Амиодарон - Amiodarone

Амиодарон
Амиодарон structure.svg
Мяч и палка амиодарона модель.png
Клинические данные
Произношение/əˈмяoʊdəˌрoʊп/
Торговые наименованияКордарон, Некстерон, другие
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa687009
Беременность
категория
  • AU: C
  • НАС: D (свидетельство риска)
Маршруты
администрация		Устно, внутривенный, внутрикостный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Биодоступность20–55%
МетаболизмПечень
Устранение период полураспада58 дней (диапазон 15–142 дня)
ЭкскрецияВ первую очередь печень и желчь
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.016.157 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC25ЧАС29я2NО3
Молярная масса645.320 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверить)

Амиодарон является антиаритмический препарат используется для лечения и профилактики ряда типов нерегулярное сердцебиение.[1] Это включает в себя вентрикулярная тахикардия (VT), мерцание желудочков (VF) и широкая комплексная тахикардия, а также мерцательная аритмия и пароксизмальная наджелудочковая тахикардия.[1] Доказательства в остановка сердца правда, оставляет желать лучшего.[2] Его можно принимать внутрь, внутривенно, или внутрикостно.[1] При пероральном приеме эффект может проявиться через несколько недель.[1]

Общие побочные эффекты включают чувство усталости, тремор, тошноту и запор.[1] Поскольку амиодарон может иметь серьезные побочные эффекты, он в основном рекомендуется только при значительных желудочковых аритмиях.[1] Серьезные побочные эффекты включают токсичность для легких, например: интерстициальный пневмонит, проблемы с печенью, сердечные аритмии, проблемы со зрением, проблемы с щитовидной железой, и смерть.[1] Если принимать во время беременность или кормление грудью это может вызвать проблемы у ребенка.[1] Это антиаритмический препарат III класса.[1] Частично это работает за счет увеличения времени до того, как сердечная клетка может снова сократиться.[1]

Амиодарон был впервые произведен в 1961 году и стал применяться в медицине в 1962 году для боль в груди, как полагают, связана с сердцем.[3] Его сняли с продажи в 1967 году из-за побочных эффектов.[4] В 1974 году было обнаружено, что он полезен при аритмиях, и его снова начали применять.[4] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[5] Он доступен как дженерик.[1] В 2017 году это было 196-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах, было выписано более двух миллионов рецептов.[6][7]

Медицинское использование

Амиодарон применялся как для лечения острых, угрожающих жизни аритмий, так и для длительного подавления аритмий. Применяется как при наджелудочковых аритмиях, так и при желудочковых аритмиях.

Остановка сердца

Дефибрилляция лечение выбора для мерцание желудочков и без пульса вентрикулярная тахикардия в результате чего остановка сердца. Хотя амиодарон применялся в случаях, резистентных к шоку, доказательства его пользы недостаточны.[2] Амиодарон, по-видимому, не улучшает выживаемость или положительные результаты у пациентов с остановкой сердца.[8]

Вентрикулярная тахикардия

В некоторых случаях амиодарон может использоваться для лечения желудочковой тахикардии. Лица с гемодинамически неустойчивый вентрикулярная тахикардия не должна первоначально получить амиодарон. Эти люди должны быть кардиовертированный.

Амиодарон может применяться у пациентов с гемодинамически стабильной желудочковой тахикардией. В этих случаях амиодарон можно использовать независимо от основной функции сердца человека и типа желудочковой тахикардии; его можно использовать у людей с мономорфная желудочковая тахикардия, но противопоказан людям с полиморфная желудочковая тахикардия поскольку это связано с длительным QT интервал что усугубляется приемом антиаритмических препаратов.[9]

Мерцательная аритмия

Лица, прошедшие операция на открытом сердце подвержены повышенному риску развития мерцательная аритмия (или AF) в первые несколько дней после процедуры. В суде ARCH внутривенный Было показано, что амиодарон (2 г, вводимый в течение 2 дней) снижает частоту фибрилляции предсердий после операции на открытом сердце по сравнению с плацебо.[10] Однако клинические исследования не смогли продемонстрировать долгосрочную эффективность и показали потенциально смертельные побочные эффекты, такие как легочная токсичность. Хотя амиодарон не одобрен FDA для лечения ФП, его обычно назначают не по назначению из-за отсутствия столь же эффективных альтернатив лечения.

Так называемая «острая фибрилляция предсердий», определенная Североамериканским обществом кардиостимуляции и электрофизиологии (NASPE) в 2003 году, хорошо поддается краткосрочному лечению амиодароном. Это было продемонстрировано в семнадцати рандомизированных контролируемых испытаниях, пять из которых включали группу плацебо. Частота тяжелых побочных эффектов в этой группе невысока.

Польза амиодарона при лечении фибрилляции предсердий у пациентов, получающих интенсивную терапию, еще предстоит определить, но может оказаться, что он является препаратом выбора, когда пациент гемодинамически нестабилен и не подходит для кардиоверсии DC. Он рекомендован в такой роли правительством Великобритании. Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства (ХОРОШИЙ).

Противопоказания

Женщины, которые беременная или можете забеременеть, настоятельно рекомендуется не принимать амиодарон. Поскольку амиодарон может выделяться в грудное молоко, женщинам, принимающим амиодарон, рекомендуется прекратить кормление грудью.

Противопоказан лицам с узелковый синус брадикардия, атриовентрикулярный блокада и блокада сердца второй или третьей степени, у которых нет искусственный кардиостимулятор.

Если необходимо начать терапию амиодароном, следует внимательно наблюдать за людьми с исходной депрессией функции легких.

Препараты амиодарона, содержащие бензиловый спирт, не следует давать новорожденным, поскольку бензиловый спирт может вызвать потенциально смертельный «синдром удушья».[11]

Амиодарон может усугубить сердечную аритмию, вызванную: дигиталис токсичность.

Побочные эффекты

Амиодарон имеет множество побочных эффектов. Большинство людей, принимающих амиодарон на постоянной основе, будут испытывать по крайней мере один побочный эффект.[нужна цитата ]

Легкое

Рентген грудной клетки, демонстрирующий легочный фиброз за счет амиодарона.

Побочные эффекты амиодарона включают различные легочный эффекты.[12] Самая серьезная реакция на амиодарон - это интерстициальное заболевание легких. Факторы риска включают высокую кумулятивную дозу, более 400 миллиграммов в день, продолжительность приема более двух месяцев, пожилой возраст и ранее существовавшее заболевание легких. У некоторых людей было отмечено развитие легочный фиброз после недели лечения, в то время как у других он не развился после многих лет непрерывного использования. Обычная практика заключается в том, чтобы по возможности избегать агента у лиц с пониженной функцией легких.

Наиболее специфичный тест на легочную токсичность амиодарона - резко сниженное DLCO отметил на исследование функции легких.

Щитовидная железа

Индуцированные аномалии в щитовидная железа функции общие. Может возникнуть как недостаточная, так и повышенная активность щитовидной железы.

Амиодарон структурно похож на тироксин а также содержит йод. Оба они способствуют влиянию амиодарона на функцию щитовидной железы.[13] Амиодарон также оказывает антитиреоидное действие за счет Эффект Вольфа – Чайкова., из-за большого количества йода в его молекуле, который вызывает особый «сердечный гипотиреоз» с брадикардией и аритмией.[14][15]

Функцию щитовидной железы следует проверять не реже одного раза в шесть месяцев.[16]

  • Гипотиреоз (замедление работы щитовидной железы) происходит часто; в исследовании SAFE, в котором сравнивали амиодарон с другими препаратами для лечения фибрилляции предсердий, биохимический гипотиреоз (определяемый уровнем ТТГ 4,5-10 мЕд / л) встречался у 25,8% группы, получавшей амиодарон, по сравнению с 6,6%. контрольной группы (принимающие плацебо или соталол ). Явный гипотиреоз (определяемый как ТТГ> 10 мЕд / л) возник у 5,0% по сравнению с 0,3%; большинство из них (> 90%) были обнаружены в течение первых шести месяцев лечения амиодароном.[17]
  • Гипертиреоз (сверхактивная щитовидная железа из-за Эффект Джода-Базедова ) также может произойти. Однако в исследовании SAFE повышение уровня гипертиреоза (5,3% по сравнению с 2,4%) не было значительным. У большинства пациентов с гипертиреозом (определенным как ТТГ <0,35 мЕд / л) симптомы отсутствовали.[17] Низкий уровень щитовидной железы основан как на высоком уровне ТТГ, так и на низком уровне свободного Т4.[16]

Измерения поглощения щитовидной железой (I-123 или I-131), которые используются для дифференциации причин гипертиреоза, обычно ненадежны у пациентов, принимающих амиодарон. Из-за высокого содержания йода в амиодароне щитовидная железа эффективно насыщается, что предотвращает дальнейшее поглощение изотопов йода. Однако поглощение радиоактивного йода (ядерный тест на поглощение щитовидной железы) все еще может быть полезным в диагностике и лечении гипертиреоза, вызванного амиодароном.[нужна цитата ]

  • Амиодарон

  • Тироксин

Глаз

Роговица микрозаклады (мутовчатая роговица,[18] также называемая вихревой кератопатией) почти повсеместно (более 90%) присутствует у лиц, принимающих амиодарон более 6 месяцев, особенно в дозах более 400 мг / день. Эти отложения обычно не вызывают никаких симптомов. Примерно 1 из 10 человек может жаловаться на голубоватый ореол. Передние субкапсулярные отложения хрусталика относительно часто (50%) при приеме более высоких доз (более 600 мг / день) после 6 месяцев лечения. Оптическая невропатия, неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия (N-AION) встречается у 1-2% людей и не зависит от дозировки.[19] Также могут возникать двусторонний отек диска зрительного нерва и легкие и обратимые дефекты поля зрения. Потеря ресниц был связан с использованием амиодарона.[20]

Печень

Аномальный фермент печени результаты часто наблюдаются у пациентов, принимающих амиодарон. Гораздо реже желтуха, гепатомегалия (увеличение печени) и гепатит (воспаление печени).[21]

Сообщалось, что низкие дозы амиодарона вызывают псевдоалкогольный цирроз печени.[22][23]

Кожа

Длительный прием амиодарона (обычно более восемнадцати месяцев) связан с чувствительным к свету сине-серым изменением цвета кожи, иногда называемым церулодермой; таким пациентам следует избегать пребывания на солнце и использовать солнцезащитный крем что защищает от ультрафиолетовый -A и -B. Изменение цвета будет постепенно улучшаться после прекращения приема лекарства, однако цвет кожи может не вернуться полностью.[24]

Беременность и кормление грудью

Использование во время беременности может вызвать ряд проблем у ребенка, включая проблемы с щитовидной железой, проблемы с сердцем, неврологические проблемы и преждевременные роды.[25] Использование во время кормления грудью, как правило, не рекомендуется, хотя одна доза может быть приемлемой.[25]

Другой

Длительный прием амиодарона был связан с: периферические невропатии.[26]

Амиодарон иногда вызывает эпидидимит. Амиодарон накапливается в головке органа и может вызвать одностороннее или двустороннее воспаление. Это имеет тенденцию исчезать, если прекратить прием амиодарона.[27]

Некоторые случаи гинекомастия сообщалось о мужчинах, принимающих амиодарон.[28]

Исследование, опубликованное в 2013 году, показало возможную связь между амиодароном и повышенным риском рака, особенно у мужчин, с дозозависимый эффект.[29]

Взаимодействия

В фармакокинетика многочисленных наркотики, в том числе многие из них, которые обычно назначают лицам с сердце болезни, поражаются амиодароном. В частности, дозы дигоксин следует уменьшить вдвое у лиц, принимающих амиодарон. Амиодарон может также взаимодействовать с соталол.[30]

Амиодарон усиливает действие варфарин ингибируя клиренс как (S), так и (R) варфарина. Лицам, принимающим оба этих препарата, следует скорректировать дозу варфарина в зависимости от дозировки амиодарона, а также иметь статус антикоагуляции (измеряемый как протромбиновое время (PT) и международное нормализованное соотношение (INR)) измеряли чаще. Снижение дозы варфарина выглядит следующим образом: снижение на 40%, если доза амиодарона составляет 400 мг в день, снижение на 35%, если доза амиодарона составляет 300 мг в день, снижение на 30%, если доза амиодарона составляет 200 мг в день, и снижение на 25%, если доза амиодарона составляет 100. мг в день. Влияние амиодарона на концентрацию варфарина может проявляться уже через несколько дней после начала лечения; тем не менее, взаимодействие может не достигать пика до семи недель.

Амиодарон подавляет действие цитохром P450 изофермент семья. Это снижает клиренс многих лекарств, в том числе следующих:

В 2015 г. Gilead Sciences предупредил медицинских работников о людях, которые начали принимать лекарства от гепатита С. ледипасвир / софосбувир или софосбувир вместе с амиодароном, у которых развилась аномально медленная сердцебиение или которые умерли от остановка сердца.[31]

Метаболизм

Амиодарон интенсивно метаболизируется в печени цитохромом P450 3A4 и может влиять на метаболизм многих других наркотики. Он взаимодействует с дигоксином, варфарином, фенитоином и другими. Основным метаболитом амиодарона является дезэтиламиодарон (ДЭА), который также обладает антиаритмическими свойствами. Метаболизм амиодарона подавляется грейпфрут сок, приводящий к повышенной сыворотка уровни амиодарона.

8 августа 2008 г. FDA выпустило предупреждение об опасности рабдомиолиз, что может привести к почечная недостаточность или смерть, когда симвастатин используется с амиодароном. Это взаимодействие зависит от дозы при дозах симвастатина, превышающих 20 мг. Следует избегать этой комбинации препаратов, особенно с более высокими дозами симвастатина.[32]

Экскреция

Экскреция в основном происходит через печень и желчные пути, практически не выводится почечным путем и не подвергается диализу [Вставка в упаковке - Пацерон (R)]. Средний период полувыведения составляет 58 дней (от 25 до 100 дней [Remington: The Science and Practice of Pharmacy 21st edition]) для амиодарона и 36 дней для активного метаболита, дезэтиламиодарона (DEA) [Вставка в упаковку - Pacerone (R) ]. Через плаценту переносится 10-50% амиодарона и ДЭА, а также они присутствуют в грудном молоке [Вставка в упаковке - Пацерон (R)]. Накопление амиодарона и ДЭА происходит в жировой ткани и органах с высокой перфузией (например, в печени, легких) [Вставка в упаковке - Пацерон (R)], поэтому, если человек принимал амиодарон на постоянной основе, если его прекратить, он останется в система от недель до месяцев.

Фармакология

Амиодарон относится к III классу. антиаритмический агент, и продлевает фазу 3 потенциал сердечного действия, фаза реполяризации, когда обычно наблюдается пониженная проницаемость для кальция и повышенная проницаемость для калия. Однако он имеет множество других эффектов, включая действия, аналогичные действиям антиаритмических классов Ia, II и IV.

Амиодарон - блокатор калий, управляемый напряжением (KCNH2 ) и потенциалзависимые кальциевые каналы (CACNA2D2 ).[33]

Амиодарон снижает скорость проводимости и удлиняет рефрактерный период СА и АВ-узлов.[34] Он также продлевает рефрактерные периоды желудочков, пучков Гиса и волокон Пуркинье, не оказывая никакого влияния на скорость проводимости.[34] Было показано, что амиодарон увеличивает продолжительность потенциала действия миокардиальных клеток и рефрактерный период и является неконкурентным ингибитором β-адренорецепторов.[35]

Это также показывает бета-блокатор -как и блокатор кальциевых каналов -подобные действия на SA и АВ-узлы, увеличивает рефрактерный период за счет эффектов натриевых и калиевых каналов и замедляет внутрисердечную проводимость потенциал сердечного действия, через эффекты натриевого канала. Предполагается, что амиодарон может также усугублять фенотип, связанный с синдромом удлиненного QT-3, вызывая такие мутации, как ∆KPQ. Этот эффект обусловлен комбинацией блокировки пикового натриевого тока, но также способствует увеличению постоянного натриевого тока.[36]

Амиодарон химически похож на тироксин (гормон щитовидной железы), и его связывание с ядерным рецептором щитовидной железы может способствовать некоторым его фармакологическим и токсическим действиям.[37]

История

Первоначальное наблюдение, что молекула-предшественник амиодарона, Хеллин, обладал кардиоактивными свойствами, был разработан российским физиологом. Глеб фон Анреп во время работы в Каире в 1946 году.[38] Хеллин получают из растительного экстракта Хелла или Амми виснага, распространенное растение в Северной Африке. Анреп заметил, что один из его техников излечился от симптомов стенокардии после приема хеллина, который затем использовался для лечения различных недугов, не связанных с сердцем. Это привело к усилиям европейской фармацевтической промышленности по выделению активного соединения.[нужна цитата ] Амиодарон был первоначально разработан в 1961 году в компании Labaz, Бельгия химиками Тондером и Биноном, которые работали над препаратами на основе хеллина. Он стал популярным в Европе как средство от стенокардия.[39][40]

Будучи докторантом Оксфордского университета, Брама Сингх определил, что амиодарон и соталол обладали антиаритмическими свойствами и принадлежали к новому классу антиаритмических средств (которые впоследствии стали антиаритмическими средствами класса III).[41] На сегодняшний день механизмы действия амиодарона и соталола изучены более подробно. Было продемонстрировано, что оба препарата продлевают продолжительность потенциал действия, продлевая рефрактерный период, взаимодействуя среди других клеточных функций с K + каналы.

Основываясь на работе Сингха, аргентинец Врач Маурисио Розенбаум начал использовать амиодарон для лечения своих пациентов, страдающих суправентрикулярной и желудочковой аритмией, с впечатляющими результатами. Основываясь на статьях, написанных Розенбаумом, разрабатывающих теории Сингха, врачи Соединенные Штаты начали прописывать амиодарон своим пациентам с потенциально опасными для жизни аритмиями в конце 1970-х.[42][43] К 1980 году амиодарон стал широко назначаться по всей Европе для лечения аритмий, но в США амиодарон оставался не одобренным правительством США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами, а врачи были вынуждены напрямую получать амиодарон от фармацевтических компаний в Канада и Европа.[нужна цитата ]

FDA не желало официально одобрять использование амиодарона, поскольку первоначальные отчеты показали повышенную частоту серьезных легочных побочных эффектов препарата. В середине 1980-х годов европейские фармацевтические компании начали оказывать давление на FDA, чтобы оно одобрило амиодарон, угрожая прекратить поставки американским врачам, если он не будет одобрен. В декабре 1985 г. амиодарон был одобрен FDA для лечения аритмий.[44] Это делает амиодарон одним из немногих препаратов, одобренных FDA без тщательных рандомизированных клинических испытаний.[нужна цитата ]

имя

Амиодарон может быть аббревиатурой от названия IUPAC.[45] (2-бутил-1-бензофуран-3-ил) - [4- [2- (диэтиляино) этокси] -3,5-дийодофенил] метанодин[нужна цитата ], где ар является заполнителем для фенила. Это частично поддерживается дронедарон который представляет собой неиодированное бензофурановое производное амиодарона, где арилметанодин сохраняется.

Дозирование

Амиодарон доступен в формах для перорального и внутривенного введения.

Орально он доступен под торговыми названиями Pacerone (производимый Upsher-Smith Laboratories, Inc. ) и Cordarone (производства Wyeth-Ayerst Laboratories). Он также доступен под торговой маркой Aratac (производится Alphapharm Pty Ltd) в Австралии и Новой Зеландии, а также в Австралии под брендами Cardinorm и Rithmik, а также рядом с другими брендами-дженериками. Также Arycor в Южной Африке (производится Winthrop Pharmaceuticals.). В Южной Америке он известен как Атлансил и производится Реммерсом.

В Индии амиодарон продается (производится Cipla Pharmaceutical) под торговой маркой Tachyra. Он также доступен в ампулах для внутривенного введения и флаконах.

Вводимая доза амиодарона подбирается индивидуально и с учетом дисритмии, которую лечат. При пероральном применении биодоступность амиодарона довольно вариабельны. Абсорбция колеблется от 22 до 95% с лучшим усвоением при приеме с пищей.[46]

Администрация

Амиодарон IV следует вводить через центральный венозный катетер. Он имеет pH 4,08. При введении за пределами стандартной концентрации 900 мг / 500 мл его следует вводить с использованием фильтра 0,22 микрон, чтобы предотвратить попадание осадка в организм пациента. Амиодарон IV является известным пузырчатый. Для инфузий продолжительностью более 1 часа не следует превышать концентрации 2 мг / мл, если не используется центральный венозный катетер.[47]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час я j k «Амиодарона гидрохлорид». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала на 19.09.2016. Получено 22 августа, 2016.
  2. ^ а б Али, MU; Фитцпатрик-Льюис, доктор философии; Кенни, М; Raina, P; Аткинс, DL; Взлет, Дж; Нолан, Дж; Ристаньо, G; Шерифали, Д. (1 сентября 2018 г.). «Эффективность антиаритмических препаратов при остановке сердца, требующей электрошока: систематический обзор» (PDF). Реанимация. 132: 63–72. Дои:10.1016 / j.resuscitation.2018.08.025. PMID  30179691.
  3. ^ Аналитические профили лекарственных веществ и вспомогательных веществ. Академическая пресса. 1992. стр. 4. ISBN  9780080861159. В архиве из оригинала от 08.09.2017.
  4. ^ а б Фишер, Янош; Ганеллин, С. Робин (2005). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 12. ISBN  9783527607495. В архиве из оригинала от 08.09.2017.
  5. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  6. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  7. ^ «Амиодарона гидрохлорид - статистика употребления наркотиков». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  8. ^ Лайна, А; Карлис, G; Лиакос, А; Георгиопулос, G; Ойкономоу, Д; Кускуни, Э; Халкиас, А; Ксантос, Т (9 июля 2016 г.). «Амиодарон и остановка сердца: систематический обзор и метаанализ». Международный журнал кардиологии. 221: 780–788. Дои:10.1016 / j.ijcard.2016.07.138. PMID  27434349.
  9. ^ Совет по реанимации (Великобритания) Аритмия с периаэрозом - алгоритм тахикардии В архиве 2016-01-03 в Wayback Machine Дата обращения 25.01.2016.
  10. ^ Guarnieri T, Nolan S, Gottlieb SO, Dudek A, Lowry DR (1999). «Внутривенное введение амиодарона для профилактики фибрилляции предсердий после операции на открытом сердце: исследование уменьшения амиодарона в коронарных артериях сердца (ARCH)». Варенье. Coll. Кардиол. 34 (2): 343–7. Дои:10.1016 / S0735-1097 (99) 00212-0. PMID  10440143.
  11. ^ Центры по контролю за заболеваниями (CDC) (11 июня 1982 г.). «Смертность новорожденных, связанная с употреблением бензилового спирта - США». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. 31 (22): 290–1. PMID  6810084. В архиве из оригинала от 30 августа 2012 г.
  12. ^ «Побочные эффекты амиодарона». наркотики.com. В архиве из оригинала от 24.02.2016.
  13. ^ Холл, Джордж М .; Хантер, Дженнифер М .; Купер, Марк С. (2010). Основные темы эндокринологии в анестезии и интенсивной терапии. Издательство Кембриджского университета. п. 170. ISBN  9781139486125. В архиве из оригинала от 08.09.2017.
  14. ^ Вентури, Себастьяно (2011). «Эволюционное значение йода». Современная химическая биология. 5 (3): 155–162. Дои:10.2174/187231311796765012. ISSN  1872-3136.
  15. ^ Вентури, Себастьяно (2014). «Йод, ПНЖК и йодолипиды в здоровье и болезнях: эволюционная перспектива». Эволюция человека-. 29 (1–3): 185–205. ISSN  0393-9375.
  16. ^ а б Барталена, Луиджи; Богацци, Фаусто; Чиовато, Лука; Губалевска-Дидейчик, Алисия; Ссылки, Thera P .; Вандерпамп, Марк (2018). «Рекомендации Европейской тироидной ассоциации (ETA) 2018 по лечению амиодарон-ассоциированной дисфункции щитовидной железы». Европейский журнал по щитовидной железе. 7 (2): 55–66. Дои:10.1159/000486957. ЧВК  5869486. PMID  29594056.
  17. ^ а б Батчер Э.Л., Тан XC, Сингх Б.Н., Сингх С.Н., Реда Д.Д., Хершман Дж. М. (октябрь 2007 г.). «Нарушения функции щитовидной железы во время терапии амиодароном по поводу стойкой фибрилляции предсердий». Am J Med. 120 (10): 880–85. Дои:10.1016 / j.amjmed.2007.04.022. PMID  17904459.
  18. ^ Chew, E; Гош; М. Маккалох, К. (июнь 1982 г.). «Амиодарон-индуцированная вертициллята роговицы». Канадский журнал офтальмологии. 17 (3): 96–9. PMID  7116220.
  19. ^ Passman RS, Bennett CL, Purpura JM, Kapur R, et al. (2012). «Амиодарон-ассоциированная оптическая нейропатия: критический обзор». Am J Med. 125 (5): 447–53. Дои:10.1016 / j.amjmed.2011.09.020. ЧВК  3322295. PMID  22385784.
  20. ^ Рой, Фредерик Хэмптон (2012). Глазно-дифференциальная диагностика (9-е изд.). Панама-Сити, Панама: Джейпи выделяет медицинские издательства. п. 94. ISBN  9789350255711. В архиве из оригинала от 08.09.2017.
  21. ^ Флахарти К.К., Чейз С.Л., Ягсезян Х.М., Рубин Р. (1989). «Гепатотоксичность, связанная с терапией амиодароном». Фармакотерапия. 9 (1): 39–44. Дои:10.1002 / j.1875-9114.1989.tb04102.x. PMID  2646621. S2CID  37972060.
  22. ^ Сингхал А., Гош П., Хан С.А. (2003). «Низкие дозы амиодарона, вызывающие псевдоалкогольный цирроз». Возраст и старение. 32 (2): 224–5. Дои:10.1093 / старение / 32.2.224. PMID  12615569.
  23. ^ Пули С.Р., Фрейли М.А., Пули В., Куперман А.Б., Альперт М.А. (2005). «Цирроз печени, вызванный пероральной терапией низкими дозами амиодарона». Am. J. Med. Наука. 330 (5): 257–61. Дои:10.1097/00000441-200511000-00012. PMID  16284489.
  24. ^ Мерфи, Роберт П .; Канаван, Мишель (16 января 2020 г.). «Изменение цвета кожи от амиодарона». Медицинский журнал Новой Англии. 382 (3): e5. Дои:10.1056 / NEJMicm1906774. ISSN  0028-4793. PMID  31940702.
  25. ^ а б «Использование амиодарона во время беременности». Drugs.com. Получено 3 ноября 2019.
  26. ^ А. Г. Фрейзер; И. Н. Маккуин; А H ватт; М. Р. Стивенс (июнь 1985 г.). «Периферическая невропатия при длительной терапии высокими дозами амиодарона». J Neurol Neurosurg Psychiatry. 48 (6): 576–578. Дои:10.1136 / jnnp.48.6.576. ЧВК  1028375. PMID  2989436.
  27. ^ Томас А., Вудард С., Ровнер Е.С., Вейн А.Дж. (февраль 2003 г.). «Урологические осложнения неурологических препаратов». Урол. Clin. North Am. 30 (1): 123–31. Дои:10.1016 / S0094-0143 (02) 00111-8. PMID  12580564.
  28. ^ [1] Гинекомастия: особенности, когда и как лечить
  29. ^ Винсент И-Фонг Су; Ю-Вэнь Ху; Кун-Та Чоу; и другие. (Апрель 2013). «Амиодарон и риск рака». Рак. 119 (8): 1699–1705. Дои:10.1002 / cncr.27881. PMID  23568847. S2CID  24144312.
  30. ^ «Лекарственное взаимодействие амиодарона и соталола». Drugs.com. Получено 2 октября 2019.
  31. ^ Запад, Стивен. «Компания Gilead предупреждает о смерти пациента с гепатитом, принимающего сердечные препараты» В архиве 2017-03-22 в Wayback Machine. Опубликовано 21 марта 2015 г.
  32. ^ «Информация о Симвастатине / Амиодароне». В архиве из оригинала 21 сентября 2008 г.. Получено 2008-09-21.
  33. ^ «Амиодарон». Drugbank. Получено 2019-05-28.
  34. ^ а б Харрис, отредактированный Люком; Уильямс, Ромео Ронкуччи; предисловие Э.М.Вогана (1986). Амиодарон: фармакология, фармакокинетика, токсикология, клинические эффекты.. Париж: Médecine et Sciences internationales. п. 12. ISBN  2864391252.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (ссылка на сайт)
  35. ^ «Этикетка FDA». В архиве из оригинала от 27.03.2017.
  36. ^ Ghovanloo MR, Abdelsayed M, Ruben PC (2016). «Влияние амиодарона и N-дезетиламиодарона на сердечные потенциал-управляемые натриевые каналы». Границы фармакологии. 7: 11. Дои:10.3389 / fphar.2016.00039. ЧВК  4771766. PMID  26973526.
  37. ^ Брантон, Лоуренс Л .; Lazo, John S .; Паркер, Кейт, ред. (2005). Гудман и Гилман: Фармакологические основы терапии (11-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. ISBN  0-07-142280-3.
  38. ^ Анреп Г.В., Барсум Г.С. (1946). «Амми виснага в лечении ангинозного синдрома». Br Heart J. 8 (4): 171–7. Дои:10.1136 / час. 8.4.171. ЧВК  503580. PMID  18610042.
  39. ^ Дельтур Г., Бинон Ф., Тондер Р. и др. (1962). «[Исследования бензофуранового ряда. VI. Коронарорасширяющая активность алкилированных и аминоалкилированных производных 3-бензоилбензофурана.]». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie (На французском). 139: 247–54. PMID  14026835.
  40. ^ Шарлье Р., Дельтур Г., Тондер Р., Бинон Ф. (1962). «[Исследования бензофуранового ряда. VII. Предварительное фармакологическое исследование 2-бутил-3- (3,5-дийод-4-бета-N-диэтиламиноэтоксибензоил) бензофурана.]». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie (На французском). 139: 255–64. PMID  14020244.
  41. ^ Сингх Б.Н., Воан Уильямс Э.М. (1970). «Влияние амиодарона, нового антиангинального препарата, на сердечную мышцу». Br. J. Pharmacol. 39 (4): 657–67. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1970.tb09891.x. ЧВК  1702721. PMID  5485142.
  42. ^ Розенбаум М.Б., Чиале П.А., Халперн М.С. и др. (1976). «Клиническая эффективность амиодарона как антиаритмического средства». Am. Дж. Кардиол. 38 (7): 934–44. Дои:10.1016/0002-9149(76)90807-9. PMID  793369.
  43. ^ Розенбаум МБ, Чиале П.А., Хэдо А., Лаццари Д.О., Элизари М.В. (1983). «Десять лет опыта применения амиодарона». Am. Сердце J. 106 (4 Pt 2): 957–64. Дои:10.1016/0002-8703(83)90022-4. PMID  6613843.
  44. ^ «Пакет одобрения лекарств: таблетки кордарона (амиодарона гидрохлорида). NDA № 018972». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. В архиве из оригинала 21 февраля 2014 г.. Получено 6 февраля 2014.
  45. ^ "Сводка соединений для CID 2157". pubchem.ncbi.nil.nih.gov. В архиве из оригинала от 24.03.2016.
  46. ^ Сиддоуэй Л.А. (2003). «Амиодарон: руководство по применению и мониторинг». Американский семейный врач. 68 (11): 2189–96. PMID  14677664. В архиве из оригинала от 15.05.2008.
  47. ^ Целевая группа Общества медсестер по инфузии, Горски; и другие. (Январь – февраль 2017 г.). «Разработка научно обоснованного списка нецитотоксических везикантных лекарств и растворов». Журнал Общества инфузионных медсестер. 40 (1): 26–40. Дои:10.1097 / NAN.0000000000000202. PMID  28030480. S2CID  32460457.

внешние ссылки