Антибиотик - Antibiotic

«Антибактериальный» перенаправляется сюда. Для использования в других целях см. Антибактериальный (значения).
Эта статья о лечении бактериальной инфекции. Информацию о противоопухолевых антибиотиках см. Химиотерапия § Цитотоксические антибиотики.

Антибиотик
Класс препарата
Золотистый стафилококк (тест AB) .jpg
Тестирование восприимчивости Золотистый стафилококк к антибиотикам Диско-диффузионный метод Кирби-Бауэра - антибиотики диффундируют с дисков, содержащих антибиотики, и подавляют рост S. aureus, в результате чего возникает зона торможения.
В Викиданных

An антибиотик это тип противомикробный вещество, действующее против бактерии. Это самый важный вид антибактериальный агент для борьбы бактериальные инфекции, и антибиотик лекарства широко используются в лечение и профилактика таких инфекций.[1][2] Они могут либо убийство или же подавлять рост бактерий. Ограниченное количество антибиотиков также обладает противопротозойный Мероприятия.[3][4] Антибиотики неэффективны против вирусы такой как простуда или же грипп;[5] препараты, подавляющие вирусы, называются противовирусные препараты или противовирусные препараты, а не антибиотики.

Иногда термин антибиотик- буквально «противостоящая жизни», от Греческий корни ἀντι анти, "против" и βίος биос, «жизнь» - широко используется для обозначения любого вещества, применяемого против микробы, но при обычном медицинском использовании антибиотики (например, пенициллин ) производятся естественным путем (одним микроорганизм борется с другим), тогда как антибиотические антибактериальные препараты (такие как сульфаниламиды и антисептики ) находятся полностью синтетический. Однако оба класса преследуют одну и ту же цель - уничтожение или предотвращение роста микроорганизмов, и оба включены в антимикробная химиотерапия. «Антибактериальные средства» включают антисептик наркотики, антибактериальное мыло, и химические дезинфицирующие средства, тогда как антибиотики являются важным классом антибактериальных средств, более конкретно используемых в медицине.[6] и иногда в корме для скота.

Антибиотики использовались с древних времен. Многие цивилизации использовали местное применение заплесневелого хлеба, и многие упоминания о его благотворном воздействии возникли в Древнем Египте, Нубии, Китае, Сербии, Греции и Риме.[нужна цитата ] Первым, кто напрямую задокументировал использование плесени для лечения инфекций, был Джон Паркинсон (1567–1650). Антибиотики произвели революцию в медицине 20 века. Александр Флеминг (1881–1955) открыл наши дни пенициллин в 1928 году, широкое использование которого оказалось весьма полезным в военное время. Однако эффективность и легкий доступ к антибиотикам также привели к их злоупотреблять[7] и некоторые бактерии развились сопротивление им.[1][8][9][10] В Всемирная организация здоровья классифицировал устойчивость к противомикробным препаратам как широко распространенную «серьезную угрозу [которая] больше не является предсказанием на будущее, она происходит прямо сейчас в каждом регионе мира и может затронуть любого человека любого возраста и в любой стране».[11]

Медицинское использование

Антибиотики используются для лечения или профилактики бактериальных инфекций,[12] и иногда простейшие инфекции. (Метронидазол эффективен против ряда паразитарные болезни ). Если подозревается, что инфекция является причиной болезни, но ответственный патоген не идентифицирован, эмпирическая терапия принимается.[13] Это включает в себя администрирование антибиотик широкого спектра действия на основании представленных признаков и симптомов и инициируется в ожидании результатов лабораторных исследований, что может занять несколько дней.[12][13]

Когда ответственный патогенный микроорганизм уже известен или идентифицирован, окончательная терапия можно запустить. Обычно это связано с использованием антибиотиков узкого спектра действия. Выбор антибиотика также зависит от его стоимости. Идентификация критически важна, поскольку она может снизить стоимость и токсичность антибиотикотерапии, а также уменьшить вероятность возникновения устойчивости к противомикробным препаратам.[13] Чтобы избежать хирургического вмешательства, можно назначать антибиотики при неосложненном остром состоянии. аппендицит.[14]

Антибиотики можно назначать в качестве мера предосторожности и это обычно ограничивается группами риска, такими как люди с ослабленная иммунная система (особенно в ВИЧ случаи для предотвращения пневмония ), принимающие иммунодепрессанты, рак пациенты и те, у кого хирургия.[12] Их использование в хирургических процедурах помогает предотвратить заражение разрезы. Они играют важную роль в стоматологическая антибиотикопрофилактика где их использование может помешать бактериемия и как следствие инфекционный эндокардит. Антибиотики также используются для предотвращения инфекции в случаях нейтропения особенно связанных с раком.[15][16]

Администрация

Есть много разных пути введения для лечения антибиотиками. Антибиотики обычно взятый через рот. В более тяжелых случаях, особенно глубоко расположенных системные инфекции, можно давать антибиотики внутривенно или путем инъекции.[1][13] Если к очагу инфекции легко добраться, можно назначить антибиотики. тематически в виде слезы на конъюнктива за конъюнктивит или же ушные капли при ушных инфекциях и острых случаях ухо пловца. Местное применение также является одним из вариантов лечения некоторых кожных заболеваний, включая угревая сыпь и целлюлит.[17] Преимущества местного применения включают достижение высокой и устойчивой концентрации антибиотика в очаге инфекции; снижается вероятность системной абсорбции и токсичности, а также сокращаются общие объемы необходимых антибиотиков, что также снижает риск неправильного использования антибиотиков.[18] Сообщается, что местные антибиотики, применяемые для лечения определенных типов хирургических ран, снижают риск инфекций в области хирургического вмешательства.[19] Однако существуют определенные общие причины для беспокойства по поводу местного применения антибиотиков. Может произойти системная абсорбция антибиотика; количество применяемого антибиотика трудно точно дозировать, также существует возможность местного гиперчувствительность реакции или контактный дерматит происходящее.[18] Рекомендуется как можно скорее назначить антибиотики, особенно при опасных для жизни инфекциях. Для этого во многих отделениях неотложной помощи есть антибиотики.[20]

Распространенность

Потребление антибиотиков в разных странах сильно различается. В ВОЗ Отчет о надзоре за потреблением антибиотиков », опубликованный в 2018 году, проанализировал данные за 2015 год из 65 стран. Измеряется в определенных дневных дозах на 1000 жителей в день. Самый высокий уровень потребления был в Монголии - 64,4. Самый низкий показатель в Бурунди - 4,4. Амоксициллин и амоксициллин / клавулановая кислота были наиболее часто употребляемыми.[21]

Побочные эффекты

Такие пропагандистские сообщения о здоровье, как это, побуждают пациентов поговорить со своим врачом о безопасности при использовании антибиотиков.

Антибиотики проверяются на наличие каких-либо негативных эффектов до их утверждения для клинического использования, и обычно считаются безопасными и хорошо переносимыми. Тем не менее, некоторые антибиотики были связаны с большим количеством нежелательных явлений. побочные эффекты от легкой до очень тяжелой в зависимости от типа используемого антибиотика, целевых микробов и конкретного пациента.[22][23] Побочные эффекты могут отражать фармакологические или токсикологические свойства антибиотика или могут включать гиперчувствительность или аллергический реакции.[4] Побочные эффекты варьируются от лихорадки и тошноты до серьезных аллергических реакций, включая фотодерматит и анафилаксия.[24] Профили безопасности новых лекарств часто не так хорошо установлены, как для тех, которые давно используются.[22]

Общие побочные эффекты включают: понос в результате нарушения видового состава в кишечная флора, что приводит, например, к чрезмерному росту патогенных бактерий, таких как Clostridium difficile.[25] Принимая пробиотики во время курса лечения антибиотиками может помочь предотвратить диарею, связанную с приемом антибиотиков.[26] Антибактериальные препараты также могут влиять на вагинальная флора, и может привести к чрезмерному росту дрожжи виды рода Candida в вульвовагинальной области.[27] Дополнительные побочные эффекты могут возникнуть в результате: взаимодействие с другими препаратами, например, возможность сухожилие ущерб от администрации хинолоновый антибиотик с системным кортикостероид.[28]

Некоторые антибиотики могут также повредить митохондрия, органелла бактериального происхождения, обнаруженная в клетках эукариот, включая человека. Причина повреждения митохондрий окислительный стресс в клетках и был предложен как механизм побочных эффектов от фторхинолоны.[29] Также известно, что они влияют на хлоропласты.[30]

Связь с ожирением

Воздействие антибиотиков на ранних этапах жизни связано с увеличением массы тела у людей и мышей.[31] Ранняя жизнь - критический период для становления кишечная микробиота и для метаболический разработка.[32] Мыши, получавшие субтерапевтическую терапию антибиотиками - пенициллином, ванкомицин, или же хлортетрациклин изменили состав микробиоты кишечника, а также его метаболические возможности.[33] Одно исследование показало, что мышам давали пенициллин в низких дозах (1 мкг / г массы тела) во время рождения и в течение всего периода жизни. отлучение от груди процесс имел увеличенную массу тела и жировую массу, ускоренный рост и увеличение печеночный выражение гены участвует в адипогенез по сравнению с контрольными мышами.[34] Кроме того, пенициллин в сочетании с диетой с высоким содержанием жиров усиливает голодание. инсулин уровни у мышей.[34] Однако неясно, вызывают ли антибиотики ожирение в людях. Исследования обнаружили корреляцию между ранним воздействием антибиотиков (<6 месяцев) и увеличением массы тела (в 10 и 20 месяцев).[35] Другое исследование показало, что тип воздействия антибиотиков также был значительным с самым высоким риском избыточного веса у тех, кто получал макролиды по сравнению с пенициллином и цефалоспорин.[36] Следовательно, существует корреляция между воздействием антибиотиков в раннем возрасте и ожирением у людей, но остается неясным, существует ли причинно-следственная связь. Хотя существует корреляция между использованием антибиотиков в раннем возрасте и ожирением, влияние антибиотиков на ожирение у людей необходимо сопоставлять с положительными эффектами клинически показанного лечения антибиотиками в младенчестве.[32]

Взаимодействия

Противозачаточные таблетки

Существует несколько хорошо контролируемых исследований о том, увеличивает ли использование антибиотиков риск оральный контрацептив отказ.[37] Большинство исследований показывают, что антибиотики не влияют на противозачаточные таблетки,[38] такие как клинические исследования, которые показывают, что частота неудач противозачаточных таблеток, вызванная антибиотиками, очень низка (около 1%).[39] Ситуации, которые могут увеличить риск отказа оральных контрацептивов, включают: несоблюдение (отсутствие приема таблетки), рвота или диарея. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта или вариабельность всасывания оральных контрацептивов между пациентами, влияющая на этинилэстрадиол уровни сыворотки в крови.[37] Женщины с нарушения менструального цикла может иметь более высокий риск выхода из строя, и его следует рекомендовать использовать резервная контрацепция во время лечения антибиотиками и в течение одной недели после его завершения. При подозрении на факторы риска снижения эффективности пероральных контрацептивов для конкретного пациента рекомендуется использовать резервную контрацепцию.[37]

В случаях, когда были предложены антибиотики, влияющие на эффективность противозачаточных таблеток, например, для антибиотика широкого спектра действия. рифампицин, эти случаи могут быть связаны с увеличением активности печеночных ферментов, вызывающих повышенное расщепление активных ингредиентов таблетки.[38] Воздействие на кишечная флора, что может привести к снижению всасывания эстрогены в толстой кишке, также были предложены, но такие предположения были неубедительными и противоречивыми.[40][41] Клиницисты рекомендовали применять дополнительные меры контрацепции во время терапии с использованием антибиотиков, которые предположительно взаимодействуют с пероральными препаратами. контрацептивы.[38] Требуются дополнительные исследования возможных взаимодействий между антибиотиками и противозачаточными таблетками (оральные контрацептивы), а также тщательная оценка факторов риска для конкретного пациента потенциальной неэффективности оральных противозачаточных таблеток, прежде чем исключать необходимость в резервных контрацептивах.[37]

Алкоголь

Могут возникнуть взаимодействия между алкоголем и некоторыми антибиотиками, что может вызвать побочные эффекты и снижение эффективности антибактериальной терапии.[42][43] Хотя умеренное употребление алкоголя вряд ли повлияет на действие многих распространенных антибиотиков, существуют определенные типы антибиотиков, употребление которых может вызвать серьезные побочные эффекты.[44] Следовательно, потенциальные риски побочных эффектов и эффективность зависят от типа вводимого антибиотика.[45]

Антибиотики, такие как метронидазол, тинидазол, цефамандола, латамоксеф, цефоперазон, цефменоксим, и фуразолидон, вызвать дисульфирам -подобная химическая реакция со спиртом, подавляя его распад ацетальдегиддегидрогеназа, что может вызвать рвоту, тошноту и одышку.[44] Кроме того, эффективность доксициклина и эритромицин сукцинат может быть уменьшен употреблением алкоголя.[46] Другие эффекты алкоголя на активность антибиотиков включают изменение активности ферментов печени, которые расщепляют соединение антибиотика.[47]

