Бис (триметилсилил) пероксид - Википедия - Bis(trimethylsilyl) peroxide
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС18О2Si2 | |
| Молярная масса | 178.378 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветное масло |
| Плотность | 0,829 г / см3 |
| Точка кипения | 35 ° C (95 ° F, 308 K) 35 торр |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бис (триметилсилил) пероксид (иногда сокращенно BTSP)[1] является кремнийорганическое соединение по формуле ((CH3)3SiO)2. Это бесцветная жидкость, растворимая в органических растворителях, если в них отсутствуют кислотные группы. Соединение представляет собой апротонный аналог пероксид водорода и как таковой он используется для некоторых чувствительных органическое окисление.[2] При обработке литийорганическими соединениями образуется силиловый эфир.
Подготовка
Его готовят путем обработки триметилсилилхлорид с Комплекс пероксид водорода-мочевина.[3]
Рекомендации
- ^ Бай, Стефан; Хробок, Анна; Слупская, Роксана (01.02.2009). «Окисление Байера-Виллигера кетонов бис (триметилсилил) пероксидом в присутствии ионных жидкостей в качестве растворителя и катализатора». Зеленая химия. 11 (2): 279–282. Дои:10.1039 / B814534B. ISSN 1463-9270.
- ^ Исикава, Хаято; Эллиотт, Грегори I .; Велчицки, Юрай; Чой, Ёнги; Богер, Дейл Л. (2006). «Полный синтез (-) - и - (+) - виндолина и родственных алкалоидов». Журнал Американского химического общества. 128 (32): 10596–10612. Дои:10.1021 / ja061256t. ЧВК 2531198. PMID 16895428.
- ^ Джих Ру Хву, Бух-Луен Чен, Сантош Ф. Ниламкавил, Юйчжун Чен (2002). «Бис (триметилсилил) пероксид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS. Дои:10.1002 / 047084289X.rb219.pub3. ISBN 0471936235.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)