и зубная боль. Положительная антимикробная активность была показана in vitro против Золотистый стафилококк и Bacillus subtilis. кишечная палочка показали устойчивость в том же исследовании.[1]
- Хинокифлавон, цитотоксический бифлавоноид из Токсикодендрон сукцеданум,[2] Можжевельник sp.,[нужна цитата ] или же Chamaecyparis obtusa (хиноки).[3]
- Листовки Cycas circinalis и C. revoluta содержат бифлавоноиды, такие как (2S, 2′′S) -2,3,2 ′ ′, 3 ′ ′ - тетрагидро-4 ′, 4 ′ ′ ′ - ди-О-метиламентофлавон (тетрагидроизогинкгетин ).[4]
- Агатисфлавон[5][6]
- Купрессуфлавон
- Гинкгетин
- Мореллофлавон
- Неорхусфлаванон
- Очнафлавон
- Подокарпусфлавон А
- Rhusflavone
- Руфлаванон
- Робустафлавон
- Sciadopitysin
- Spicataside
- Сукседанеафлаванон
- Фолькенсифлавон
- Могатин, извлечен из Glossostemon bruguieri [7]
Рекомендации
- ^ Пеньемб, Дьедонне Эммануэль; Мбинг, Жозефина Нго; де Теодор Атчаде, Алекс; Тих, Рафаэль Гогому; Сонденгам, Бейбан Лукас; Блондинка Алена; Бодо, Бернард (июль 2005 г.). «Противомикробные бифлавоноиды из надземных частей Ouratea sulcata». Фитохимия. 66 (16): 1922–1926. Дои:10.1016 / j.phytochem.2005.06.017. PMID 16083925.
- ^ Lin, Y.M .; Chen, F.C .; Ли, К. Х. (апрель 1989 г.). «Хинокифлавон, цитотоксический принцип из Rhus Succedanea и цитотоксичность родственных бифлавоноидов». Planta Med. 55 (2): 166–168. Дои:10.1055 / с-2006-961914. PMID 2526343.
- ^ Краузе-Барановская, М .; Поблоцкая, Л .; Эль-Хела, А. А. (сентябрь – октябрь 2005 г.). «Бифлавоны из Chamaecyparis obtusa». Z. Naturforsch. C. 60 (9–10): 679–685. Дои:10.1515 / znc-2005-9-1004. PMID 16320608.
- ^ Моавад, Абир; Хетта, Мона; Zjawiony, Jordan K .; Джейкоб, Мелисса Р .; Хифнави, Мохамед; Марэ, Дженни П. Дж .; Феррейра, Дэниел (2010). «Фитохимическое исследование листочков Cycas circinalis и Cycas revoluta: умеренно активные антибактериальные бифлавоноиды». Планта Мед. 76 (8): 796–802. Дои:10.1055 / с-0029-1240743. ЧВК 3711132. PMID 20072955.
- ^ Chirumbolo S, Bjørklund G (март 2018 г.). «Агатисфлавон и GABAA рецепторы в бифлавон-опосредованном действии на первичные корковые нейроны крыс». Нейротоксикология. 66: 43–44. Дои:10.1016 / j.neuro.2018.03.002. PMID 29530473.
- ^ Дос Сантос Соуза C, Гранджейро М.С., Лима Перейра EP, Дос Сантос CC, да Силва AB, Sampaio GP, Рибейро Фигейредо Д.Д., Дэвид Дж. М., Дэвид Дж. П., да Силва В. Д., Батт AM, Лима Коста S (февраль 2018). «Агатисфлавон, флавоноид, полученный из Poincianella pyramidalis (Tul.), Увеличивает популяцию нейронов и защищает от эксайтотоксичности глутамата». Нейротоксикология. 65: 85–97. Дои:10.1016 / j.neuro.2018.02.001. PMID 29425760. S2CID 3369726.
- ^ http://www.mdpi.net/molecules/papers/80800614.pdf
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |