Цефалоспорин C - Cephalosporin C
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (6р,7р) -3 - [(Ацетилокси) метил] -7 - {[(5р) -5-амино-5-карбоксипентаноил] амино} -8-оксо-5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен-2-карбоновая кислота | |
| Другие имена 7- (5-амино-5-карбоксивалерамидо) цефалоспорановая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.456  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C16ЧАС21N3О8S | |
| Молярная масса | 415.42 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Цефалоспорин C является антибиотик из цефалоспорин учебный класс. Выделен из гриба рода Акремониум и впервые охарактеризован в 1961 году.[1] Хотя сам по себе не очень активный антибиотик, синтетические аналоги цефалоспорина С, такие как цефалотин, стали одними из первых продаваемых антибиотиков цефалоспоринового ряда.
Цефалоспорин С сильно поглощает ультрафиолетовый свет, устойчив к кислотам, нетоксичен и имеет in vivo активность у мышей.[2] Цефалоспорин С, который имеет структуру, аналогичную пенициллину N, никогда не продавался.
Цефалоспорин C был соединение свинца за открытие и производство многих других цефалоспоринов.[2] Цефалоспорины - это препараты, применяемые для некоторых людей с аллергией на пенициллин.
Использует
Цефалоспорины используются для лечения бактериальных инфекций, таких как инфекции дыхательных путей, кожные инфекции и инфекции мочевыводящих путей. Когда цефалоспорин или любой другой антибиотик назначается в качестве лечения, лекарство следует принимать в течение полностью предписанного времени, даже если симптомы исчезнут.[3]
Механизм действия
Цефалоспорин C действует подавляя связывающие пенициллин белки.
Побочные эффекты
Это аллергические реакции на препарат, требующие медицинской помощи:[3]
- зуд
- припухлость
- головокружение
- сыпь
- затрудненное дыхание
- рвота
- сильные спазмы желудка
- кровавый понос
- высокая температура
- слабое место
- быстрое сердцебиение
Химия
Цефалоспорин С имеет слабую активность в отношении инфекции стафилококками, которая составляла 0,1% активности. Это снижение активности было связано с заменой боковой цепи D-α-аминоадипиновой кислоты фенилуксусной кислотой.[2]
Биохимия
Цефалоспорин C является продуктом пути биосинтеза цефалоспоринов третьего поколения. Это делается путем обмена ацетил-КоА на DAC.[4]
Для достижения цефалоспорина С в качестве конечного продукта известно 6 генов, которые контролируют этот путь.[4]
Рекомендации
- ^ Abraham, E.P .; Ньютон, Г. Г. Ф. (1961). «Структура цефалоспорина С». Биохимический журнал. 79 (2): 377–393. Дои:10.1042 / bj0790377. ЧВК 1205850. PMID 13681080.
- ^ а б c Кардос, Нельсон; Демейн, Арнольд Л. (ноябрь 2011 г.). «Пенициллин: лекарство, оказывающее наибольшее влияние на результаты лечения». Прикладная микробиология и биотехнология. 92 (4): 677–687. Дои:10.1007 / s00253-011-3587-6. ISSN 0175-7598. PMID 21964640.
- ^ а б «ЦЕФАЛОСПОРИНЫ - Побочные эффекты от ИНЪЕКЦИЙ, медицинское использование и взаимодействие с лекарствами». MedicineNet. Получено 2019-05-06.
- ^ а б Сингх, Хусбу; Mohapatra, Pradumna K .; Пати, Сангхамитра; Двиведи, Гаурав Радж (2019). «Генетика и молекулярная биология генов, кодирующих биосинтез цефалоспоринов у микробов». Новые и будущие разработки в микробной биотехнологии и биоинженерии. С. 25–34. Дои:10.1016 / B978-0-444-63503-7.00002-4. ISBN 9780444635037.
 | Этот системный антибиотик -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |