Внутривенная терапия - Википедия - Intravenous therapy

Внутривенная терапия
Фотография человека, которому вводят жидкость через внутривенную линию или канюлю в руке.
Человек, получающий лекарство через внутривенную трубку (канюля )
Другие именаВнутривенная терапия, внутривенная терапия
МКБ-9-СМ38.93

Внутривенная терапия (сокращенно IV терапия) - это медицинский метод, при котором жидкость доставляется прямо в вена. Внутривенный путь введения обычно используется для растворов для регидратации или для обеспечения питания тех, кто не может потреблять пищу или воду. устно. Его также можно использовать для введения лекарства или другая медицинская терапия, такая как продукты крови или же электролиты исправлять электролитный дисбаланс. Попытки проведения внутривенной терапии были зарегистрированы еще в 1400-х годах, но эта практика не получила широкого распространения до 1900-х годов после разработки методов безопасного и эффективного использования.

Внутривенный путь - самый быстрый способ доставки лекарств и замена жидкости по всему телу, поскольку они вводятся непосредственно в сердечно-сосудистая система и таким образом быстро распределяется по телу. По этой причине внутривенный путь введения также используется для употребления некоторых рекреационные наркотики. Многие методы лечения назначаются в виде «болюса» или одноразовой дозы, но они также могут применяться в виде расширенной дозы. настой или же капать. Акт введения терапии внутривенно или установка внутривенной линии («линия IV») для последующего использования - это процедура, которая должна выполняться только квалифицированным специалистом. Самый простой внутривенный доступ состоит из иглы, прокалывающей кожу и вводящей вену, которая соединена с шприц или к внешней трубке. Это используется для проведения желаемой терапии. В случаях, когда пациенту, вероятно, будет выполнено много таких вмешательств за короткий период (с последующим риском травмы вены), обычной практикой является введение канюля при которой один конец остается в вене, и последующие методы лечения можно легко вводить через трубку на другом конце. В некоторых случаях несколько лекарств или методов лечения вводятся через одну и ту же капельницу.

Линии IV классифицируются как «центральные линии», если они заканчиваются большой веной рядом с сердцем, или как «периферические линии», если их выход идет в небольшую вену на периферии, например на руке. Линия IV может быть проведена через периферическую вену до конца около сердца - это называется «периферически введенный центральный катетер» или линия PICC. Если человеку может потребоваться длительная внутривенная терапия, может быть имплантирован медицинский порт, чтобы облегчить повторный доступ к вене без необходимости каждый раз прокалывать саму вену. Катетер также может быть вставлен в центральную вену через грудную клетку - это называется туннельной линией. На конкретный тип используемого катетера и место введения влияет желаемое вещество, которое будет вводиться, и состояние вен в желаемом месте введения.

Установка капельницы может вызвать боль, так как обязательно прокалывает кожу. Инфекции и воспаление (так называемый флебит) также являются частыми побочными эффектами внутривенного введения. Флебит может быть более вероятным, если одна и та же вена используется повторно для внутривенного доступа, и в конечном итоге может превратиться в жесткий шнур, который не подходит для внутривенного доступа. Непреднамеренное введение терапии вне вены, называемое экстравазацией или инфильтрацией, может вызвать другие побочные эффекты.

Использует

Медицинское использование

Фотография внутривенной линии, введенной в запястье.
Фотография двух пакетов с раствором для внутривенного введения, висящих на шесте.
Слева: человек, получающий жидкость через внутривенную трубку на запястье. Справа: мешки для внутривенных вливаний на шесте, подключенные к линиям IV.

Внутривенный (IV) доступ используется для введения лекарств и восполнения жидкости, которые необходимо распределить по всему телу, особенно когда требуется быстрое распределение. Еще одно применение внутривенного введения - предотвращение метаболизм первого прохождения в печени. Вещества, которые можно вводить внутривенно, включают расширители объема, продукты на основе крови, кровезаменители, лекарства и питание.

Жидкие растворы

Основные статьи: Расширитель объема и Буферный раствор

Жидкости можно вводить как часть «увеличения объема» или замещения жидкости внутривенным путем. Увеличение объема состоит из введения растворов или суспензий на основе жидкости, предназначенных для воздействия на определенные участки тела, которым требуется больше воды. Существует два основных типа расширителей объема: кристаллоиды и коллоиды. Кристаллоиды водные решения минеральных солей или других водорастворимых молекул. Коллоиды содержат более крупные нерастворимые молекулы, такие как желатин. Кровь сам считается коллоидом.[1]

Наиболее часто используемая кристаллоидная жидкость - это физиологический раствор, решение хлорид натрия при концентрации 0,9%, что изотонический с кровью. Лактат Рингера (также известный как Лактат Рингера ) и тесно связанные Ацетат Рингера, мягко говоря гипотонический решения, которые часто используются у тех, у кого ожоги. Коллоиды сохраняют высокий коллоидно-осмотическое давление в крови, в то время как, с другой стороны, этот параметр снижается у кристаллоидов из-за гемодилюции.[2] Кристаллоиды обычно намного дешевле коллоидов.[2]

Буферные растворы которые используются для исправления ацидоз или же алкалоз также вводятся через внутривенный доступ. Раствор Рингера с лактатом используемый в качестве расширителя жидкости или основного раствора, в который добавляются лекарства, также оказывает некоторый буферный эффект. Другой раствор, вводимый внутривенно в качестве буферного раствора: бикарбонат натрия.[3]

Лекарства и лечение

Фотография двух пакетов с раствором для внутривенного введения (содержащего глюкозу и левофлоксацин соответственно) и бумажный лист, висящий на столбе.
Физиологический раствор и 5% декстроза решение (слева), левофлоксацин 750 мг (справа) и бревно, свисающее с столбика для внутривенного вливания.

Лекарства может быть смешан с жидкостями, упомянутыми выше, обычно с физиологическим раствором или декстроза решения.[4] По сравнению с другими пути введения, Такие как пероральные препараты, внутривенный путь - это самый быстрый способ доставки жидкостей и лекарств по всему телу. По этой причине внутривенный путь обычно предпочтителен в экстренных ситуациях или когда желательно быстрое начало действия. При чрезвычайно высоком кровяном давлении (называемом неотложной гипертонической болезнью) могут быть назначены внутривенные гипотензивные средства для быстрого контролируемого снижения кровяного давления для предотвращения повреждения органов.[5] При фибрилляции предсердий внутривенно амиодарон может вводиться, чтобы попытаться восстановить нормальный сердечный ритм.[6] Внутривенные препараты также можно использовать при хронических состояниях здоровья, таких как рак, при которых химиотерапевтические препараты обычно вводятся внутривенно. В некоторых случаях, например, с ванкомицин, перед началом режима дозирования вводится ударная или болюсная доза лекарства, чтобы быстрее повысить концентрацию лекарства в крови.[7]

В биодоступность внутривенного введения лекарства составляет по определению 100%, в отличие от перорального приема, при котором лекарство может не всасываться полностью или метаболизироваться до попадания в кровоток.[4] Для некоторых лекарств биодоступность при пероральном приеме практически равна нулю. По этой причине некоторые виды лекарств можно вводить только внутривенно, так как другие лекарства недостаточно усваиваются. пути введения.[8] Непредсказуемость пероральной биодоступности у разных людей также является причиной для введения лекарства внутривенно, как и в случае с фуросемид.[9] Пероральные препараты также могут быть менее желательными, если у человека тошнота, рвота или сильная диарея, поскольку они могут препятствовать полному всасыванию лекарства из желудочно-кишечного тракта. В этих случаях лекарство можно вводить внутривенно только до тех пор, пока пациент не сможет переносить пероральную форму лекарства. Переход от внутривенного введения к пероральному обычно осуществляется при первой возможности, так как обычно имеется экономия средств и времени по сравнению с внутривенным введением. При выборе подходящей антибактериальной терапии для использования в условиях больницы иногда учитывается вопрос о том, можно ли потенциально перевести лекарство на пероральную форму, поскольку больной вряд ли будет выписан, если он все еще нуждается в внутривенной терапии.[10]

Некоторые лекарства, такие как настойчивый, химически модифицированы, чтобы лучше подходить для внутривенного введения, образуя пролекарство Такие как фосапрепитант. Это может происходить по фармакокинетическим причинам или для отсрочки действия препарата до тех пор, пока он не перейдет в активную форму.[11]

Продукты крови

Основные статьи: Продукт крови, Переливание крови, и Заменитель крови

А продукт крови (или же продукт на основе крови) - любой компонент кровь который собирается у донора для использования в переливание крови.[12] Переливание крови можно использовать при массивной кровопотере из-за: травма, или может использоваться для восполнения потери крови во время хирургия. Переливание крови также можно использовать для лечения тяжелых анемия или же тромбоцитопения вызвано болезнь крови. Ранние переливания крови состояли из цельная кровь, но в современной медицинской практике обычно используются только компоненты крови, такие как упакованные эритроциты, свежезамороженная плазма или же криопреципитат.[13]

Питание

Основная статья: Парентеральное питание

Парентеральное питание это действие по обеспечению человека необходимыми питательными веществами через внутривенную линию. Это используется у людей, которые не могут нормально получать питательные вещества, путем принимать пищу и переваривание еда. Человек, получающий парентеральное питание, получит внутривенный раствор, который может содержать соли, декстроза, аминокислоты, липиды и витамины. Точный состав используемого парентерального питания будет зависеть от конкретных потребностей человека в питании. Если человек получает питание только внутривенно, это называется полным парентеральным питанием, тогда как если человек получает только часть своего питания внутривенно, это называется частичным парентеральным питанием (или дополнительным парентеральным питанием).[14]

Изображения

Основная статья: Контрастное средство

Полезность медицинской визуализации зависит от способности четко различать внутренние части тела друг от друга - один из способов достижения этого - введение контрастный агент в вену.[15] Применяемый конкретный метод визуализации определяет характеристики подходящего контрастного вещества для улучшения видимости кровеносных сосудов или других особенностей. Обычные контрастные вещества вводятся в периферическую вену, из которой они распределяются по кровотоку к месту визуализации.[16]

Другое использование

Использование в спорте

Регидратация внутривенно была раньше обычной техникой для спортсменов.[17] В Всемирное антидопинговое агентство запрещает внутривенные инъекции более 100 мл за 12 часов, за исключением случаев, предусмотренных медицинским освобождением.[17] В Антидопинговое агентство США отмечает, что, помимо опасностей, связанных с внутривенной терапией, «внутривенные инъекции могут использоваться для изменения анализ крови результаты (такие как гематокрит куда EPO или же допинг крови используется), маска анализ мочи результатов (путем разбавления) или путем введения запрещенных веществ таким образом, чтобы они быстрее выводились из организма, чтобы пройти антидопинговый тест ».[17] Игроки, отстраненные после посещения «клиник бутик-IV», которые предлагают такое лечение, включают футболиста Самир Насри в 2017 году[18] и пловец Райан Лохте в 2018 году.[19]

Использование для лечения похмелья

В 1960-х Джон Майерс разработал "Коктейль Майерса ", безрецептурный раствор витаминов и минералов, отпускаемый без рецепта, который продается как лекарство от похмелья и вообще благополучие средство.[20] Первая клиника "boutique IV", предлагающая аналогичные процедуры, открылась в Токио в 2008 году.[20] Эти клиники, целевой рынок которых описали Elle как «фанатиков здоровья, которые подрабатывают пьяницами», были разрекламированы в 2010-х годах гламурными знаменитостями.[20] Внутривенная терапия также используется у людей с острой токсичностью этанола для коррекции дефицита электролитов и витаминов, возникающего в результате употребления алкоголя.[21]

Другие

В некоторых странах внутривенное введение глюкозы без рецепта используется для повышения уровня энергии человека, но не является частью обычного медицинского обслуживания в таких странах, как США, где растворы глюкозы отпускаются по рецепту.[22] Неправильно вводимая внутривенная глюкоза (называемая «звонком»), например та, которая вводится тайно в поликлиниках, представляет повышенный риск из-за неправильной техники и контроля.[22] Внутривенный доступ также иногда используется за пределами медицинских учреждений для самостоятельного введения рекреационных наркотиков, таких как героин и фентанил.[23]

Типы

Болюс

Некоторые лекарства можно вводить болюсно, что называется «внутривенное введение». Шприц, содержащий лекарство, подсоединяется к порту доступа в первичной трубке, и лекарство вводится через порт.[24] Болюс можно вводить быстро (с быстрым нажатием на поршень шприца) или медленно, в течение нескольких минут.[24] Точный способ введения зависит от лекарства и других факторов.[24] В некоторых случаях болюс простого внутривенного раствора (т. Е. Без добавления лекарства) вводится сразу после болюса для дальнейшего продвижения лекарства в кровоток. Эта процедура называется «внутривенная промывка». Некоторые лекарства, такие как калий, нельзя вводить внутривенно из-за чрезвычайно быстрого начала действия и высокого уровня эффекта.[24]

Настой

Инфузия лекарства может использоваться, когда желательно иметь постоянную концентрацию лекарства в крови с течением времени, например, с некоторыми антибиотиками, включая бета-лактамы.[25] Непрерывные инфузии, при которых следующая инфузия начинается сразу после завершения предыдущей, также могут использоваться для ограничения колебаний концентрации лекарства в крови (то есть между пиковыми уровнями лекарства и минимальными уровнями лекарства).[25] Их также можно использовать вместо периодических болюсных инъекций по той же причине, например, с фуросемид.[26] Инфузии также могут быть прерывистыми, и в этом случае лекарство вводится в течение определенного периода времени, затем прекращается, а затем повторяется. Прерывистая инфузия может использоваться, когда есть опасения по поводу стабильности лекарства в растворе в течение длительных периодов времени (как это часто бывает при непрерывных инфузиях), или для обеспечения возможности введения лекарств, которые были бы несовместимы, если бы вводились в одно и то же время в одно и то же время. IV линия, например ванкомицин.[27]

Неспособность правильно рассчитать и провести инфузию может привести к побочным эффектам, называемым инфузионными реакциями. По этой причине многие лекарства имеют максимальную рекомендуемую скорость инфузии, например: ванкомицин[27] и много моноклональные антитела.[28] Эти инфузионные реакции могут быть серьезными, например, в случае ванкомицина, где реакция называется «синдромом красного человека».[27]

Вторичный

Любое дополнительное лекарство, которое будет вводиться внутривенно одновременно с инфузией, может быть подключено к основной трубке; это называется вторичным IV или комбинированным IV.[24] Это предотвращает необходимость использования нескольких линий доступа для внутривенных вливаний для одного человека. При введении вторичного внутривенного лекарства первичный мешок удерживается ниже, чем вторичный мешок, так что вторичное лекарство может течь в первичную трубку, а не жидкость из первичного мешка, текущая во вторичную трубку. Жидкость из первичного мешка необходима для вымывания из трубки оставшегося лекарства из вторичного внутривенного вливания.[24] Если болюс или вторичная инфузия предназначены для введения в той же линии, что и первичная инфузия, необходимо учитывать молекулярную совместимость растворов.[24] Вторичная совместимость обычно называется «совместимостью в y-месте», названной в честь формы трубки, которая имеет порт для введения болюса.[24] Несовместимость двух жидкостей или лекарств может возникнуть из-за проблем со стабильностью молекул, изменений растворимости или разложения одного из лекарств.[24]

Методы и оборудование

Доступ

Медсестра вводит внутривенную иглу 18 калибра канюлей

Самая простая форма внутривенного доступа - введение полого иголка через кожу прямо в вену. Шприц может быть подсоединен непосредственно к этой игле, что позволяет вводить «болюсную» дозу. В качестве альтернативы игла может быть помещена, а затем присоединена к отрезку трубки, позволяя вводить инфузию.[29]:344–348 На тип и расположение венозного доступа (то есть центральная линия по сравнению с периферической линией и в какую вену помещается линия) может влиять способность некоторых лекарств вызывать периферическое сужение сосудов, что ограничивает кровообращение в периферические вены.[30]

Периферийный канюля это наиболее распространенный метод внутривенного доступа, используемый в больницы, доврачебный уход и амбулаторная медицина. Его можно поместить в руку, обычно в запястье или срединная локтевая вена в локте. А жгут может использоваться для ограничения венозного оттока конечности и увеличения выпуклости вены, что упрощает определение местоположения и размещение линии в вене. При использовании жгут следует снимать перед инъекцией лекарства, чтобы предотвратить экстравазация. Та часть катетера, которая остается за пределами кожи, называется соединительной ступицей; его можно подключить к шприц или линия для внутривенного вливания, или закрытая heplock или солевой замок, безыгольное соединение, заполненное небольшим количеством гепарина или физиологического раствора для предотвращения свертывания крови, между использованием катетера. Перенесено канюли наверху есть порт для инъекций, который часто используется для введения лекарств.[29]:349–354

Толщина и размер игл и катетеров могут быть указаны в Бирмингемский манометр или же Французский калибр. Манометр Бирмингема 14 - это очень большая канюля (используется в реанимационных учреждениях), а 24–26 - самая маленькая. Наиболее распространены размеры 16-го размера (линия среднего размера, используемая для сдачи и переливания крови), 18-го и 20-го размера (универсальная линия для инфузий и заборов крови) и 22-го размера (универсальная педиатрическая линия). Периферийные трубопроводы калибра 12 и 14 способны очень быстро доставлять большие объемы жидкости, что объясняет их популярность в неотложная медицинская помощь. Эти линии часто называют «большими отверстиями» или «линиями травм».[29]:188–191;349

Периферийные линии

Подлокотник рекомендуется для иммобилизации конечности при канюлировании кисти, стопы или антекубитальная ямка у детей.[31]
Основная статья: Катетер периферический вен

Периферическая внутривенная линия вводится в периферические вены, например, вены на руках, ногах и ступнях. Введенные таким образом лекарства попадают по венам к сердцу, а оттуда через кровеносную систему распределяются по всему телу. Размер периферической вены ограничивает количество и скорость приема лекарств, которые можно безопасно вводить.[32] Периферийная линия состоит из короткого катетер вставлен через кожу в периферическая вена. Обычно это делается в виде канюля -устройство над иглой, в котором гибкий пластик канюля устанавливается поверх металла троакар. После того, как кончик иглы и канюля помещены, канюля продвигается внутри вены над троакаром в соответствующее положение и фиксируется. Затем троакар извлекается и утилизируется. Образцы крови также могут быть взяты с линии сразу после первоначального введения внутривенной канюли.[29]:344–348

Помеченные компьютерные иллюстрации частей вставленной нетуннелированной центральной внутривенной линии.
Иллюстрация устройства центрального венозного доступа без туннелирования.

Центральные линии

Основная статья: Центральный венозный катетер

Центральная линия - это метод доступа, при котором катетер вводится в более крупную центральную вену (вену внутри туловища), обычно верхняя полая вена, нижняя полая вена или правое предсердие сердца. Существует несколько типов центрального внутривенного доступа, которые подразделяются на категории в зависимости от пути, по которому катетер проходит от внешней стороны тела к выходу центральной вены.[33]:17–22

Периферически вводимый центральный катетер
Основная статья: Периферически вводимый центральный катетер

Периферически вводимый центральный катетер (также называемый линией PICC) представляет собой тип центрального внутривенного доступа, который состоит из канюли, которая вводится через оболочку в периферическую вену, а затем осторожно подводится к сердцу, заканчиваясь в верхней полой вене или справа. Атриум. Эти линии обычно помещаются в периферические вены руки и могут быть размещены с помощью Техника Сельдингера под контролем УЗИ. Рентген используется для проверки того, что конец канюли находится в нужном месте, если во время введения не использовалась рентгеноскопия. В некоторых случаях можно также использовать ЭКГ, чтобы определить, находится ли конец канюли в правильном месте.[34]:Гл.1, 5, 6

Туннельные линии
Фотография введенной линии Хикмана, которая представляет собой туннельный катетер, введенный в грудную клетку.
Линия Хикмана, тип туннельного катетера, вставляется через кожу на груди и туннелируется для вставки в яремная вена в горле.

Туннелирующая линия - это тип центрального доступа, который вводится под кожу, а затем проходит значительное расстояние через окружающие ткани, прежде чем достичь и проникнуть в центральную вену. Использование туннельной линии снижает риск заражения по сравнению с другими формами доступа, поскольку бактерии с поверхности кожи не могут проникать непосредственно в вену.[35] Эти катетеры часто изготавливаются из материалов, устойчивых к инфекции и свертыванию. Типы туннельных центральных линий включают Линия Хикмана или катетер Бровиак. Туннельная линия - это вариант для длительного венозного доступа, необходимого для гемодиализ у людей с плохой функцией почек.[36]

Имплантируемые порты
Основная статья: Порт (медицинский)

Имплантированный порт - это центральная линия, не имеющая выходящего из кожи внешнего разъема для введения лекарства. Вместо этого порт состоит из небольшого резервуара, покрытого силиконовой резиной, который имплантируется под кожу, а затем покрывает резервуар. Лекарство вводится путем инъекции лекарства через кожу и силиконовую крышку порта в резервуар. Когда игла вытаскивается, крышка резервуара закрывается. Крышка порта предназначена для работы с сотнями уколов иглой в течение всего срока службы. Порты могут быть размещены в руке или в области груди.[37]

Настои

Оборудование, используемое для установки и введения капельницы для инфузии, состоит из мешка, обычно висящего над ростом человека, и стерильной трубки, через которую вводится лекарство. При обычном «гравитационном» внутривенном введении мешок просто подвешивают над ростом человека, а раствор вытягивают под действием силы тяжести через трубку, прикрепленную к игле, введенной в вену. Без дополнительного оборудования невозможно точно контролировать скорость введения. По этой причине установка может также включать зажим для регулирования потока. Некоторые линии IV могут быть помещены с "Y-сайты ", устройства, которые позволяют вводить вторичный раствор через ту же линию (известное как комбинированное соединение). В некоторых системах используется капельная камера, который предотвращает попадание воздуха в кровоток (вызывая воздушная эмболия ), и позволяет визуально оценить расход раствора.[29]:316–321;344–348

Фотография простого одиночного инфузионного насоса для внутривенных вливаний.
An инфузионный насос подходит для одной линии IV

В качестве альтернативы инфузионный насос может использоваться для точного контроля скорости потока и общего доставляемого количества. Насос программируется в зависимости от количества и размера вводимых инфузий, чтобы гарантировать, что все лекарство будет введено полностью, не позволяя линии доступа работать всухую. Насосы в основном используются, когда важна постоянная скорость потока или когда изменения в скорости введения могут иметь последствия.[29]:316–321;344–348

Методы

Чтобы уменьшить боль, связанную с процедурой, медицинский персонал может применить местный анестетик (например, EMLA или же Аметоп ) к коже выбранного места венепункции примерно за 45 минут.[29]:344–348

Если канюля вставлена ​​неправильно или вена особенно хрупкая и разрывается, кровь может вытекать в окружающие ткани, такая ситуация известна как взорванная вена или «ткань». Использование этой канюли для введения лекарств вызывает экстравазация препарата, который может привести к отек, вызывая боль и повреждение тканей, и даже некроз в зависимости от лекарства. Человек, пытающийся получить доступ, должен найти новое место доступа, проксимальнее «выдутой» области, чтобы предотвратить экстравазацию лекарств через поврежденную вену. По этой причине рекомендуется установить первую канюлю на наиболее дистальной подходящей вене.[29]:355–359

Побочные эффекты

Боль

Размещение внутривенной линии по своей природе вызывает боль, когда кожа повреждена и считается с медицинской точки зрения инвазивный. По этой причине, когда могут быть достаточны другие формы введения, внутривенная терапия обычно не является предпочтительной. Это включает лечение легкой или умеренной обезвоживание с пероральная регидратационная терапия что является вариантом, в отличие от парентеральной регидратации через капельницу.[38][39] Дети в отделения неотложной помощи Лечение обезвоживания дает лучшие результаты при пероральном лечении, чем при внутривенной терапии из-за боли и осложнений, связанных с внутривенным введением.[38] Холодный спрей может уменьшить боль при установке капельницы.[40]

Некоторые лекарства также вызывают специфические болевые ощущения, связанные с их внутривенным введением. Это включает в себя калий, которые при внутривенном введении могут вызвать жжение или болезненные ощущения.[41] Частота побочных эффектов, специфичных для лекарства, может зависеть от типа доступа (периферический или центральный), скорости введения или количества введенного лекарства. Когда лекарства вводятся слишком быстро через капельницу, может возникнуть набор расплывчатых симптомов, таких как покраснение или сыпь, лихорадка и другие - это называется «реакцией на вливание», и ее можно предотвратить, уменьшив скорость введения лекарства. Когда ванкомицин вовлекается, это обычно называют "синдромом Красного Человека" после быстрого покраснения, которое происходит после быстрого введения.[42]

Инфекция и воспаление

Поскольку установка внутривенного шланга требует разрыва кожи, существует риск инфицирования. Кожные организмы, такие как коагулазонегативный стафилококк или же грибковые микроорганизмы албиканс могут проникнуть через место введения вокруг катетера, или бактерии могут случайно попасть внутрь катетера из-за загрязненного оборудования. Инфекция места внутривенного доступа обычно носит локальный характер, вызывая легко заметный отек, покраснение и жар. Однако патогены также могут попадать в кровоток, вызывая инфекцию, называемую сепсис что может быть внезапным и опасным для жизни. Центральная линия IV представляет более высокий риск сепсиса, так как может доставлять бактерии непосредственно в центральный кровоток. Линия, которая находится на месте в течение более длительного периода времени, также увеличивает риск заражения.[29]:358;373

Также может возникнуть воспаление вены, называемое тромбофлебитом или просто флебитом. Это может быть вызвано инфекцией, самим катетером или конкретными жидкостями или лекарствами. Повторяющиеся случаи флебита могут привести к образованию рубцовой ткани вдоль вены. Периферическую капельницу нельзя оставлять в вене на неопределенный срок из-за риска инфекции и флебита, а также других потенциальных осложнений. Однако недавние исследования показали, что нет повышенного риска осложнений у тех, чьи капельницы заменялись только по клиническим показаниям, по сравнению с теми, чьи капельницы заменялись регулярно.[43] При установке с соблюдением надлежащей асептической техники не рекомендуется менять периферическую капельницу чаще, чем каждые 72–96 часов.[44]

Флебит особенно часто встречается у лиц, употребляющих наркотики внутривенно,[45] и тем, кто проходит химиотерапию,[46] чьи вены со временем могут стать склеротическими и труднодоступными, иногда образуя твердый болезненный «венозный тяж».Наличие шнура является причиной дискомфорта и боли, связанных с внутривенной терапией, и затрудняет установку линии внутривенного вливания, поскольку ее нельзя разместить в области со шнуром.[47]

Инфильтрация и экстравазация

Основные статьи: Инфильтрация (медицинская) и Экстравазация

Проникновение происходит, когда невезикантный Внутривенная жидкость или лекарство попадают в окружающие ткани, а не в желаемую вену. Это может произойти при разрыве самой вены, при повреждении вены во время введения устройства для внутрисосудистого доступа или из-за повышенной пористости вены. Инфильтрация также может произойти, если прокол вены иглой становится путем наименьшего сопротивления - например, оставленная вставленной канюля приводит к образованию рубцов на вене. Это также может произойти при установке внутривенного вливания, если жгут не удален сразу. Инфильтрация характеризуется похолоданием и бледностью кожи, а также локализованным отеком или припухлостью. Лечится путем удаления внутривенного шланга и поднятия пораженной конечности, чтобы собранные жидкости стекали. Инъекции гиалуронидаза вокруг области можно использовать для ускорения рассеивания жидкости / лекарства.[48] Инфильтрация - одно из наиболее частых побочных эффектов внутривенной терапии.[49] и обычно не является серьезным, если инфильтрированная жидкость не является лекарством, повреждающим окружающую ткань, чаще всего везикантом или химиотерапевтическое средство. В таких случаях инфильтрация называется экстравазация, и может вызвать некроз.[50]

Другие

Если вводимые растворы холоднее температуры тела, может возникнуть индуцированное переохлаждение. Если изменение температуры сердца происходит быстро, мерцание желудочков может быть вызвано.[51] Кроме того, если решение, которое не сбалансирован по концентрации администрируется, человек электролит баланс может стать несбалансированным. В больницах можно использовать регулярные анализы крови для упреждающего контроля уровня электролитов.[52]

История

Первая зарегистрированная попытка введения терапевтического вещества посредством внутривенной инъекции была в 1492 году, когда Папа Иннокентий VIII заболел, и ему перелили кровь от здоровых лиц.[53] Если это произошло, лечение не сработало и привело к смерти доноров, не исцелив папу.[53] Эта история оспаривается некоторыми, которые утверждают, что идея переливания крови не могла быть рассмотрена медицинскими работниками в то время или что полное описание кровообращения не было опубликовано более 100 лет спустя. Эта история связана с потенциальными ошибками в переводе документов того времени, а также с потенциально преднамеренной фальсификацией, тогда как другие все еще считают ее точной.[54] В одном из ведущих учебников истории медицины для студентов-медиков и медсестер утверждалось, что вся эта история была антисемитской выдумкой.[55]

Практически не было зарегистрированного успеха попыток инъекционной терапии до 1800-х годов, когда в 1831 году Томас Латта изучил использование заменителей жидкости для внутривенного введения холера лечение.[53][56] Первыми растворами, которые широко использовались для внутривенных инъекций, были простые «физиологические растворы», за которыми последовали эксперименты с различными другими жидкостями, включая молоко, сахар, мед и яичный желток.[53] В 1830-х годах Джеймс Бланделл, английский акушер, использовал внутривенное введение крови для лечения обильного кровотечения у женщин во время или после родов.[53] Это предшествовало пониманию группа крови, что приводит к непредсказуемым результатам.

Итальянский врач расширил внутривенную терапию. Гвидо Баччелли в конце 1890-х[57] и дальнейшее развитие в 1930-х годах Сэмюэлем Хиршфельдом, Гарольдом Т. Хайманом и Джастин Джонстон Вангер[58][59] но не был широко доступен до 1950-х годов.[60] В 1960-х годах стала серьезно рассматриваться концепция обеспечения человека полными пищевыми потребностями с помощью раствора для внутривенного введения. Первая добавка для парентерального питания состояла из гидролизованные белки и декстроза.[53] За этим последовало в 1975 г. введение внутривенного жировые эмульсии и витамины, которые были добавлены для формирования «полного парентерального питания», или витамины, которые включают белок, жир и углеводы.[53]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Noonpradej S, Akaraborworn O (3 августа 2020 г.). «Выбор внутривенного введения жидкости в основной абдоминальной хирургии: систематический обзор». Исследования и практика интенсивной терапии. 2020: 1–19. Дои:10.1155/2020/2170828. ЧВК  7421038. PMID  32832150.
  2. ^ а б Мартин Г.С. «Обновленная информация о внутривенных жидкостях». Medscape. WebMD. Получено 25 августа 2020.
  3. ^ Fujii T, Udy A, Licari E, Romero L, Bellomo R (июнь 2019 г.). «Терапия бикарбонатом натрия для пациентов с метаболическим ацидозом в критическом состоянии: обзор и систематический обзор». Журнал интенсивной терапии. 51: 184–191. Дои:10.1016 / j.jcrc.2019.02.027. PMID  30852347.
  4. ^ а б Флинн Э (2007). «Фармакокинетические параметры». xPharm: полный справочник по фармакологии. Эльзевир. С. 1–3. Дои:10.1016 / b978-008055232-3.60034-0. ISBN  978-0-08-055232-3.
  5. ^ Павлин В.Ф., Хиллеман Д.Е., Леви П.Д., Рони Д.Х., Варон Дж. (Июль 2012 г.). «Систематический обзор никардипина и лабеталола для лечения гипертонических кризов». Американский журнал неотложной медицины. 30 (6): 981–993. Дои:10.1016 / j.ajem.2011.06.040. PMID  21908132.
  6. ^ Вардас ЧП, Кочиадакис Г.Э. (сентябрь 2003 г.). «Амиодарон для восстановления синусового ритма у пациентов с фибрилляцией предсердий». Обзор кардиологической электрофизиологии. 7 (3): 297–299. Дои:10.1023 / B: CEPR.0000012400.34597.00. PMID  14739732.
  7. ^ Альварес Р., Лопес Кортес Л. Е., Молина Дж., Сиснерос Дж. М., Пачон Дж. (Май 2016 г.). «Оптимизация клинического использования ванкомицина». Противомикробные препараты и химиотерапия. 60 (5): 2601–2609. Дои:10.1128 / AAC.03147-14. ЧВК  4862470. PMID  26856841. S2CID  9560849.
  8. ^ Дойл, Г.Р .; Маккатчен, Дж. А. (13 ноября 2015 г.). «7,5». Клинические процедуры для более безопасного ухода за пациентами. Виктория, Британская Колумбия: BCcampus.
  9. ^ Boles Ponto LL, Schoenwald RD (1 мая 1990 г.). «Фуросемид (фрусемид) Фармакокинетический / фармакодинамический обзор (Часть I)». Клиническая фармакокинетика. 18 (5): 381–408. Дои:10.2165/00003088-199018050-00004. PMID  2185908. S2CID  32352501.
  10. ^ Ветцштейн Г.А. (март 2000 г.). «Внутривенная или пероральная (iv: po) противоинфекционная конверсионная терапия». Борьба с раком: журнал онкологического центра Моффитта. 7 (2): 170–6. Дои:10.1177/107327480000700211. PMID  10783821.
  11. ^ Патель П., Лидер Дж. С., Пикетт-Миллер М., Дюпюи Л. Л. (октябрь 2017 г.). «Взаимодействие апрепитантов и фосапрепитантов: систематический обзор». Британский журнал клинической фармакологии. 83 (10): 2148–2162. Дои:10.1111 / bcp.13322. ЧВК  5595939. PMID  28470980.
  12. ^ «Переливание крови | Национальный институт сердца, легких и крови (NHLBI)». www.nhlbi.nih.gov. Получено 2019-06-16.
  13. ^ Эйвери П., Мортон С., Такер Н., Грин Л., Уивер А., Давенпорт Р. (июнь 2020 г.). «Переливание цельной крови в сравнении с компонентной терапией у взрослых пациентов с травмами и острым обширным кровотечением». Журнал неотложной медицины. 37 (6): 370–378. Дои:10.1136 / Emermed-2019-209040. PMID  32376677. S2CID  218532376.
  14. ^ Холтер Дж. Б., Осландер Дж. Г., Студенски С., Хай К. П., Астана С., Супиано М. А. и др. (23 декабря 2016 г.). «Глава 35». В Edmonson KG, Davis KJ (ред.). Гериатрическая медицина и геронтология Хаззарда (Седьмое изд.). Нью-Йорк: Макгроу Хилл. ISBN  978-0-07-183345-5.
  15. ^ Рунге В.М., Ай Т, Хао Д., Ху Х (декабрь 2011 г.). «История развития хелатов гадолиния в качестве внутривенного контрастного вещества для магнитного резонанса». Следственная радиология. 46 (12): 807–16. Дои:10.1097 / RLI.0b013e318237913b. PMID  22094366. S2CID  8425664.
  16. ^ Rawson, СП; Пеллетье, AL (1 сентября 2013 г.). «Когда заказывать КТ с контрастным усилением». Американский семейный врач. 88 (5): 312–6. PMID  24010394.
  17. ^ а б c «Внутривенное вливание: пояснительная записка». Антидопинговое агентство США (USADA). 5 января 2018 г.. Получено 24 июля 2018.
  18. ^ Ассоциация прессы (1 августа 2018 г.). «Запрет на допинг Самира Насри продлен с шести до 18 месяцев после апелляции УЕФА». Хранитель. Получено 2 августа 2018.
  19. ^ Карон Э (23 июля 2018 г.). «Райан Лохте отстранен на 14 месяцев за нарушение антидопинговых правил». Sports Illustrated. Получено 24 июля 2018.
  20. ^ а б c Хесс А. (23 апреля 2014 г.). "Тусовщица капает". Elle. Получено 24 июля 2018.
  21. ^ Фланнери А.Х., Адкинс Д.А., Кук А.М. (август 2016 г.). «Снятие кожуры бананового мешка: научно обоснованные рекомендации по управлению алкогольным дефицитом витаминов и электролитов в отделениях интенсивной терапии». Реанимационная медицина. 44 (8): 1545–1552. Дои:10.1097 / CCM.0000000000001659. PMID  27002274. S2CID  22431890.
  22. ^ а б Джиха Хам (20 марта 2015 г.). «Жизнь, улучшенная после внутривенного введения глюкозы, популярного среди азиатских иммигрантов». Нью-Йорк Таймс. Получено Двадцать первое марта, 2015. Хотя многие врачи предупреждают азиатских иммигрантов в Нью-Йорке, что эффект инъекции глюкозы мало отличается от употребления сладкой воды, многие азиаты, особенно старшего поколения, все еще используют раствор для внутривенных инъекций. На их родине врачи обычно назначают его как средство от простуды, лихорадки, а иногда и от расстройства желудка.
  23. ^ Хан И, Ян В., Чжэн И, Хан М.З., Юань К., Лу Л. (11 ноября 2019 г.). «Растущий кризис незаконного использования фентанила, передозировки и потенциальных терапевтических стратегий». Трансляционная психиатрия. 9 (1): 282. Дои:10.1038 / s41398-019-0625-0. ЧВК  6848196. PMID  31712552.
  24. ^ а б c d е ж грамм час я Кандзи С., Лам Дж., Йохансон С., Сингх А., Годдард Р., Фэйрбэрн Дж. И др. (Сентябрь 2010 г.). «Систематический обзор физической и химической совместимости обычно используемых лекарств, вводимых путем непрерывной инфузии в отделениях интенсивной терапии». Реанимационная медицина. 38 (9): 1890–1898. Дои:10.1097 / CCM.0b013e3181e8adcc. PMID  20562698. S2CID  205539703.
  25. ^ а б Dhaese S, Heffernan A, Liu D, Abdul-Aziz MH, Stove V, Tam VH и др. (25 июля 2020 г.). «Длительное и прерывистое вливание β-лактамных антибиотиков: систематический обзор и мета-регрессия уничтожения бактерий в моделях доклинических инфекций». Клиническая фармакокинетика. 59 (10): 1237–1250. Дои:10.1007 / s40262-020-00919-6. PMID  32710435. S2CID  220732187.
  26. ^ Чан Дж.С., Кот Т.К., Нг М, Харки А. (ноябрь 2019 г.). «Непрерывная инфузия против прерывистых болюсов фуросемида при острой сердечной недостаточности: систематический обзор и метаанализ». Журнал сердечной недостаточности. 26 (9): 786–793. Дои:10.1016 / j.cardfail.2019.11.013. PMID  31730917.
  27. ^ а б c Эльбарбри Ф (июнь 2018). «Дозирование и мониторинг ванкомицина: критическая оценка современной практики». Европейский журнал метаболизма и фармакокинетики лекарственных средств. 43 (3): 259–268. Дои:10.1007 / s13318-017-0456-4. PMID  29260505. S2CID  13071392.
  28. ^ Bylsma LC, Dean R, Lowe K, Sangaré L, Alexander DD, Fryzek JP (сентябрь 2019 г.). «Частота инфузионных реакций, связанных с препаратами моноклональных антител, нацеленных на рецептор эпидермального фактора роста, у пациентов с метастатическим колоректальным раком: систематический обзор литературы и метаанализ характеристик пациентов и исследований». Онкология. 8 (12): 5800–5809. Дои:10.1002 / cam4.2413. ЧВК  6745824. PMID  31376243.
  29. ^ а б c d е ж грамм час я Процедуры ухода Липпинкотта (5-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2009 г. ISBN  978-0781786898.
  30. ^ Раэль С.Л. (июль 1986 г.). «Эндотрахеальная лекарственная терапия в сердечно-легочной реанимации». Клиническая аптека. 5 (7): 572–9. PMID  3527527.
  31. ^ Робертс-младший, Хеджес-младший (2013). Электронная книга Робертс и Хеджес о клинических процедурах в неотложной медицине (6-е изд.). Elsevier Health Sciences. п. 349. ISBN  9781455748594.
  32. ^ Ривера AM, Штраус К.В., ван Зундерт А, Мортье Э (2005). «История периферических внутривенных катетеров: как маленькие пластиковые трубки произвели революцию в медицине». Acta Anaesthesiologica Belgica. 56 (3): 271–82. PMID  16265830.
  33. ^ Марино П.Л. (2014). «2. Центральный венозный доступ». Книга Марино в отделении интенсивной терапии (Четвертое изд.). Филадельфия: LWW. ISBN  978-1451121186.
  34. ^ Сандруччи С., Мусса Б., ред. (5 июля 2014 г.). Центральные венозные катетеры, вводимые периферически. Милан: Спрингер. ISBN  978-88-470-5665-7.
  35. ^ Агарвал А.К., Хаддад Н., Бубес К. (ноябрь 2019 г.). «Избежание проблем при установке туннельного диализного катетера». Семинары по диализу. 32 (6): 535–540. Дои:10.1111 / sdi.12845. PMID  31710156. S2CID  207955194.
  36. ^ Roca-Tey R (март 2016 г.). «Постоянная артериовенозная фистула или катетерный диализ для пациентов с сердечной недостаточностью». Журнал сосудистого доступа. 17 (1_suppl): S23 – S29. Дои:10.5301 / jva.5000511. PMID  26951899. S2CID  44524962.
  37. ^ Ли Г, Чжан И, Ма Х, Чжэн Дж (3 июля 2019 г.). «Порт для рук и порт для груди: систематический обзор и метаанализ». Лечение рака и исследования. 11: 6099–6112. Дои:10.2147 / CMAR.S205988. ЧВК  6613605. PMID  31308748. S2CID  196610436.
  38. ^ а б Американский колледж врачей скорой помощи, «Пять вещей, которые должны задать вопросы врачам и пациентам», Мудрый выбор: инициатива Фонд ABIM, Американский колледж врачей скорой помощи, получено 24 января, 2014
  39. ^ Хартлинг Л., Беллемар С., Вибе Н., Рассел К., Классен Т. П., Крейг В. (июль 2006 г.). «Пероральная регидратация по сравнению с внутривенной для лечения обезвоживания из-за гастроэнтерита у детей». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD004390. Дои:10.1002 / 14651858.CD004390.pub2. ЧВК  6532593. PMID  16856044.
  40. ^ Гриффит Р.Дж., Джордан В., Херд Д., Рид П.В., Далзил С.Р. (апрель 2016 г.). «Охлаждающие жидкости (холодный спрей) для обезболивания при внутривенной канюляции» (PDF). Кокрановская база данных систематических обзоров. 4: CD009484. Дои:10.1002 / 14651858.CD009484.pub2. PMID  27113639.
  41. ^ Хенг С.Ю., Яп Р.Т., Ти Дж., Макгрутер Д.А. (апрель 2020 г.). "Тромбофлебит периферических вен в верхней конечности: систематический обзор частой и важной проблемы". Американский журнал медицины. 133 (4): 473–484.e3. Дои:10.1016 / j.amjmed.2019.08.054. PMID  31606488.
  42. ^ Bruniera FR, Ferreira FM, Saviolli LR, Bacci MR, Feder D, da Luz Gonçalves Pedreira M и др. (Февраль 2015 г.). «Применение ванкомицина с его терапевтическими и побочными эффектами: обзор». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук. 19 (4): 694–700. PMID  25753888.
  43. ^ Вебстер Дж., Осборн С., Рикард С.М., Марш Н. (23 января 2019 г.). «Замена по клиническим показаниям против рутинной замены периферических венозных катетеров». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1: CD007798. Дои:10.1002 / 14651858.CD007798.pub5. ISSN  1469-493X. ЧВК  6353131. PMID  30671926.
  44. ^ О'Грейди Н.П., Александр М., Бернс Л.А., Деллинджер Е.П., Гарланд Дж., Херд С.О. и др. (Май 2011 г.). «Рекомендации по профилактике инфекций, связанных с внутрисосудистым катетером». Клинические инфекционные болезни. 52 (9): e162-93. Дои:10.1093 / cid / cir257. ЧВК  3106269. PMID  21460264.
  45. ^ Jaffe RB (июль 1983 г.). «Поражение сердца и сосудов при наркомании». Семинары по рентгенологии. 18 (3): 207–212. Дои:10.1016 / 0037-198x (83) 90024-х. PMID  6137064.
  46. ^ Lv L, Zhang J (май 2020 г.). «Заболеваемость и риск инфузионного флебита с периферическими внутривенными катетерами: метаанализ». Журнал сосудистого доступа. 21 (3): 342–349. Дои:10.1177/1129729819877323. PMID  31547791. S2CID  202745746.
  47. ^ Михала Дж., Рэй-Баррюэль Дж., Чопра В., Вебстер Дж., Уоллис М., Марш Н. и др. (2018). «Признаки и симптомы флебита с периферическими внутривенными катетерами: исследование заболеваемости и корреляции». Журнал Infusion Nursing. 41 (4): 260–263. Дои:10.1097 / NAN.0000000000000288. PMID  29958263. S2CID  49613143.
  48. ^ Reynolds PM, MacLaren R, Mueller SW, Fish DN, Kiser TH (июнь 2014 г.). «Лечение экстравазационных травм: целенаправленная оценка нецитотоксических препаратов». Фармакотерапия. 34 (6): 617–32. Дои:10.1002 / phar.1396. PMID  24420913. S2CID  25278254.
  49. ^ Schwamburger NT, Hancock RH, Chong CH, Hartup GR, Vandewalle KS (2012). «Частота нежелательных явлений при внутривенной седации в сознании». Общая стоматология. 60 (5): e341-4. PMID  23032244.
  50. ^ Hadaway L (август 2007 г.). «Инфильтрация и экстравазация». Американский журнал медсестер. 107 (8): 64–72. Дои:10.1097 / 01.NAJ.0000282299.03441.c7. PMID  17667395.
  51. ^ Кэмпбелл Г., Олдерсон П., Смит А.Ф., Варттиг С. (13 апреля 2015 г.). «Подогрев внутривенных и ирригационных жидкостей для предотвращения непреднамеренного периоперационного переохлаждения». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD009891. Дои:10.1002 / 14651858.CD009891.pub2. ЧВК  6769178. PMID  25866139.
  52. ^ Ван В (25 июля 2015 г.). «Переносимость гипертонических инъекций». Международный журнал фармацевтики. 490 (1–2): 308–15. Дои:10.1016 / j.ijpharm.2015.05.069. PMID  26027488.
  53. ^ а б c d е ж грамм Миллам Д. (январь 1996 г.). «История внутривенной терапии». Журнал внутривенного ухода. 19 (1): 5–14. PMID  8708844.
  54. ^ Линдебум Г.А. (1954). «История о переливании крови Папе Римскому». Журнал истории медицины и смежных наук. IX (4): 455–459. Дои:10.1093 / jhmas / IX.4.455. PMID  13212030.
  55. ^ Даффин Дж (2010). История медицины: скандально короткое введение (2-е изд.). Торонто [Онтарио]: Университет Торонто Пресс. С. 198–199. ISBN  9780802098252.
  56. ^ МакГилливрей Н (2009). «Доктор Томас Латта: отец внутривенной инфузионной терапии». Журнал профилактики инфекций. 10 (Приложение 1): 3–6. Дои:10.1177/1757177409342141.
  57. ^ См., Например, базу данных о номинациях на Нобелевскую премию: https://www.nobelprize.org/nomination/redirector/?redir=archive/
  58. ^ Стэнли А (1995). Матери и дочери изобретений: заметки для пересмотренной истории технологий. Издательство Университета Рутгерса. С. 141–142. ISBN  978-0-8135-2197-8. Получено 2011-06-05. Вангер и его коллеги фактически изобрели современный внутривенно-капельный метод доставки лекарств [...]
  59. ^ Hirschfeld S, Hyman HT, Wanger JJ (Февраль 1931 г.). «Влияние скорости на реакцию на внутривенные инъекции». Архивы внутренней медицины. 47 (2): 259–287. Дои:10.1001 / archinte.1931.00140200095007.
  60. ^ Геггель Л. (3 декабря 2012 г.). "Королевский взгляд на редкое состояние". Нью-Йорк Таймс.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка