Миноциклин - Minocycline

Миноциклин
Minocycline.svg
Миноциклин (модель) .png
Клинические данные
Торговые наименованияМиноцин, Миномицин, Акамин и др.
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa682101
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: D[1]
  • нас: D (свидетельство риска)[1]
Маршруты
администрация		Устно, внутривенный, актуальный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Биодоступность90–100%[2]
Связывание с белками70–75%[3]
МетаболизмПечень[3]
Устранение период полураспада14–22[3] (11–26[2]) часы
ЭкскрецияПо большей части фекальный, 10–15% почечный[3]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.226.626 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC23ЧАС27N3О7
Молярная масса457.483 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Удельное вращение = −166°[3]
Растворимость в водеНизкий
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Миноциклин, продается под торговой маркой Миноцин среди прочего, это тетрациклиновый антибиотик используется для лечения ряда бактериальных инфекций, таких как пневмония.[2][5] Обычно он менее предпочтителен, чем тетрациклин. доксициклин.[2][5] Он также используется для лечения угревая сыпь и ревматоидный артрит.[5][6] Принято устно или применительно к кожа.[2][6]

Общие побочные эффекты включают тошноту, диарею, головокружение, аллергические реакции и проблемы с почками.[2] Серьезные побочные эффекты могут включать: анафилаксия, а волчанка -подобный синдром, и легкий загар.[2] Используйте в более поздней части беременность может навредить ребенку и безопасности во время кормление грудью неясно.[7] Он работает, уменьшая способность бактерий производить белок, тем самым останавливая их рост.[2]

Миноциклин был запатентован в 1961 году и начал коммерческое использование в 1971 году.[8] Он доступен как дженерик.[5] Месячный запас в Соединенном Королевстве стоит NHS около 14 фунтов стерлингов по состоянию на 2019 год.[5] В США оптовая стоимость этой суммы составляет около 12 долларов США.[9] В 2017 году это было 237-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более двух миллионов рецептов.[10][11]

Медицинское использование

Капсулы миноциклина 100 мг производства Ranbaxy Pharmaceuticals

Угревая сыпь

Миноциклин и доксициклин часто используются для лечения юношеские угри.[12][13] Оба этих близкородственных антибиотика имеют схожие уровни эффективности, хотя доксициклин имеет несколько меньший риск побочных эффектов.[14] Исторически миноциклин был эффективным средством лечения вульгарных угрей.[15] Однако прыщи, вызванные устойчивыми к антибиотикам бактериями, становятся все более серьезной проблемой во многих странах.[16] В Европе и Северной Америке некоторые люди с угрями больше не реагируют на лечение с помощью тетрациклин семейные антибиотики, потому что их симптомы акне вызваны бактериями (в первую очередь Cutibacterium acnes ), устойчивые к этим антибиотикам. Чтобы снизить уровень резистентности, а также повысить эффективность лечения, пероральные антибиотики, как правило, следует сочетать с кремами от прыщей для местного применения, такими как пероксид бензоила или ретиноид (третиноин, адапален, так далее.).[17] Сам миноциклин используется как перорально, так и местно для лечения акне.[6]

Инфекции

Миноциклин также используется при других кожных инфекциях, таких как метициллин-устойчивый Золотистый стафилококк[18] а также Болезнь Лайма,[19] поскольку одна таблетка два раза в день по 100 мг намного проще для пациентов, чем четыре раза в день, необходимые для приема тетрациклина или окситетрациклин. Его превосходная способность пересекать гематоэнцефалический барьер повышает эффективность против болезни Лайма.

Хотя более широкий спектр активности миноциклина по сравнению с другими членами группы включает активность против Neisseria meningitidis,[20] его использование для профилактика больше не рекомендуется из-за побочных эффектов (головокружение и вертиго).

Его можно использовать для лечения некоторых штаммов метициллин-резистентных S. aureus инфекция и заболевание, вызванное лекарственной устойчивостью Acinetobacter виды[21]

Список использования включает:

Другой

И миноциклин, и доксициклин показали эффективность при астме из-за иммуносупрессивных эффектов.[24] Миноциклин и доксициклин обладают умеренной эффективностью при лечении ревматоидного артрита.[25] Однако 2015 г. Американский колледж ревматологии Рекомендации по лечению ревматоидного артрита не включают миноциклин.[26]Недавние исследования показывают, что миноциклин, вводимый централизованно, ослабляет активацию микроглии мозга, нейровоспаление и симпатическую активацию во время легочной гипертензии. [27]

Противопоказания

Препарат противопоказан людям с известными гиперчувствительность к антибиотикам тетрациклинового ряда, так как в этой группе наблюдается полная перекрестная чувствительность. Также противопоказан людям с тяжелым нарушение функции печени и после 16 недели беременности.[3]

Побочные эффекты

Смотрите также: Список стоматологических аномалий, связанных с кожными заболеваниями

Миноциклин может вызвать расстройство желудка, понос, головокружение, неустойчивость, сонливость, язвы во рту, Головная боль, и рвота. Это увеличивается чувствительность к солнечному свету, и может повлиять на качество сна и редко вызывает нарушения сна.[28] Это также было связано со случаями волчанки.[29] Продолжительное использование миноциклина может привести к сине-серому окрашиванию кожи, ногтей и рубцовой ткани. Это окрашивание не является постоянным, но может потребоваться очень много времени, чтобы цвет кожи вернулся к норме; однако грязно-коричневый цвет кожи на участках, подверженных воздействию солнца, обычно остается постоянным.[30] Также может произойти постоянное посинение десен или изменение цвета зубов. Редкие, но серьезные побочные эффекты включают: высокая температура, пожелтение глаз или кожи, боль в животе, боль в горле, изменения зрения и психические изменения, в том числе обезличивание.[31][32]

Иногда терапия миноциклином может приводить к аутоиммунным нарушениям, например, к лекарственным волчанка аутоиммунный гепатит, который обычно возникает у мужчин, у которых также развилась волчанка, вызванная миноциклином; тем не менее, женщины более склонны к развитию волчанки, вызванной миноциклином. Значительное или полное выздоровление происходит у большинства людей, у которых развиваются аутоиммунные проблемы, вызванные миноциклином, в течение периода от нескольких недель до года после прекращения терапии миноциклином. Аутоиммунные проблемы возникают во время хронической терапии, но иногда могут возникать только после коротких курсов терапии продолжительностью в пару недель.[33][34] Лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами синдром может возникнуть в течение первых нескольких недель терапии миноциклином.[34]

Миноциклин, но не другие тетрациклины, может вызывать вестибулярные расстройства с головокружением, атаксия, головокружение и тиннитус. Считается, что эти эффекты связаны с большим проникновением миноциклина в центральную нервную систему. Вестибулярные побочные эффекты гораздо чаще встречаются у женщин, чем у мужчин, и встречаются у 50-70% женщин, получающих миноциклин. В связи с частым проявлением этого надоедливого побочного эффекта миноциклин редко применяется у пациентов женского пола.[35]

Симптомы аллергической реакции включают: сыпь, зуд, отек, сильное головокружение и затрудненное дыхание.[31] Также сообщалось, что миноциклин очень редко вызывает идиопатическая внутричерепная гипертензия (псевдоопухоль мозга),[36] побочный эффект также чаще встречается у пациентов женского пола и может привести к необратимому повреждению зрения, если его не распознать на ранней стадии и не лечить.

В отличие от большинства других антибиотиков тетрациклинового ряда (доксициклин исключено) миноциклин можно использовать у пациентов с заболеванием почек, но может усугубить системная красная волчанка.[37] Он также может запускать или демаскировать аутоиммунный гепатит.[38]

Миноциклин может вызывать редкое состояние: вторичная внутричерепная гипертензия с начальными симптомами головной боли, нарушений зрения, головокружения, рвоты и спутанности сознания.[39] Набухание мозга и ревматоидный артрит Редкие побочные эффекты миноциклина у некоторых людей.[40]

Миноциклин, как и большинство тетрациклинов, становится опасным по истечении срока годности.[41] В то время как большинство отпускаемых по рецепту лекарств теряют эффективность по истечении срока годности, известно, что тетрациклины со временем становятся токсичными. Тетрациклины с истекшим сроком годности могут вызвать серьезное повреждение почек из-за образования продукта разложения, ангидро-4-эпитетрациклина.[41]Всасывание миноциклина ухудшается, если принимать его в то же время дня, что и добавки кальция или железа. В отличие от некоторых других антибиотиков группы тетрациклинов, его можно принимать с продуктами, богатыми кальцием, такими как молоко, хотя это немного снижает абсорбцию.[42]

Миноциклин, как и другие тетрациклины, вызывает раздражение и изъязвление пищевода, если с препаратом перед сном принимается недостаточное количество жидкости.[43]

Исследование 2007 года показало, что миноциклин вредит боковой амиотрофический склероз пациенты. Пациенты, получавшие миноциклин, снизились быстрее, чем пациенты, получавшие плацебо. Механизм этого побочного эффекта неизвестен, хотя существует гипотеза, что препарат усугубил аутоиммунный компонент основного заболевания. Эффект не кажется дозозависимым, потому что пациенты, получавшие высокие дозы, чувствовали себя не хуже, чем пациенты, принимавшие низкие.[44]

Взаимодействия

Комбинация миноциклина с молочными продуктами, антацидами, добавками кальция и магния, продуктами железа, слабительными средствами, содержащими магний, или секвестранты желчных кислот может снизить эффективность доксициклина, образуя хелаты. Сочетая это с изотретиноин, ацитретин или другой ретиноиды может увеличить риск внутричерепной гипертензии. Миноциклин значительно снижает концентрацию препарата против ВИЧ атазанавир в организме.[3][45]

Фармакология

Механизм действия

Основная статья: Тетрациклиновые антибиотики § Механизм действия

Фармакокинетика

Миноциклин быстро и почти полностью всасывается из верхней части тонкий кишечник. Прием его вместе с пищей, в том числе с молоком, не оказывает существенного влияния на резорбцию. Достигает наивысшего плазма крови концентрации через один-два часа и имеет белок плазмы связывание 70–75%. Вещество проникает практически во все ткани; очень высокие концентрации обнаружены в желчный пузырь и печень. Он пересекает гематоэнцефалический барьер лучше чем доксициклин и другие тетрациклины, достигающие терапевтически значимых концентраций в спинномозговая жидкость а также при воспалении мозговые оболочки.[3][46]

Миноциклин инактивируется метаболизация в печени примерно до 50%. Остальная часть преимущественно выводится в кишечник (частично через желчный пузырь, частично непосредственно из кровеносных сосудов) и выводится с калом. Около 10–15% выводится через почки. В биологический период полураспада 14–22 (11–26[2]) часов у здоровых людей, до 30 часов у людей с почечная недостаточность,[2] и значительно дольше у тех, у кого болезнь печени.[3][46]

Химия

Препарат применяется в форме миноциклина. гидрохлорид дигидрат,[46] что экономно растворимый в воде и мало растворим в этиловый спирт. Миноциклин реагирует кислой в водном растворе.[3]

История

Миноциклин был запатентован в 1961 году и начал коммерческое использование в 1971 году.[8] А актуальный мыло для лечения угревая сыпь был утвержден в 2019 году.[6]

Общество и культура

Торговые наименования

Многие формы миноциклина больше не защищены патентами, поэтому он продается под различными торговыми названиями:

  • Миномицин
  • Миностад (в Европе для лечения угревая сыпь )
  • Акамин
  • Миноцин
  • Минодерма
  • Циклимицин
  • Арестин (дозы 1 мг, вводимые местно внутрь пародонтальные карманы, после масштабирование и строгание корня, для лечения заболеваний пародонта.)[47]
  • Акнемин
  • Солодин (пролонгированного действия, для лечения угрей)
  • Динацин
  • Себомин
  • Mino-Tabs
  • Acnamino
  • Минопен (в Японии)
  • Марацин 2 (для лечения бактериальных инфекций у аквариумных рыб и земноводных)
  • Кватроцин (в Сирии)
  • Минокс (в Ирландии)
  • Миноз (в Индии и Румынии)
  • Дивайн (в Индии)
  • Дентомицин (2% гель миноцилцина для пародонтальных карманов)

StoneBridge Pharma также продает миноциклин как Cleeravue-M в сочетании с очищающим средством для век SteriLid для лечения розацеа блефарит.

Расходы

Он доступен как дженерик.[5] Месячный запас в Соединенном Королевстве стоит NHS около 14 фунтов стерлингов по состоянию на 2019 год.[5] В США оптовая стоимость этой суммы составляет около 12 долларов США.[9]

В октябре 2015 года упаковка из 30 таблеток одной марки оптом стоила 1040,41 доллара.[48] Такие дорогие лекарства продавались в специализированной аптеке. Филидор к Valeant Pharmaceuticals International Inc в 2015 году спорной правовой путанице с участием обеих компаний.[49][50]

Исследование

Ранние исследования показали предварительную пользу миноциклина при шизофрении,[51] с несколькими испытаниями в стадии реализации.[52] Мета-анализ 2014 года показал, что миноциклин может снижать отрицательную и общую оценку симптомов и хорошо переносится.[53]

Текущее исследование изучает возможные нейропротекторный и противовоспалительные эффекты миноциклина против прогрессирования группы нейродегенеративные расстройства включая рассеянный склероз, ревматоидный артрит, болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона.[54][55][56][57] Как упоминалось выше, миноциклин вредит пациентам с БАС.

Также известно, что миноциклин косвенно ингибирует индуцируемые синтаза оксида азота.[58]

Испытание не обнаружило разницы между миноциклином и плацебо у людей с болезнью Альцгеймера.[59] Миноциклин также использовался в качестве «последнего средства» для лечения токсоплазмоз у больных СПИДом.[60] Миноциклин в некоторой степени обладает нейропротективным действием на мышиных моделях болезни Хантингтона.[61]

В исследовании 2007 года сообщалось о влиянии антибиотика миноциклина на клинические и магнитно-резонансная томография (МРТ) исходы и сывороточные иммунные молекулы у 40 пациентов с РС в течение 24 месяцев открытого лечения миноциклином. Несмотря на умеренно высокую частоту рецидивов до лечения в группе пациентов до начала лечения (1,3 / год до включения; 1,2 / год в течение трехмесячного исходного периода), рецидивов не было в период с 6 по 24 месяц на миноциклине. Кроме того, несмотря на значительную предварительную обработку активности болезни с помощью МРТ (19 из 40 сканирований показали активность по увеличению гадолиния в течение трехмесячного вводного цикла), единственный пациент с усиливающий гадолиний повреждения на МРТ через 12 и 24 месяца были на половинной дозе миноциклина. Уровни интерлейкин-12 (IL-12), который при высоких уровнях может противодействовать провоспалительному рецептору IL-12, был повышен в течение 18 месяцев лечения, как и уровни растворимых сосудистый молекула клеточной адгезии-1 (VCAM-1 ). Деятельность матричная металлопротеиназа-9 был уменьшен лечением. Клинические результаты и результаты МРТ в этом исследовании подтверждены системными иммунологическими изменениями и требуют дальнейшего изучения миноциклина при РС.[62][63][64]

Общая антидепрессант размер эффекта миноциклина по сравнению с плацебо в метаанализ было -0,78, что указывает на потенциальный антидепрессивный эффект.[65]

Данные клеточных и животных моделей

Рекомендации

  1. ^ а б «Использование миноциклина во время беременности». Drugs.com. 4 декабря 2018 г.. Получено 16 мая 2020.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j «Монография миноциклина гидрохлорида для профессионалов». Drugs.com. Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Получено 23 марта 2019.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j Dinnendahl, V; Фрике, У, ред. (2010). Arzneistoff-Профиль (на немецком). 7 (24-е изд.). Эшборн, Германия: Govi ​​Pharmazeutischer Verlag. Миноциклин. ISBN  978-3-7741-9846-3.
  4. ^ DrugBank: DB01017 (миноциклин)
  5. ^ а б c d е ж грамм Британский национальный формуляр: BNF 76 (76 изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 556. ISBN  9780857113382.
  6. ^ а б c d «Пена для местного применения миноциклина» (PDF). FDA. Получено 23 февраля 2020.
  7. ^ «Использование миноциклина во время беременности». Drugs.com. Получено 3 марта 2019.
  8. ^ а б Фишер, Янош; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 489. ISBN  9783527607495.
  9. ^ а б «НАДАК от 27.02.2019». Центры услуг Medicare и Medicaid. Получено 3 марта 2019.
  10. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  11. ^ «Миноциклина гидрохлорид - статистика употребления наркотиков». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  12. ^ Штраус; и другие. (2007). «Рекомендации по лечению вульгарных угрей». Журнал Американской академии дерматологии. 56 (4): 651–63. Дои:10.1016 / j.jaad.2006.08.048. PMID  17276540.
  13. ^ «Миноциклин, доксициклин и вульгарные угри». ScienceOfAcne.com. Архивировано из оригинал на 2012-08-07. Получено 2012-08-07.
  14. ^ Кирчик LH (ноябрь 2010 г.). «Доксициклин и миноциклин для лечения акне: обзор эффективности и безопасности с акцентом на клинические последствия». J Drugs Dermatol. 9 (11): 1407–11. PMID  21061764.
  15. ^ Хаббелл; и другие. (1982). «Эффективность миноциклина по сравнению с тетрациклином при лечении вульгарных угрей». Архив дерматологии. 118 (12): 989–92. Дои:10.1001 / archderm.1982.01650240033017. PMID  6216858.
  16. ^ Иди; и другие. (2003). «Устойчивость к Propionibacterium acnes: всемирная проблема». Дерматология. 206 (1): 54–6. Дои:10.1159/000067822. PMID  12566805. S2CID  6111436.
  17. ^ Росс; и другие. (2003). «Антибиотикоустойчивые прыщи: уроки Европы». Британский журнал дерматологии. 148 (3): 467–78. arXiv:0706.4406. Дои:10.1046 / j.1365-2133.2003.05067.x. HDL:10454/3069. PMID  12653738.
  18. ^ Роджерс Р.Л., Перкинс Дж. (Сентябрь 2006 г.). «Инфекции кожи и мягких тканей». Prim. Забота. 33 (3): 697–710. Дои:10.1016 / j.pop.2006.06.005. PMID  17088156.
  19. ^ Бернье С., Дрено Б. (май 2001 г.). «[Миноциклин]». Энн Дерматол Венереол (На французском). 128 (5): 627–37. PMID  11427798.
  20. ^ Фрейзер А., Гафтер-Гвили А., Пол М., Лейбович Л. (март 2005 г.). «Профилактическое использование антибиотиков для профилактики менингококковых инфекций: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований». Евро. J. Clin. Microbiol. Заразить. Дис. 24 (3): 172–81. Дои:10.1007 / s10096-005-1297-7. PMID  15782277. S2CID  1259483.
  21. ^ Бишбург Э, Бишбург К (ноябрь 2009 г.). «Миноциклин - старый препарат нового века: акцент на метициллин-устойчивый золотистый стафилококк (MRSA) и Acinetobacter baumannii». Int. J. Antimicrob. Агенты. 34 (5): 395–401. Дои:10.1016 / j.ijantimicag.2009.06.021. PMID  19665876.
  22. ^ Коупленд К.Ф., Брукс Д.И. (15 апреля 2010 г.). «Новое применение старого лекарства: потенциал миноциклина в качестве адъювантной терапии против ВИЧ» (PDF). J Infect Dis. 201 (8): 1115–7. Дои:10.1086/651278. PMID  20205572.
  23. ^ Национальная медицинская библиотека США (11 декабря 2009 г.) 'Периоральный дерматит'. Проверено 7 августа 2010 года.
  24. ^ Джокс Р., Дуркин Х.Г. (декабрь 2011 г.). «Неантибиотические свойства тетрациклинов как противоаллергических и противоастматических средств». Pharmacol. Res. 64 (6): 602–9. Дои:10.1016 / j.phrs.2011.04.001. PMID  21501686.
  25. ^ Гринвальд, РА (декабрь 2011 г.). «Путь вперед: научная основа тетрациклинового лечения артритов». Pharmacol. Res. 64 (6): 610–3. Дои:10.1016 / j.phrs.2011.06.010. PMID  21723947.
  26. ^ «Рекомендации по клинической практике: ревматоидный артрит». Американский колледж ревматологии. Получено 13 мая 2017.
  27. ^ Шарма, Равиндра К .; Oliveira, Aline C .; Ким, Сынбум; Ригатто, Катя; Зубчевич, Ясенка; Ратхинасабапати, Анандхараджан; Кумар, Ашок; Лебовиц, Джозеф Дж .; Хошбуэй, Хабибех; Лобатон, Жильберто; Акино, Виктор (июнь 2018). «Участие нейровоспаления в патогенезе легочной гипертензии, вызванной монокроталином». Гипертония (Даллас, Техас: 1979).. 71 (6): 1156–1163. Дои:10.1161 / ГИПЕРТЕНЗИЯ AHA.118.10934. ISSN  1524-4563. ЧВК  5945302. PMID  29712738.
  28. ^ Нонака К., Накадзава Ю., Котории Т. (декабрь 1983 г.). «Влияние антибиотиков, миноциклина и ампициллина на сон человека». Brain Res. 288 (1–2): 253–9. Дои:10.1016/0006-8993(83)90101-4. PMID  6661620. S2CID  22726747.
  29. ^ «Информация о препарате MedlinePlus: миноциклин для перорального применения».
  30. ^ Герия А.Н., Таджириан А.Л., Кихичак Г., Шварц Р.А. (2009). «Пигментация кожи, вызванная миноциклином: обновление». Acta Dermatovenerol Croat. 17 (2): 123–6. PMID  19595269.
  31. ^ а б MedicineNet: Minocycline Oral (Dynacin, Minocin) - побочные эффекты, медицинское использование и взаимодействие с лекарствами
  32. ^ Коэн, П. Р. (2004). «Симптомы деперсонализации, связанные с приемом лекарств: отчет о преходящих симптомах деперсонализации, вызванных миноциклином». Южный медицинский журнал. 97 (1): 70–73. Дои:10.1097 / 01.SMJ.0000083857.98870.98. PMID  14746427. S2CID  27125601.
  33. ^ Mongey AB, Hess EV (март 2008 г.). «Обзор лекарств: аутоиммунные эффекты лекарств - что нового?». Нат Клин Практ Ревматол. 4 (3): 136–44. Дои:10.1038 / ncprheum0708. PMID  18200008. S2CID  205340777.
  34. ^ а б Ochsendorf F (2010). «Миноциклин при вульгарных угрях: преимущества и риски». Am J Clin Dermatol. 11 (5): 327–41. Дои:10.2165/11319280-000000000-00000. PMID  20642295. S2CID  24501240.
  35. ^ Милый, Ричард Л .; Гиббс, Рональд С. (2001). Инфекционные болезни женских половых путей (4-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 635.
  36. ^ Фридман Д.И. (2005). «Медикаментозная внутричерепная гипертензия в дерматологии». Am J Clin Dermatol. 6 (1): 29–37. Дои:10.2165/00128071-200506010-00004. PMID  15675888. S2CID  28395784.
  37. ^ Гоф А., Чепмен С., Вагстафф К., Эмери П., Элиас Е. (январь 1996 г.). «Миноциклин-индуцированный аутоиммунный гепатит и синдром, подобный системной красной волчанке». BMJ. 312 (7024): 169–72. Дои:10.1136 / bmj.312.7024.169. ЧВК  2349841. PMID  8563540.
  38. ^ Krawitt EL (январь 2006 г.). «Аутоиммунный гепатит». N. Engl. J. Med. 354 (1): 54–66. Дои:10.1056 / NEJMra050408. PMID  16394302. S2CID  5361674.
  39. ^ Фридман, Дебора I (2005). «Медикаментозная внутричерепная гипертензия в дерматологии». Американский журнал клинической дерматологии. ООО "Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа". 6 (1): 29–37. Дои:10.2165/00128071-200506010-00004. ISSN  1175-0561. PMID  15675888. S2CID  28395784.
  40. ^ Лефевр Н., Форестье Э., Фархи Д. и др. (2007). «Синдром гиперчувствительности, вызванный миноциклином, проявляющийся менингитом и отеком мозга: описание случая». Журнал отчетов о медицинских случаях. 1: 22. Дои:10.1186/1752-1947-1-22. ЧВК  1884162. PMID  17511865.
  41. ^ а б «Принципы и методы оценки нефротоксичности, связанной с воздействием химических веществ». Критерии гигиены окружающей среды: 119. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). ISBN  92-4-157119-5. ISSN 0250-863X. 1991 г.
  42. ^ Piscitelli, Stephen C .; Родволд, Кейт (2005). Лекарственное взаимодействие при инфекционных заболеваниях. Humana Press. ISBN  978-1-58829-455-5.
  43. ^ Drugs.com «Взаимодействие с миноциклином». Проверено 12 февраля 2017 года.
  44. ^ Кузин, Дж. (2007). «Клинические исследования. Испытания БАС вызывают вопросы о перспективном препарате». Наука. 318 (5854): 1227. Дои:10.1126 / science.318.5854.1227a. PMID  18033854. S2CID  72187805.
  45. ^ «Миноциклин». mediQ. Получено 2020-08-06.
  46. ^ а б c Haberfeld H, ed. (2020). Кодекс Австрии (на немецком). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Миностад 50 мг-Капселн.
  47. ^ «Как поставляется и дозируется АРЕСТИН». OraPharma, Inc. Получено 2010-01-01.
  48. ^ Рокофф, Джонатан Д.; Уэлен, Жанна (28 октября 2015 г.). «Раскрыта тактика продаж аптек». Новости Dow Jones. Получено 1 ноября 2015.
  49. ^ Рапопорт, Майкл (29 октября 2015 г.). «Спор по поводу выставления счетов в аптеке Valeant Countersues привлекает внимание к работе производителей лекарств со специализированными аптеками». Журнал "Уолл Стрит.
  50. ^ Дулани, Челси (6 мая 2015 г.). "Alexion купит Synageva за 8,4 миллиарда долларов". Журнал "Уолл Стрит.
  51. ^ Дин, ОМ; Дата-Франко, Дж .; Giorlando, F; Берк, М. (1 мая 2012 г.). «Миноциклин: терапевтический потенциал в психиатрии». Препараты ЦНС. 26 (5): 391–401. Дои:10.2165/11632000-000000000-00000. PMID  22486246.
  52. ^ Арехарт-Трейхель, Жанна (17 августа 2012 г.). «Будет ли антибиотик выполнять свое обещание по борьбе с психозом?». Психиатрические новости. 47 (16): 10. Дои:10.1176 / пн.47.16.psychnews_47_16_10-а.
  53. ^ Оя, К .; Киши, Т .; Ивата, Н. (4 августа 2014 г.). «Эффективность и переносимость терапии миноциклином при шизофрении: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Человек Psychopharmacol. 29 (5): 483–91. Дои:10.1002 / hup.2426. PMID  25087702.
  54. ^ «Предварительное исследование показывает, что креатин и миноциклин могут потребовать дальнейшего изучения болезни Паркинсона» (Пресс-релиз). Национальный институт здоровья. 23 февраля 2006 г.
  55. ^ Чен М., Она В.О., Ли М., Ферранте Р.Дж., Финк К.Б., Чжу С., Биан Дж., Го Л., Фаррелл Л.А., Херш С.М., Хоббс В., Фонсаттель Дж. П., Ча Дж. Х., Фридлендер Р. М. (2000). «Миноциклин подавляет экспрессию каспазы-1 и каспазы-3 и замедляет смертность на трансгенной мышиной модели болезни Хантингтона». Нат Мед. 6 (7): 797–801. Дои:10.1038/77528. PMID  10888929. S2CID  22681391.
  56. ^ Тикка TM, Койстинахо Дж. Э. (15 июня 2001 г.). «Миноциклин обеспечивает нейрозащиту против нейротоксичности N-метил-D-аспартата, подавляя микроглию». Журнал иммунологии. 166 (12): 7527–33. Дои:10.4049 / jimmunol.166.12.7527. PMID  11390507.
  57. ^ Нирмаланантан Н., Гринсмит Л. (2005). «Боковой амиотрофический склероз: последние достижения и будущие методы лечения». Текущее мнение в неврологии. 18 (6): 712–9. Дои:10.1097 / 01.wco.0000187248.21103.c5. PMID  16280684. S2CID  3255995.
  58. ^ Амин, АР; Аттур, MG; Таккер, GD; Patel, PD; Вяс, PR; Patel, RN; Патель, ИК; Абрамсон, С.Б. (ноябрь 1996 г.). «Новый механизм действия тетрациклинов: влияние на синтазы оксида азота». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (24): 14014–14019. Bibcode:1996PNAS ... 9314014A. Дои:10.1073 / пнас.93.24.14014. ЧВК  19486. PMID  8943052.
  59. ^ Ховард Р., Зубко О., Брэдли Р. (2020). «Миноциклин в 2 различных дозах по сравнению с плацебо для пациентов с легкой формой болезни Альцгеймера». JAMA. 77 (2): 164. Дои:10.1001 / jamaneurol.2019.3762. ЧВК  6865324. PMID  31738372.
  60. ^ Lacassin, F; Schaffo, D; Perronne, C; Longuet, P; Лепорт, C; Вильде, JL (январь 1995 г.). «Комбинация кларитромицин-миноциклин в качестве спасательной терапии токсоплазмоза у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека». Противомикробные препараты и химиотерапия. 39 (1): 276–277. Дои:10.1128 / AAC.39.1.276. ЧВК  162527. PMID  7695324.
  61. ^ Бил Ф, Ферранте Дж (2004). «Экспериментальная терапия в моделях трансгенных мышей болезни Хантингтона». Обзоры природы Неврология. 5 (5): 373–84. Дои:10.1038 / nrn1386. PMID  15100720. S2CID  19496441.
  62. ^ Земке Д., Маджид А. (2004). «Потенциал миноциклина для нейропротекции при неврологических заболеваниях человека». Клиническая нейрофармакология. 27 (6): 293–8. Дои:10.1097 / 01.wnf.0000150867.98887.3e. PMID  15613934. S2CID  30431947.
  63. ^ Майер К., Мерклер Д., Гербер Дж., Тахери Н., Кунерт А.В., Уильямс С.К., Нойш К., Бэр М., Дием Р. (2007). «Множественные нейропротективные механизмы миноциклина при аутоиммунном воспалении ЦНС». Neurobiol. Дис. 25 (3): 514–25. Дои:10.1016 / j.nbd.2006.10.022. PMID  17239606. S2CID  39628457.
  64. ^ Попович Н., Шубарт А., Гетц Б.Д., Чжан С.К., Линингтон С., Дункан И.Д. (2002). «Подавление аутоиммунного энцефаломиелита тетрациклином». Анналы неврологии. 51 (2): 215–23. Дои:10.1002 / ana.10092. PMID  11835378.
  65. ^ Розенблат Дж. Д., Макинтайр Р. С. (2017-10-28). «Эффективность и переносимость миноциклина при депрессии: систематический обзор и метаанализ клинических испытаний». Журнал аффективных расстройств. 227: 219–225. Дои:10.1016 / j.jad.2017.10.042. PMID  29102836.
  66. ^ Alano CC, Kauppinen TM, Valls AV, Swanson RA (июнь 2006 г.). «Миноциклин ингибирует поли (АДФ-рибоза) полимеразу-1 в наномолярных концентрациях». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 103 (25): 9685–90. Bibcode:2006PNAS..103.9685A. Дои:10.1073 / pnas.0600554103. ЧВК  1480467. PMID  16769901.
  67. ^ а б Тикка Т., Фибих Б.Л., Гольдстейнс Г., Кейнанен Р., Койстинахо Дж. (Апрель 2001 г.). «Миноциклин, производное тетрациклина, обладает нейропротективным действием против эксайтотоксичности, ингибируя активацию и пролиферацию микроглии». J Neurosci. 21 (8): 2580–8. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.21-08-02580.2001. ЧВК  6762519. PMID  11306611.
  68. ^ миномицин-если

внешняя ссылка

  • «Миноциклин». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.