Нейролептики - Antipsychotic

Нейролептики
Класс препарата
Zyprexa.PNG
Оланзапин, пример антипсихотического средства второго поколения
Идентификаторы класса
СинонимыНейролептики, основные транквилизаторы[1]
ИспользоватьПринципиально: Шизофрения, биполярное расстройство
Клинические данные
Drugs.comКлассы наркотиков
внешняя ссылка
MeSHD014150
В Викиданных

Нейролептики, также известный как нейролептики,[1] - это класс лекарств, используемых в основном для лечения психоз (включая заблуждения, галлюцинации, паранойя или же беспорядочная мысль ), в основном в шизофрения но также и при ряде других психотических расстройств.[2] Они также являются опорой вместе с стабилизаторы настроения в лечении биполярное расстройство.[3]

Использование антипсихотических средств может вызвать множество нежелательных побочных эффектов, таких как: непроизвольные двигательные расстройства, гинекомастия, бессилие, увеличение веса и метаболический синдром. Длительное использование может производить побочные эффекты Такие как поздняя дискинезия.

Антипсихотики первого поколения, известные как типичные антипсихотики, были впервые представлены в 1950-х годах, а другие разрабатывались до начала 1970-х годов.[4] Препараты второго поколения, известные как атипичные нейролептики, были впервые представлены клозапин в начале 1970-х последовали другие.[5] Оба поколения лекарств блокировать рецепторы дофамина в головном мозге, но нетипичные, как правило, действуют на рецепторы серотонина также. Нейролептик, происходящих от Греческий: νεῦρον (нейрон) и λαμβάνω (схватить) - это означает "нервничающий"- относится к обоим общим неврологический эффекты и побочные эффекты.[6]

Медицинское использование

Антипсихотики чаще всего используются при следующих состояниях:

Антипсихотические препараты обычно не рекомендуются для лечения поведенческих проблем, связанных с слабоумие, учитывая, что риск использования, как правило, больше, чем потенциальная польза.[10] То же самое можно сказать и о бессонница, при котором они не рекомендуются в качестве терапии первой линии.[10] Существуют научно обоснованные показания к применению антипсихотических средств у детей (например, тиковое расстройство, биполярное расстройство, психоз), но использование антипсихотических средств вне этих контекстов (например, для лечения поведенческих проблем) требует значительной осторожности.[10]

Шизофрения

Основная статья: Шизофрения § Лекарства

Лечение антипсихотическими препаратами - ключевой компонент рекомендации по лечению шизофрении посредством Национальный институт здравоохранения и передового опыта (ОТЛИЧНО),[11] то Американская психиатрическая ассоциация,[12] и Британское общество психофармакологии.[13] Основная цель лечения антипсихотиками - уменьшить положительные симптомы психозов, включающих бред и галлюцинации. Существуют смешанные доказательства, подтверждающие значительное влияние использования антипсихотиков на негативные симптомы (например, апатия, отсутствие эмоционального аффекта и отсутствие интереса к социальным взаимодействиям) или когнитивные симптомы (нарушение памяти, снижение способности планировать и выполнять задачи).[14][15] В целом эффективность антипсихотического лечения в уменьшении как положительных, так и отрицательных симптомов, по-видимому, возрастает с увеличением тяжести исходных симптомов.[16] Все антипсихотические препараты действуют примерно одинаково, противодействуя рецепторам допамина D2. Однако есть некоторые различия, когда речь идет о типичных и атипичных антипсихотиках. Например, было замечено, что атипичные антипсихотические препараты снижают нейрокогнитивные нарушения, связанные с шизофренией, в большей степени, чем обычные нейролептики, хотя причины и механика этого до сих пор не ясны исследователям.[17]

Применение антипсихотических препаратов при лечении шизофрении включает профилактику тех, у кого проявляются симптомы, указывающие на высокий риск развития психоза, лечение первого эпизода психоза, поддерживающая терапия (форма профилактики, поддерживающая терапия направлена ​​на поддержание терапевтического эффекта и предотвращение рецидив симптомов) и лечение рецидивирующих эпизодов острого психоза.[13]

Профилактика психоза и улучшение симптомов

Батареи тестов, такие как PACE (Клиника личной оценки и оценки кризисов) и COPS (Критерии продромальных синдромов), которые измеряют психотические симптомы низкого уровня и когнитивные нарушения, используются для оценки людей с ранними симптомами низкого уровня психоза. Результаты тестов объединяются с данными семейного анамнеза для выявления пациентов в группе «высокого риска»; считается, что риск развития откровенного психоза у них составляет 20–40% в течение двух лет.[13] Этих пациентов часто лечат низкими дозами антипсихотических препаратов с целью уменьшения их симптомов и предотвращения развития откровенного психоза. Несмотря на то, что в целом они полезны для уменьшения симптомов, клинические испытания на сегодняшний день показывают мало доказательств того, что раннее использование нейролептиков улучшает долгосрочные результаты у пациентов с продромальными симптомами, либо отдельно, либо в сочетании с когнитивно-поведенческой терапией.[18]

Первый эпизод психоза

Первый эпизод психоза (FEP) - это первое проявление психотических симптомов. NICE рекомендует лечить всех лиц с первым эпизодом психоза как нейролептиками, так и когнитивно-поведенческая терапия (CBT). NICE также рекомендует информировать тех, кто предпочитает только КПТ, о том, что комбинированное лечение более эффективно.[11] Диагноз шизофрении в настоящее время не ставится, так как на его определение требуется больше времени. DSM-5 и МКБ-11, и только около 60% из тех, у кого был первый эпизод психоза, позже будет диагностирована шизофрения.[19]

Коэффициент конверсии для первого эпизода психоз, вызванный наркотиками до биполярного расстройства или шизофрении ниже: 30% людей переходят в биполярное расстройство или шизофрению.[20] NICE не делает различий между психозом, вызванным употреблением психоактивных веществ, и любой другой формой психоза. Скорость конверсии различается для разных классов препаратов.[20]

Цели лечения FEP включают уменьшение симптомов и потенциально улучшение долгосрочных результатов лечения. Рандомизированные клинические испытания предоставили доказательства эффективности антипсихотических препаратов в достижении первой цели, при этом антипсихотики первого и второго поколения показали примерно одинаковую эффективность. Свидетельства того, что раннее лечение благоприятно влияет на долгосрочные результаты, неоднозначны.[11][13]

Рецидивирующие психотические эпизоды

Плацебо-контролируемые испытания антипсихотических препаратов первого и второго поколения неизменно демонстрируют превосходство активного препарата над плацебо в подавлении психотических симптомов.[13] Большой метаанализ 38 исследований нейролептиков при острых психотических эпизодах шизофрении показал величину эффекта около 0,5.[21] Эффективность одобренных антипсихотических препаратов, включая препараты первого и второго поколения, практически не различается.[11][22] Эффективность таких препаратов неоптимальна. Немногие пациенты достигают полного исчезновения симптомов. Частота ответа, рассчитанная с использованием различных значений отсечки для уменьшения симптомов, является низкой, и их интерпретация осложняется высокой частотой ответа на плацебо и выборочной публикацией результатов клинических испытаний.[23]

Поддерживающая терапия

У большинства пациентов, принимающих антипсихотические препараты, эффект наступает в течение четырех недель. Цели продолжения лечения - поддерживать подавление симптомов, предотвращать рецидивы, улучшать качество жизни и поддерживать участие в психосоциальной терапии.[13]

Поддерживающая терапия антипсихотическими препаратами явно превосходит плацебо в предотвращении рецидивов, но связана с увеличением веса, двигательными расстройствами и высоким процентом выбывания.[24] Трехлетнее исследование с участием лиц, получающих поддерживающую терапию после острого психотического эпизода, показало, что у 33% наблюдалось стойкое уменьшение симптомов, у 13% - ремиссия и только 27% испытали удовлетворительное качество жизни. Влияние профилактики рецидивов на долгосрочные результаты остается неопределенным, поскольку исторические исследования показывают небольшую разницу в долгосрочных исходах до и после введения антипсихотических препаратов.[13]

Хотя поддерживающая терапия явно снижает частоту рецидивов, требующих госпитализации, крупное обсервационное исследование, проведенное в Финляндии, показало, что у людей, которые в конечном итоге прекратили прием антипсихотических препаратов, риск повторной госпитализации из-за проблем с психическим здоровьем или смерти увеличивался с увеличением времени их приема (и предположительно принимал) антипсихотические препараты до прекращения терапии. Если люди не прекращали принимать антипсихотические препараты, они оставались в группе низкого риска рецидива и госпитализации по сравнению с теми, кто прекратил принимать антипсихотики.[25] Авторы предположили, что разница может быть связана с тем, что люди, которые прекратили лечение по прошествии более длительного времени, имели более тяжелое психическое заболевание, чем те, кто прекратил лечение антипсихотиками раньше.[25]

Серьезной проблемой при использовании антипсихотических препаратов для предотвращения рецидивов является низкая приверженность лечению. Несмотря на относительно высокую частоту побочных эффектов, связанных с этими препаратами, некоторые данные, в том числе более высокая частота прекращения терапии в группах плацебо по сравнению с группами лечения в рандомизированных клинических испытаниях, позволяют предположить, что большинство пациентов, которые прекращают лечение, прекращают лечение из-за неоптимальной эффективности.[24][26] Если кто-то испытывает психотические симптомы из-за несоблюдения режима лечения, его могут принудить к лечению с помощью процесса, называемого недобровольное обязательство, при котором они могут быть вынуждены принять лечение (включая антипсихотические препараты). Человек также может быть направлен на лечение вне больницы, называемое амбулаторное лечение.

Антипсихотики в инъекционный препарат длительного действия (LAI), или «депо», форма была предложена как метод уменьшения несоблюдения режима приема лекарств (иногда также называемого несоблюдением).[27] NICE рекомендует пациентам предлагать LAI, если профилактика скрытого, преднамеренного несоблюдения режима лечения является клинической приоритетной задачей.[28] LAI используются для обеспечения приверженности амбулаторному лечению.[29] Мета-анализ показал, что LAI приводили к снижению частоты повторных госпитализаций с отношением рисков 0,83, однако эти результаты не были статистически значимыми (95% доверительный интервал составлял от 0,62 до 1,11).[27]

Биполярное расстройство

Основная статья: Биполярное расстройство

Обычно используются нейролептики, часто в сочетании с стабилизаторы настроения Такие как литий /вальпроат, в качестве лечения первой линии при маниакальных и смешанных эпизодах, связанных с биполярным расстройством.[9][30] Причиной такой комбинации является терапевтическая задержка действия вышеупомянутых стабилизаторов настроения (терапевтические эффекты вальпроата обычно проявляются примерно через пять дней после начала лечения, тогда как литий обычно занимает не менее недели.[30] до того, как станут видны полные терапевтические эффекты) и сравнительно быстрое антиманиакальное действие антипсихотических препаратов.[31] Эффективность антипсихотических препаратов подтверждена документально при использовании их отдельно при острой мании / смешанных эпизодах.[7]

Три атипичных антипсихотика (луразидон,[32] оланзапин[33] и кветиапин[34]) также оказались эффективными при лечении биполярной депрессии в качестве монотерапии, тогда как только оланзапин[35] и кветиапин[36][37] доказали свою эффективность в отношении широкого спектра действия (т. е. против всех трех типов рецидивов - маниакального, смешанного и депрессивного) профилактического (или поддержание) лечения пациентов с биполярным расстройством. Недавний Кокрановский обзор также показал, что оланзапин имел менее благоприятное соотношение риск / польза, чем оланзапин. литий в качестве поддерживающего лечения биполярного расстройства.[38]

В Американская психиатрическая ассоциация и Великобритания Национальный институт здравоохранения и передового опыта рекомендуют антипсихотические препараты для лечения острых психотических эпизодов при шизофрении или биполярном расстройстве, а также в качестве долгосрочного поддерживающего лечения для снижения вероятности дальнейших эпизодов.[39][40] Они заявляют, что ответ на любой данный нейролептик может быть разным, так что могут потребоваться испытания, и что по возможности предпочтительны более низкие дозы. В ряде исследований изучались уровни «комплаентности» или «приверженности» режимам антипсихотических препаратов и было обнаружено, что прекращение приема (прекращение их приема) пациентами связано с более высокой частотой рецидивов, включая госпитализацию.

Слабоумие

Психоз и возбуждение развиваются у 80 процентов людей, живущих в домах престарелых.[41] Несмотря на отсутствие FDA одобрение и предупреждения о черном ящике, атипичные нейролептики часто прописывают людям с слабоумие.[41] Прежде чем назначать антипсихотические препараты для лечения симптомов заболевания, необходимо определить первопричину поведения. слабоумие.[42] Антипсихотические препараты при старческой деменции показали умеренное преимущество по сравнению с плацебо в управлении агрессией или психозом, но это сочетается с довольно большим увеличением серьезных нежелательных явлений. Таким образом, антипсихотические препараты не следует регулярно использовать для лечения слабоумия с агрессией или психоза, но они могут быть вариантом в некоторых случаях, когда существует серьезный дистресс или риск причинения физического вреда другим.[43] Психосоциальные вмешательства могут снизить потребность в антипсихотических средствах.[44] В 2005 году FDA выпустило консультативное предупреждение о повышенном риске смерти при применении атипичных антипсихотических средств при деменции.[41] В последующие 5 лет использование атипичных нейролептиков для лечения деменции сократилось почти на 50%.[41]

Сильное депрессивное расстройство

Ряд атипичных нейролептиков обладают некоторыми преимуществами при использовании в дополнение к другим методам лечения в сильное депрессивное расстройство.[45][46] Арипипразол, кветиапин с расширенным высвобождением и оланзапин (при использовании в сочетании с флуоксетин ) получили Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) маркировка для этого показания.[47] Однако существует больший риск побочных эффектов при их использовании по сравнению с использованием традиционных антидепрессантов.[45] Повышенный риск серьезных побочных эффектов при приеме нейролептиков объясняется тем, что, например, кветиапину было отказано в одобрении в качестве монотерапии при большом депрессивном расстройстве или генерализованном тревожном расстройстве, а вместо этого было одобрено только как дополнительное лечение в сочетании с традиционными антидепрессантами.[48]

Другой

Помимо вышеперечисленных применений, антипсихотики могут использоваться для обсессивно-компульсивное расстройство, пост-травматическое стрессовое растройство, расстройства личности, синдром Туретта, аутизм и возбуждение у людей с деменцией.[49] Однако данные не поддерживают использование атипичных нейролептиков в расстройства пищевого поведения или расстройство личности.[50] Нетипичный рисперидон может быть полезно для обсессивно-компульсивное расстройство.[49] Применение низких доз нейролептиков при бессонница, хотя и является обычным явлением, не рекомендуется, поскольку имеется мало доказательств пользы и опасений относительно побочных эффектов.[50][51] Низкие дозы антипсихотических средств также могут использоваться для лечения импульсно-поведенческих и когнитивно-перцептивных симптомов. пограничное расстройство личности.[52]

У детей их можно использовать при расстройства деструктивного поведения, расстройства настроения и общие расстройства развития или же Интеллектуальная недееспособность.[53] Антипсихотики слабо рекомендуются при синдроме Туретта, потому что, хотя они эффективны, побочные эффекты встречаются часто.[54] Аналогичная ситуация и для тех, кто находится на спектр аутизма.[55]Многие доказательства использования антипсихотических средств не по назначению (например, при деменции, ОКР, посттравматическом стрессовом расстройстве, расстройствах личности, болезни Туретта) не имели достаточного научного качества для поддержки такого использования, особенно в связи с наличием убедительных доказательств повышенного риска инсульта. тремор, значительное увеличение веса, седативный эффект и желудочно-кишечные проблемы.[56] Обзор нелицензионного использования у детей и подростков в Великобритании показал аналогичную смесь результатов и опасений.[57] Опрос детей с всеобъемлющее расстройство развития обнаружили, что 16,5% принимали антипсихотические препараты, чаще всего от раздражительности, агрессии и возбуждения. Рисперидон был одобрен FDA США для лечения раздражительности у аутичных детей и подростков.[58]

Агрессивное вызывающее поведение у взрослых с Интеллектуальная недееспособность часто лечится антипсихотическими препаратами, несмотря на отсутствие доказательной базы. Недавний рандомизированное контролируемое исследование, однако не обнаружил преимущества перед плацебо и рекомендовали, чтобы использование антипсихотических средств таким образом больше не рассматривалось как приемлемое рутинное лечение.[59]

Антипсихотики могут быть альтернативой вместе со стимуляторами у людей с СДВГ и агрессивным поведением, когда другие методы лечения не работают.[60] Они не оказались полезными для предотвращения бред среди госпитализированных.[61]

Типичные по сравнению с нетипичными

Неясно, были ли атипичные антипсихотические препараты (второго поколения) обладают преимуществами по сравнению с антипсихотиками более старого поколения.[15][62] Амисульприд, оланзапин, рисперидон и клозапин могут быть более эффективными, но связаны с более серьезными побочными эффектами.[63] Типичные нейролептики имеют такую ​​же частоту выпадения и рецидивов симптомов, что и атипичные, при использовании в низких или умеренных дозах.[64]

Клозапин - эффективное лечение для тех, кто плохо реагирует на другие препараты («резистентная к лечению» или «рефрактерная» шизофрения),[65] но у него есть потенциально серьезный побочный эффект: агранулоцитоз (понижен лейкоцит count) менее чем у 4% людей.[66]

Из-за предвзятости исследования точность сравнений атипичных нейролептиков вызывает озабоченность.[67]

В 2005 г. правительственный орган США Национальный институт психического здоровья опубликовал результаты крупного независимого исследования (проект CATIE).[68] Нет других атипичных изученных (рисперидон, кветиапин, и зипразидон ) показали лучшие результаты, чем типичный перфеназин, по используемым параметрам, и при этом они не вызвали меньше побочных эффектов, чем типичный антипсихотический перфеназин, хотя большее количество пациентов прекратили прием перфеназина из-за экстрапирамидные эффекты по сравнению с атипичными агентами (8% против 2% до 4%).[7]

Атипичные нейролептики, по-видимому, не улучшают приверженность к лечению по сравнению с типичными нейролептиками.[69]

Многие исследователи ставят под сомнение назначение атипичных препаратов в первую очередь над типичными, а некоторые даже ставят под сомнение различие между этими двумя классами.[70][71][72] Напротив, другие исследователи указывают на значительно более высокий риск поздняя дискинезия и другие экстрапирамидные симптомы с типичными, и только по этой причине рекомендуют лечение первой линии с атипичными препаратами, несмотря на большую склонность к метаболическим побочным эффектам у последних.[73] Правительственная организация Великобритании ОТЛИЧНО недавно пересмотрел свою рекомендацию в пользу атипичных препаратов, чтобы посоветовать, что выбор должен быть индивидуальным, основанным на конкретных профилях отдельного препарата и предпочтениях пациента.

Переоценка доказательств не обязательно снизила тенденцию к назначению атипичных препаратов.[74]

Побочные эффекты

Более подробное сравнение атипичных антипсихотиков см. Атипичный антипсихотик § Побочные эффекты.

Как правило, не следует использовать более одного антипсихотического препарата одновременно из-за усиления побочных эффектов.[75]

Очень редко нейролептики могут вызывать поздний психоз.[76]

По ставке

Часто (≥ 1% и до 50% заболеваемости наиболее антипсихотические препараты) побочные эффекты нейролептиков включают:[77]

  • Седативный эффект (особенно часто используется с азенапином, клозапином, оланзапином, кветиапином, хлорпромазином и зотепином.[22])
  • Головные боли
  • Головокружение
  • Диарея
  • Беспокойство
  • Экстрапирамидные побочные эффекты (особенно часто с антипсихотиками первого поколения), которые включают:
- Акатизия, часто мучительное чувство внутреннего беспокойства.
- Дистония, ненормальное сокращение мышц
- Псевдопаркинсонизм, симптомы, похожие на те, которые испытывают люди с болезнью Паркинсона, включая тремор и слюнотечение
- Галакторея, необычная секреция грудного молока.
- Гинекомастия, аномальный рост ткани груди
- Сексуальная дисфункция (у обоих полов)
- Остеопороз
  • Ортостатическая гипотензия
  • Увеличение веса (особенно заметно при приеме клозапина, оланзапина, кветиапина и зотепина[22])
  • Антихолинергические побочные эффекты (общие для оланзапина, клозапина; реже для рисперидона[78]) Такие как:
- нечеткое зрение
- Запор
- Сухость во рту (хотя также может наблюдаться гиперсаливация)
- Пониженное потоотделение
  • Поздняя дискинезия по-видимому, чаще возникает при приеме сильнодействующих нейролептиков первого поколения, таких как галоперидол, и имеет тенденцию появляться после хронического, а не острого лечения.[79] Для него характерны медленные (отсюда и поздно) повторяющиеся, непроизвольные и бесцельные движения, чаще всего лица, губ, ног или туловища, которые не поддаются лечению и часто являются необратимыми. Частота появления TD составляет около 5% за год использования антипсихотического препарата (независимо от того, какое лекарство использовалось).

Редко / Нечасто (<1% заболеваемости наиболее антипсихотические препараты) побочные эффекты нейролептиков включают:

  • Дискразии крови (например, агранулоцитоз, лейкопения и нейтропения), что чаще встречается у пациентов, принимающих клозапин.
  • Метаболический синдром и другие метаболические проблемы, такие как сахарный диабет II типа - особенно часто встречается с клозапином, оланзапином и зотепином. В американских исследованиях афро-американцы оказались в группе повышенного риска развития сахарного диабета II типа.[80] Данные свидетельствуют о том, что женщины более чувствительны к метаболическим побочным эффектам антипсихотических препаратов первого поколения, чем мужчины.[81] Неблагоприятные метаболические эффекты, по-видимому, опосредуются следующими механизмами:
- Увеличение веса за счет противодействия гистамин H1 и серотонин 5-HT2Cрецепторы[82] и, возможно, взаимодействуя с другими нейрохимическими путями в Центральная нервная система.[83]
- Вегетативная нестабильность, которая может проявляться тахикардией, тошнотой, рвотой, потоотделением и т. Д.
- Гипертермия - повышение температуры тела.
- Изменение психического статуса (спутанность сознания, галлюцинации, кома и т. Д.)
- Жесткость мышц
- Лабораторные отклонения (например, повышенная креатинкиназа, снижение уровня железа в плазме крови, электролитные нарушения и т. д.)

Долгосрочные эффекты

Некоторые исследования выявили снижение продолжительности жизни, связанное с использованием нейролептиков, и утверждали, что необходимы дополнительные исследования.[85][86] Нейролептики также могут увеличить риск раннего смерть у лиц с слабоумие.[87] Антипсихотики обычно ухудшают симптомы у людей, страдающих расстройством деперсонализации.[88] Нейролептики полипрагмазия (назначение двух или более антипсихотических препаратов одновременно человеку) - обычная практика, но не основанная на доказательствах и не рекомендованная, и существуют инициативы по ее сокращению.[75][89] Точно так же использование чрезмерно высоких доз (часто результат полипрагмазии) продолжается, несмотря на клинические рекомендации и данные, указывающие на то, что это обычно не более эффективно, но обычно более вредно.[75][90]

Утрата серое вещество и другие структурные изменения мозга с течением времени наблюдаются у людей с диагнозом шизофрения. Мета-анализ воздействия антипсихотических препаратов на объем серого вещества и структуру мозга позволил прийти к противоречивым выводам. В метаанализе 2012 года был сделан вывод о том, что потеря серого вещества больше у пациентов, получавших нейролептики первого поколения, по сравнению с пациентами, получавшими атипичные препараты, и выдвинули гипотезу о защитном эффекте атипичных препаратов в качестве одного из возможных объяснений.[91] Второй метаанализ показал, что лечение антипсихотиками было связано с увеличением потери серого вещества.[92] Исследования на животных показали, что обезьяны, подвергшиеся воздействию антипсихотиков как первого, так и второго поколения, испытывают значительное уменьшение объема мозга, что приводит к уменьшению объема мозга на 8-11% в течение периода 17–27 месяцев.[93]

Тонкие, стойкие формы акатизия их часто упускают из виду или путают с постпсихотической депрессией, особенно когда у них отсутствует экстрапирамидный аспект, которого психиатры учили ожидать при поиске признаков акатизии.[94]

Прекращение

Смотрите также: Отмена лекарств § Лекарства, отпускаемые по рецепту

В Британский национальный формуляр рекомендует постепенную отмену при прекращении приема нейролептиков, чтобы избежать острого синдрома отмены или быстрого рецидива.[95] Симптомы отмены обычно включают тошноту, рвоту и потерю аппетита.[96] Другие симптомы могут включать беспокойство, повышенное потоотделение и проблемы со сном.[96] Реже может возникнуть ощущение вращения мира, онемения или мышечных болей.[96] Симптомы обычно проходят через короткий промежуток времени.[96]

Существуют предварительные доказательства того, что прекращение приема нейролептиков может привести к психозу.[97] Это также может привести к рецидиву состояния, которое лечится.[98] В редких случаях после прекращения приема лекарств может возникнуть поздняя дискинезия.[96]

У пациентов, отменявших клозапин, наблюдались неожиданные психотические эпизоды. Это называется психоз сверхчувствительности, не следует приравнивать к поздней дискинезии.[97][99]

Поздняя дискинезия может уменьшиться во время отмены антипсихотического средства или может сохраняться.[100]

Эффект отмены может также возникнуть при переходе человека с одного антипсихотика на другой (предполагается, что это связано с вариациями активности и рецепторной активности). Такие эффекты отмены могут включать: холинергический отскок, синдром активации и моторные синдромы, включая дискинезии. Эти побочные эффекты более вероятны при быстрой смене антипсихотических препаратов, поэтому постепенное переключение между нейролептиками сводит к минимуму эти эффекты отмены.[101] В Британский национальный формуляр рекомендует постепенную отмену при прекращении лечения антипсихотиками, чтобы избежать острого синдрома отмены или быстрого рецидива.[102] Процесс перекрестного титрования включает постепенное увеличение дозы нового лекарства с постепенным уменьшением дозы старого лекарства.[79]

Город и Хакни Группа ввода в клиническую эксплуатацию в июле 2019 года обнаружили в своем районе более 1000 пациентов, у которых не было регулярных обзоров приема лекарств или медицинских осмотров, поскольку они не были зарегистрированы как имеющие серьезное психическое заболевание. В среднем они принимали эти препараты шесть лет. Если это типично для практики в Англии, то, вероятно, в таком же положении находятся более 100 000 пациентов.[103]

Список агентов

Хлорпромазин
Галоперидол
Кветиапин

Клинически используемые антипсихотические препараты перечислены ниже по группам лекарств. Торговые наименования указаны в скобках. Обзор 2013 года показал, что разделение антипсихотиков на первое и второе поколение, возможно, неточно.[22]

Примечания:

† указывает на препараты, которые больше не продаются (или никогда не продавались) в англоязычных странах.

‡ обозначает препараты, которые больше не продаются (или никогда не продавались) в Соединенных Штатах. Некоторые антипсихотические препараты не относятся ни к первому, ни ко второму поколению.

# обозначает препараты, снятые с продажи во всем мире.

Первое поколение (типовое)

Основная статья: Типичный антипсихотик

Бутирофеноны

Основная статья: Бутирофеноны

Дифенилбутилпиперидины

Фенотиазины

Основная статья: Фенотиазины

Тиоксантены

Основная статья: Тиоксантены

Спорный / неизвестный

Эта категория предназначена для лекарств, которые получили название как первого, так и второго поколения, в зависимости от используемой литературы.

Бензамиды

Трициклики

Другие

Второе поколение (нетипичное)

Основная статья: Атипичный антипсихотик

Бензамиды

  • Амисульприд ‡ - Селективный антагонист дофамина. Более высокие дозы (более 400 мг) действуют на постсинаптические дофаминовые рецепторы, приводя к уменьшению положительных симптомов шизофрении, таких как психоз. Однако более низкие дозы действуют на ауторецепторы дофамина, что приводит к усилению передачи дофамина, улучшая негативные симптомы шизофрении. Также было показано, что более низкие дозы амисульприда оказывают антидепрессант и анксиолитик эффекты у пациентов, не страдающих шизофренией, что привело к его использованию в дистимия и социальные фобии.
  • Немонаприд † - Используется в Японии.
  • Ремоксиприд # - Имеет риск вызвать апластическая анемия и, следовательно, был снят с рынка по всему миру. Также было обнаружено, что он обладает относительно низким (практически отсутствующим) потенциалом индуцировать гиперпролактинемия и экстрапирамидные симптомы, вероятно, из-за его сравнительно слабого связывания (и, следовательно, быстрой диссоциации) с D2 рецептор.[104]
  • Сультоприд - Атипичный антипсихотический препарат химического класса бензамида, используемый в Европе, Японии и Гонконге для лечения шизофрении. Он был выпущен на рынок Санофи-Авентис в 1976 году. Султоприд действует как селективный антагонист рецепторов D2 и D3.

Бензизоксазолы / бензизотиазолы

  • Илоперидон - Одобрено FDA США в 2009 г., переносится довольно хорошо, хотя гипотония, головокружение, и сонливость были очень частыми побочными эффектами. Однако не получил одобрения регулирующих органов в других странах.
  • Лурасидон - Одобрено FDA США для лечения шизофрении и биполярной депрессии, а также для использования в качестве средства лечения шизофрении в Канаде.
  • Палиперидон - Первичный активный метаболит рисперидона, одобренный в 2006 году.
  • Палиперидона пальмитат - Вариант палиперидона пролонгированного действия для инъекций раз в месяц.
  • Пероспирон † - Имеет более высокую частоту экстрапирамидных побочных эффектов, чем другие атипичные нейролептики.[105]
  • Рисперидон - Рекомендуется раздельное дозирование до завершения первоначального титрования, после чего препарат можно вводить один раз в день. Используется не по прямому назначению для лечения синдром Туретта и тревожное расстройство.
  • Зипразидон - Утвержден в 2004 г.[106] для лечения биполярного расстройства. Побочные эффекты включают длительное QT интервал в сердце, что может быть опасно для пациентов с сердечное заболевание или те, кто принимает другие препараты, удлиняющие интервал QT.

Бутирофеноны

  • Мелпероне † - Используется только в нескольких европейских странах. На сегодняшний день ни одна англоязычная страна не лицензировала его.
  • Lumateperone

Фенилпиперазины / хинолиноны

  • Арипипразол - Частичный агонист D2 рецептор в отличие от почти всех других клинически используемых нейролептиков.[107]
  • Арипипразол лауроксил - Версия арипипразола пролонгированного действия для инъекций.
  • Брекспипразол - Частичный агонист D2 рецептор. Преемник арипипразола.
  • Карипразин - А Д3- предпочитая D2/ D3 частичный агонист.

Трициклики

  • Азенапин - Используется для лечения шизофрении и острой мании, связанной с биполярным расстройством.
  • Клозапин - Требуется рутинный лабораторный мониторинг общий анализ крови каждые одну-четыре недели из-за риска агранулоцитоз. Он обладает беспрецедентной эффективностью при лечении устойчивой к лечению шизофрении.
  • Оланзапин - Используется для лечения психотических расстройств, включая шизофрению, острую маниакальный эпизодов и сопровождение биполярное расстройство. Используется в качестве дополнения к терапии антидепрессантами, отдельно или в сочетании с флуоксетин в качестве Symbyax.
  • Кветиапин - Используется в основном для лечения биполярного расстройства и шизофрении. Также используется и лицензируется в нескольких странах (включая Австралию, Соединенное Королевство и США) в качестве дополнения к терапии антидепрессантами у пациентов с сильное депрессивное расстройство. Это единственный антипсихотический препарат, продемонстрировавший эффективность в качестве монотерапии для лечения сильное депрессивное расстройство. Он косвенно служит ингибитор обратного захвата норэпинефрина с помощью его активного метаболита норкетиапина.
  • Зотепин - Атипичный антипсихотик, показанный при острой и хронической шизофрении. Он до сих пор используется в Японии и когда-то использовался в Германии, но его производство было прекращено.†

Другие

  • Блонансерин - Одобрено PMDA в 2008 г. Используется в Японии и Южной Корее.
  • Пимавансерин - Избирательный 5-HT2А антагонист рецепторов одобрен для лечения психоза при болезни Паркинсона в 2016 году.
  • Сертиндол ‡ - Разработано датской фармацевтической компанией. Х. Лундбек. Считается, что, как и другие атипичные нейролептики, антагонист активность рецепторов дофамина и серотонина в головном мозге.

Механизм действия

Антипсихотические препараты, такие как галоперидол и хлорпромазин склонны блокировать дофамин D2 рецепторы в дофаминергические пути из мозг. Это означает, что дофамин, выделяемый этими путями, имеет меньший эффект. Избыточный выброс дофамина в мезолимбический путь был связан с психотическими переживаниями. Сниженное высвобождение дофамина в префронтальной коре и избыточное высвобождение дофамина другими путями связано с психотическими эпизодами при шизофрении и биполярном расстройстве.[108][109]Помимо антагонистических эффектов дофамина, антипсихотические средства (в частности, атипичные нейролептики) также оказывают антагонистическое действие. 5-HT2А рецепторы. Разные аллели 5-HT2А рецепторы были связаны с шизофренией и другими психозами, включая депрессию.[110][111] Более высокие концентрации 5-HT2А рецепторы в корковых и подкорковых областях, в частности в правой хвостатое ядро были исторически зарегистрированы.[110]

Типичные антипсихотические препараты не обладают особой селективностью и также блокируют дофаминовые рецепторы в мезокортикальный путь, тубероинфундибулярный путь, а нигростриальный путь. Блокировка D2 рецепторы в этих других путях, как считается, производят некоторые нежелательные побочные эффекты что могут производить типичные нейролептики (см. выше). Их обычно классифицируют по спектру от низкой до высокой, где эффективность относится к способности лекарства связываться с дофаминовыми рецепторами, а не к эффективности лекарства. Высокоэффективные антипсихотические средства, такие как галоперидол, как правило, имеют дозы в несколько миллиграммов и вызывают меньшую сонливость и успокаивают, чем антипсихотические препараты с низкой активностью, такие как хлорпромазин и тиоридазин, которые имеют дозировку в несколько сотен миллиграммов. Последние обладают большей антихолинергической и антигистаминергической активностью, что может нейтрализовать побочные эффекты, связанные с дофамином.

Атипичный антипсихотик препараты обладают аналогичным блокирующим действием на D2 рецепторы; однако большинство из них также действуют на рецепторы серотонина, особенно 5-HT2А и 5-HT2C рецепторы. И клозапин, и кветиапин, по-видимому, связываются достаточно долго, чтобы вызвать антипсихотические эффекты, но не достаточно долго, чтобы вызвать экстрапирамидные побочные эффекты и гиперсекрецию пролактина.[112] 5-HT2А антагонизм увеличивает дофаминергическую активность в нигростриальный путь, что приводит к снижению склонности к экстрапирамидным побочным эффектам среди атипичных нейролептиков.[112][113]

Сравнение лекарств

Фармакокинетика инъекционных антипсихотических средств длительного действия
МедикаментИмя брендаУчебный классСредство передвиженияДозировкаТМаксимумт1/2 Одинт1/2 несколькоlogPcСсылка
Арипипразол лауроксилАристадаНетипичныйВодаа441–1064 мг / 4–8 недель24–35 дней?54–57 дней7.9–10.0
Моногидрат арипипразолаAbilify MaintenaНетипичныйВодаа300–400 мг / 4 недели7 дней?30–47 дней4.9–5.2
Бромперидола деканоатImpromen DecanoasТипичныйКунжутное масло40–300 мг / 4 недели3–9 дней?21–25 дней7.9[199]
Клопентиксола деканоатСординол ДепоТипичныйViscoleoб50–600 мг / 1–4 недели4–7 дней?19 дней9.0[200]
Флупентиксол деканоатДепиксолТипичныйViscoleoб10–200 мг / 2–4 недели4–10 дней8 дней17 дней7.2–9.2[200][201]
Флуфеназин деканоатПроликсин деканоатТипичныйКунжутное масло12,5–100 мг / 2–5 недель1-2 дня1–10 дней14–100 дней7.2–9.0[202][203][204]
Флуфеназин энантатПроликсин энантатТипичныйКунжутное масло12,5–100 мг / 1–4 недели2–3 дня4 дня?6.4–7.4[203]
ФлуспириленИмап, РедептинТипичныйВодаа2–12 мг / 1 неделя1–8 дней7 дней?5.2–5.8[205]
Галоперидола деканоатХалдол ДеканоатТипичныйКунжутное масло20–400 мг / 2–4 недели3–9 дней18–21 день7.2–7.9[206][207]
Памоат оланзапинаZyprexa RelprevvНетипичныйВодаа150–405 мг / 2–4 недели7 дней?30 дней–
Оксипротепин деканоатMeclopinТипичный?????8.5–8.7
Палиперидона пальмитатInvega SustennaНетипичныйВодаа39–819 мг / 4–12 недель13–33 дня25–139 дней?8.1–10.1
Перфеназин деканоатТрилафон ДеканоатТипичныйКунжутное масло50–200 мг / 2–4 недели??27 дней8.9
Перфеназин энантатТрилафон ЭнантатТипичныйКунжутное масло25–200 мг / 2 недели2–3 дня?4–7 дней6.4–7.2[208]
Пипотиазина пальмитатПипортил ЛонгумТипичныйViscoleoб25–400 мг / 4 недели9–10 дней?14–21 день8.5–11.6[201]
Пипотиазина ундециленатПипортил СреднийТипичныйКунжутное масло100–200 мг / 2 недели???8.4
РисперидонРиспердал КонстаНетипичныйМикросферы12,5–75 мг / 2 недели21 день?3–6 дней–
Зуклопентиксола ацетатКлопиксол АкуфазаТипичныйViscoleoб50–200 мг / 1–3 дня1-2 дня1-2 дня4.7–4.9
Зуклопентиксола деканоатClopixol DepotТипичныйViscoleoб50-800 мг / 2-4 недели4–9 дней?11–21 день7.5–9.0
Примечание: Все по внутримышечная инъекция. Сноски: а = Микрокристаллический или же нанокристаллический водная суспензия. б = Низкий-вязкость растительное масло (конкретно фракционированное кокосовое масло с триглицериды со средней длиной цепи ). c = Прогноз, от PubChem и DrugBank. Источники: Главный: См. Шаблон.

История

Реклама Торазина (хлорпромазин ) с 1950-х годов, отражая восприятие психоза, включая ныне дискредитированное восприятие тенденции к насилию, с того времени, когда были обнаружены нейролептики.[209]

Первые антипсихотические препараты были найдены в значительной степени случайно, а затем проверены на их эффективность. Первый, хлорпромазин, был разработан как хирургический анестетик. Впервые он был использован на психиатрических пациентах из-за его мощного успокаивающего действия; в то время это считалось непостоянным "фармакологическим лоботомия ".[210] В то время лоботомия использовалась для лечения многих поведенческих расстройств, включая психоз, хотя ее эффект заключался в значительном снижении поведения и психического функционирования всех типов. Однако оказалось, что хлорпромазин снижает эффекты психоза более эффективным и специфическим образом, чем лоботомия, хотя было известно, что он способен вызывать сильное седативное действие. Лежащий в основе нейрохимия с тех пор было подробно изучено, и последующие антипсихотические препараты были открыты с помощью подхода, включающего такого рода информацию.

Открытие психоактивных эффектов хлорпромазина в 1952 году привело к дальнейшим исследованиям, которые привели к разработке антидепрессанты, анксиолитики, и большинство других лекарств, которые в настоящее время используются для лечения психических заболеваний. В 1952 г. Анри Лабори описал хлорпромазин только как вызывающий безразличие к тому, что происходит вокруг них у непсихотических, неманиакальных пациентов, и Жан Делэй и Пьер Деникер описал это как сдерживание маниакального или психотического возбуждения. Первые утверждали, что открыли лечение от ажитации у кого угодно, а вторая группа утверждала, что открыла лечение психотических заболеваний.[211]

До 1970-х годов в психиатрии велись серьезные дискуссии по поводу наиболее подходящего термина для описания новых лекарств.[6] В конце 1950-х годов наиболее широко использовался термин «нейролептик», за которым следовали «основные транквилизатор "а затем" атараксический ".[6] Первое зарегистрированное использование термина «транквилизатор» относится к началу девятнадцатого века.[212] В 1953 году Фредерик Ф. Йонкман, химик из швейцарской Cibapharmaceutical компания, впервые использовала термин транквилизатор, чтобы различать Резерпин от старых седативных средств.[213] Слово нейролептик был изобретен в 1955 году Делэем и Деникером после открытия (1952) антипсихотических эффектов хлорпромазина.[6] Это получено из Греческий: "νεῦρον " (нейрон, первоначально означающее "сухожилие "но сегодня, имея в виду нервы ) и "λαμβάνω " (ламбанō, что означает «овладеть»). Таким образом, слово означает сдерживать нервы. Его часто использовали также для обозначения общих побочных эффектов, таких как снижение активности в целом, а также летаргия и нарушение моторного контроля. Хотя эти эффекты неприятны, а в некоторых случаях вредны, одно время они, наряду с акатизией, считались надежным признаком того, что препарат действует.[210] Термин «атаракси» был придуман неврологом Говардом Фэбингом и классиком Алистером Кэмероном для описания наблюдаемого эффекта психического безразличия и отстраненности у пациентов, получавших хлорпромазин.[214] Этот термин произошел от греческого прилагательного "ἀτάρακτος " (атарактос ), что означает «не беспокоить, не возбуждать, не смущать, стабильно, спокойно».[6] Используя термины «транквилизатор» и «атарактик», практикующие врачи проводят различие между «основными транквилизаторами» или «сильными атарактиками», которые относятся к лекарствам, используемым для лечения психозов, и «незначительными транквилизаторами» или «малыми атарактиками». которые относились к лекарствам, используемым для лечения неврозы.[6] Хотя эти термины были популярны в 1950-х годах, сегодня они используются нечасто. От них отказываются в пользу «антипсихотика», что указывает на желаемый эффект препарата.[6] Сегодня «слабый транквилизатор» может относиться к анксиолитик и / или гипнотический наркотики, такие как бензодиазепины и небензодиазепины, которые обладают некоторыми антипсихотическими свойствами и рекомендуются для одновременного применения с нейролептиками, а также полезны при бессоннице или психозах, вызванных лекарствами.[215] Они потенциально вызывают привыкание.

Антипсихотические препараты можно разделить на две группы: типичные нейролептики или антипсихотики первого поколения и атипичные нейролептики или антипсихотики второго поколения. Разница между антипсихотиками первого и второго поколений является предметом споров. Антипсихотики второго поколения обычно отличаются наличием Рецептор 5HT2A антагонизм и соответствующая более низкая склонность к экстрапирамидным побочным эффектам по сравнению с антипсихотиками первого поколения.[6]

Общество и культура

Терминология

Период, термин основной транквилизатор использовался для старых антипсихотических препаратов. Период, термин нейролептик часто используется как синоним за антипсихотик, хотя, строго говоря, эти два термина не взаимозаменяемы. Нейролептики наркотики являются подгруппой нейролептик препараты, потому что последние обладают более широким спектром действия.[216][217]

Антипсихотики - это разновидность психоактивный или психотропные препараты.[218][219]

Продажи

Когда-то антипсихотические препараты были одними из самых продаваемых и самых прибыльных из всех лекарств, их мировые продажи в 2008 году составили 22 миллиарда долларов.[220] К 2003 году в США около 3,21 миллиона пациентов получали антипсихотические препараты на сумму около 2,82 миллиарда долларов. Более 2/3 рецептов приходились на новые, более дорогие нетипичные лекарства, каждое из которых стоило в среднем 164 доллара в год по сравнению с 40 долларами для старых типов.[221] К 2008 году продажи в США достигли 14,6 миллиарда долларов, это были самые продаваемые лекарства в США по терапевтическому классу.[222]

Юридический

Антипсихотические препараты иногда назначают в рамках принудительного психиатрического лечения через стационарное (больничное) обязательство или же амбулаторное лечение.

Составы

Их можно вводить перорально или, в некоторых случаях, с помощью инъекций длительного действия (депо), вводимых в ягодичный, вентроглютеальный или же дельтовидная мышца. Существуют также парентеральные препараты короткого действия, которые обычно используются в экстренных случаях или когда пероральное введение по другим причинам невозможно. Оральные составы включают продукты с немедленным высвобождением, пролонгированным высвобождением и распадающиеся при пероральном приеме продукты (которые не являются сублингвальными и могут помочь обеспечить проглатывание лекарств, а не «прищекание»). Сублингвальные продукты (например, азенапин ), которые необходимо держать под языком для впитывания. Первый трансдермальный состав антипсихотического средства (трансдермальный азенапин, продаваемый как Secuado) был одобрен FDA в 2019 году.

Рекреационное использование

Некоторые антипсихотики второго поколения неправильно использованный или же злоупотребляли за их успокаивающее, успокаивающее и (как ни парадоксально) «галлюциногенное» действие.[223] Наиболее частым антипсихотическим средством второго поколения является кветиапин.[223] В сообщениях о случаях злоупотребления кветиапином применяли в дозах, принимаемых перорально (именно так препарат доступен от производителя), но также в раздавливании и вдувании или смешивании с водой для инъекций в вену.[223] Оланзапин, еще один седативный антипсихотик второго поколения, также неправильно использовался по тем же причинам.[223] Стандартного лечения злоупотребления антипсихотиками не существует, хотя переход на антипсихотики второго поколения с меньшим потенциалом злоупотребления (например, арипипразол ) был использован.[223]

Полемика

Джоанна Монкрифф утверждал, что лечение антипсихотическими препаратами часто проводится как средство контроля, а не для лечения конкретных симптомов, испытываемых пациентом.[224]

Использование этого класса препаратов критиковалось в учреждениях интернатного типа. Поскольку используемые лекарства могут сделать пациентов более спокойными и послушными, критики утверждают, что с ними можно злоупотреблять. Внешние врачи могут чувствовать давление со стороны персонала лечебного учреждения.[225] В официальном обзоре, проведенном по заказу министров правительства Великобритании, сообщалось, что бесполезное использование антипсихотических препаратов при лечении деменции было широко распространено и было связано с 1800 смертельными случаями в год.[226][227] В США правительство инициировало судебный иск против фармацевтической компании. Джонсон и Джонсон за якобы уплату откаты к Omnicare продвигать антипсихотический рисперидон (Риспердал) в домах престарелых.[228]

Также были разногласия по поводу роль фармацевтических компаний в маркетинге и продвижение антипсихотических средств, включая утверждения о преуменьшении или сокрытии побочных эффектов, расширении числа состояний или незаконном продвижении использования не по назначению; влияние на испытания лекарств (или их публикацию), чтобы попытаться показать, что более дорогие и прибыльные новые атипичные препараты превосходят более старые и более дешевые лекарственные препараты, не запатентованные. После обвинений в незаконном маркетинге две крупные фармацевтические компании в США установили рекорды по самым крупным уголовным штрафам, когда-либо наложенных на корпорации.[229] Один случай вовлечен Эли Лилли и компания антипсихотический Зипрекса, а другие участвующие Bextra. В деле Bextra правительство также обвинило Pfizer с незаконным сбытом другого антипсихотического средства, Геодон.[229] Кроме того, Астразенека сталкивается с многочисленными исками о причинении личного вреда от бывших пользователей Сероквель (кветиапин) на фоне федеральных исследований его маркетинговой практики.[230] Благодаря расширению условий, для которых они были показаны, Seroquel от Astrazeneca и Zyprexa от Eli Lilly стали самыми продаваемыми антипсихотическими средствами в 2008 году с мировыми продажами в 5,5 и 5,4 млрд долларов соответственно.[220]

Профессор медицины Гарварда Джозеф Бидерман провели исследования биполярного расстройства у детей, что привело к увеличению числа таких диагнозов. Расследование Сената 2008 года показало, что Бидерман также получил 1,6 миллиона долларов на гонорары за выступления и консультации в период с 2000 по 2007 год - некоторые из которых не разглашались Гарварду - от компаний, включая производителей антипсихотических препаратов, назначаемых детям с биполярным расстройством. Джонсон и Джонсон передал более 700000 долларов исследовательскому центру, который возглавлял Бидерман с 2002 по 2005 год, где исследования проводились частично на Риспердал, антипсихотический препарат компании. Бидерман ответил, что деньги не повлияли на него и что он не продвигал конкретный диагноз или лечение.[229]

Фармацевтические компании также обвиняли в попытке установить повестку дня в области психического здоровья с помощью таких действий, как финансирование группы защиты прав потребителей.[231]

Особые группы населения

Людям с деменцией, у которых проявляются поведенческие и психологические симптомы, не рекомендуется назначать нейролептики до того, как они попробуют другие методы лечения.[232] При приеме нейролептиков у этой группы населения повышается риск цереброваскулярных эффектов, паркинсонизм или же экстрапирамидные симптомы, седативный эффект, спутанность сознания и другие когнитивные побочные эффекты, увеличение веса и повышение смертности.[232] Врачи и лица, ухаживающие за людьми с деменцией, должны попытаться устранить симптомы, включая возбуждение, агрессию, апатию, тревогу, депрессию, раздражительность и психоз, с помощью альтернативных методов лечения всякий раз, когда можно заменить или уменьшить использование антипсихотиков.[232] Пожилым людям часто сначала лечат деменцию антипсихотическими средствами, и это не лучшая стратегия лечения.[233]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Названия лекарств, выделенные жирным шрифтом, обозначают лекарства, которые являются метаболитами имеющихся в продаже антипсихотических средств.

Рекомендации

  1. ^ а б Финкель РФ, Кларк М.А., Cubeddu LX (2009). Фармакология. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 151. ISBN  9780781771559. В архиве с оригинала от 1 апреля 2017 г.
  2. ^ Лалли Дж., Маккейб Дж. Х. (июнь 2015 г.). «Антипсихотические препараты при шизофрении: обзор». Британский медицинский бюллетень. 114 (1): 169–79. Дои:10.1093 / bmb / ldv017. PMID  25957394. Антипсихотические препараты являются основой лечения шизофрении и ряда других психотических расстройств.
  3. ^ Гранде I, Берк М., Бирмахер Б., Виета Е. (апрель 2016 г.). "Биполярное расстройство". Ланцет. 387 (10027): 1561–1572. Дои:10.1016 / S0140-6736 (15) 00241-X. PMID  26388529. S2CID  205976059.
  4. ^ Шен WW (декабрь 1999 г.). «История разработки антипсихотических препаратов». Комплексная психиатрия. 40 (6): 407–14. Дои:10.1016 / s0010-440x (99) 90082-2. PMID  10579370.
  5. ^ Аринхиери С., Карли М., Колачалам С., Вердеска В., Чини Е., Росси М. и др. (Декабрь 2018 г.). «Молекулярные мишени атипичных антипсихотиков: от механизма действия до клинических различий». Фармакология и терапия. 192: 20–41. Дои:10.1016 / j.pharmthera.2018.06.012. PMID  29953902. S2CID  49602956.
  6. ^ а б c d е ж грамм час Король К., Воруганти Л.Н. (май 2002 г.). «Что в названии? Эволюция номенклатуры антипсихотических препаратов». Журнал психиатрии и неврологии. 27 (3): 168–75. ЧВК  161646. PMID  12066446.
  7. ^ а б c d е Лойхт С., Корвес С., Арбтер Д., Энгель Р.Р., Ли С., Дэвис Дж. М. (январь 2009 г.). «Второе поколение по сравнению с антипсихотическими препаратами первого поколения для лечения шизофрении: метаанализ». Ланцет. 373 (9657): 31–41. Дои:10.1016 / S0140-6736 (08) 61764-X. PMID  19058842. S2CID  1071537.
  8. ^ Гойколеа Дж. М., Колом Ф., Торрес И., Капапей Дж., Валенти М., Ундуррага Дж., Гранде I, Санчес-Морено Дж., Вита Е. (январь 2013 г.). «Более низкая частота депрессивного перехода после антиманиакального лечения антипсихотиками второго поколения по сравнению с галоперидолом». Журнал аффективных расстройств. 144 (3): 191–8. Дои:10.1016 / j.jad.2012.07.038. PMID  23089129.
  9. ^ а б c d е ж Тейлор Д., Патон С., Капур С., Тейлор Д. (2012). Рекомендации Модсли по назначению лекарств в психиатрии (11-е изд.). Чичестер, Западный Сассекс, Великобритания: Wiley-Blackwell. ISBN  978-0-470-97948-8.
  10. ^ а б c "Американская психиатрическая ассоциация: пять вещей, которые следует задавать врачам и пациентам". Мудрый выбор. В архиве из оригинала от 3 декабря 2013 г.. Получено 23 сентября 2013.
  11. ^ а б c d «Психоз и шизофрения у взрослых (CG178)». В архиве из оригинала от 4 марта 2014 г.
  12. ^ "PsychiatryOnline | Рекомендации".
  13. ^ а б c d е ж грамм Barnes TR (май 2011 г.). «Доказательные рекомендации по фармакологическому лечению шизофрении: рекомендации Британской ассоциации психофармакологии». Журнал психофармакологии. 25 (5): 567–620. Дои:10.1177/0269881110391123. PMID  21292923. S2CID  40089561.
  14. ^ Миямото С., Мияке Н., Ярског Л.Ф., Флейшхакер В.В., Либерман Дж.А. (декабрь 2012 г.). «Фармакологическое лечение шизофрении: критический обзор фармакологии и клинических эффектов нынешних и будущих терапевтических агентов». Молекулярная психиатрия. 17 (12): 1206–27. Дои:10.1038 / mp.2012.47. PMID  22584864.
  15. ^ а б Хартлинг Л., Абу-Сетта А.М., Дурсун С., Мусави С.С., Пасичник Д., Ньютон А.С. (октябрь 2012 г.). «Антипсихотики у взрослых с шизофренией: сравнительная эффективность препаратов первого поколения по сравнению со вторым поколением: систематический обзор и метаанализ». Анналы внутренней медицины. 157 (7): 498–511. Дои:10.7326/0003-4819-157-7-201210020-00525. PMID  22893011.
  16. ^ Фурукава Т.А., Левин С.З., Танака С., Голдберг Ю., Самара М., Дэвис Дж. М., Чиприани А., Лойхт С. (январь 2015 г.). «Исходная тяжесть шизофрении и эффективность антипсихотических средств: метаанализ 6 плацебо-контролируемых исследований на уровне участников». JAMA Психиатрия. 72 (1): 14–21. Дои:10.1001 / jamapsychiatry.2014.2127. PMID  25372935.
  17. ^ Киф Р.С., Сильва С.Г., Перкинс Д.О., Либерман Дж. А. (1 января 1999 г.). «Влияние атипичных антипсихотических препаратов на нейрокогнитивные нарушения при шизофрении: обзор и метаанализ». Бюллетень по шизофрении. 25 (2): 201–22. Дои:10.1093 / oxfordjournals.schbul.a033374. PMID  10416727.
  18. ^ «Руководство по лечению NICE 2014». В архиве из оригинала 13 августа 2014 г.. Получено 7 августа 2014.
  19. ^ Макгорри П.Д., Хартманн Дж. А., Спунер Р., Нельсон Б. (июнь 2018 г.). «За пределами концепции« психического состояния риска »: переход к трансдиагностической психиатрии». Мировая психиатрия. 17 (2): 133–142. Дои:10.1002 / wps.20514. ЧВК  5980504. PMID  29856558.
  20. ^ а б Старзер М.С., Нордентофт М, Хьортёй С. (апрель 2018 г.). «Частота и предикторы перехода в шизофрению или биполярное расстройство после психоза, вызванного психоактивными веществами». Американский журнал психиатрии. Издательство Американской психиатрической ассоциации. 175 (4): 343–350. Дои:10.1176 / appi.ajp.2017.17020223. PMID  29179576.
  21. ^ Лойхт С., Арбтер Д., Энгель Р. Р., Кисслинг В., Дэвис Дж. М. (апрель 2009 г.). «Насколько эффективны антипсихотические препараты второго поколения? Метаанализ плацебо-контролируемых исследований». Молекулярная психиатрия. 14 (4): 429–47. Дои:10.1038 / sj.mp.4002136. PMID  18180760.
  22. ^ а б c d е ж грамм час я Лейхт С., Чиприани А., Спинели Л., Мавридис Д., Орей Д., Рихтер Ф., Самара М., Барбуи С., Энгель Р. Р., Геддес Дж. Р., Кисслинг В., Стапф М. П., Лессиг Б., Саланти Дж., Дэвис Дж. М. (сентябрь 2013 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ нескольких методов лечения». Ланцет. 382 (9896): 951–62. Дои:10.1016 / S0140-6736 (13) 60733-3. PMID  23810019. S2CID  32085212.
  23. ^ Байтингер Р., Лин Дж., Кисслинг В., Лойхт С. (октябрь 2008 г.). «Сравнительная частота ремиссии больных шизофренией с использованием различных критериев ремиссии». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 32 (7): 1643–51. Дои:10.1016 / j.pnpbp.2008.06.008. PMID  18616969. S2CID  207408308.
  24. ^ а б Серасо, Анна; Линь, Джесси Цзинся; Шнайдер-Тома, Йоханнес; Сиафис, Спиридон; Тарди, Магдольна; Комосса, Катя; Вот, Стефан; Кисслинг, Вернер; Дэвис, Джон М .; Леухт, Стефан (11 августа 2020 г.). «Поддерживающая терапия антипсихотическими препаратами при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров. 8: CD008016. Дои:10.1002 / 14651858.CD008016.pub3. ISSN  1469-493X. PMID  32840872.
  25. ^ а б Тиихонен Дж., Тансканен А., Тайпале Х. (август 2018 г.). «20-летнее общенациональное контрольное исследование прекращения антипсихотического лечения при первом эпизоде ​​шизофрении». Американский журнал психиатрии. Издательство Американской психиатрической ассоциации. 175 (8): 765–773. Дои:10.1176 / appi.ajp.2018.17091001. PMID  29621900.
  26. ^ Кинон Б.Дж., Ашер-Сванум Х., Адамс Д.Х., Чен Л. (октябрь 2008 г.). «Временная взаимосвязь между изменением симптомов и прекращением лечения в объединенном анализе 4 исследований шизофрении». Журнал клинической психофармакологии. 28 (5): 544–9. Дои:10.1097 / JCP.0b013e318185e74a. PMID  18794651. S2CID  203910.
  27. ^ а б Park SC, Choi MY, Choi J, Park E, Tchoe HJ, Suh JK и др. (Ноябрь 2018 г.). «Сравнительная эффективность и безопасность инъекционных и пероральных антипсихотических средств длительного действия второго поколения для лечения шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Клиническая психофармакология и неврология. 16 (4): 361–375. Дои:10.9758 / cpn.2018.16.4.361. ЧВК  6245299. PMID  30466208.
  28. ^ «ПСИХОЗ и ШИЗОФРЕНИЯ у взрослых: ПРИЯТНОЕ РУКОВОДСТВО ПО ЛЕЧЕНИЮ И ЛЕЧЕНИЮ». п. 10.11.1.27.
  29. ^ Ламберт Т.Дж., Сингх Б.С., Пател М.Х. (ноябрь 2009 г.). «Порядок лечения по месту жительства и инъекции антипсихотических препаратов длительного действия». Британский журнал психиатрии. Добавка. Королевский колледж психиатров. 52 (S52): S57-62. Дои:10.1192 / bjp.195.52.s57. PMID  19880919.
  30. ^ а б Молодой Л.Л., Краджан В.А., Гульельмо Б.Дж., Корелли Р.Л., Уильямс Б.Р., Кода-Кимбл М.А. (2009). Прикладная терапия: клиническое применение лекарств (9-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. п. 3040. ISBN  978-0-7817-6555-8.
  31. ^ Correll CU, Sheridan EM, DelBello MP (март 2010 г.). «Эффективность и переносимость антипсихотических препаратов и стабилизаторов настроения у детей и взрослых пациентов с биполярной манией I: сравнительный анализ острых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». Биполярные расстройства. 12 (2): 116–41. Дои:10.1111 / j.1399-5618.2010.00798.x. PMID  20402706.
  32. ^ Лоус Р. «Лурасидон одобрен для лечения биполярной депрессии». Medscape. В архиве из оригинала 2 октября 2013 г.. Получено 2 октября 2013.
  33. ^ Тохен М., Катагири Х, Фудзикоши С., Канба С. (июль 2013 г.). «Эффективность монотерапии оланзапином при острой биполярной депрессии: объединенный анализ контролируемых исследований». Журнал аффективных расстройств. 149 (1–3): 196–201. Дои:10.1016 / j.jad.2013.01.022. PMID  23485111.
  34. ^ Thase ME (февраль 2008 г.). «Монотерапия кветиапином при биполярной депрессии». Психоневрологические заболевания и лечение. 4 (1): 11–21. Дои:10.2147 / ndt.s1162. ЧВК  2515925. PMID  18728771.
  35. ^ Тохен М., Грейл В., Калабрезе-младший, Сакс GS, Ятам Л.Н., Эрлингхаузен Б.М., Кукопулос А., Кассано, Великобритания, Грунце Х., Лихт Р.В., Делл'Оссо Л., Эванс А.Р., Риссер Р., Бейкер Р.В., Крейн Н., Доссенбах М.Р., Bowden CL (июль 2005 г.). «Сравнение оланзапина с литием в поддерживающей терапии биполярного расстройства: 12-месячное рандомизированное двойное слепое контролируемое клиническое исследование». Американский журнал психиатрии. 162 (7): 1281–90. Дои:10.1176 / appi.ajp.162.7.1281. PMID  15994710.
  36. ^ Даффи А., Милин Р., Гроф П. (февраль 2009 г.). «Поддерживающее лечение биполярного расстройства у подростков: открытое исследование эффективности и переносимости кветиапина». BMC Psychiatry. 9: 4. Дои:10.1186 / 1471-244X-9-4. ЧВК  2644292. PMID  19200370.
  37. ^ Weisler RH, Nolen WA, Neijber A, Hellqvist A, Paulsson B (ноябрь 2011 г.). «Продолжение приема кветиапина по сравнению с переходом на плацебо или литий для поддерживающего лечения биполярного расстройства I типа (испытание 144: рандомизированное контролируемое исследование)». Журнал клинической психиатрии. 72 (11): 1452–64. Дои:10.4088 / JCP.11m06878. PMID  22054050.
  38. ^ Cipriani A, Rendell JM, Geddes J (январь 2009 г.). Cipriani A (ред.). «Оланзапин в длительном лечении биполярного расстройства». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD004367. Дои:10.1002 / 14651858.CD004367.pub2. PMID  19160237. S2CID  205173641.
  39. ^ Леман А.Ф., Либерман Дж. А., Диксон Л. Б., МакГлашан Т. Х., Миллер А. Л., Перкинс Д. О., Креенбуль Дж. (Февраль 2004 г.). «Практическое руководство по лечению больных шизофренией, второе издание». Американский журнал психиатрии. 161 (2 Дополнение): 1–56. PMID  15000267.
  40. ^ Королевский колледж психиатров и Британское психологическое общество (2003 г.).Шизофрения. Полное национальное клиническое руководство по основным вмешательствам в первичной и вторичной помощи (PDF). Лондон: Гаскелл и Британское психологическое общество.[страница нужна ] В архиве 27 сентября 2007 г. Wayback Machine
  41. ^ а б c d Ventimiglia J, Kalali AH, Vahia IV, Jeste DV (2010). «Анализ предполагаемого использования атипичных нейролептиков при деменции». Психиатрия (Эдгмонт). 7 (11): 14–7. ЧВК  3010964. PMID  21191528.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  42. ^ AMDA - Общество по медицине послеострого и длительного лечения (Февраль 2014), «Десять вещей, о которых должны спрашивать врачи и пациенты», Мудрый выбор: инициатива Фонд ABIM, AMDA - Общество по медицине послеострого и длительного лечения, в архиве из оригинала 13 сентября 2014 г., получено 20 апреля 2015.
  43. ^ Баллард С., Уэйт Дж. (Январь 2006 г.). Баллард CG (ред.). «Эффективность атипичных антипсихотиков для лечения агрессии и психозов при болезни Альцгеймера». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD003476. Дои:10.1002 / 14651858.CD003476.pub2. PMID  16437455.
  44. ^ Рихтер Т., Мейер Г., Мёлер Р., Кёпке С. (декабрь 2012 г.). Köpke S (ред.). «Психосоциальные вмешательства для сокращения приема антипсихотических препаратов у жителей домов престарелых». Кокрановская база данных систематических обзоров. 12: CD008634. Дои:10.1002 / 14651858.CD008634.pub2. ЧВК  6492452. PMID  23235663.
  45. ^ а б Комосса К., Деппинг А.М., Гаудхау А., Кисслинг В., Лойхт С. (декабрь 2010 г.). «Антипсихотические препараты второго поколения для лечения большого депрессивного расстройства и дистимии». Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD008121. Дои:10.1002 / 14651858.CD008121.pub2. PMID  21154393.
  46. ^ Шпильманс Г.И., Берман М.И., Линардатос Э., Розенлихт Н.З., Перри А., Цай А.С. (2013). «Дополнительное атипичное антипсихотическое лечение большого депрессивного расстройства: метаанализ депрессии, качества жизни и исходов безопасности». PLOS Медицина. 10 (3): e1001403. Дои:10.1371 / journal.pmed.1001403. ЧВК  3595214. PMID  23554581.
  47. ^ Truven Health Analytics, Inc. Система DrugPoint (Интернет) [цитируется 2 октября 2013 г.]. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare; 2013.
  48. ^ "Слушания Консультативного комитета FDA по психофармакологическим препаратам" (PDF). Американская академия детской и подростковой психиатрии. Получено 31 мая 2020.
  49. ^ а б Махер А.Р., Теодор Г. (июнь 2012 г.). «Краткое изложение сравнительного обзора эффективности использования атипичных нейролептиков вне инструкции». Журнал управляемой аптеки. 18 (5 Дополнение B): S1–20. Дои:10.18553 / jmcp.2012.18.s5-b.1. PMID  22784311.
  50. ^ а б Маглионе М., Махер А.Р., Ху Дж., Ван З., Шанман Р., Шекелле П.Г., Рот Б., Хилтон Л., Сутторп М.Дж. (2011). Использование атипичных антипсихотических препаратов не по назначению: новости. Сравнительные обзоры эффективности, № 43. Роквилл: Агентство медицинских исследований и качества. PMID  22973576.
  51. ^ Coe HV, Hong IS (май 2012 г.). «Безопасность низких доз кветиапина при бессоннице». Летопись фармакотерапии. 46 (5): 718–22. Дои:10.1345 / aph.1Q697. PMID  22510671. S2CID  9888209.
  52. ^ Американская психиатрическая ассоциация и Американская психиатрическая ассоциация. Рабочая группа по пограничному расстройству личности (2001 г.). Практическое руководство по лечению пациентов с пограничным расстройством личности. Американский психиатрический паб. п. 4. ISBN  978-0890423196. Получено 5 июн 2013.
  53. ^ Зуддас А., Занни Р., Усала Т. (август 2011 г.). «Антипсихотики второго поколения (SGA) для лечения непсихотических расстройств у детей и подростков: обзор рандомизированных контролируемых исследований». Европейская нейропсихофармакология. 21 (8): 600–20. Дои:10.1016 / j.euroneuro.2011.04.001. PMID  21550212. S2CID  1254352.
  54. ^ Прингсхейм Т., Доджа А., Горман Д., МакКинли Д., Дэй Л., Биллингхерст Л., Кэрролл А., Дион И., Ласкомб С., Стивс Т., Сандор П. (март 2012 г.). «Канадские рекомендации по доказательному лечению тиковых расстройств: фармакотерапия». Канадский журнал психиатрии. 57 (3): 133–43. Дои:10.1177/070674371205700302. PMID  22397999.
  55. ^ Макфитерс М.Л., Уоррен З., Сате Н., Брузек Дж. Л., Кришнасвами С., Джером Р. Н., Винстра-Вандервил Дж. (Май 2011 г.). «Систематический обзор лечения детей с расстройствами аутистического спектра». Педиатрия. 127 (5): e1312–21. Дои:10.1542 / пед.2011-0427. PMID  21464191. S2CID  2903864.
  56. ^ «Отсутствуют доказательства для поддержки многих случаев использования атипичных антипсихотических препаратов вне инструкции» (Пресс-релиз). Агентство медицинских исследований и качества. 17 января 2007 г. В архиве из оригинала 25 февраля 2013 г.. Получено 29 июля 2013.
  57. ^ Джеймс AC (2010). «Назначение антипсихотических средств детям и подросткам». Достижения в психиатрическом лечении. 16 (1): 63–75. Дои:10.1192 / apt.bp.108.005652.
  58. ^ Posey DJ, Стиглер К.А., Эриксон, Калифорния, Макдугл CJ (январь 2008 г.). «Антипсихотики в лечении аутизма». Журнал клинических исследований. 118 (1): 6–14. Дои:10.1172 / JCI32483. ЧВК  2171144. PMID  18172517.
  59. ^ Ромео Р., Кнапп М., Тайрер П., Кроуфорд М., Оливер-Африкано П. (июль 2009 г.). «Лечение вызывающего поведения при умственной отсталости: анализ экономической эффективности». Журнал исследований интеллектуальной инвалидности. 53 (7): 633–43. Дои:10.1111 / j.1365-2788.2009.01180.x. PMID  19460067. S2CID  34448894.
  60. ^ Линтон Д., Барр А.М., Хонер В.Г., Процишин Р.М. (май 2013 г.). «Комбинированная терапия антипсихотическими и психостимулирующими препаратами при дефиците внимания / гиперактивности и расстройствах деструктивного поведения: систематический обзор эффективности и переносимости». Текущие отчеты психиатрии. 15 (5): 355. Дои:10.1007 / s11920-013-0355-6. PMID  23539465. S2CID  45484062.
  61. ^ Oh ES, Needham DM, Nikooie R, Wilson LM, Zhang A, Robinson KA, Neufeld KJ (октябрь 2019 г.). «Нейролептики для профилактики делирия у госпитализированных взрослых: систематический обзор». Анналы внутренней медицины. 171 (7): 474–484. Дои:10.7326 / M19-1859. PMID  31476766.
  62. ^ Кейн Дж. М., Коррелл К. У. (2010). «Фармакологическое лечение шизофрении». Диалоги в клинической неврологии. 12 (3): 345–57. Дои:10.31887 / DCNS.2010.12.3 / jkane. ЧВК  3085113. PMID  20954430.
  63. ^ Барри SJ, Gaughan TM, Hunter R (июнь 2012 г.). "Шизофрения". Клинические данные BMJ. 2012. ЧВК  3385413. PMID  23870705.
  64. ^ Schultz SH, North SW, Shields CG (июнь 2007 г.). «Шизофрения: обзор». Американский семейный врач. 75 (12): 1821–9. CiteSeerX  10.1.1.602.7571. PMID  17619525.
  65. ^ Тейлор DM, Дункан-МакКоннелл D (2000). «Рефрактерная шизофрения и атипичные антипсихотики». Журнал психофармакологии. 14 (4): 409–18. Дои:10.1177/026988110001400411. PMID  11198061. S2CID  27270415.
  66. ^ Эссали А., Аль-Хадж Хасан Н., Ли К., Ратбоун Дж. (Январь 2009 г.). «Клозапин против типичных нейролептических препаратов для лечения шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD000059. Дои:10.1002 / 14651858.CD000059.pub2. ЧВК  7065592. PMID  19160174.
  67. ^ Heres S, Davis J, Maino K, Jetzinger E, Kissling W, Leucht S (февраль 2006 г.). «Почему оланзапин лучше рисперидона, рисперидон превосходит кветиапин, а кветиапин лучше оланзапина: исследовательский анализ прямых сравнительных исследований антипсихотических средств второго поколения». Американский журнал психиатрии. 163 (2): 185–94. Дои:10.1176 / appi.ajp.163.2.185. PMID  16449469. S2CID  3849348.
  68. ^ Либерман Дж. А., Строуп Т. С., Макэвой Дж. П., Шварц М. С., Розенхек Р. А., Перкинс Д. О., Киф Р. С., Дэвис С. М., Дэвис К. Э., Лебовиц Б. Д., Суров Дж., Сяо Дж. К. (сентябрь 2005 г.). «Эффективность антипсихотических препаратов у больных хронической шизофренией». Медицинский журнал Новой Англии. 353 (12): 1209–23. Дои:10.1056 / NEJMoa051688. PMID  16172203. S2CID  22499842.
  69. ^ Voruganti LP, Baker LK, Awad AG (март 2008 г.). «Антипсихотические препараты нового поколения и комплаентное поведение». Современное мнение о психиатрии. 21 (2): 133–9. Дои:10.1097 / YCO.0b013e3282f52851. PMID  18332660. S2CID  34935.
  70. ^ Пачинский Р.П., Александр Г.К., Чинчилли В.М., Крушевский С.П. (январь 2012 г.). «Качество доказательств в справочниках по лекарственным средствам, поддерживающих использование типичных и атипичных антипсихотических препаратов не по назначению». Международный журнал рисков и безопасности в медицине. 24 (3): 137–46. Дои:10.3233 / JRS-2012-0567. PMID  22936056.
  71. ^ Оуэнс, Д. К. (2008). «Как CATIE вернула нас в Канзас: критическая переоценка концепции атипичных антипсихотиков и их места в лечении шизофрении». Достижения в психиатрическом лечении. 14 (1): 17–28. Дои:10.1192 / apt.bp.107.003970.
  72. ^ Fischer-Barnicol D, Lanquillon S, Haen E, Zofel P, Koch HJ, Dose M, Klein HE (2008). «Типичные и атипичные нейролептики - ложная дихотомия. Результаты Рабочей группы« Наркотики в психиатрии »(АГАТ)». Нейропсихобиология. 57 (1–2): 80–7. Дои:10.1159/000135641. PMID  18515977. S2CID  2669203.
  73. ^ Кейси Д.Е. (март 1999 г.). «Поздняя дискинезия и атипичные антипсихотические препараты». Исследование шизофрении. 35 (Приложение 1): S61–6. Дои:10.1016 / S0920-9964 (98) 00160-1. PMID  10190226. S2CID  31807817.
  74. ^ Махинсон М (январь 2010 г.). «Предубеждения в назначении лекарств: случай нейролептиков второго поколения». Журнал психиатрической практики. 16 (1): 15–21. Дои:10.1097 / 01.pra.0000367774.11260.e4. PMID  20098227. S2CID  46530288.
  75. ^ а б c Американская психиатрическая ассоциация (Сентябрь 2013), «Пять вещей, которые должны задать вопросы врачам и пациентам», Мудрый выбор: инициатива Фонд ABIM, Американская психиатрическая ассоциация, в архиве из оригинала от 3 декабря 2013 г., получено 30 декабря 2013, который цитирует
  76. ^ Мур Д.П., Пури Б.К. (2012). Учебник клинической нейропсихиатрии и поведенческой неврологии, третье издание. CRC Press. п. 791. ISBN  9781444164947. В архиве с оригинала от 25 ноября 2017 года.
  77. ^ Мюнх Дж., Хамер А.М. (март 2010 г.). «Побочные эффекты антипсихотических препаратов». Американский семейный врач. 81 (5): 617–22. PMID  20187598.
  78. ^ Либерман Я.А. (2004). «Управление антихолинергическими побочными эффектами». Помощник по первичной медико-санитарной помощи журнала клинической психиатрии. 6 (Дополнение 2): 20–3. ЧВК  487008. PMID  16001097.
  79. ^ а б Шталь С.М. (2008). Основная психофармакология Шталя: нейробиологические основы и практическое применение. Издательство Кембриджского университета.[страница нужна ]
  80. ^ Коллер Э.А., Дорайсвами П.М. (июль 2002 г.). «Сахарный диабет, связанный с оланзапином». Фармакотерапия. 22 (7): 841–52. Дои:10.1592 / phco.22.11.841.33629. PMID  12126218. S2CID  27314943.
  81. ^ Уэстон-Грин К., Хуанг XF, Дэн С. (февраль 2010 г.). «Чувствительность самок крыс к увеличению веса, вызванному оланзапином - далеко от клиники?». Исследование шизофрении. 116 (2–3): 299–300. Дои:10.1016 / j.schres.2009.09.034. PMID  19840894. S2CID  30384727.
  82. ^ а б c Брантон Л.Л., Чабнер Б., Ноллманн BC, ред. (2011). Гудман и Гилман: Фармакологические основы терапии (12-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. ISBN  978-0-07-162442-8.
  83. ^ Уэстон-Грин К., Хуанг XF, Дэн С. (2012). Чанг AY (ред.). «Изменения меланокортинэргической, ГАМКергической и каннабиноидной нейротрансмиссии, связанные с увеличением веса, вызванным оланзапином». PLOS ONE. 7 (3): e33548. Bibcode:2012PLoSO ... 733548W. Дои:10.1371 / journal.pone.0033548. ЧВК  3306411. PMID  22438946.
  84. ^ Коллер Е.А., Кросс Дж. Т., Дорайсвами П. М., Малозовский С. Н. (сентябрь 2003 г.). «Панкреатит, связанный с атипичными нейролептиками: данные системы наблюдения MedWatch Управления по контролю за продуктами и лекарствами и опубликованные отчеты». Фармакотерапия. 23 (9): 1123–30. Дои:10.1592 / phco.23.10.1123.32759. PMID  14524644. S2CID  39945446.
  85. ^ Вайнманн С., Рид Дж., Адерхольд В. (август 2009 г.). «Влияние антипсихотических средств на смертность при шизофрении: систематический обзор». Исследование шизофрении. 113 (1): 1–11. Дои:10.1016 / j.schres.2009.05.018. PMID  19524406. S2CID  8143217.
  86. ^ Joukamaa M, Heliövaara M, Knekt P, Aromaa A, Raitasalo R, Lehtinen V (февраль 2006 г.). «Шизофрения, нейролептики и смертность». Британский журнал психиатрии. 188 (2): 122–7. Дои:10.1192 / bjp.188.2.122. PMID  16449697.
  87. ^ Группа экспертов по обновлению критериев пива Американского гериатрического общества, 2012 г. (апрель 2012 г.). «Американское гериатрическое общество обновило критерии Бирса для потенциально несоответствующего использования лекарств пожилыми людьми». Журнал Американского гериатрического общества. 60 (4): 616–31. Дои:10.1111 / j.1532-5415.2012.03923.x. ЧВК  3571677. PMID  22376048.
  88. ^ Медфорд Н., Сьерра М., Бейкер Д., Дэвид А. (2005). «Понимание и лечение расстройства деперсонализации». Достижения в психиатрическом лечении. 11 (2): 92–100. Дои:10.1192 / apt.11.2.92. В архиве из оригинала 16 июля 2011 г.
  89. ^ Патрик В., Левин Е., Шлейфер С. (июль 2005 г.). «Антипсихотическая полипрагмазия: есть ли доказательства ее применения?». Журнал психиатрической практики. 11 (4): 248–57. Дои:10.1097/00131746-200507000-00005. PMID  16041235. S2CID  43114395.
  90. ^ Ито Х., Кояма А., Хигучи Т. (сентябрь 2005 г.). «Полифармация и чрезмерное дозирование: восприятие психиатрами назначения антипсихотических препаратов». Британский журнал психиатрии. 187 (3): 243–7. Дои:10.1192 / bjp.187.3.243. PMID  16135861.
  91. ^ Vita A, De Peri L, Deste G, Sacchetti E (ноябрь 2012 г.). «Прогрессирующая потеря коркового серого вещества при шизофрении: метаанализ и мета-регрессия продольных МРТ-исследований». Трансляционная психиатрия. 2 (11): e190. Дои:10.1038 / tp.2012.116. ЧВК  3565772. PMID  23168990.
  92. ^ Радуа Дж., Боргвардт С., Крешини А., Матэ-Колз Д., Мейер-Линденберг А., Макгуайр П. К., Фузар-Поли П. (ноябрь 2012 г.). «Мультимодальный метаанализ структурных и функциональных изменений мозга при первом эпизоде ​​психоза и эффектов антипсихотических препаратов». Неврология и биоповеденческие обзоры. 36 (10): 2325–33. Дои:10.1016 / j.neubiorev.2012.07.012. PMID  22910680.
  93. ^ "Влияние хронического воздействия антипсихотических препаратов на размер мозга до и после фиксации ткани: сравнение галоперидола и оланзапина у обезьян-макак - нейропсихофармакология". Природа. 9 марта 2005 г.. Получено 11 июн 2020.
  94. ^ Хиросе С (2003). «Причины недиагностики акатизии» (PDF). Бюллетень по шизофрении. 29 (3): 547–58. CiteSeerX  10.1.1.618.3326. Дои:10.1093 / oxfordjournals.schbul.a007027. PMID  14609248. В архиве (PDF) из оригинала 15 октября 2015 г.
  95. ^ Объединенный формулярный комитет, BMJ, изд. (Март 2009 г.). «4.2.1». Британский национальный формуляр (57-е изд.). Соединенное Королевство: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. п. 192. ISBN  978-0-85369-845-6. Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска острых синдромов отмены или быстрого рецидива.
  96. ^ а б c d е Хаддад П., Хаддад П.М., Дурсун С., Дикин Б. (2004). Неблагоприятные синдромы и психиатрические препараты: клиническое руководство. ОУП Оксфорд. С. 207–216. ISBN  9780198527480.
  97. ^ а б Moncrieff J (июль 2006 г.). «Вызывает ли отмена нейролептика психоз? Обзор литературы о психозах с быстрым началом (психоз сверхчувствительности) и рецидивах, связанных с отменой». Acta Psychiatrica Scandinavica. 114 (1): 3–13. Дои:10.1111 / j.1600-0447.2006.00787.x. PMID  16774655. S2CID  6267180.
  98. ^ Саккетти Э, Вита А, Сиракузано А, Флейшхакер В. (2013). Приверженность антипсихотическим средствам при шизофрении. Springer Science & Business Media. п. 85. ISBN  9788847026797.
  99. ^ Наката Ю., Канахара Н., Йо М. (декабрь 2017 г.). "Психоз сверхчувствительности к допамину при шизофрении: концепции и применение в клинической практике". Журнал психофармакологии. 31 (12): 1511–1518. Дои:10.1177/0269881117728428. PMID  28925317. S2CID  1957881.
  100. ^ Глейзер WM (2000). «Ожидаемая частота поздней дискинезии, связанной с атипичными антипсихотиками». Журнал клинической психиатрии. 61 Дополнение 4: 21–6. PMID  10739327.
  101. ^ Ламберт TJ (2007). «Смена антипсихотической терапии: чего ожидать и клинические стратегии для улучшения терапевтических результатов». Журнал клинической психиатрии. 68 Дополнение 6: 10–3. PMID  17650054.
  102. ^ BMJ Group (март 2009 г.). «4.2.1». Британский национальный формуляр (57-е изд.). Соединенное Королевство: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. п. 192. Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска острых синдромов отмены или быстрого рецидива.
  103. ^ «До 100 000 человек на антипсихотических препаратах без проверки». Журнал службы здравоохранения. 27 января 2020 г.. Получено 22 марта 2020.
  104. ^ «Атипичные нейролептики: механизм действия» (PDF). В ФОКУСЕ: Журнал непрерывного обучения в психиатрии. 2 (1): 48–58. Январь 2004. Архивировано с оригинал (PDF) 22 февраля 2014 г.
  105. ^ а б Онруст С.В., Макклеллан К. (2001). «Пероспирон». Препараты ЦНС. 15 (4): 329–37, обсуждение 338. Дои:10.2165/00023210-200115040-00006. PMID  11463136.
  106. ^ Nemeroff CB, Либерман JA, Weiden PJ, Harvey PD, Newcomer JW, Schatzberg AF, Kilts CD, Daniel DG (ноябрь 2005 г.). «От клинических исследований к клинической практике: 4-летний обзор зипразидона». Спектры ЦНС. 10 (11 Прил. 17): 1–20. Дои:10.1017 / S1092852900019842. PMID  16381088.
  107. ^ Суэйнстон Харрисон Т, Перри СМ (2004). «Арипипразол: обзор его использования при шизофрении и шизоаффективном расстройстве». Наркотики. 64 (15): 1715–36. Дои:10.2165/00003495-200464150-00010. PMID  15257633.
  108. ^ Пикар Д., Литман Р. Э., Коницки П. Е., Волковиц О. М., Брейер А. (1990). «Нейрохимические и нервные механизмы позитивных и негативных симптомов при шизофрении». Современные проблемы фармакопсихиатрии. Современные тенденции в фармакопсихиатрии. 24: 124–51. Дои:10.1159/000418015. ISBN  978-3-8055-5050-5. PMID  1970851.
  109. ^ Liemburg EJ, Knegtering H, Klein HC, Kortekaas R, Aleman A (июнь 2012 г.). «Антипсихотические препараты и активация префронтальной коры: обзор результатов нейровизуализации». Европейская нейропсихофармакология. 22 (6): 387–400. Дои:10.1016 / j.euroneuro.2011.12.008. PMID  22300864. S2CID  24877454.
  110. ^ а б Макдональд С., Мерфи К.С. (март 2003 г.). «Новая генетика шизофрении». Психиатрические клиники Северной Америки. 26 (1): 41–63. Дои:10.1016 / S0193-953X (02) 00030-8. PMID  12683259.
  111. ^ Шмидт К.Дж., Соренсен С.М., Кене Дж. Х., Карр А.А., Палфрейман М.Г. (1995). «Роль 5-HT2A рецепторов в антипсихотической активности». Науки о жизни. 56 (25): 2209–22. Дои:10.1016 / 0024-3205 (95) 00210-В. PMID  7791509.
  112. ^ а б Шталь, С.М. (2003). «Описание атипичного антипсихотика: связывание рецепторов и его роль в патофизиологии» (PDF). Помощник по первичной медицинской помощи J Clin Psychiatry. 5 (Прил. 3): 9–13. В архиве (PDF) из оригинала 16 октября 2013 г.
  113. ^ Гросс Г, Гейер М.А. (2012). Текущие антипсихотические препараты. Springer. С. 88–89. Дои:10.1007/978-3-642-25761-2. ISBN  978-3-642-25761-2. S2CID  11477428.
  114. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в Санчес М (май 2012 г.). Farmacología y endocrinología del comportamiento. Редакция УПЦ. С. 148–149. ISBN  978-84-9788-424-2. В архиве с оригинала от 25 ноября 2017 года.
  115. ^ Фишер Дж., Ганеллин ЧР (13 декабря 2006 г.). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. С. 305–. ISBN  978-3-527-60749-5.
  116. ^ а б c Лидов М.С. (22 июня 2000 г.). Нейротрансмиттерные рецепторы в действии антипсихотических препаратов. CRC Press. С. 23–. ISBN  978-1-4200-4177-4.
  117. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у Сильвестр Дж. С., Проус Дж. (Июнь 2005 г.). «Исследование побочных эффектов лекарств. I. Аффинность связывания мускариновых рецепторов M3 может предсказать риск того, что антипсихотики могут вызвать диабет 2 типа». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии. 27 (5): 289–304. Дои:10.1358 / mf.2005.27.5.908643. PMID  16082416.
  118. ^ «Арипипразол лауроксил - Алькермес - АдисИнсайт».
  119. ^ «Азенапин - АдисИнсайт».
  120. ^ «Блонансерин - Sumitomo Dainippon Pharma - AdisInsight».
  121. ^ «Брекспипразол - Лундбек / Оцука - AdisInsight». В архиве из оригинала 11 октября 2016 г.. Получено 27 сентября 2017.
  122. ^ «Карипразин - Гедеон Рихтер - AdisInsight». В архиве с оригинала 18 августа 2017 г.. Получено 7 мая 2017.
  123. ^ а б Чернанский Ю.Г. (6 декабря 2012 г.). Нейролептики. Springer Science & Business Media. С. 360–. ISBN  978-3-642-61007-3.
  124. ^ Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. С. 1077–. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  125. ^ а б Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. С. 1102–. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  126. ^ Протива, М. (2010). "ХимИнформ Резюме: 50 лет исследований химических лекарств". ХимИнформ. 23 (9): нет. Дои:10.1002 / чин.199209338. ISSN  0931-7597.
  127. ^ Мелих H (апрель 1971 г.). "[Клотепин]". Казопис Лекару Ческих (на чешском языке). 110 (17): 404–5. PMID  5576292.
  128. ^ а б Препараты, доступные за рубежом. Гейл Исследования. 1991. стр. 52 169. ISBN  978-0-8103-7177-4. В архиве из оригинала от 22 июля 2017 г.
  129. ^ Геллер В., Горзалцан И., Шлейфер Т., Бельмейкер Р.Х., Берсудский Ю. (декабрь 2005 г.). «Клотиапин в сравнении с хлорпромазином при хронической шизофрении». Исследование шизофрении. 80 (2–3): 343–7. Дои:10.1016 / j.schres.2005.07.007. PMID  16126373. S2CID  22340010.
  130. ^ Бурин М., Дайли Э., Hascöet M (2004). «Доклиническая и клиническая фармакология циамемазина: анксиолитические эффекты и профилактика алкогольного и бензодиазепинового абстинентного синдрома». Обзоры препаратов для ЦНС. 10 (3): 219–29. Дои:10.1111 / j.1527-3458.2004.tb00023.x. ЧВК  6741725. PMID  15492772.
  131. ^ Lamberth C, Dinges J (16 августа 2012 г.). Классы биоактивных гетероциклических соединений: фармацевтические препараты. Джон Вили и сыновья. С. 3–. ISBN  978-3-527-66447-4.
  132. ^ а б Педерсен V (1996). «Тиоксантеновые нейролептики». Европейская психиатрия. 11: 236с. Дои:10.1016/0924-9338(96)88706-2. ISSN  0924-9338.
  133. ^ «Илоперидон - Vanda Pharmaceuticals - AdisInsight». В архиве из оригинала 11 декабря 2015 г.. Получено 27 сентября 2017.
  134. ^ а б Короче E (2009). До прозака: тревожная история расстройств настроения в психиатрии. Oxford University Press, США. С. 14–. ISBN  978-0-19-536874-1.
  135. ^ Глейзер WM (1999). «Имеет ли локсапин« атипичные »свойства? Клинические данные». Журнал клинической психиатрии. 60 Дополнение 10: 42–6. PMID  10340686.
  136. ^ «Лурасидон - Sumitomo Dainippon Pharma - AdisInsight». В архиве с оригинала 10 мая 2016 г.. Получено 7 мая 2017.
  137. ^ «Немонаприд - AdisInsight».
  138. ^ «Палиперидон - Джонсон и Джонсон - AdisInsight».
  139. ^ «Палиперидона пальмитат - Джонсон и Джонсон - AdisInsight». В архиве с оригинала 30 октября 2016 г.. Получено 27 сентября 2017.
  140. ^ а б Варданян Р. (12 июня 2017 г.). Открытие лекарств на основе пиперидина. Elsevier Science. С. 158, 195–. ISBN  978-0-12-813428-3.
  141. ^ Рулофс Г.А. (1974). «Пенфлуридол (R 16341) в качестве поддерживающей терапии у хронических психотических пациентов: двойная слепая клиническая оценка». Acta Psychiatrica Scandinavica. 50 (2): 219–24. Дои:10.1111 / j.1600-0447.1974.tb08210.x. PMID  4604881. S2CID  40524276.
  142. ^ Лойхт С., Хелфер Б., Хартунг Б. (январь 2014 г.). «Перазин от шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD002832. Дои:10.1002 / 14651858.CD002832.pub3. PMID  24425538.
  143. ^ Matar HE, Almerie MQ, Makhoul S, Xia J, Humphreys P (май 2014 г.). «Перициазин от шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD007479. Дои:10.1002 / 14651858.CD007479.pub2. PMID  24825770.
  144. ^ «Пероспирон - АдисИнсайт».
  145. ^ «Пимавансерин - ACADIA Pharmaceuticals - AdisInsight». В архиве из оригинала 25 сентября 2017 г.. Получено 27 сентября 2017.
  146. ^ Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. С. 2935–. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  147. ^ Издательство Уильяма Эндрю (2007). Энциклопедия фармацевтического производства. Уильям Эндрю Паб. п. 3059. ISBN  978-0-8155-1526-5.
  148. ^ Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. С. 3129–. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  149. ^ Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства. Эльзевир. С. 3214–. ISBN  978-0-8155-1856-3.
  150. ^ Росси, S, изд. (2013). Австралийский справочник по лекарствам (Изд., 2013). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарствам. ISBN  978-0-9805790-9-3.
  151. ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. ISBN  978-0-85711-084-8.
  152. ^ «Примерная относительная частота (не интенсивность) общих побочных эффектов нейролептиков (Таблица 8.21) [NB1]». Электронные терапевтические рекомендации завершены. Ограниченные терапевтические рекомендации. Февраль 2013. Получено 2 ноября 2013.[постоянная мертвая ссылка ]
  153. ^ Исбистер Г.К., Балит ЧР, Маклеод Д., Даффалл С.Б. (август 2010 г.). «Передозировка амисульприда часто связана с удлинением интервала QT и torsades de pointes». Журнал клинической психофармакологии. 30 (4): 391–5. Дои:10.1097 / JCP.0b013e3181e5c14c. PMID  20531221. S2CID  205710487.
  154. ^ а б c Дикс Э.Д., Китинг GM (январь 2010 г.). «Блонансерин: обзор его использования в управлении шизофренией». Препараты ЦНС. 24 (1): 65–84. Дои:10.2165/11202620-000000000-00000. PMID  20030420.
  155. ^ а б Тенджин Т., Миямото С., Ниномия Ю., Китайдзима Р., Огино С., Мияке Н., Ямагути Н. (2013). «Профиль блонансерина для лечения шизофрении». Психоневрологические заболевания и лечение. 9: 587–94. Дои:10.2147 / NDT.S34433. ЧВК  3677929. PMID  23766647.
  156. ^ «Клозапин». Мартиндейл: полный справочник лекарств. Королевское фармацевтическое общество Великобритании. 30 января 2013 г.. Получено 2 ноября 2013.
  157. ^ Матар HE, Almerie MQ, Sampson S (июнь 2018 г.). Матар (ред.). «Флуфеназин (пероральный) по сравнению с плацебо при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров. 7 (7): CD006352. Дои:10.1002 / 14651858.CD006352.pub3. ЧВК  3796096. PMID  29893410.[постоянная мертвая ссылка ]
  158. ^ Чакрабарти А., Багнал А., Чуэ П., Фентон М., Паланисвами В., Вонг В., Ся Дж. (Октябрь 2007 г.). Чакрабарти А (ред.). «Локсапин от шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD001943. Дои:10.1002 / 14651858.CD001943.pub2. ЧВК  7017975. PMID  17943763.
  159. ^ Харви П.Д., Огаса М., Куккиаро Дж., Лобель А., Киф Р.С. (апрель 2011 г.). «Эффективность и основанные на интервью оценки когнитивных изменений в рандомизированном двойном слепом сравнении луразидона и зипразидона». Исследование шизофрении. 127 (1–3): 188–94. Дои:10.1016 / j.schres.2011.01.004. PMID  21277745. S2CID  8805912.
  160. ^ Рерихт Ф., Гадия С., Алам Р., Уиллис М. (2012). «Аудит клинических результатов после введения безлицензионного назначения атипичного антипсихотического препарата мелперона пациентам с рефрактерной к лечению шизофренией». Журнал ScienceWorld. 2012: 1–5. Дои:10.1100/2012/512047. ЧВК  3330679. PMID  22566771.
  161. ^ а б Молиндона гидрохлорид. Мартиндейл: полный справочник лекарств. Королевское фармацевтическое общество Великобритании. 30 января 2013 г.. Получено 5 ноября 2013.
  162. ^ Лойхт С., Хелфер Б., Хартунг Б. (январь 2014 г.). «Перазин от шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD002832. Дои:10.1002 / 14651858.CD002832.pub3. PMID  24425538.
  163. ^ Onrust SV, McClellan K (апрель 2001 г.). «Пероспирон». Препараты ЦНС. 15 (4): 329–37, обсуждение 338. Дои:10.2165/00023210-200115040-00006. PMID  11463136.
  164. ^ а б Брейфилд А, изд. (23 сентября 2011 г.). Пероспирон. Мартиндейл: полный справочник лекарств. Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. Получено 3 ноября 2013.
  165. ^ Хартунг Б., Сэмпсон С., Лойхт С. (март 2015 г.). «Перфеназин от шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD003443. Дои:10.1002 / 14651858.CD003443.pub3. ЧВК  7173727. PMID  25749632.
  166. ^ Mothi M, Sampson S (ноябрь 2013 г.). «Пимозид при шизофрении или родственных психозах». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD001949. Дои:10.1002 / 14651858.CD001949.pub3. PMID  24194433.
  167. ^ Ван Дж., Сэмпсон С. (апрель 2014 г.). «Сульпирид против плацебо при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD007811. Дои:10.1002 / 14651858.CD007811.pub2. PMID  24729184.
  168. ^ Фентон М., Рэтбоун Дж., Рейли Дж., Султана А (июль 2007 г.). Рейли Дж (ред.). «Тиоридазин от шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD001944. Дои:10.1002 / 14651858.CD001944.pub2. ЧВК  6718212. PMID  17636691.
  169. ^ Форнаро П., Калабрия Дж., Коралло Дж., Пикотти, Великобритания (июль 2002 г.). «Патогенез дегенеративных ретинопатий, вызванных тиоридазином и другими антипсихотическими средствами: дофаминовая гипотеза». Documenta Ophthalmologica. Достижения в офтальмологии. 105 (1): 41–9. Дои:10.1023 / А: 1015768114192. PMID  12152801. S2CID  23618581.
  170. ^ Маркес Л.О., Лима М.С., Соарес Б.Г. (2004). Marques Ld (ред.). «Трифлуоперазин от шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD003545. Дои:10.1002 / 14651858.CD003545.pub2. ЧВК  7003674. PMID  14974020.
  171. ^ «Зотепин». Мартиндейл: полный справочник лекарств. Королевское фармацевтическое общество Великобритании. 16 августа 2013 г.. Получено 2 ноября 2013.
  172. ^ Cipriani A, Barbui C, Salanti G, Rendell J, Brown R, Stockton S, Purgato M, Spineli LM, Goodwin GM, Geddes JR (октябрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость антиманиакальных препаратов при острой мании: метаанализ нескольких методов лечения». Ланцет. 378 (9799): 1306–15. Дои:10.1016 / S0140-6736 (11) 60873-8. PMID  21851976. S2CID  25512763.
  173. ^ Цитром L (2013 г.). «Удовлетворение потребности в быстром лечении ажитации при шизофрении и биполярном расстройстве: сосредоточение внимания на ингаляционном локсапине как альтернативе инъекционным препаратам». Терапия и управление клиническими рисками. 9: 235–45. Дои:10.2147 / TCRM.S31484. ЧВК  3665578. PMID  23723707.
  174. ^ Круз Н., Санчес-Морено Дж., Торрес Ф., Гойколеа Дж. М., Валенти М., Виета Э (февраль 2010 г.). «Эффективность современных антипсихотических препаратов в плацебо-контролируемых исследованиях при биполярной депрессии: метаанализ». Международный журнал нейропсихофармакологии. 13 (1): 5–14. Дои:10.1017 / S1461145709990344. HDL:2445/53243. PMID  19638254.
  175. ^ Popovic D, Reinares M, Goikolea JM, Bonnin CM, Gonzalez-Pinto A, Vieta E (май 2012 г.). «Индекс полярности фармакологических средств, используемых для поддерживающего лечения биполярного расстройства». Европейская нейропсихофармакология. 22 (5): 339–46. Дои:10.1016 / j.euroneuro.2011.09.008. PMID  22000157. S2CID  8067809.
  176. ^ Виета Э., Гюнтер О., Локлир Дж., Экман М., Милтенбургер С., Чаттертон М.Л., Острем М., Паульссон Б. (сентябрь 2011 г.). «Эффективность психотропных препаратов в поддерживающей фазе биполярного расстройства: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» (PDF). Международный журнал нейропсихофармакологии. 14 (8): 1029–49. Дои:10.1017 / S1461145711000885. HDL:2445/51726. PMID  21733231. В архиве (PDF) с оригинала 18 августа 2017 года.
  177. ^ Комосса К., Деппинг А.М., Гаудхау А., Кисслинг В., Лойхт С. (декабрь 2010 г.). «Антипсихотические препараты второго поколения для лечения большого депрессивного расстройства и дистимии». Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD008121. Дои:10.1002 / 14651858.CD008121.pub2. PMID  21154393.
  178. ^ Арафат С. М., Рахман С. М., Хак М. М., Шах М. А., Алгин С., Нахар Дж. С. (2016). «Клозапин может быть хорошим вариантом при резистентной мании». Отчеты о случаях в психиатрии. 2016: 3081704. Дои:10.1155/2016/3081704. ЧВК  4976188. PMID  27525148.
  179. ^ Wilkowska A, Cubała WJ (9 октября 2019 г.). «Клозапин как преобразующее лечение у пациентов с биполярным расстройством». Психоневрологические заболевания и лечение. 15: 2901–2905. Дои:10.2147 / NDT.S227196. ЧВК  6790347. PMID  31632038.
  180. ^ https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2012-04/anti_psychotiques_rapport.pdf
  181. ^ Киши Т., Ивата Н. (сентябрь 2013 г.). «Эффективность и переносимость пероспирона при шизофрении: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Препараты ЦНС. 27 (9): 731–41. Дои:10.1007 / s40263-013-0085-7. PMID  23812802. S2CID  11543666.
  182. ^ Рот Б.Л., Дрискол Дж. (12 января 2011 г.). «ПДСП Кя База данных". Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинал 8 ноября 2013 г.. Получено 11 ноября 2013.
  183. ^ Шахид М., Уокер Г.Б., Зорн С.Х., Вонг Э.Х. (январь 2009 г.). «Азенапин: новый психофармакологический агент с уникальной рецепторной сигнатурой человека». Журнал психофармакологии. 23 (1): 65–73. Дои:10.1177/0269881107082944. PMID  18308814. S2CID  206489515.
  184. ^ а б Исияма Т., Токуда К., Исибаши Т., Ито А., Тома С., Оно Й (октябрь 2007 г.). «Лурасидон (SM-13496), новый атипичный антипсихотический препарат, устраняет вызванное МК-801 нарушение обучения и памяти в тесте пассивного избегания на крысах». Европейский журнал фармакологии. 572 (2–3): 160–70. Дои:10.1016 / j.ejphar.2007.06.058. PMID  17662268.
  185. ^ Ishibashi T, Horisawa T., Tokuda K, Ishiyama T, Ogasa M, Tagashira R, Matsumoto K, Nishikawa H, Ueda Y, Toma S, Oki H, Tanno N, Saji I, Ito A, Ohno Y, Nakamura M (июль 2010 г. ). «Фармакологический профиль луразидона, нового антипсихотического средства с сильной активностью 5-гидрокситриптамина 7 (5-HT7) и рецептора 5-HT1A». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 334 (1): 171–81. Дои:10.1124 / jpet.110.167346. PMID  20404009. S2CID  12893717.
  186. ^ Лопес-Муньос Ф., Аламо С. (сентябрь 2013 г.). «Активные метаболиты как антидепрессанты: роль норкетиапина в механизме действия кветиапина при лечении расстройств настроения». Границы в психиатрии. 4: 102. Дои:10.3389 / fpsyt.2013.00102. ЧВК  3770982. PMID  24062697.
  187. ^ "Домашняя страница Medscape". Medscape. WebMD. В архиве из оригинала от 13 ноября 2013 г.
  188. ^ "Домашняя страница администрации лечебных товаров". Управление терапевтических товаров. Департамент здравоохранения (Австралия). В архиве из оригинала 21 апреля 2013 г.
  189. ^ "Домашняя страница Daily Med". Daily Med. Национальная медицинская библиотека США. В архиве из оригинала 18 июня 2013 г.
  190. ^ "Домашняя страница Электронного Компендиума Лекарств (eMC)". электронный сборник лекарств. Датафарм. В архиве из оригинала 27 ноября 2013 г.
  191. ^ Вэнь Ю.Г., Шан Д.В., Се ХЗ, Ван XP, Ни XJ, Чжан М., Лу В., Цю Ц, Лю Х, Ли ФФ, Ли Х, Луо Ф.Т. (март 2013 г.). «Популяционная фармакокинетика блонансерина у китайских здоровых добровольцев и влияние приема пищи». Психофармакология человека. 28 (2): 134–41. Дои:10.1002 / л. 2290. PMID  23417765. S2CID  12623938.
  192. ^ Боргстрём Л., Ларссон Х., Моландер Л. (1982). «Фармакокинетика парентерального и перорального мелперона у человека». Европейский журнал клинической фармакологии. 23 (2): 173–6. Дои:10.1007 / BF00545974. PMID  7140807. S2CID  36697288.
  193. ^ Каллаган Дж. Т., Бергстром Р. Ф., Птак Л. Р., Бизли К. М. (сентябрь 1999 г.). «Оланзапин. Фармакокинетический и фармакодинамический профиль». Клиническая фармакокинетика.. 37 (3): 177–93. Дои:10.2165/00003088-199937030-00001. PMID  10511917.
  194. ^ Vermeir M, Naessens I, Remmerie B, Mannens G, Hendrickx J, Sterkens P, Talluri K, Boom S, Eerdekens M, van Osselaer N, Cleton A (апрель 2008 г.). «Поглощение, метаболизм и выведение палиперидона, нового моноаминергического антагониста, у людей». Метаболизм и утилизация лекарств. 36 (4): 769–79. Дои:10.1124 / dmd.107.018275. PMID  18227146. S2CID  41656.
  195. ^ ДеВейн CL, Nemeroff CB (2001). «Клиническая фармакокинетика кветиапина: атипичный антипсихотик». Клиническая фармакокинетика.. 40 (7): 509–22. Дои:10.2165/00003088-200140070-00003. PMID  11510628. S2CID  33802262.
  196. ^ Визель Ф.А., Альфредссон Г., Эрнебо М., Седвалль Г. (май 1980 г.). «Фармакокинетика внутривенного и перорального сульпирида у здоровых людей». Европейский журнал клинической фармакологии. 17 (5): 385–91. Дои:10.1007 / BF00558453. PMID  7418717. S2CID  28141135.
  197. ^ Пракаш А., Лэмб Х.М. (январь 1998 г.). «Зотепин: обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности в лечении шизофрении». Препараты ЦНС. 9 (2): 153–175. Дои:10.2165/00023210-199809020-00006.
  198. ^ Информация о продукте: Ниполепт®, зотепин. Klinge Pharma GmbH, Мюнхен, 1996 г.
  199. ^ Родитель М., Туссен С., Гилсон Х (1983). «Длительное лечение хронических психотиков деканоатом бромперидола: клиническая и фармакокинетическая оценка». Текущие терапевтические исследования. 34 (1): 1–6.
  200. ^ а б Йоргенсен А., Оверё К.Ф. (1980). «Клопентиксол и препараты-депо флупентиксола у амбулаторных больных шизофренией. III. Уровни в сыворотке». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение. 279: 41–54. Дои:10.1111 / j.1600-0447.1980.tb07082.x. PMID  6931472.
  201. ^ а б Рейнольдс Дж. Э. (1993). «Анксиолитические седативные, снотворные и нейролептические средства». Мартиндейл: Дополнительная фармакопея (30-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. С. 364–623.
  202. ^ Ereshefsky L, Saklad SR, Jann MW, Davis CM, Richards A, Seidel DR (май 1984). «Будущее депо нейролептической терапии: фармакокинетические и фармакодинамические подходы». Журнал клинической психиатрии. 45 (5, п. 2): 50–9. PMID  6143748.
  203. ^ а б Карри С.Х., Велптон Р., де Схеппер П.Дж., Вранкс С., Шифф А.А. (апрель 1979 г.). «Кинетика флуфеназина после введения человеку дигидрохлорида флуфеназина, энантата и деканоата». Британский журнал клинической фармакологии. 7 (4): 325–31. Дои:10.1111 / j.1365-2125.1979.tb00941.x. ЧВК  1429660. PMID  444352.
  204. ^ Янг Д., Эрешефски Л., Саклад С. Р., Янн М. В., Гарсия Н. (1984). Объяснение фармакокинетики флуфеназина с помощью компьютерного моделирования. (Абстрактный.). 19-е Ежегодное клиническое собрание в середине года Американского общества больничных фармацевтов. Даллас, Техас.
  205. ^ Janssen PA, Niemegeers CJ, Schellekens KH, Lenaerts FM, Verbruggen FJ, van Nueten JM и др. (Ноябрь 1970 г.). «Фармакология флуспирилена (R 6218), сильнодействующего нейролептического препарата длительного действия для инъекций». Arzneimittel-Forschung. 20 (11): 1689–98. PMID  4992598.
  206. ^ Бересфорд Р., отделение А (январь 1987 г.). «Галоперидол деканоат. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтического использования при психозах». Наркотики. 33 (1): 31–49. Дои:10.2165/00003495-198733010-00002. PMID  3545764.
  207. ^ Reyntigens AJ, Heykants JJ, Woestenborghs RJ, Gelders YG, Aerts TJ (1982). «Фармакокинетика деканоата галоперидола. Наблюдение через 2 года». Международная фармакопсихиатрия. 17 (4): 238–46. Дои:10.1159/000468580. PMID  7185768.
  208. ^ Ларссон М., Аксельссон Р., Форсман А. (1984). «О фармакокинетике перфеназина: клиническое исследование энантата и деканоата перфеназина». Текущие терапевтические исследования. 36 (6): 1071–88.
  209. ^ Текст гласит: «Когда пациент набрасывается на« них »- ТОРАЗИН (торговая марка хлорпромазина) быстро прекращает его вспышку насилия.« Торазин »особенно эффективен, когда психотический эпизод вызван бредом или галлюцинациями. Во время лечения комбинация антипсихотических и седативных эффектов торазина обеспечивает как эмоциональное, так и физическое успокоение. Атакующее или деструктивное поведение быстро контролируется. По мере продолжения терапии первоначальный седативный эффект постепенно исчезает. Но антипсихотический эффект продолжается, помогая рассеять или изменить бред, галлюцинации и замешательство, сохраняя при этом спокойствие и доступность пациента. СМИТ КЛАЙН И ФРАНЦУЗСКИЕ ЛАБОРАТОРИИ - лидеры психофармацевтических исследований ».
  210. ^ а б Питерс Т., Майерус Б. (декабрь 2011 г.). «Появление хлорпромазина в Бельгии и Нидерландах (1951–1968); танго между старыми и новыми методами лечения». Исследования по истории и философии биологических и биомедицинских наук. 42 (4): 443–52. Дои:10.1016 / j.shpsc.2011.05.003. PMID  22035718. В архиве из оригинала от 9 июля 2017 г.
  211. ^ Хили Д. (2005). Объяснение психиатрических препаратов (4-е изд.). Великобритания: Elsevier Limited. С. 8, 17.
  212. ^ "транквилизатор, сущ.". Оксфордский словарь английского языка. 1989. Получено 9 августа 2011.
  213. ^ Хили Д. (2008). «Пересечение психофармакологии и психиатрии во второй половине ХХ века». В Уоллес, Эдвин Р., Гач, Джон (ред.). История психиатрии и медицинской психологии. Бостон, Массачусетс: Springer США. п. 421. Дои:10.1007/978-0-387-34708-0_13. ISBN  978-0-387-34707-3.
  214. ^ Owens DG (13 апреля 1999 г.). Руководство по экстрапирамидным побочным эффектам антипсихотических препаратов. Издательство Кембриджского университета. п. 12. ISBN  978-0-521-63353-6. В архиве из оригинала 18 марта 2016 г.
  215. ^ Тасман А (1997). Психиатрия Том 2. Сондерс. п. 956. ISBN  978-0-7216-5257-3.
  216. ^ Айд, Фрэнк Дж. (2000). «нейролептик». Лексикон психиатрии, неврологии и неврологии. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 675. ISBN  9780781724685.
  217. ^ Р. Эллиотт Ингерсолл, Карл Ф. Рак (2015): Психофармакология для специалистов в области психического здоровья: интегративный подход, Cengage Learning, Бостон, стр. 150-186 и 342-349, ISBN  9781305537231.
  218. ^ Пател С.К., Якопак К.А. (2011). Руководство по навыкам психиатрического сестринского дела. Издательство "Джонс и Бартлетт". п. 317. ISBN  9781449613563.
  219. ^ Политика в отношении наркотиков и общественное благо. ОУП Оксфорд. 2010. с. 329. ISBN  9780199557127.
  220. ^ а б Трубопроводные антипсихотические препараты для следующей эволюции рынка (2009 г.). Healthcarefinancenews.com (7 августа 2009 г.).
  221. ^ Апарасу Р.Р., Бхатара В. (декабрь 2006 г.). «Использование антипсихотических средств и их расход в США». Психиатрические службы. 57 (12): 1693. Дои:10.1176 / appi.ps.57.12.1693. PMID  17158480.
  222. ^ Информация о продажах и рецептах в США в 2008 г.: Лучшие терапевтические классы по продажам в США (PDF) В архиве 16 апреля 2010 г. Wayback Machine. Imshealth.com.
  223. ^ а б c d е Богарт, Грегори (2011). «Злоупотребление антипсихотиками второго поколения: что нужно знать врачам». Современная психиатрия. 10 (5): 77–79.
  224. ^ Джеймс, Адам (2 марта 2008 г.). «Миф о нейролептике». Хранитель.
  225. ^ «Врачи общей практики находятся под« давлением », чтобы выпустить нейролептики, - утверждает профессор». Химик + Аптекарь.[ненадежный источник? ]
  226. ^ Триггл, Ник (12 ноября 2009 г.). «Употребление наркотиков от слабоумия» убивает многих'".
  227. ^ «Британское исследование предостерегает от антипсихотических средств при деменции». Рейтер. 12 ноября 2009 г.
  228. ^ Хильзенрат, Дэвид С. (16 января 2010 г.). «Судебный иск обвиняет Johnson & Johnson в выплате откатов». Вашингтон Пост.
  229. ^ а б c Уилсон, Дафф (2 октября 2010 г.). «Побочные эффекты могут включать судебные иски». Нью-Йорк Таймс.
  230. ^ Уилсон, Дафф (27 февраля 2009 г.). "Электронное письмо производителя наркотиков опубликовано в иске Сероквеля". Нью-Йорк Таймс.
  231. ^ Госден Р., Бедер С. (1 января 2001 г.). «Формулировка повестки дня фармацевтической отрасли в политике психического здоровья». Этические гуманитарные науки и услуги. 3 (3): 147–159. Дои:10.1891 / 1523-150X.3.3.147 (неактивно 10 ноября 2020 г.). PMID  15278977.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (связь)
  232. ^ а б c Американская психиатрическая ассоциация (Сентябрь 2013), «Пять вещей, которые должны задать вопросы врачам и пациентам», Мудрый выбор: инициатива Фонд ABIM, Американская психиатрическая ассоциация, в архиве из оригинала от 3 декабря 2013 г., получено 30 декабря 2013, который цитирует
  233. ^ Американское гериатрическое общество, «Десять вещей, о которых должны спрашивать врачи и пациенты», Мудрый выбор: инициатива Фонд ABIM, Американское гериатрическое общество, в архиве из оригинала 1 сентября 2013 г., получено 1 августа 2013, который цитирует

дальнейшее чтение

внешняя ссылка