Фармакодинамика

Основная статья: Антимикробная фармакодинамика

Успешный исход антимикробной терапии антибактериальными препаратами зависит от нескольких факторов. К ним относятся механизмы защиты хозяина, локализация инфекции, фармакокинетические и фармакодинамические свойства антибактериального препарата.[48] Бактерицидная активность антибактериальных средств может зависеть от фазы роста бактерий и часто требует постоянной метаболической активности и деления бактериальных клеток.[49] Эти результаты основаны на лабораторных исследованиях, и в клинических условиях также было показано, что они устраняют бактериальную инфекцию.[48][50] Поскольку активность антибактериальных средств часто зависит от их концентрации,[51] in vitro характеристика антибактериальной активности обычно включает определение минимальная ингибирующая концентрация и минимальная бактерицидная концентрация антибактериального средства.[48][52]Для прогнозирования клинического исхода антимикробная активность антибактериального средства обычно сочетается с его действием. фармакокинетический профиль и несколько фармакологических параметров используются в качестве маркеров эффективности препарата.[53]

Комбинированная терапия

При серьезных инфекционных заболеваниях, в том числе туберкулезе, комбинированная терапия (т.е. одновременное применение двух или более антибиотиков) использовалось для отсрочки или предотвращения появления резистентности. При острых бактериальных инфекциях назначают антибиотики в составе комбинированной терапии. синергетический эффекты для улучшения результатов лечения, поскольку комбинированный эффект обоих антибиотиков лучше, чем их индивидуальный эффект.[54][55] Метициллин-устойчивый Золотистый стафилококк инфекции можно лечить с помощью комбинированной терапии фузидиевая кислота и рифампицин.[54] Антибиотики, используемые в комбинации, также могут быть антагонистическими, и комбинированные эффекты двух антибиотиков могут быть меньше, чем если бы один из антибиотиков был назначен в качестве монотерапия.[54] Например, хлорамфеникол и тетрациклины антагонисты пенициллины. Однако это может варьироваться в зависимости от вида бактерий.[56] Как правило, комбинации бактериостатического антибиотика и бактерицидного антибиотика антагонистичны.[54][55]

В дополнение к комбинации одного антибиотика с другим, антибиотики иногда вводят одновременно с агентами, модифицирующими резистентность. Например, β-лактамные антибиотики может использоваться в сочетании с ингибиторы β-лактамаз, Такие как клавулановая кислота или же сульбактам, когда пациент заражен β-лактамаза -продуцирующий штамм бактерий.[57]

Классы

Основная статья: Список антибиотиков
Молекулярные мишени антибиотиков на бактериальной клетке
Ингибиторы синтеза белка (антибиотики)

Антибиотики обычно классифицируют на основе их механизм действия, химическая структура, или спектр активности. Большинство из них нацелены на бактериальные функции или процессы роста.[58] Те, которые нацелены на клеточную стенку бактерий (пенициллины и цефалоспорины ) или клеточной мембране (полимиксины ) или мешают основным бактериальным ферментам (рифамицины, липиармицины, хинолоны, и сульфаниламиды ) имеют бактерицидный виды деятельности. Ингибиторы синтеза белка (макролиды, линкозамиды, и тетрациклины ) обычно бактериостатический (за исключением бактерицидных аминогликозиды ).[59] Дальнейшая категоризация основана на их целевой специфичности. Антибиотики "узкого спектра" нацелены на определенные типы бактерий, такие как грамотрицательный или же грамположительный, в то время как антибиотики широкого спектра действия влияют на широкий спектр бактерий. После 40-летнего перерыва в открытии классов антибактериальных соединений в конце 2000-х - начале 2010-х годов для клинического использования были введены четыре новых класса антибиотиков: циклические липопептиды (Такие как даптомицин ), глицилциклины (Такие как тигециклин ), оксазолидиноны (Такие как линезолид ), и липиармицины (Такие как фидаксомицин ).[60][61][нужен лучший источник ]

Производство

Основная статья: Производство антибиотиков

С достижениями в медицинская химия, большинство современных антибактериальных средств полусинтетический модификации различных природных соединений.[62] К ним относятся, например, бета-лактамные антибиотики, которые включают пенициллины (продуцируется грибами рода Пенициллий ), цефалоспорины, а карбапенемы. Соединения, которые все еще изолированы от живых организмов, являются аминогликозиды, тогда как другие антибактериальные средства, например, сульфаниламиды, то хинолоны, а оксазолидиноны - производятся исключительно химический синтез.[62] Многие антибактериальные составы относительно маленькие молекулы с молекулярный вес менее 1000 дальтон.[63]

С момента первых новаторских усилий Говард Флори и Цепь в 1939 году важность антибиотиков, в том числе антибактериальных, для лекарство привело к интенсивным исследованиям в области производства антибактериальных средств в больших масштабах. После скрининга антибактериальных препаратов в отношении широкого спектра бактерии, производство активных соединений осуществляется с использованием ферментация, обычно в сильно аэробный условия.[нужна цитата ]

Сопротивление

Основная статья: Устойчивость к антибиотикам
Сканирующая электронная микрофотография человека нейтрофил глотание метициллин-устойчивый Золотистый стафилококк (MRSA)

Возникновение устойчивости бактерий к антибиотикам - обычное явление. Возникновение сопротивления часто отражает эволюционный процессы, протекающие при антибактериальной терапии. Лечение антибиотиками может Выбрать для бактериальных штаммов с физиологически или генетически повышенной способностью выдерживать высокие дозы антибиотиков. При определенных условиях это может привести к преимущественному росту устойчивых бактерий, в то время как рост восприимчивых бактерий подавляется препаратом.[64] Например, антибактериальный отбор штаммов, ранее приобретавших гены антибактериальной устойчивости, был продемонстрирован в 1943 г. Эксперимент Лурии-Дельбрюка.[65] Антибиотики, такие как пенициллин и эритромицин, которые раньше имели высокую эффективность против многих видов и штаммов бактерий, стали менее эффективными из-за повышенной устойчивости многих штаммов бактерий.[66]

Устойчивость может принимать форму биодеградации фармацевтических препаратов, таких как почвенные бактерии, разлагающие сульфаметазин, которые вводятся в сульфаметазин через фекалии свиней, содержащие лекарственные препараты.[67]Выживание бактерий часто является результатом наследственной устойчивости,[68] но рост устойчивости к антибактериальным препаратам также происходит через горизонтальный перенос генов. Горизонтальный перенос чаще происходит в местах частого использования антибиотиков.[69]

Устойчивость к антибактериальным препаратам может повлечь за собой биологические затраты, тем самым снижая фитнес резистентных штаммов, которые могут ограничивать распространение устойчивых к антибактериальным препаратам бактерий, например, в отсутствие антибактериальных соединений. Однако дополнительные мутации могут компенсировать эти затраты на приспособленность и могут способствовать выживанию этих бактерий.[70]

Палеонтологические данные показывают, что и антибиотики, и устойчивость к антибиотикам - древние соединения и механизмы.[71] Подходящими мишенями для антибиотиков являются те, для которых мутации отрицательно влияют на размножение или жизнеспособность бактерий.[72]

Существует несколько молекулярных механизмов устойчивости к антибактериальным препаратам. Внутренняя антибактериальная резистентность может быть частью генетического состава бактериальных штаммов.[73][74] Например, мишень антибиотика может отсутствовать в бактериальном геном. Приобретенная устойчивость возникает в результате мутации бактериальной хромосомы или приобретения внехромосомной ДНК.[73] Бактерии, продуцирующие антибактериальные препараты, развили механизмы устойчивости, которые, как было показано, аналогичны штаммам, устойчивым к антибактериальным препаратам, и могут быть переданы им.[75][76] Распространение антибактериальной устойчивости часто происходит за счет вертикальной передачи мутаций во время роста и генетической рекомбинации ДНК посредством горизонтальный генетический обмен.[68] Например, гены антибактериальной устойчивости могут обмениваться между разными бактериальными штаммами или видами через плазмиды которые несут эти гены устойчивости.[68][77] Плазмиды, несущие несколько разных генов устойчивости, могут придавать устойчивость к нескольким антибактериальным препаратам.[77] Перекрестная устойчивость к нескольким антибактериальным препаратам также может возникать, когда механизм устойчивости, кодируемый одним геном, передает устойчивость более чем к одному антибактериальному соединению.[77]

Устойчивые к антибактериальным препаратам штаммы и виды, иногда называемые «супербактериями», теперь способствуют возникновению болезней, которые какое-то время хорошо контролировались. Например, новые бактериальные штаммы, вызывающие туберкулез, устойчивые к ранее эффективным антибактериальным препаратам, создают множество терапевтических проблем. Каждый год около полумиллиона новых случаев туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ), по оценкам, встречается во всем мире.[78] Например, НДМ-1 это недавно идентифицированный фермент, передающий устойчивость бактерий к широкому спектру бета-лактам антибактериальные средства.[79] Соединенного Королевства Агентство по охране здоровья заявил, что «большинство изолятов с ферментом NDM-1 устойчивы ко всем стандартным внутривенным антибиотикам для лечения тяжелых инфекций».[80] 26 мая 2016 г. Кишечная палочка "супербактерия "был идентифицирован в Соединенные Штаты устойчивы к колистин, антибиотик "последней линии защиты".[81][82]

Неправильное использование

Этот плакат из кампании Центров по контролю и профилактике заболеваний США "Get Smart", предназначенной для использования в кабинетах врачей и других медицинских учреждениях, предупреждает, что антибиотики не действуют при вирусных заболеваниях, таких как простуда.
Основная статья: Злоупотребление антибиотиками

За Книга ICU «Первое правило антибиотиков - стараться не использовать их, а второе правило - стараться не использовать слишком много из них».[83] Неправильное лечение антибиотиками и чрезмерное использование антибиотиков способствовали появлению устойчивых к антибиотикам бактерий. Самостоятельное назначение антибиотиков является примером неправильного использования.[84] Многие антибиотики часто назначают для лечения симптомов или заболеваний, которые не поддаются лечению антибиотиками или которые могут исчезнуть без лечения. Кроме того, при некоторых бактериальных инфекциях назначают неправильные или неоптимальные антибиотики.[22][84] Чрезмерное использование антибиотиков, таких как пенициллин и эритромицин, было связано с появлением устойчивости к антибиотикам с 1950-х годов.[66][85] Широкое использование антибиотиков в больницах также было связано с увеличением количества бактериальных штаммов и видов, которые больше не реагируют на лечение наиболее распространенными антибиотиками.[85]

Распространенные формы злоупотребления антибиотиками включают чрезмерное употребление профилактический антибиотики у путешественников и неспособность медицинских работников назначить правильную дозировку антибиотиков на основе веса пациента и истории предыдущего использования. Другие формы неправильного использования включают отказ от полного предписанного курса антибиотика, неправильную дозировку и введение или отказ от отдыха для достаточного выздоровления. Например, они прописывают неправильное лечение антибиотиками для лечения вирусных инфекций, таких как простуда. Одно исследование на инфекции дыхательных путей обнаружил, что «врачи чаще назначают антибиотики пациентам, которые их ожидают».[86] Многофакторные вмешательства, нацеленные как на врачей, так и на пациентов, могут уменьшить количество неправильных назначений антибиотиков.[87][88] Отсутствие быстрых диагностических тестов в местах оказания медицинской помощи, особенно в условиях ограниченных ресурсов, считается одной из движущих сил злоупотребления антибиотиками.[89]

Несколько организаций, занимающихся устойчивостью к противомикробным препаратам, лоббируют отказ от ненужного использования антибиотиков.[84] Проблемы неправильного и чрезмерного использования антибиотиков были решены путем создания Межведомственной целевой группы США по устойчивости к противомикробным препаратам. Эта целевая группа нацелена на активное решение проблемы устойчивости к противомикробным препаратам и координируется США. Центры по контролю и профилактике заболеваний, то Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и Национальные институты здоровья, а также другие агентства США.[90] Группа кампании неправительственной организации Поддерживайте действие антибиотиков.[91] Во Франции правительственная кампания «Антибиотики не автоматически» началась в 2002 году и привела к заметному сокращению ненужных назначений антибиотиков, особенно детям.[92]

Возникновение устойчивости к антибиотикам привело к введению ограничений на их использование в Великобритании в 1970 году (отчет Swann, 1969), а Европейский Союз запретил использование антибиотиков в качестве средств, способствующих росту, с 2003 года.[93] Более того, несколько организаций (включая Всемирную организацию здравоохранения, Национальная Академия Наук, а Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ) выступают за ограничение использования антибиотиков в животноводстве.[94] Однако обычно наблюдаются задержки в принятии нормативных и законодательных мер по ограничению использования антибиотиков, что отчасти объясняется сопротивлением такому регулированию со стороны отраслей, использующих или продающих антибиотики, а также времени, необходимого для исследования для проверки причинно-следственных связей между их использованием и устойчивостью к ним. . Два федеральных законопроекта (S.742[95] и HR 2562[96]), направленные на постепенный отказ от нетерапевтического использования антибиотиков у пищевых животных в США, были предложены, но не прошли.[95][96] Эти законопроекты были одобрены общественными организациями здравоохранения и медицинскими организациями, включая Американскую ассоциацию холистических медсестер, Американская медицинская ассоциация, а Американская ассоциация общественного здравоохранения.[97][98]

Несмотря на обещания пищевых компаний и ресторанов сократить или исключить мясо животных, получавших антибиотики, с каждым годом увеличивается закупка антибиотиков для использования на сельскохозяйственных животных.[99]

Антибиотики широко используются в животноводстве. В США вопрос о появлении устойчивых к антибиотикам штаммов бактерий из-за использование антибиотиков в животноводстве был поднят в США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в 1977 г. В марте 2012 г. Окружной суд США Южного округа Нью-Йорка вынес решение по иску, поданному Совет по защите природных ресурсов и другие приказали FDA отозвать разрешения на использование антибиотиков в животноводстве, что нарушало правила FDA.[100]

История

Смотрите также: Хронология антибиотиков

До начала 20 века лечение инфекций основывалось в первую очередь на лечебный фольклор. Смеси с антимикробными свойствами, которые использовались для лечения инфекций, были описаны более 2000 лет назад.[101] Многие древние культуры, в том числе древние египтяне и древние греки, используется специально подобранный плесень и растительный материал для обработки инфекции.[102][103] Нубийский мумии, изученные в 1990-х годах, содержали значительные уровни тетрациклин. Предполагалось, что источником было пиво, сваренное в то время.[104]

Использование антибиотиков в современной медицине началось с открытия синтетических антибиотиков на основе красителей.[58][105][106][107][108]

Синтетические антибиотики на основе красителей

Арсфенамин, также известный как сальварсан, был открыт в 1907 году Полем Эрлихом.

Химиотерапия синтетическими антибиотиками как наука и разработка антибактериальных препаратов началась в Германии с Пол Эрлих в конце 1880-х гг.[58] Эрлих отметил, что одни красители окрашивают клетки человека, животных или бактерий, а другие - нет. Затем он предложил идею создания химических веществ, которые действовали бы как селективное лекарство, которое могло бы связываться с бактериями и убивать их, не нанося вреда человеческому хозяину. Проведя скрининг сотен красителей против различных организмов, в 1907 году он открыл лекарство, полезное в медицине, первое синтетическое антибактериальное средство. мышьяковоорганическое соединение сальварсан,[58][105][106] теперь называется арсфенамин.

Пол Эрлих и Сахачиро Хата

Это ознаменовало эру антибактериального лечения, начавшуюся с открытия ряда синтетических антибиотиков на основе мышьяка обоими людьми. Альфред Бертхайм и Эрлих в 1907 году.[107][108] Эрлих и Бертхайм экспериментировали с различными химическими веществами, полученными из красок, для лечения трипаносомоз у мышей и спирохета инфекция у кроликов. Хотя их первые соединения были слишком токсичными, Эрлих и Сахачиро Хата, японский бактериолог, работающий с Эрлихом в поисках лекарства для лечения сифилис, добились успеха с 606-м соединением в своей серии экспериментов. В 1910 году Эрлих и Хата объявили о своем открытии, которое они назвали лекарством «606», на Конгрессе по внутренней медицине в Висбаден.[109] В Hoechst компания начала продавать комплекс в конце 1910 года под названием Salvarsan, ныне известном как арсфенамин.[109] Препарат использовался для лечения сифилиса в первой половине 20 века. В 1908 году Эрлих получил Нобелевская премия по физиологии и медицине за его вклад в иммунология.[110] Хата был номинирован на Нобелевская премия по химии в 1911 г. и на Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1912 и 1913 гг.[111]

Первый сульфонамид и первый системно активный антибактериальный препарат, Пронтозил, был разработан исследовательской группой во главе с Герхард Домагк в 1932 или 1933 г. Байер Лаборатории IG Farben конгломерат в Германии,[108][112][106] за что Домагк получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине 1939 года.[113] Сульфаниламид, активное лекарственное средство пронтосила, не был запатентован, так как он уже использовался в красильной промышленности в течение нескольких лет.[112] Пронтозил имел относительно широкий эффект против Грамположительный кокки, но не против энтеробактерии. Его успех быстро стимулировал исследования. Открытие и разработка этого сульфонамида препарат, средство, медикамент открыла эру антибактериальных средств.[114][115]

Пенициллин и другие природные антибиотики

Смотрите также: История пенициллина
Пенициллин, обнаруженный Александр Флеминг в 1928 г.

О наблюдениях за ростом некоторых микроорганизмов, подавляющих рост других микроорганизмов, сообщалось с конца 19 века. Эти наблюдения за антибиотиками между микроорганизмами привели к открытию природных антибактериальных средств. Луи Пастер заметил: «Если бы мы могли вмешаться в антагонизм, наблюдаемый между некоторыми бактериями, это, возможно, возложило бы самые большие надежды на терапию».[116]

В 1874 г. врач сэр Уильям Робертс отметили, что культуры плесени Penicillium glaucum который используется при изготовлении некоторых типов голубой сыр бактериального загрязнения не обнаружено.[117] В 1876 г. физик Джон Тиндалл также внес свой вклад в эту область.[118] Пастер провел исследование, показывающее, что бацилла сибирской язвы не будет расти в присутствии родственной плесени Penicillium notatum.

В 1895 г. Винченцо Тиберио, Итальянский врач, опубликовал статью об антибактериальных свойствах экстрактов плесени.[119]

В 1897 году докторант Эрнест Дюшен представил диссертацию "Contribution à l'étude de la concurrence vitale chez les micro-organismes: antagonisme entre les moisissures et les microbes"(Вклад в изучение жизненной конкуренции между микроорганизмами: антагонизм между плесенью и микробами),[120] первая известная научная работа по рассмотрению терапевтических возможностей плесени в результате их антимикробной активности. В своей диссертации Дюшен предположил, что бактерии и плесень постоянно борются за выживание. Дюшен заметил, что Кишечная палочка был устранен Penicillium glaucum когда они оба были выращены в одной культуре. Он также заметил, что когда он привит лабораторных животных со смертельными дозами брюшной тиф бациллы вместе с Penicillium glaucum, животные не заболели брюшным тифом. К сожалению, армейская служба Дюшена после получения степени помешала ему провести дальнейшие исследования.[121] Дюшен умер от туберкулез Заболевание сейчас лечится антибиотиками.[121]

Александр Флеминг был удостоен Нобелевской премии за роль в открытии пенициллина

В 1928 году сэр Александр Флеминг постулировал существование пенициллин, молекула, вырабатываемая определенными формами, которая убивает или останавливает рост определенных видов бактерий. Флеминг работал над культурой вызывающий болезни бактерии, когда он заметил споры зеленой плесени, Penicillium chrysogenum, в одном из его чашки для культур. Он заметил, что присутствие плесени убивает или предотвращает рост бактерий.[122] Флеминг предположил, что плесень должна выделять антибактериальное вещество, которое он назвал пенициллин в 1928 году. Флеминг считал, что его антибактериальные свойства могут быть использованы для химиотерапии. Первоначально он охарактеризовал некоторые из его биологических свойств и попытался использовать неочищенный препарат для лечения некоторых инфекций, но не смог продолжить его дальнейшее развитие без помощи опытных химиков.[123][124]

Эрнст Чейн, Говард Флори и Эдвард Абрахам удалось очистить первый пенициллин, пенициллин G, в 1942 году, но он не стал широко доступным за пределами вооруженных сил союзников до 1945 года. Норман Хитли разработал метод обратной экстракции для эффективной очистки пенициллина в больших количествах. Химическая структура пенициллина была впервые предложена Абрахамом в 1942 году.[125] а затем позже подтверждено Дороти Кроуфут Ходжкин в 1945 г. Очищенный пенициллин проявил сильную антибактериальную активность против широкого круга бактерий и имел низкую токсичность для людей. Кроме того, его активность не подавлялась биологическими компонентами, такими как гной, в отличие от синтетического сульфаниламиды. (см. ниже) Развитие пенициллина привело к возобновлению интереса к поиску антибиотических соединений с аналогичной эффективностью и безопасностью.[126] За успешную разработку пенициллина, который Флеминг случайно открыл, но не смог разработать сам, в качестве терапевтического препарата, Чейн и Флори поделились опытом 1945 года. Нобелевская премия по медицине с Флемингом.[127]

Флори зачислен Рене Дубос с новаторским подходом к сознательному и систематическому поиску антибактериальных соединений, который привел к открытию грамицидина и возродил исследования Флори в области пенициллина.[128] В 1939 г., совпадающем с началом Вторая Мировая Война, Dubos сообщил об открытии первого антибиотика естественного происхождения, тиротрицин, соединение 20% грамицидин и 80% тироцидин, из Bacillus brevis. Это был один из первых коммерческих антибиотиков, очень эффективных для лечения ран и язв во время Второй мировой войны.[128] Грамицидин, однако, нельзя было применять системно из-за токсичности. Тироцидин также оказался слишком токсичным для системного применения. Результаты исследований, полученные в этот период, не были поделены между Ось и Союзные державы во время Второй мировой войны и ограниченный доступ во время Холодная война.[129]

Конец 20 века

В середине 20-го века количество новых антибиотиков, введенных для медицинского применения, значительно увеличилось. С 1935 по 1968 год было запущено 12 новых классов. Однако после этого количество новых классов заметно сократилось, и в период с 1969 по 2003 год было введено только два новых класса.[130]

Этимология слов «антибиотик» и «антибактериальный»

Термин «антибиоз», означающий «против жизни», был введен французским бактериологом. Жан Поль Вюйлемен как описательное название явления, проявляемого этими ранними антибактериальными препаратами.[58][131][132] Впервые антибиотик был описан в 1877 году у бактерий, когда Луи Пастер и Роберт Кох заметил, что воздушно-капельная палочка может подавлять рост бацилла сибирской язвы.[131][133] Позднее эти препараты были переименованы в антибиотики. Selman Waksman, an American microbiologist, in 1942.[58][131][134]

Период, термин антибиотик was first used in 1942 by Selman Waksman and his collaborators in journal articles to describe any substance produced by a microorganism that is антагонистический to the growth of other microorganisms in high dilution.[131][134] This definition excluded substances that kill bacteria but that are not produced by microorganisms (such as желудочный сок и пероксид водорода ). It also excluded синтетический antibacterial compounds such as the сульфаниламиды. In current usage, the term "antibiotic" is applied to any medication that kills bacteria or inhibits their growth, regardless of whether that medication is produced by a microorganism or not.[135][136]

The term "antibiotic" derives from анти + βιωτικός (biōtikos), "fit for life, lively",[137] which comes from βίωσις (biōsis), "way of life",[138] and that from βίος (bios), "life".[47][139] The term "antibacterial" derives from Греческий ἀντί (анти), "against"[140] + βακτήριον (baktērion), diminutive of βακτηρία (baktēria), "staff, cane",[141] because the first bacteria to be discovered were rod-shaped.[142]

Antibiotic pipeline

Both the WHO and the Американское общество инфекционных болезней report that the weak antibiotic pipeline does not match bacteria's increasing ability to develop resistance.[143][144] The Infectious Disease Society of America report noted that the number of new antibiotics approved for marketing per year had been declining and identified seven antibiotics against the Грамотрицательные палочки currently in phase 2 или же phase 3 clinical trials. However, these drugs did not address the entire spectrum of resistance of Gram-negative bacilli.[145][146] According to the WHO fifty one new therapeutic entities - antibiotics (including combinations), are in phase 1-3 clinical trials as of May 2017.[143] Antibiotics targeting multidrug-resistant Gram-positive pathogens remains a high priority.[147][143]

A few antibiotics have received marketing authorization in the last seven years. The cephalosporin ceftaroline and the lipoglycopeptides oritavancin and telavancin for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infection and community-acquired bacterial pneumonia.[148] The lipoglycopeptide dalbavancin and the oxazolidinone tedizolid has also been approved for use for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infection. The first in a new class of narrow spectrum макроциклический antibiotics, fidaxomicin, has been approved for the treatment of C. difficile colitis.[148] New cephalosporin-lactamase inhibitor combinations also approved include ceftazidime-avibactam and ceftolozane-avibactam for complicated urinary tract infection and intra-abdominal infection.[148]

Possible improvements include clarification of clinical trial regulations by FDA. Furthermore, appropriate economic incentives could persuade pharmaceutical companies to invest in this endeavor.[146] В США Antibiotic Development to Advance Patient Treatment (ADAPT) Act was introduced with the aim of fast tracking the drug development of antibiotics to combat the growing threat of 'superbugs'. Under this Act, FDA can approve antibiotics and antifungals treating life-threatening infections based on smaller clinical trials. В CDC will monitor the use of antibiotics and the emerging resistance, and publish the data. The FDA antibiotics labeling process, 'Susceptibility Test Interpretive Criteria for Microbial Organisms' or 'breakpoints', will provide accurate data to healthcare professionals.[150] According to Allan Coukell, senior director for health programs at The Pew Charitable Trusts, "By allowing drug developers to rely on smaller datasets, and clarifying FDA's authority to tolerate a higher level of uncertainty for these drugs when making a risk/benefit calculation, ADAPT would make the clinical trials more feasible."[151]

Replenishing the antibiotic pipeline and developing other new therapies

Because antibiotic-resistant bacterial strains continue to emerge and spread, there is a constant need to develop new antibacterial treatments. Current strategies include traditional chemistry-based approaches such as натуральный продукт -основан открытие лекарств,[152][153] newer chemistry-based approaches such as drug design,[154][155] traditional biology-based approaches such as immunoglobulin therapy,[156][157] and experimental biology-based approaches such as phage therapy,[158][159] fecal microbiota transplants,[156][160] antisense RNA -based treatments,[156][157] и CRISPR-Cas9 -based treatments.[156][157][161]

Natural product-based antibiotic discovery

Смотрите также: Bioprospecting
Bacteria, fungi, plants, animals and other organisms are being screened in the search for new antibiotics.[153]

Most of the antibiotics in current use are натуральные продукты or natural product derivatives,[153][162] и бактериальный,[163][164] грибковый,[152][165] растение[166][167][168][169] и животное[152][170] extracts are being screened in the search for new antibiotics. Organisms may be selected for testing based on экологический, ethnomedical, геномный или же исторический rationales.[153] Лекарственные растения, for example, are screened on the basis that they are used by traditional healers to prevent or cure infection and may therefore contain antibacterial compounds.[171][172] Also, soil bacteria are screened on the basis that, historically, they have been a very rich source of antibiotics (with 70 to 80% of antibiotics in current use derived from the актиномицеты ).[153][173]

In addition to screening natural products for direct antibacterial activity, they are sometimes screened for the ability to suppress устойчивость к антибиотикам и antibiotic tolerance.[172][174] For example, some вторичные метаболиты подавлять drug efflux pumps, thereby increasing the concentration of antibiotic able to reach its cellular target and decreasing bacterial resistance to the antibiotic.[172][175] Natural products known to inhibit bacterial efflux pumps include the алкалоид лизергол,[176] то каротиноиды capsanthin и capsorubin,[177] и флавоноиды ротенон и chrysin.[177] Other natural products, this time primary metabolites rather than secondary metabolites, have been shown to eradicate antibiotic tolerance. Например, глюкоза, маннитол, и фруктоза reduce antibiotic tolerance in кишечная палочка и Золотистый стафилококк, rendering them more susceptible to killing by аминогликозид антибиотики.[174]

Natural products may be screened for the ability to suppress bacterial факторы вирулентности тоже. Virulence factors are molecules, cellular structures and regulatory systems that enable bacteria to evade the body’s immune defenses (e.g. уреаза, staphyloxanthin ), move towards, attach to, and/or invade human cells (e.g. type IV pili, adhesins, internalins ), coordinate the activation of virulence genes (e.g. проверка кворума ), and cause disease (e.g. экзотоксины ).[156][169][178][179] Examples of natural products with antivirulence activity include the flavonoid эпигаллокатехин галлат (which inhibits listeriolysin O ),[178] то хинон tetrangomycin (which inhibits staphyloxanthin),[179] и сесквитерпен zerumbone (which inhibits Acinetobacter baumannii подвижность ).[180]

Иммуноглобулинотерапия

Основная статья: Терапия моноклональными антителами

Antibodies (anti-tetanus immunoglobulin ) have been used in the treatment and prevention of столбняк since the 1910s,[181] and this approach continues to be a useful way of controlling bacterial disease. В моноклональное антитело bezlotoxumab, for example, has been approved by the США FDA и EMA for recurrent Clostridium difficile инфекционное заболевание, and other monoclonal antibodies are in development (e.g. AR-301 for the adjunctive treatment of S. aureus ventilator-associated pneumonia ). Antibody treatments act by binding to and neutralizing bacterial exotoxins and other virulence factors.[156][157]

Фаговая терапия

Основная статья: Фаговая терапия
Phage injecting its genome into a bacterium. Viral replication and bacterial cell lysis will ensue.[182]

Фаговая терапия is under investigation as a method of treating antibiotic-resistant strains of bacteria. Phage therapy involves infecting bacterial pathogens with вирусы. Бактериофаги and their host ranges are extremely specific for certain bacteria, thus, unlike antibiotics, they do not disturb the host organism’s intestinal microbiota.[183] Bacteriophages, also known simply as phages, infect and kill bacteria primarily during lytic cycles.[183][182] Phages insert their DNA into the bacterium, where it is transcribed and used to make new phages, after which the cell will lyse, releasing new phage that are able to infect and destroy further bacteria of the same strain.[182] The high specificity of phage protects "good" bacteria from destruction.

Some disadvantages to the use of bacteriophages also exist, however. Bacteriophages may harbour virulence factors or toxic genes in their genomes and, prior to use, it may be prudent to identify genes with similarity to known virulence factors or toxins by genomic sequencing. In addition, the oral and IV administration of phages for the eradication of bacterial infections poses a much higher safety risk than topical application. Also, there is the additional concern of uncertain immune responses to these large antigenic cocktails.

There are considerable регулирующий hurdles that must be cleared for such therapies.[183] Despite numerous challenges, the use of bacteriophages as a replacement for antimicrobial agents against MDR pathogens that no longer respond to conventional antibiotics, remains an attractive option.[183][184]

Fecal microbiota transplants

Основная статья: Fecal microbiota transplant
Fecal microbiota transplants are an experimental treatment for C. difficile инфекционное заболевание.[156]

Fecal microbiota transplants involve transferring the full intestinal microbiota from a healthy human donor (in the form of табурет ) to patients with C. difficile инфекционное заболевание. Although this procedure has not been officially approved by the США FDA, its use is permitted under some conditions in patients with antibiotic-resistant C. difficile инфекционное заболевание. Cure rates are around 90%, and work is underway to develop stool банки, standardized products, and methods of oral delivery.[156]

Antisense RNA-based treatments

Дальнейшая информация: Antisense RNA

Antisense RNA-based treatment (also known as gene silencing therapy) involves (a) identifying bacterial гены that encode essential белки (например, Синегнойная палочка гены acpP, lpxC, и rpsJ), (b) synthesizing single stranded РНК that is complementary to the мРНК encoding these essential proteins, and (c) delivering the single stranded RNA to the infection site using cell-penetrating peptides or липосомы. The antisense RNA then hybridizes with the bacterial mRNA and blocks its перевод into the essential protein. Antisense RNA-based treatment has been shown to be effective in in vivo модели P. aeruginosa пневмония.[156][157]

In addition to silencing essential bacterial genes, antisense RNA can be used to silence bacterial genes responsible for antibiotic resistance.[156][157] For example, antisense RNA has been developed that silences the S. aureus mecA gene (the gene that encodes modified penicillin-binding protein 2a and renders S. aureus напряжения метициллин-устойчивый ). Antisense RNA targeting mecA mRNA has been shown to restore the susceptibility of methicillin-resistant staphylococci to оксациллин в обоих in vitro и in vivo исследования.[157]

CRISPR-Cas9-based treatments

In the early 2000s, a system was discovered that enables bacteria to defend themselves against invading viruses. The system, known as CRISPR-Cas9, consists of (a) an enzyme that destroys DNA (the нуклеаза Cas9 ) and (b) the DNA sequences of previously encountered viral invaders (CRISPR ). These viral DNA sequences enable the nuclease to target foreign (viral) rather than self (bacterial) DNA.[185]

Although the function of CRISPR-Cas9 in nature is to protect bacteria, the DNA sequences in the CRISPR component of the system can be modified so that the Cas9 nuclease targets bacterial сопротивление genes or bacterial вирулентность genes instead of viral genes. The modified CRISPR-Cas9 system can then be administered to bacterial pathogens using plasmids or bacteriophages.[156][157] This approach has successfully been used to тишина antibiotic resistance and reduce the virulence of энтерогеморрагический Кишечная палочка в in vivo model of infection.[157]

Reducing the selection pressure for antibiotic resistance

Share of population using safely managed sanitation facilities in 2015.[186]

In addition to developing new antibacterial treatments, it is important to reduce the selection pressure for the emergence and spread of устойчивость к антибиотикам. Strategies to accomplish this include well-established infection control measures such as infrastructure improvement (e.g. less crowded housing),[187][188] better sanitation (e.g. safe drinking water and food)[189][190] and vaccine development,[159] other approaches such as antibiotic stewardship,[191][192] and experimental approaches such as the use of пребиотики и пробиотики to prevent infection.[193][194]

Вакцина

Вакцина полагаться на невосприимчивый modulation or augmentation. Vaccination either excites or reinforces the immune competence of a host to ward off infection, leading to the activation of макрофаги, the production of антитела, воспаление, and other classic immune reactions. Antibacterial vaccines have been responsible for a drastic reduction in global bacterial diseases.[195] Vaccines made from attenuated whole cells or lysates have been replaced largely by less reactogenic, cell-free vaccines consisting of purified components, including capsular polysaccharides and their conjugates, to protein carriers, as well as inactivated toxins (toxoids) and proteins.[196]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c "Antibiotics". NHS. 5 июня 2014 г.. Получено 17 января 2015.
  2. ^ "Factsheet for experts". Европейский центр профилактики и контроля заболеваний. Архивировано из оригинал on 21 December 2014. Получено 21 декабря 2014.
  3. ^ Например, metronidazole: "Metronidazole". Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Получено 31 июля 2015.
  4. ^ а б Chemical Analysis of Antibiotic Residues in Food. John Wiley & Sons, Inc. 2012. pp.1–60. ISBN  978-1-4496-1459-1.
  5. ^ ou=, c=AU; o=The State of Queensland; ou=Queensland Health (6 May 2017). "Why antibiotics can't be used to treat your cold or flu". www.health.qld.gov.au. Получено 13 мая 2020.
  6. ^ "General Background: Antibiotic Agents". Alliance for the Prudent Use of Antibiotics. Архивировано из оригинал 14 декабря 2014 г.. Получено 21 декабря 2014.
  7. ^ Laxminarayan, Ramanan; Дузе, Адриано; Wattal, Chand; Zaidi, Anita K M; Wertheim, Heiman F L; Sumpradit, Nithima; Vlieghe, Erika; Hara, Gabriel Levy; Gould, Ian M; Goossens, Herman; Greko, Christina; So, Anthony D; Bigdeli, Maryam; Tomson, Göran; Woodhouse, Will; Ombaka, Eva; Peralta, Arturo Quizhpe; Qamar, Farah Naz; Mir, Fatima; Kariuki, Sam; Bhutta, Zulfiqar A; Коутс, Энтони; Bergstrom, Richard; Wright, Gerard D; Brown, Eric D; Cars, Otto (December 2013). "Antibiotic resistance—the need for global solutions". Ланцетные инфекционные болезни. 13 (12): 1057–1098. Дои:10.1016/S1473-3099(13)70318-9. HDL:10161/8996. PMID  24252483.
  8. ^ Brooks M (16 November 2015). "Public Confused About Antibiotic Resistance, WHO Says". Medscape Multispeciality. Получено 21 ноября 2015.
  9. ^ Gould, K (2016). "Antibiotics: From prehistory to the present day". Журнал антимикробной химиотерапии. 71 (3): 572–575. Дои:10.1093/jac/dkv484. PMID  26851273.
  10. ^ Gualerzi CO, Brandi L, Fabbretti A, Pon CL (4 December 2013). Антибиотики: мишени, механизмы и устойчивость. Джон Вили и сыновья. п. 1. ISBN  978-3-527-33305-9.
  11. ^ Antimicrobial resistance: global report on surveillance (PDF). The World Health Organization. Апрель 2014 г. ISBN  978-92-4-156474-8. Получено 13 июн 2016.
  12. ^ а б c Antibiotics Simplified. Издательство "Джонс и Бартлетт". 2011. pp. 15–17. ISBN  978-1-4496-1459-1.
  13. ^ а б c d Leekha S, Terrell CL, Edson RS (February 2011). "General principles of antimicrobial therapy". Труды клиники Мэйо. 86 (2): 156–67. Дои:10.4065/mcp.2010.0639. ЧВК  3031442. PMID  21282489.
  14. ^ Rollins KE, Varadhan KK, Neal KR, Lobo DN (October 2016). "Antibiotics Versus Appendicectomy for the Treatment of Uncomplicated Acute Appendicitis: An Updated Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials". Всемирный журнал хирургии. 40 (10): 2305–18. Дои:10.1007/s00268-016-3561-7. PMID  27199000. S2CID  4802473.
  15. ^ Flowers CR, Seidenfeld J, Bow EJ, Karten C, Gleason C, Hawley DK, Kuderer NM, Langston AA, Marr KA, Rolston KV, Ramsey SD (February 2013). "Antimicrobial prophylaxis and outpatient management of fever and neutropenia in adults treated for malignancy: American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline". Журнал клинической онкологии. 31 (6): 794–810. Дои:10.1200/JCO.2012.45.8661. PMID  23319691.
  16. ^ Bow EJ (July 2013). "Infection in neutropenic patients with cancer". Клиники интенсивной терапии. 29 (3): 411–41. Дои:10.1016/j.ccc.2013.03.002. PMID  23830647.
  17. ^ Pangilinan R, Tice A, Tillotson G (October 2009). "Topical antibiotic treatment for uncomplicated skin and skin structure infections: review of the literature". Экспертная оценка противоинфекционной терапии. 7 (8): 957–65. Дои:10.1586/eri.09.74. PMID  19803705. S2CID  207217730.
  18. ^ а б Lipsky BA, Hoey C (November 2009). "Topical antimicrobial therapy for treating chronic wounds". Клинические инфекционные болезни. 49 (10): 1541–9. Дои:10.1086/644732. PMID  19842981.
  19. ^ Heal CF, Banks JL, Lepper PD, Kontopantelis E, van Driel ML (November 2016). "Topical antibiotics for preventing surgical site infection in wounds healing by primary intention" (PDF). Кокрановская база данных систематических обзоров. 11 (11): CD011426. Дои:10.1002/14651858.CD011426.pub2. ЧВК  6465080. PMID  27819748.
  20. ^ Hung, Kevin KC; Lam, Rex PK; Lo, Ronson SL; Tenney, Justin W; Yang, Marc LC; Tai, Marcus CK; Graham, Colin A (14 November 2018). "Cross-sectional study on emergency department management of sepsis". Hong Kong Medical Journal. 24 (6): 571–578. Дои:10.12809/hkmj177149. PMID  30429360.
  21. ^ «В Великобритании потребление антибиотиков вдвое больше, чем в Нидерландах, - говорится в отчете ВОЗ». Фармацевтический журнал. 14 ноября 2018 г.. Получено 22 декабря 2018.
  22. ^ а б c Slama TG, Amin A, Brunton SA, File TM, Milkovich G, Rodvold KA, Sahm DF, Varon J, Weiland D (July 2005). "A clinician's guide to the appropriate and accurate use of antibiotics: the Council for Appropriate and Rational Antibiotic Therapy (CARAT) criteria". Американский журнал медицины. 118 Suppl 7A (7): 1S–6S. Дои:10.1016/j.amjmed.2005.05.007. PMID  15993671.
  23. ^ Slama, T. G.; Amin, A .; Brunton, S. A.; File Jr, T. M.; Milkovich, G.; Rodvold, K. A.; Sahm, D. F.; Varon, J.; Weiland Jr, D.; Council for Appropriate Rational Antibiotic Therapy (CARAT) (2005). "A clinician's guide to the appropriate and accurate use of antibiotics: The Council for Appropriate and Rational Antibiotic Therapy (CARAT) criteria". Американский журнал медицины. 118 Suppl 7A (7): 1S–6S. Дои:10.1016/j.amjmed.2005.05.007. PMID  15993671.
  24. ^ "Antibiotics – Side effects". NHS Choices. National Health Service (NHS), UK. 6 мая 2014. Получено 6 февраля 2016.
  25. ^ "Antibiotic-Associated Diarrhea – All you should know". Получено 28 декабря 2014.
  26. ^ Rodgers, Blake; Kirley, Kate; Mounsey, Anne (March 2013). "Prescribing an antibiotic? Pair it with probiotics". Журнал семейной практики. 62 (3): 148–150. ISSN  0094-3509. ЧВК  3601687. PMID  23520586.
  27. ^ Pirotta MV, Garland SM (September 2006). "Genital Candida species detected in samples from women in Melbourne, Australia, before and after treatment with antibiotics". Журнал клинической микробиологии. 44 (9): 3213–7. Дои:10.1128/JCM.00218-06. ЧВК  1594690. PMID  16954250.
  28. ^ Lewis T, Cook J (1 January 2014). "Fluoroquinolones and tendinopathy: a guide for athletes and sports clinicians and a systematic review of the literature". Журнал спортивной подготовки. 49 (3): 422–7. Дои:10.4085/1062-6050-49.2.09. ЧВК  4080593. PMID  24762232.
  29. ^ Marchant, Jo (21 March 2018). "When antibiotics turn toxic". Природа. 555 (7697): 431–433. Bibcode:2018Natur.555..431M. Дои:10.1038/d41586-018-03267-5.
  30. ^ Ван, Х; Ryu, D; Houtkooper, RH; Auwerx, J (October 2015). "Antibiotic use and abuse: a threat to mitochondria and chloroplasts with impact on research, health, and environment". BioEssays: News and Reviews in Molecular, Cellular and Developmental Biology. 37 (10): 1045–53. Дои:10.1002/bies.201500071. ЧВК  4698130. PMID  26347282.
  31. ^ Ray K (November 2012). "Gut microbiota: adding weight to the microbiota's role in obesity--exposure to antibiotics early in life can lead to increased adiposity". Обзоры природы. Эндокринология. 8 (11): 623. Дои:10.1038/nrendo.2012.173. PMID  22965166. S2CID  1630889.
  32. ^ а б Jess T (December 2014). "Microbiota, antibiotics, and obesity". Медицинский журнал Новой Англии. 371 (26): 2526–8. Дои:10.1056/NEJMcibr1409799. PMID  25539109.
  33. ^ Cho I, Yamanishi S, Cox L, Methé BA, Zavadil J, Li K, Gao Z, Mahana D, Raju K, Teitler I, Li H, Alekseyenko AV, Blaser MJ (August 2012). "Antibiotics in early life alter the murine colonic microbiome and adiposity". Природа. 488 (7413): 621–6. Bibcode:2012Natur.488..621C. Дои:10.1038/nature11400. ЧВК  3553221. PMID  22914093.
  34. ^ а б Cox LM, Yamanishi S, Sohn J, Alekseyenko AV, Leung JM, Cho I, Kim SG, Li H, Gao Z, Mahana D, Zárate Rodriguez JG, Rogers AB, Robine N, Loke P, Blaser MJ (August 2014). "Altering the intestinal microbiota during a critical developmental window has lasting metabolic consequences". Клетка. 158 (4): 705–721. Дои:10.1016/j.cell.2014.05.052. ЧВК  4134513. PMID  25126780.
  35. ^ Trasande L, Blustein J, Liu M, Corwin E, Cox LM, Blaser MJ (January 2013). "Infant antibiotic exposures and early-life body mass". Международный журнал ожирения. 37 (1): 16–23. Дои:10.1038/ijo.2012.132. ЧВК  3798029. PMID  22907693.
  36. ^ Thorpe K, Staton S, Sawyer E, Pattinson C, Haden C, Smith S (July 2015). "Napping, development and health from 0 to 5 years: a systematic review". Архив детских болезней. 100 (7): 615–22. Дои:10.1136/archdischild-2014-307241. PMID  25691291. S2CID  24805840.
  37. ^ а б c d Anderson KC, Schwartz MD, Lieu SO (January 2013). "Antibiotics and OC effectiveness". JAAPA. 26 (1): 11. Дои:10.1097/01720610-201301000-00002. PMID  23355994.
  38. ^ а б c Weaver K, Glasier A (February 1999). "Interaction between broad-spectrum antibiotics and the combined oral contraceptive pill. A literature review". Контрацепция. 59 (2): 71–8. Дои:10.1016/S0010-7824(99)00009-8. PMID  10361620.
  39. ^ Weisberg E (May 1999). "Interactions between oral contraceptives and antifungals/antibacterials. Is contraceptive failure the result?". Клиническая фармакокинетика.. 36 (5): 309–13. Дои:10.2165/00003088-199936050-00001. PMID  10384856. S2CID  25187892.
  40. ^ Hassan T (March 1987). "Pharmacologic considerations for patients taking oral contraceptives". Connecticut Dental Student Journal. 7: 7–8. PMID  3155374.
  41. ^ Orme ML, Back DJ (December 1990). "Factors affecting the enterohepatic circulation of oral contraceptive steroids". Американский журнал акушерства и гинекологии. 163 (6 Pt 2): 2146–52. Дои:10.1016/0002-9378(90)90555-L. PMID  2256523. В архиве из оригинала 13 июля 2015 г.. Получено 11 марта 2009.
  42. ^ Lwanga J, Mears, Bingham JS, Bradbeer CS (2008). "Do antibiotics and alcohol mix? The beliefs of genitourinary clinic attendees". BMJ. 337: a2885. Дои:10.1136/bmj.a2885. S2CID  58765542.
  43. ^ "antibiotics-and-alcohol". В архиве from the original on 12 June 2011., Клиника Майо
  44. ^ а б "Can I drink alcohol while taking antibiotics?". NHS Direct (UK electronic health service). В архиве from the original on 24 October 2010. Получено 17 февраля 2008.
  45. ^ Moore AA, Whiteman EJ, Ward KT (March 2007). "Risks of combined alcohol/medication use in older adults". The American Journal of Geriatric Pharmacotherapy. 5 (1): 64–74. Дои:10.1016/j.amjopharm.2007.03.006. ЧВК  4063202. PMID  17608249.
  46. ^ Stockley, IH (2002). Stockley's Drug Interactions (6-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса.[страница нужна ]
  47. ^ а б "Antibiotics FAQ". McGill University, Canada. Архивировано из оригинал 16 февраля 2008 г.. Получено 17 февраля 2008.
  48. ^ а б c Pankey GA, Sabath LD (March 2004). "Clinical relevance of bacteriostatic versus bactericidal mechanisms of action in the treatment of Gram-positive bacterial infections". Клинические инфекционные болезни. 38 (6): 864–70. Дои:10.1086/381972. PMID  14999632.
  49. ^ Mascio CT, Alder JD, Silverman JA (December 2007). "Bactericidal action of daptomycin against stationary-phase and nondividing Staphylococcus aureus cells". Противомикробные препараты и химиотерапия. 51 (12): 4255–60. Дои:10.1128/AAC.00824-07. ЧВК  2167999. PMID  17923487.
  50. ^ Pelczar MJ, Chan EC, Krieg NR (2010). "Host-Parasite Interaction; Nonspecific Host Resistance". Microbiology Concepts and Applications (6-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. С. 478–479.
  51. ^ Rhee KY, Gardiner DF (September 2004). "Clinical relevance of bacteriostatic versus bactericidal activity in the treatment of gram-positive bacterial infections". Клинические инфекционные болезни. 39 (5): 755–6. Дои:10.1086/422881. PMID  15356797.
  52. ^ Wiegand I, Hilpert K, Hancock RE (January 2008). "Agar and broth dilution methods to determine the minimal inhibitory concentration (MIC) of antimicrobial substances". Протоколы природы. 3 (2): 163–75. Дои:10.1038/nprot.2007.521. PMID  18274517. S2CID  3344950.
  53. ^ Dalhoff A, Ambrose PG, Mouton JW (August 2009). "A long journey from minimum inhibitory concentration testing to clinically predictive breakpoints: deterministic and probabilistic approaches in deriving breakpoints". Инфекционное заболевание. 37 (4): 296–305. Дои:10.1007/s15010-009-7108-9. PMID  19629383. S2CID  20538901.
  54. ^ а б c d Ocampo PS, Lázár V, Papp B, Arnoldini M, Abel zur Wiesch P, Busa-Fekete R, Fekete G, Pál C, Ackermann M, Bonhoeffer S (August 2014). "Antagonism between bacteriostatic and bactericidal antibiotics is prevalent". Противомикробные препараты и химиотерапия. 58 (8): 4573–82. Дои:10.1128/AAC.02463-14. ЧВК  4135978. PMID  24867991.
  55. ^ а б Bollenbach T (October 2015). "Antimicrobial interactions: mechanisms and implications for drug discovery and resistance evolution". Текущее мнение в микробиологии. 27: 1–9. Дои:10.1016/j.mib.2015.05.008. PMID  26042389.
  56. ^ "antagonism". Получено 25 августа 2014.
  57. ^ Drawz SM, Bonomo RA (January 2010). "Three decades of beta-lactamase inhibitors". Обзоры клинической микробиологии. 23 (1): 160–201. Дои:10.1128/CMR.00037-09. ЧВК  2806661. PMID  20065329.
  58. ^ а б c d е ж Calderon CB, Sabundayo BP (2007). Antimicrobial Classifications: Drugs for Bugs. In Schwalbe R, Steele-Moore L, Goodwin AC. Antimicrobial Susceptibility Testing Protocols. CRC Press. Taylor & Frances group. ISBN  978-0-8247-4100-6
  59. ^ Finberg RW, Moellering RC, Tally FP, Craig WA, Pankey GA, Dellinger EP, West MA, Joshi M, Linden PK, Rolston KV, Rotschafer JC, Rybak MJ (November 2004). "The importance of bactericidal drugs: future directions in infectious disease". Клинические инфекционные болезни. 39 (9): 1314–20. Дои:10.1086/425009. PMID  15494908.
  60. ^ Cunha BA (2009). Antibiotic Essentials. Джонс и Бартлетт Обучение. п. 180. ISBN  978-0-7637-7219-2.
  61. ^ Srivastava A, Talaue M, Liu S, Degen D, Ebright RY, Sineva E, Chakraborty A, Druzhinin SY, Chatterjee S, Mukhopadhyay J, Ebright YW, Zozula A, Shen J, Sengupta S, Niedfeldt RR, Xin C, Kaneko T, Irschik H, Jansen R, Donadio S, Connell N, Ebright RH (October 2011). «Новая мишень для ингибирования бактериальной РНК-полимеразы:» переключить область'". Текущее мнение в микробиологии. 14 (5): 532–43. Дои:10.1016 / j.mib.2011.07.030. ЧВК  3196380. PMID  21862392.
  62. ^ а б von Nussbaum F, Brands M, Hinzen B, Weigand S, Häbich D (August 2006). "Antibacterial natural products in medicinal chemistry--exodus or revival?". Angewandte Chemie. 45 (31): 5072–129. Дои:10.1002/anie.200600350. PMID  16881035.
  63. ^ Dougherty TJ, Pucci MJ (2011). Antibiotic Discovery and Development. Springer. п. 800. ISBN  978-1-4614-1400-1.
  64. ^ Levy SB (October 1994). "Balancing the drug-resistance equation". Тенденции в микробиологии. 2 (10): 341–2. Дои:10.1016/0966-842X(94)90607-6. PMID  7850197.
  65. ^ Luria SE, Delbrück M (November 1943). «Мутации бактерий от чувствительности вируса к устойчивости к вирусу». Генетика. 28 (6): 491–511. ЧВК  1209226. PMID  17247100. В архиве from the original on 11 September 2009.
  66. ^ а б Pearson, Carol (28 February 2007). "Antibiotic Resistance Fast-Growing Problem Worldwide". Голос Америки. В архиве из оригинала 2 декабря 2008 г.. Получено 29 декабря 2008.
  67. ^ Topp E, Chapman R, Devers-Lamrani M, Hartmann A, Marti R, Martin-Laurent F, Sabourin L, Scott A, Sumarah M (2013). "Accelerated Biodegradation of Veterinary Antibiotics in Agricultural Soil following Long-Term Exposure, and Isolation of a Sulfamethazine-degrading sp". Журнал качества окружающей среды. 42 (1): 173–8. Дои:10.2134/jeq2012.0162. PMID  23673752.
  68. ^ а б c Witte W (September 2004). "International dissemination of antibiotic resistant strains of bacterial pathogens". Инфекция, генетика и эволюция. 4 (3): 187–91. Дои:10.1016/j.meegid.2003.12.005. PMID  15450197.
  69. ^ Dyer, Betsey Dexter (2003). "Chapter 9, Pathogens". A Field Guide To Bacteria. Издательство Корнельского университета. ISBN  978-0-8014-8854-2.
  70. ^ Andersson DI (October 2006). "The biological cost of mutational antibiotic resistance: any practical conclusions?". Текущее мнение в микробиологии. 9 (5): 461–5. Дои:10.1016/j.mib.2006.07.002. PMID  16890008.
  71. ^ D'Costa VM, King CE, Kalan L, Morar M, Sung WW, Schwarz C, Froese D, Zazula G, Calmels F, Debruyne R, Golding GB, Poinar HN, Wright GD (August 2011). "Antibiotic resistance is ancient". Природа. 477 (7365): 457–61. Bibcode:2011Natur.477..457D. Дои:10.1038/nature10388. PMID  21881561. S2CID  4415610.
  72. ^ Gladki A, Kaczanowski S, Szczesny P, Zielenkiewicz P (February 2013). "The evolutionary rate of antibacterial drug targets". BMC Bioinformatics. 14 (1): 36. Дои:10.1186/1471-2105-14-36. ЧВК  3598507. PMID  23374913.
  73. ^ а б Alekshun MN, Levy SB (March 2007). "Molecular mechanisms of antibacterial multidrug resistance". Клетка. 128 (6): 1037–50. Дои:10.1016/j.cell.2007.03.004. PMID  17382878. S2CID  18343252.
  74. ^ Pawlowski AC, Wang W, Koteva K, Barton HA, McArthur AG, Wright GD (December 2016). «Разнообразный внутренний резистом к антибиотикам пещерной бактерии». Nature Communications. 7: 13803. Bibcode:2016NatCo...713803P. Дои:10.1038 / ncomms13803. ЧВК  5155152. PMID  27929110.
  75. ^ Marshall CG, Lessard IA, Park I, Wright GD (September 1998). "Glycopeptide antibiotic resistance genes in glycopeptide-producing organisms". Противомикробные препараты и химиотерапия. 42 (9): 2215–20. Дои:10.1128/AAC.42.9.2215. ЧВК  105782. PMID  9736537.
  76. ^ Nikaido H (February 2009). "Multidrug resistance in bacteria". Ежегодный обзор биохимии. 78 (1): 119–46. Дои:10.1146/annurev.biochem.78.082907.145923. ЧВК  2839888. PMID  19231985.
  77. ^ а б c Baker-Austin C, Wright MS, Stepanauskas R, McArthur JV (April 2006). "Co-selection of antibiotic and metal resistance". Тенденции в микробиологии. 14 (4): 176–82. Дои:10.1016/j.tim.2006.02.006. PMID  16537105.
  78. ^ "Health ministers to accelerate efforts against drug-resistant TB ". Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ).
  79. ^ Boseley, Sarah (12 August 2010). "Are you ready for a world without antibiotics?". Хранитель. Лондон. В архиве from the original on 30 November 2010.
  80. ^ "Multi-resistant hospital bacteria linked to India and Pakistan". Отчет по охране здоровья. Health Protection Agency. 3 июля 2009 г. Архивировано с оригинал 14 июля 2014 г.. Получено 16 августа 2010.
  81. ^ McGann P, Snesrud E, Maybank R, Corey B, Ong AC, Clifford R, Hinkle M, Whitman T, Lesho E, Schaecher KE (July 2016). "Escherichia coli Harboring mcr-1 and blaCTX-M on a Novel IncF Plasmid: First Report of mcr-1 in the United States". Противомикробные препараты и химиотерапия. 60 (7): 4420–1. Дои:10.1128/AAC.01103-16. ЧВК  4914657. PMID  27230792.
  82. ^ Moyer, Melinda Wenner (27 May 2016). "Dangerous New Antibiotic-Resistant Bacteria Reach U.S." Scientific American.
  83. ^ Marino PL (2007). "Antimicrobial therapy". The ICU book. Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. п. 817. ISBN  978-0-7817-4802-5.
  84. ^ а б c Larson E (2007). "Community factors in the development of antibiotic resistance". Ежегодный обзор общественного здравоохранения. 28 (1): 435–47. Дои:10.1146/annurev.publhealth.28.021406.144020. PMID  17094768.
  85. ^ а б Hawkey PM (September 2008). "The growing burden of antimicrobial resistance". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 62 Suppl 1 (Supplement 1): i1–9. CiteSeerX  10.1.1.629.3960. Дои:10.1093/jac/dkn241. PMID  18684701.
  86. ^ Ong S, Nakase J, Moran GJ, Karras DJ, Kuehnert MJ, Talan DA (September 2007). "Antibiotic use for emergency department patients with upper respiratory infections: prescribing practices, patient expectations, and patient satisfaction". Анналы неотложной медицины. 50 (3): 213–20. Дои:10.1016/j.annemergmed.2007.03.026. PMID  17467120.
  87. ^ Metlay JP, Camargo CA, MacKenzie T, McCulloch C, Maselli J, Levin SK, Kersey A, Gonzales R (September 2007). "Cluster-randomized trial to improve antibiotic use for adults with acute respiratory infections treated in emergency departments". Анналы неотложной медицины. 50 (3): 221–30. Дои:10.1016/j.annemergmed.2007.03.022. PMID  17509729.
  88. ^ Coxeter P, Del Mar CB, McGregor L, Beller EM, Hoffmann TC (November 2015). "Interventions to facilitate shared decision making to address antibiotic use for acute respiratory infections in primary care". Кокрановская база данных систематических обзоров. 11 (11): CD010907. Дои:10.1002/14651858.CD010907.pub2. ЧВК  6464273. PMID  26560888.
  89. ^ Mendelson, Marc; Røttingen, John-Arne; Gopinathan, Unni; Hamer, Davidson H; Wertheim, Heiman; Basnyat, Buddha; Butler, Christopher; Tomson, Göran; Balasegaram, Manica (January 2016). "Maximising access to achieve appropriate human antimicrobial use in low-income and middle-income countries". Ланцет. 387 (10014): 188–198. Дои:10.1016/S0140-6736(15)00547-4. PMID  26603919. S2CID  13904240.
  90. ^ "[1]." Центры по контролю и профилактике заболеваний. Retrieved 12 March 2009.
  91. ^ "Keep Antibiotics Working". Keep Antibiotics Working. Архивировано из оригинал 24 октября 2010 г.. Получено 21 мая 2010.
  92. ^ Sabuncu E, David J, Bernède-Bauduin C, Pépin S, Leroy M, Boëlle PY, Watier L, Guillemot D (June 2009). Klugman KP (ed.). "Significant reduction of antibiotic use in the community after a nationwide campaign in France, 2002-2007". PLOS Медицина. 6 (6): e1000084. Дои:10.1371/journal.pmed.1000084. ЧВК  2683932. PMID  19492093.
  93. ^ "Regulation (EC) No 1831/2003 of the European Parliament and of the Council". Архивировано из оригинал 9 января 2009 г.
  94. ^ "The Overuse of Antibiotics in Food Animals Threatens Public Health". Потребительские отчеты. Получено 4 июля 2016.[ненадежный медицинский источник? ]
  95. ^ а б "Preservation of Antibiotics for Medical Treatment Act of 2005 (2005 - S. 742)". GovTrack.us. Получено 15 апреля 2019.
  96. ^ а б "Preservation of Antibiotics for Medical Treatment Act of 2005 (2005 - H.R. 2562)". GovTrack.us. Получено 15 апреля 2019.
  97. ^ "Kee Antibiotics Working" (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 25 марта 2009 г.. Получено 12 ноября 2008.
  98. ^ "Закон о сохранении антибиотиков для лечения от 2005 г. (S. 742 / H.R. 2562)" (PDF). Институт сельского хозяйства и торговой политики. Получено 4 октября 2020.
  99. ^ «Несмотря на обещания сократить масштабы, фермы по-прежнему используют антибиотики». npr.org.
  100. ^ Джон Гевер (23 марта 2012 г.). «FDA приказало перейти к использованию антибиотиков в животноводстве». MedPage сегодня. Получено 24 марта 2012.
  101. ^ Линдблад WJ (июнь 2008 г.). «Соображения для определения того, является ли натуральный продукт эффективным средством для заживления ран». Международный журнал ран нижних конечностей. 7 (2): 75–81. Дои:10.1177/1534734608316028. PMID  18483011. S2CID  5059255.
  102. ^ Форрест Р.Д. (март 1982 г.). «Ранняя история лечения ран». Журнал Королевского медицинского общества. 75 (3): 198–205. ЧВК  1437561. PMID  7040656.
  103. ^ Уэйнрайт М (1989). «Плесень в древней и новейшей медицине». Миколог. 3 (1): 21–23. Дои:10.1016 / S0269-915X (89) 80010-2.
  104. ^ Армелагос, Джордж (2000). «Возьми два пива и позвони мне через 1600 лет: использование тетрациклина нубийцами и древними египтянами» (PDF). Естественная история (5 мая): 50–53. Получено 13 марта 2017.
  105. ^ а б Limbird LE (декабрь 2004 г.). «Концепция рецептора: продолжающаяся эволюция». Молекулярные вмешательства. 4 (6): 326–36. Дои:10.1124 / миль 4.6.6. PMID  15616162.
  106. ^ а б c Бош Ф, Росич Л (2008). «Вклад Пауля Эрлиха в фармакологию: дань уважения к столетию со дня его Нобелевской премии». Фармакология. 82 (3): 171–9. Дои:10.1159/000149583. ЧВК  2790789. PMID  18679046.
  107. ^ а б Уильямс К.Дж. (август 2009 г.). «Внедрение« химиотерапии »с использованием арсфенамина - первая волшебная пуля». Журнал Королевского медицинского общества. 102 (8): 343–8. Дои:10.1258 / jrsm.2009.09k036. ЧВК  2726818. PMID  19679737.
  108. ^ а б c Гудман Л.С., Гилман А (1941). Фармакологическая основа терапии. Нью-Йорк: Макмиллан.
  109. ^ а б Фрит Дж. «Мышьяк -« яд королей »и« спаситель от сифилиса »"". Журнал здоровья военных и ветеранов. 21 (4). Получено 31 января 2017.
  110. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 1908 г.". NobelPrize.org.
  111. ^ «Архив номинаций». NobelPrize.org. Апрель 2020.
  112. ^ а б Аминов Р.И. (2010). «Краткая история эпохи антибиотиков: извлеченные уроки и задачи на будущее». Границы микробиологии. 1: 134. Дои:10.3389 / fmicb.2010.00134. ЧВК  3109405. PMID  21687759.
  113. ^ "Физиология и медицина 1939 - презентационная речь". Нобелевский фонд. Получено 14 января 2015.
  114. ^ Райт П.М., Сипл И.Б., Майерс АГ (август 2014 г.). «Растущая роль химического синтеза в открытии антибактериальных лекарств». Angewandte Chemie. 53 (34): 8840–69. Дои:10.1002 / anie.201310843. ЧВК  4536949. PMID  24990531.
  115. ^ Аминов Р.И. (1 января 2010 г.). «Краткая история эпохи антибиотиков: извлеченные уроки и задачи на будущее». Границы микробиологии. 1: 134. Дои:10.3389 / fmicb.2010.00134. ЧВК  3109405. PMID  21687759.
  116. ^ Kingston W (июнь 2008 г.). «Ирландский вклад в происхождение антибиотиков». Ирландский журнал медицинских наук. 177 (2): 87–92. Дои:10.1007 / s11845-008-0139-х. PMID  18347757. S2CID  32847260.
  117. ^ Фостер В., Рауль А. (декабрь 1974 г.). «Ранние описания антибиотиков». Журнал Королевского колледжа врачей общей практики. 24 (149): 889–94. ЧВК  2157443. PMID  4618289. первые научные наблюдения антагонистического действия различных микроорганизмов были сделаны ... Уильямом Робертсом из Манчестера (1874 г.) и Джоном Тиндаллом из Лондона (1876 г.).
  118. ^ Фостер В., Рауль А. (декабрь 1974 г.). «Ранние описания антибиотиков». Журнал Королевского колледжа врачей общей практики. 24 (149): 889–94. ЧВК  2157443. PMID  4618289. И Робертс, и Тиндалл указали, что плесневые грибки Penicillium обладают некоторыми свойствами или активностью, которые подавляют рост бактерий.
  119. ^ Буччи Р., Галли П. (11 мая 2012 г.). "Уголок истории общественного здравоохранения Винченцо Тиберио: неправильно понятый исследователь". Итальянский журнал общественного здравоохранения. 8 (4). ISSN  1723-7815.
  120. ^ Duchesne E (23 сентября 2017 г.). Антагонизм Дюшена между плесенью и бактериями, английский разговорный перевод. Перевод Витти М. ISBN  978-1-5498-1696-3.
  121. ^ а б Straand J, Gradmann C, Simonsen GS, Lindbk M (2008). Международная энциклопедия общественного здравоохранения: разработка антибиотиков и устойчивость к ним. Академическая пресса. п. 200. Получено 31 января 2017.
  122. ^ Тан С.Ю., Тацумура Ю. (июль 2015 г.). "Александр Флеминг (1881-1955): первооткрыватель пенициллина". Сингапурский медицинский журнал. 56 (7): 366–7. Дои:10.11622 / smedj.2015105. ЧВК  4520913. PMID  26243971.
  123. ^ Флеминг А. (1980). «Классика по инфекционным болезням: об антибактериальном действии культур пенициллов, с особым упором на их использование в изоляции B. influenzae, Александр Флеминг, перепечатано из British Journal of Experimental Pathology 10: 226-236, 1929». Отзывы об инфекционных заболеваниях. 2 (1): 129–39. Дои:10.1093 / Clinids / 2.1.129. ЧВК  2041430. PMID  6994200.; Перепечатка Крылов А.К. (929). «[Гастроэнтерологические аспекты клинической картины внутренних болезней]». Терапевтический Архив. 63 (2): 139–41. PMID  2048009.
  124. ^ Сайкс Р. (2001). «Пенициллин: от открытия к продукту». Бюллетень Всемирной организации здравоохранения. 79 (8): 778–9. ЧВК  2566502. PMID  11545336.
  125. ^ Джонс Д.С., Джонс Дж. Х. (1 декабря 2014 г.). "Сэр Эдвард Пенли Абрахам CBE. 10 июня 1913 - 9 мая 1999". Биографические воспоминания членов Королевского общества. 60: 5–22. Дои:10.1098 / rsbm.2014.0002. ISSN  0080-4606.
  126. ^ Флори HW (ноябрь 1945 г.). «Использование микроорганизмов в терапевтических целях». Британский медицинский журнал. 2 (4427): 635–42. Дои:10.1136 / bmj.2.4427.635. ЧВК  2060276. PMID  20786386.
  127. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 1945 г.". Организация Нобелевской премии. Получено 13 января 2018.
  128. ^ а б Van Epps HL (февраль 2006 г.). «Рене Дюбо: открытие антибиотиков». Журнал экспериментальной медицины. 203 (2): 259. Дои:10.1084 / jem.2032fta. ЧВК  2118194. PMID  16528813.
  129. ^ Capocci M (1 января 2014 г.). «Лекарства от простуды. Обращение, производство и интеллект антибиотиков в послевоенные годы». Medicina Nei Secoli. 26 (2): 401–21. PMID  26054208.
  130. ^ Следовательно, Jm; Джонстон, Б (2005). «Где все новые антибиотики? Новый парадокс антибиотиков». Канадский журнал инфекционных болезней и медицинской микробиологии. 16 (3): 159–160. Дои:10.1155/2005/892058. ISSN  1712-9532. ЧВК  2095020. PMID  18159536.
  131. ^ а б c d Саксена С (2015). «Глава 8: Микробы в производстве тонких химических веществ (антибиотиков, лекарств, витаминов и аминокислот». Прикладная микробиология. Springer India. С. 83–120. Дои:10.1007/978-81-322-2259-0. ISBN  978-81-322-2258-3. S2CID  36527513.
  132. ^ Фостер В., Рауль А. (декабрь 1974 г.). «Ранние описания антибиотиков». Журнал Королевского колледжа врачей общей практики. 24 (149): 889–94. ЧВК  2157443. PMID  4618289.
  133. ^ Ландсберг H (1949). «Прелюдия к открытию пенициллина». Исида. 40 (3): 225–7. Дои:10.1086/349043. S2CID  143223535.
  134. ^ а б Ваксман С.А. (1947). «Что такое антибиотик или антибиотическое вещество?». Микология. 39 (5): 565–9. Дои:10.2307/3755196. JSTOR  3755196. PMID  20264541.
  135. ^ Ученый EM, Pratt WB (2000). Противомикробные препараты. Oxford University Press, США. стр.3. ISBN  978-0-19-512529-0.
  136. ^ Дэвис Дж, Дэвис Д. (сентябрь 2010 г.). «Истоки и эволюция устойчивости к антибиотикам». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии. 74 (3): 417–33. Дои:10.1128 / MMBR.00016-10. ЧВК  2937522. PMID  20805405.
  137. ^ Лидделл Х.Г., Скотт Р. (ред.). "βιωτικός". Греко-английский лексикон - через Проект Персей.
  138. ^ Лидделл Х.Г., Скотт Р. (ред.). "βίωσις". Греко-английский лексикон - через Проект Персей.
  139. ^ Лидделл Х.Г., Скотт Р. (ред.). "βίος". Греко-английский лексикон - через Проект Персей.
  140. ^ Лидделл Х.Г., Скотт Р. (ред.). "ντί". Греко-английский лексикон - через Проект Персей.
  141. ^ Лидделл Х.Г., Скотт Р. (ред.). "βακτηρία". Греко-английский лексикон - через Проект Персей.
  142. ^ бактериальный, по Оксфордским словарям
  143. ^ а б c Антибактериальные агенты в клинической разработке: анализ канала клинической разработки антибактериальных препаратов, включая туберкулез. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2017 г. (WHO / EMP / IAU / 2017.12). Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  144. ^ Баучер Х.В., Талбот Г.Х., Бенджамин Д.К., Брэдли Дж., Гвидос Р.Дж., Джонс Р.Н., Мюррей Б.Э., Бономо Р.А., Гилберт Д. (июнь 2013 г.). «10 x '20 Progress - разработка новых лекарств, активных против грамотрицательных бацилл: новости Американского общества инфекционистов». Клинические инфекционные болезни. 56 (12): 1685–94. Дои:10.1093 / cid / cit152. ЧВК  3707426. PMID  23599308.
  145. ^ Стинхейзен, Джули (18 апреля 2013 г.). «Трубопровод лекарств от худших супербактерий« на жизнеобеспечении »: отчет». Рейтер. Получено 23 июн 2013.
  146. ^ а б Баучер Х.В., Талбот Г.Х., Бенджамин Д.К., Брэдли Дж., Гвидос Р.Дж., Джонс Р.Н., Мюррей Б.Э., Бономо Р.А., Гилберт Д. (июнь 2013 г.). Американское общество инфекционных болезней. «10 x '20 Progress - разработка новых лекарств, активных против грамотрицательных бацилл: новости Американского общества инфекционистов». Клинические инфекционные болезни. 56 (12): 1685–94. Дои:10.1093 / cid / cit152. ЧВК  3707426. PMID  23599308.
  147. ^ Лю Дж., Беделл Т.А., Вест Дж. Г., Соренсен Э. Дж. (Июнь 2016 г.). «Дизайн и синтез молекулярных каркасов с противоинфекционной активностью». Тетраэдр. 72 (25): 3579–3592. Дои:10.1016 / j.tet.2016.01.044. ЧВК  4894353. PMID  27284210.
  148. ^ а б c Фернандес П., Мартенс Э. (июнь 2017 г.). «Антибиотики на поздних стадиях клинической разработки». Биохимическая фармакология. 133: 152–163. Дои:10.1016 / j.bcp.2016.09.025. PMID  27687641.
  149. ^ а б c d е ж грамм час я Батлер М.С., Патерсон Д.Л. (март 2020 г.). «Антибиотики в разработке в октябре 2019 года». Журнал антибиотиков. 73 (6): 329–364. Дои:10.1038 / s41429-020-0291-8. ЧВК  7223789. PMID  32152527.
  150. ^ «Закон о разработке антибиотиков для улучшения лечения пациентов от 2013 г.» (PDF). Конгресс США. 12 декабря 2013 г.
  151. ^ Кларк Т. (19 сентября 2014 г.). «Конгресс США призвал принять закон об ускорении разработки антибиотиков». Рейтер. Рейтер. Получено 19 сентября 2014.
  152. ^ а б c Молони М.Г. (август 2016 г.). «Натуральные продукты как источник новых антибиотиков». Тенденции в фармакологических науках. 37 (8): 689–701. Дои:10.1016 / j.tips.2016.05.001. PMID  27267698.
  153. ^ а б c d е Cushnie TP, Cushnie B, Echeverría J, Fowsantear W, Thammawat S, Dodgson JL, Law S, Clow SM (июнь 2020 г.). «Биоразведка антибактериальных препаратов: мультидисциплинарный взгляд на исходный материал натурального продукта, выбор биопроб и ловушки, которых можно избежать». Фармацевтические исследования. 37 (7): Статья 125. Дои:10.1007 / s11095-020-02849-1. PMID  32529587. S2CID  219590658.
  154. ^ Машалидис EH, Ли SY (август 2020 г.). «Структуры бактериального MraY и GPT человека дают представление о рациональном дизайне антибиотиков». Журнал молекулярной биологии. 432 (18): 4946–4963. Дои:10.1016 / j.jmb.2020.03.017. PMID  32199982.
  155. ^ Ся Дж, Фэн Б., Вэнь Дж, Сюэ В., Ма Дж, Чжан Х, Ву С. (июль 2020 г.). «Путь биосинтеза бактериальных липопротеинов как потенциальная мишень для структурного дизайна антибактериальных агентов». Современная лекарственная химия. 27 (7): 1132–1150. Дои:10.2174/0929867325666181008143411. PMID  30360704.
  156. ^ а б c d е ж грамм час я j k Теуретцбахер У., Пиддок Л.Дж. (июль 2019 г.). «Нетрадиционные антибактериальные терапевтические возможности и проблемы». Клеточный хозяин и микроб. 26 (1): 61–72. Дои:10.1016 / j.chom.2019.06.004. PMID  31295426.
  157. ^ а б c d е ж грамм час я Гош К., Саркар П., Исса Р., Халдар Дж. (Апрель 2019 г.). «Альтернативы обычным антибиотикам в эпоху устойчивости к противомикробным препаратам». Тенденции в микробиологии. 27 (4): 323–338. Дои:10.1016 / j.tim.2018.12.010. PMID  30683453.
  158. ^ Абедон С.Т., Кул С.Дж., Бласдел Б.Г., Куттер Е.М. (март 2011 г.). «Фаговое лечение инфекций человека». Бактериофаг. 1 (2): 66–85. Дои:10.4161 / bact.1.2.15845. ЧВК  3278644. PMID  22334863.
  159. ^ а б Czaplewski L, Bax R, Clokie M, Dawson M, Fairhead H, Fischetti VA, Foster S, Gilmore BF, Hancock RE, Harper D, Henderson IR, Hilpert K, Jones BV, Kadioglu A, Knowles D, lafsdóttir S, Payne D , Projan S, Shaunak S, Silverman J, Thomas CM, Trust TJ, Warn P, Rex JH (февраль 2016 г.). «Альтернативы антибиотикам - обзор портфолио» (PDF). Ланцет. Инфекционные заболевания. 16 (2): 239–51. Дои:10.1016 / S1473-3099 (15) 00466-1. PMID  26795692.
  160. ^ Моайеди П., Юань Ю., Бахарит Х., Ford AC (август 2017 г.). «Трансплантация фекальной микробиоты для Clostridium difficile-ассоциированная диарея: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований ». Медицинский журнал Австралии. 207 (4): 166–172. Дои:10.5694 / mja17.00295. PMID  28814204. S2CID  24780848.
  161. ^ Vrancianu CO, Gheorghe I, Czobor IB, Chifiriuc MC (июнь 2020 г.). "Профили устойчивости к антибиотикам, молекулярные механизмы и инновационные стратегии лечения Acinetobacter baumannii". Микроорганизмы. 8 (6): Статья 935. Дои:10.3390 / микроорганизмы 8060935. ЧВК  7355832. PMID  32575913.
  162. ^ Хатчингс М.И., Трумэн А.В., Уилкинсон Б. (октябрь 2019 г.). «Антибиотики: прошлое, настоящее и будущее». Текущее мнение в микробиологии. 51: 72–80. Дои:10.1016 / j.mib.2019.10.008. PMID  31733401.
  163. ^ Холмс Н.А., Дивайн Р., Цин З., Сейпке Р.Ф., Уилкинсон Б., Хатчингс М.И. (2018). "Полная последовательность генома Streptomyces formicae KY5, производитель формикамицина ». Журнал биотехнологии. 265: 116–118. Дои:10.1016 / j.jbiotec.2017.11.011. PMID  29191667.
  164. ^ HutchingsLab: публикации
  165. ^ Bills GF, Gloer JB, An Z (октябрь 2013 г.). «Копрофильные грибы: открытие и функции антибиотиков на малоизученной арене микробного защитного мутуализма». Текущее мнение в микробиологии. 16 (5): 549–565. Дои:10.1016 / j.mib.2013.08.001. PMID  23978412.
  166. ^ Кенни ЧР, Фьюри А, Люси Б (2015). «Приближается постантибиотическая эра: могут ли исследования растительных натуральных продуктов заполнить пустоту?». Британский журнал биомедицинских наук. 72 (4): 191–200. Дои:10.1080/09674845.2015.11665752. PMID  26738402. S2CID  41282022.
  167. ^ Аль-Хабиб А., Аль-Салех Е., Сейфер А.М., Афзал М. (июнь 2010 г.). «Бактерицидное действие экстракта виноградных косточек на метициллин-устойчивые Золотистый стафилококк (MRSA) ". Журнал токсикологических наук. 35 (3): 357–64. Дои:10.2131 / jts.35.357. PMID  20519844.
  168. ^ Смуллен Дж., Кутсу Г.А., Фостер Х.А., Зумбе А, Стори Д.М. (2007). «Антибактериальная активность растительных экстрактов, содержащих полифенолы, против Streptococcus mutans". Исследование кариеса. 41 (5): 342–9. Дои:10.1159/000104791. PMID  17713333. S2CID  44317367.
  169. ^ а б Monte J, Abreu AC, Borges A, Simões LC, Simões M (июнь 2014 г.). «Антимикробная активность отдельных фитохимических веществ против кишечная палочка и Золотистый стафилококк и их биопленки ». Патогены. 3 (2): 473–98. Дои:10.3390 / pathogens3020473. ЧВК  4243457. PMID  25437810.
  170. ^ Танака Н., Кусама Т., Касивада Ю., Кобаяши Дж. (Апрель 2016 г.). "Алкалоиды бромпиррола из окинавских морских губок Agelas spp ". Химико-фармацевтический бюллетень. 64 (7): 691–694. Дои:10.1248 / cpb.c16-00245. PMID  27373625.
  171. ^ Коуэн М.М. (октябрь 1999 г.). «Продукты растительного происхождения как противомикробные средства». Обзоры клинической микробиологии. 12 (4): 564–82. Дои:10.1128 / CMR.12.4.564. ЧВК  88925. PMID  10515903.
  172. ^ а б c Abreu AC, McBain AJ, Simões M (сентябрь 2012 г.). «Растения как источники новых противомикробных препаратов и агентов, модифицирующих резистентность». Отчеты о натуральных продуктах. 29 (9): 1007–21. Дои:10.1039 / c2np20035j. PMID  22786554.
  173. ^ Махаджан Г.Б., Балачандран Л. (июнь 2017 г.). «Источники антибиотиков: горячие источники». Биохимическая фармакология. 134: 35–41. Дои:10.1016 / j.bcp.2016.11.021. PMID  27890726.
  174. ^ а б Эллисон К.Р., Бринильдсен депутат, Коллинз Дж. Дж. (Май 2011 г.). «Устранение персистеров бактерий с помощью метаболитов аминогликозидами». Природа. 473 (7346): 216–20. Bibcode:2011Натура.473..216A. Дои:10.1038 / природа10069. ЧВК  3145328. PMID  21562562.
  175. ^ Маркес Б. (декабрь 2005 г.). «Ингибиторы систем оттока бактерий и насосов оттока». Биохимия. 87 (12): 1137–47. Дои:10.1016 / j.biochi.2005.04.012. PMID  15951096.
  176. ^ Cushnie TP, Cushnie B, Lamb AJ (ноябрь 2014 г.). «Алкалоиды: обзор их антибактериальной, антибиотико-усиливающей и антивирулентной активности». Международный журнал противомикробных агентов. 44 (5): 377–86. Дои:10.1016 / j.ijantimicag.2014.06.001. PMID  25130096.
  177. ^ а б Мольнар Дж., Энги Х., Хоманн Дж., Мольнар П., Дели Дж., Весоловска О. и др. (2010). «Устранение множественной лекарственной устойчивости естественными веществами растений». Актуальные темы медицинской химии. 10 (17): 1757–68. Дои:10.2174/156802610792928103. PMID  20645919.
  178. ^ а б Cushnie TP, Lamb AJ (август 2011 г.). «Последние достижения в понимании антибактериальных свойств флавоноидов». Международный журнал противомикробных агентов. 38 (2): 99–107. Дои:10.1016 / j.ijantimicag.2011.02.014. PMID  21514796.
  179. ^ а б Сюэ Л., Чен Й., Янь З., Лу В., Ван Д., Чжу Х. (июль 2019 г.). «Стафилоксантин: потенциальная мишень для антивирулентной терапии». Инфекция и лекарственная устойчивость. 12: 2151–2160. Дои:10.2147 / IDR.S193649. ЧВК  6647007. PMID  31410034.
  180. ^ Kim HR, Shin DS, Jang HI, Eom YB (август 2020 г.). «Антибиопленочные и антивирулентные эффекты зерумбона против Acinetobacter baumannii ". Микробиология. 166 (8): 717–726. Дои:10.1099 / мик. 0.000930. PMID  32463353.
  181. ^ Плоткин, Стэнли А.; Оренштейн, Вальтер А.; Оффит, Пол А. (2012). Вакцина. Elsevier Health Sciences. С. 103, 757. ISBN  978-1455700905. В архиве из оригинала от 9 января 2017 г.
  182. ^ а б c Сулаквелидзе А., Алавидзе З., Моррис Дж. Г. (март 2001 г.). «Бактериофаготерапия». Противомикробные препараты и химиотерапия. 45 (3): 649–59. Дои:10.1128 / aac.45.3.649-659.2001. ЧВК  90351. PMID  11181338.
  183. ^ а б c d Gill EE, Franco OL, Hancock RE (январь 2015 г.). «Адъюванты антибиотиков: разнообразные стратегии борьбы с устойчивыми к лекарствам патогенами». Химическая биология и дизайн лекарств. 85 (1): 56–78. Дои:10.1111 / cbdd.12478. ЧВК  4279029. PMID  25393203.
  184. ^ Opal SM (декабрь 2016 г.). «Неантибиотики для лечения бактериальных заболеваний в эпоху прогрессирующей устойчивости к антибиотикам». Критический уход. 20 (1): 397. Дои:10.1186 / s13054-016-1549-1. ЧВК  5159963. PMID  27978847.
  185. ^ Ишино Ю., Крупович М., Фортерре П. (март 2018 г.). «История CRISPR-Cas от встречи с загадочной повторяющейся последовательностью до технологии редактирования генома». Журнал бактериологии. 200 (7): e00580-17. Дои:10.1128 / JB.00580-17. ЧВК  5847661. PMID  29358495.
  186. ^ Ричи, Розер, Миспи, Ортис-Оспина (2018) «Измерение прогресса в достижении Целей устойчивого развития». (ЦУР 6) SDG-Tracker.org, сайт
  187. ^ «Бытовая скученность». Всемирная организация здоровья. Получено 17 сентября 2020.
  188. ^ Али С.Х., Фостер Т., Холл, Нидерланды (декабрь 2018 г.). «Взаимосвязь между инфекционными заболеваниями и содержанием жилья в домашних хозяйствах коренных австралийцев». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения. 15 (12): Статья 2827. Дои:10.3390 / ijerph15122827. ЧВК  6313733. PMID  30545014.
  189. ^ «Связь воды, санитарии и гигиены со здоровьем». Всемирная организация здоровья. Получено 17 сентября 2020.
  190. ^ Curtis V, Schmidt W., Luby S, Florez R, Touré O, Biran A (апрель 2011 г.). «Гигиена: новые надежды, новые горизонты». Ланцетные инфекционные болезни. 11 (4): 312–321. Дои:10.1016 / S1473-3099 (10) 70224-3. ЧВК  7106354. PMID  21453872.
  191. ^ Джентри Е.М., Кестер С., Фишер К., Дэвидсон Л.Е., Пассаретти С.Л. (март 2020 г.). «Ошибки и лекарства: сотрудничество между профилактикой инфекций и контролем над антибиотиками». Клиники инфекционных болезней Северной Америки. 34 (1): 17–30. Дои:10.1016 / j.idc.2019.10.001. PMID  31836329.
  192. ^ Fierens J, Depuydt PO, De Waele JJ (август 2019 г.). «Практический подход к клиническому применению антибиотиков у пациентов в отделении интенсивной терапии с тяжелой инфекцией». Семинары по респираторной медицине и реанимации. 40 (4): 435–446. Дои:10.1055 / с-0039-1693995. PMID  31585470.
  193. ^ Ньюман А.М., Аршад М. (август 2020 г.). «Роль пробиотиков, пребиотиков и синбиотиков в борьбе с организмами с множественной лекарственной устойчивостью». Клиническая терапия. 42 (9): 1637–1648. Дои:10.1016 / j.clinthera.2020.06.011. PMID  32800382.
  194. ^ Giordano M, Baldassarre ME, Palmieri V, Torres DD, Carbone V, Santangelo L, Gentile F, Panza R, Di Mauro F, Capozza M, Di Mauro A, Laforgia N (май 2019). «Лечение гастроэнтерита STEC: есть ли роль пробиотиков?». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения. 16 (9): Статья 1649. Дои:10.3390 / ijerph16091649. ЧВК  6539596. PMID  31083597.
  195. ^ Дональд Р.Г., Андерсон А.С. (2011). «Современные стратегии разработки антибактериальных вакцин». В Miller AA, Miller PF (ред.). Новые тенденции в антибактериальных открытиях: ответ на призыв к оружию. Horizon Scientific Press. п. 283.
  196. ^ Миллер А.А. (2011). Миллер П.Ф. (ред.). Новые тенденции в открытии антибактериальных средств: ответ на призыв к оружию. Caister Academic Press. ISBN  978-1-904455-89-9.[страница нужна ]

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Библиотечные ресурсы о
Антибиотик