Инсульт - Stroke

Для использования в других целях см. Инсульт (значения).

Инсульт
Другие именаЦереброваскулярное нарушение (ЦВА), цереброваскулярный инсульт (ЦВН), атака головного мозга
MCA Territory Infarct.svg
компьютерная томография головного мозга, показывающего предшествующий правосторонний ишемический инсульт от закупорки артерии. Изменения на КТ могут быть незаметны на раннем этапе.[1]
СпециальностьНеврология, лекарство от инсульта
СимптомыНеспособность двигаться или чувствовать на одной стороне тела, проблемы понимания или Говорящий, головокружение, потеря зрения на одну сторону[2][3]
ОсложненияСтойкое вегетативное состояние[4]
ПричиныИшемический (засорение) и геморрагический (кровотечение)[5]
Факторы рискаПовышенное артериальное давление, курение табака, ожирение, высокий холестерин в крови, сахарный диабет, предыдущий TIA, терминальная стадия заболевания почек, мерцательная аритмия[2][6][7]
Диагностический методНа основании симптомов с медицинская визуализация обычно используется для исключения кровотечения[8][9]
Дифференциальный диагнозНизкий уровень сахара в крови[8]
лечениеПо типу[2]
ПрогнозСредняя продолжительность жизни 1 год[2]
Частота42,4 миллиона (2015)[10]
Летальные исходы6,3 миллиона (2015)[11]

А Инсульт это состояние здоровья в котором бедный кровоток к мозг причины смерть клетки.[5] Есть два основных типа инсульта: ишемический, из-за отсутствия кровотока, и геморрагический, из-за кровотечение.[5] Оба приводят к тому, что части мозга перестают функционировать должным образом.[5] Признаки и симптомы инсульта могут включать: неспособность двигаться или чувствовать на одной стороне тела, проблемы понимания или Говорящий, головокружение, или потеря зрения на одну сторону.[2][3] Признаки и симптомы часто появляются вскоре после инсульта.[3] Если симптомы длятся менее одного-двух часов, инсульт считается Транзиторная ишемическая атака (ТИА), также называемый мини-инсультом.[3] А геморрагический инсульт также может быть связан с сильная головная боль.[3] Симптомы инсульта могут быть постоянными.[5] Долгосрочные осложнения могут включать: пневмония и потеря контроля над мочевым пузырем.[3]

Главный фактор риска инсульт повышенное артериальное давление.[6] Другие факторы риска включают: курение табака, ожирение, высокий холестерин в крови, сахарный диабет, предыдущее TIA, терминальная стадия заболевания почек, и мерцательная аритмия.[2][6][7] Ишемический инсульт обычно вызван закупоркой кровеносного сосуда, хотя есть и менее распространенные причины.[12][13][14] Геморрагический инсульт вызывается: кровотечение прямо в мозг или в Космос между оболочки мозга.[12][15] Кровотечение может возникнуть из-за разрыва аневризма мозга.[12] Диагноз обычно ставится на основании физический осмотр и поддерживается медицинская визуализация например, компьютерная томография или МРТ.[8] КТ может исключить кровотечение, но не обязательно исключить ишемию, которая на ранних этапах обычно не проявляется на КТ.[9] Другие тесты, такие как ЭКГ (ЭКГ) и анализы крови делаются для определения факторов риска и исключения других возможных причин.[8] Низкий уровень сахара в крови может вызвать аналогичные симптомы.[8]

Профилактика включает уменьшение факторов риска, операция по открытию артерий в мозг у тех, у кого есть проблемы сужение сонной артерии, и варфарин в людях с мерцательная аритмия.[2] Аспирин или статины может быть рекомендован врачами для профилактики.[2] Инсульт или ТИА часто требуют неотложной помощи.[5] Ишемический инсульт, обнаруженный в течение трех-четырех с половиной часов, можно лечить с помощью медикамент это может разбить сгусток.[2] Некоторые геморрагические инсульты получают пользу от хирургия.[2] Лечение с целью восстановления утраченной функции называется реабилитация после инсульта, и в идеале размещается в инсультном блоке; однако они недоступны в большинстве стран мира.[2]

В 2013 году примерно 6,9 миллиона человек перенесли ишемический инсульт, а 3,4 миллиона человек - геморрагический инсульт.[16] В 2015 году около 42,4 миллиона человек ранее перенесли инсульт и остались живы.[10] С 1990 по 2010 год количество инсультов, которые происходили каждый год, уменьшилось примерно на 10% в разработанный мир и увеличился на 10% в развивающихся странах.[17] В 2015 году инсульт был вторым по значимости частая причина смерти после ишемическая болезнь сердца, что составляет 6,3 миллиона смертей (11% от общего числа).[11] Около 3,0 миллионов случаев смерти стали результатом ишемического инсульта, а 3,3 миллиона случаев смерти - геморрагическим инсультом.[11] Около половины людей, перенесших инсульт, живут менее года.[2] В целом две трети инсультов приходятся на людей старше 65 лет.[17]

Классификация

Есть две основные категории штрихов. Ишемия (вверху), обычно вызванная сгустком крови в артерии (1a), приводящим к гибели мозга в пораженной области (2a). Геморрагический (внизу), вызванный утечкой крови в мозг или вокруг него из разорванного кровеносного сосуда (1b), позволяя крови скапливаться в пораженной области (2b), тем самым увеличивая давление на мозг.
Срез мозга из вскрытия человека, перенесшего острый средняя мозговая артерия (СМА) Инсульт

Инсульты можно разделить на две основные категории: ишемический и геморрагический.[18] Ишемические инсульты вызываются: нарушение кровоснабжения в мозг, в то время как геморрагические инсульты возникают в результате разрыва кровеносный сосуд или аномальная сосудистая структура. Около 87% инсультов являются ишемическими, остальные - геморрагическими. Кровотечение может развиваться внутри участков ишемии, состояния, известного как «геморрагическая трансформация». Неизвестно, сколько геморрагических инсультов фактически начинается как ишемические инсульты.[2]

Определение

В 1970-е годы Всемирная организация здоровья инсульт определяется как «неврологический дефицит цереброваскулярной причины, который сохраняется более 24 часов или прерывается смертью в течение 24 часов»,[19] хотя слову «инсульт» много веков назад. Это определение должно было отражать обратимость повреждения тканей и было разработано для этой цели, при этом временные рамки в 24 часа были выбраны произвольно. 24-часовой предел отделяет инсульт от Транзиторная ишемическая атака, который является связанным синдромом симптомов инсульта, который полностью исчезает в течение 24 часов.[2] При наличии методов лечения, которые могут снизить тяжесть инсульта при раннем назначении, многие теперь предпочитают альтернативную терминологию, такую ​​как мозговой приступ и острый ишемический цереброваскулярный синдром (смоделированный по острое сердечно-сосудистое заболевание и острый коронарный синдром соответственно), чтобы отразить остроту симптомов инсульта и необходимость незамедлительных действий.[20]

Ишемический

Основные статьи: Инфаркт головного мозга и Ишемия головного мозга

При ишемическом инсульте кровоснабжение части мозга снижается, что приводит к дисфункции ткани мозга в этой области. Это может произойти по четырем причинам:

  1. Тромбоз (закупорка кровеносного сосуда локально образующимся тромбом)
  2. Эмболия (препятствие из-за эмбол из других частей тела),[2]
  3. Системная гипоперфузия (общее снижение кровоснабжения, например, шок )[21]
  4. Тромбоз церебрального венозного синуса.[22]

Инсульт без очевидного объяснения называется криптогенный (неизвестного происхождения); это составляет 30–40% всех ишемических инсультов.[2][23]

Существуют различные системы классификации острого ишемического инсульта. Классификация Oxford Community Stroke Project (OCSP, также известная как классификация Бэмфорда или Оксфорда) основывается в первую очередь на начальных симптомах; Исходя из выраженности симптомов, эпизод инсульта классифицируется как инфаркт всего переднего кровообращения (ТАСИ), частичный инфаркт передней циркуляции (PACI), лакунарный инфаркт (LACI) или инфаркт заднего кровообращения (POCI). Эти четыре объекта предсказывают степень инсульта, пораженную область мозга, основную причину и прогноз.[24][25] ТОСТ (Испытание Org 10172 в лечении острого инсульта) классификация основана на клинических симптомах, а также на результатах дальнейших исследований; на этом основании инсульт классифицируется как вызванный (1) тромбозом или эмболией, вызванной атеросклероз большой артерии, (2) эмболия, возникающая в сердце, (3) полная закупорка небольшого кровеносного сосуда, (4) другая установленная причина, (5) неустановленная причина (две возможные причины, отсутствие установленной причины или неполное расследование).[26] Пользователи из стимуляторы такие как кокаин и метамфетамин подвержены высокому риску ишемического инсульта.[27]

Геморрагический

Основные статьи: Внутримозговое кровоизлияние и Субарахноидальное кровоизлияние
компьютерная томография внутрипаренхиматозного кровотечения (нижняя стрелка) с окружающим отеком (верхняя стрелка)

Выделяют два основных типа геморрагического инсульта:[28][29]

Вышеупомянутые два основных типа геморрагического инсульта также являются двумя разными формами внутричерепное кровоизлияние, который представляет собой скопление крови в любом месте свод черепа; но другие формы внутричерепного кровоизлияния, такие как эпидуральная гематома (кровотечение между черепом и твёрдая мозговая оболочка, который является толстым крайний слой мозговых оболочек, окружающих мозг) и субдуральная гематома (кровотечение в субдуральное пространство ), не считаются «геморрагическими инсультами».[30]

Геморрагические инсульты могут возникать на фоне изменений кровеносных сосудов головного мозга, таких как церебральная амилоидная ангиопатия, церебральная артериовенозная мальформация и внутричерепная аневризма, что может вызвать внутрипаренхиматозное или субарахноидальное кровоизлияние.[нужна цитата ]

Помимо неврологических нарушений, геморрагические инсульты обычно вызывают специфические симптомы (например, субарахноидальное кровоизлияние обычно вызывает тяжелые Головная боль известный как громовая головная боль ) или выявить доказательства предыдущего повреждение головы.

Признаки и симптомы

Симптомы инсульта обычно возникают внезапно, в течение нескольких секунд или минут, и в большинстве случаев не прогрессируют. Симптомы зависят от пораженной области мозга. Чем шире пораженная область мозга, тем больше функций может быть потеряно. Некоторые формы инсульта могут вызывать дополнительные симптомы. Например, при внутричерепном кровоизлиянии пораженный участок может сдавливать другие структуры. Большинство форм инсульта не связаны с Головная боль, кроме субарахноидального кровоизлияния и тромбоза мозговых вен, а иногда и внутримозгового кровоизлияния.[нужна цитата ]

Раннее признание

Были предложены различные системы для улучшения распознавания инсульта. Различные результаты позволяют прогнозировать наличие или отсутствие инсульта в разной степени. Внезапно возникшая слабость лица, смещение рук (т. Е. Если человека, когда его просят поднять обе руки, непроизвольно опускает одну руку вниз) и ненормальная речь - это результаты, которые, скорее всего, приведут к правильной идентификации случая инсульта, увеличивая вероятность на 5,5 при наличии хотя бы одного из них. Точно так же, когда все три из них отсутствуют, вероятность инсульта уменьшается (- отношение правдоподобия 0,39).[31] Хотя эти результаты не идеальны для диагностики инсульта, тот факт, что их можно относительно быстро и легко оценить, делает их очень ценными в острых условиях.

Мнемоника для запоминания предупреждающих признаков инсульта: БЫСТРЫЙ (обвисание лица, слабость рук, трудности с речью и время для вызова экстренных служб),[32] как ратует Департамент здравоохранения (Соединенное Королевство) и Ассоциация инсульта, то Американская ассоциация инсульта, то Национальная ассоциация инсульта (США), Экран догоспитального инсульта в Лос-Анджелесе (LAPSS)[33] и Шкала догоспитального инсульта Цинциннати (CPSS).[34] Использование этих весов рекомендовано профессиональными инструкциями.[35] FAST менее надежен при распознавании инсультов заднего кровообращения.[36]

Для людей, упомянутых в отделение скорой помощи, раннее распознавание инсульта считается важным, поскольку это может ускорить диагностические тесты и лечение. Для этой цели рекомендуется система подсчета очков ROSIER (распознавание инсульта в отделении неотложной помощи); он основан на данных из истории болезни и медицинского осмотра.[35][37]

Подтипы

Если пораженная область головного мозга включает одну из трех видных проводящие пути центральной нервной системы - спиноталамический тракт, кортикоспинальный тракт, а дорсальный столбик - медиальный путь лемниска, симптомы могут включать:

В большинстве случаев симптомы затрагивают только одну сторону тела (одностороннюю). В зависимости от пораженной части головного мозга дефект в головном мозге бывает обычно на противоположная сторона тела. Однако, поскольку эти пути также проходят в спинной мозг и любое поражение там также может вызывать эти симптомы, наличие любого из этих симптомов не обязательно указывает на инсульт. В дополнение к указанным выше путям ЦНС, мозговой ствол дает начало большинству из двенадцати черепные нервы. А инсульт ствола мозга Таким образом, поражение ствола и головного мозга может вызывать симптомы, связанные с недостаточностью этих черепных нервов:[нужна цитата ]

  • изменение запаха, вкуса, слуха или зрения (полное или частичное)
  • опущение века (птоз ) и слабость глазные мышцы
  • снижение рефлексов: рвотные движения, глотание, реактивность зрачка на свет
  • снижение чувствительности и мышечная слабость лица
  • проблемы с балансом и нистагм
  • измененное дыхание и частота сердечных сокращений
  • слабость в грудинно-ключично-сосцевидная мышца с невозможностью повернуть голову набок
  • слабость языка (невозможность высунуть язык или пошевелить им из стороны в сторону)

Если кора головного мозга вовлекается, пути ЦНС могут снова быть затронуты, но также могут вызывать следующие симптомы:

Если мозжечок впутан, атаксия могут присутствовать, и это включает:

Сопутствующие симптомы

Потеря сознания, головная боль и рвота обычно чаще возникают при геморрагическом инсульте, чем при тромбозе, из-за повышенной внутричерепное давление от протекающей крови, сдавливающей мозг.

Если симптомы максимальны в начале, причиной, скорее всего, будет субарахноидальное кровоизлияние или эмболический инсульт.

Причины

Тромботический инсульт

Иллюстрация эмболического инсульта, показывающая закупорку кровеносного сосуда.

При тромботическом инсульте тромб[39] (сгусток крови) обычно образуется вокруг атеросклеротический бляшки. Поскольку закупорка артерии постепенная, симптоматический тромботический инсульт развивается медленнее, чем геморрагический инсульт. Сам по себе тромб (даже если он не полностью блокирует кровеносный сосуд) может привести к эмболическому инсульту (см. Ниже), если тромб отрывается и перемещается по кровотоку, что называется эмбол. Два типа тромбоза могут вызвать инсульт:

Серповидноклеточная анемия, что может вызвать клетки крови скопление и закупорка кровеносных сосудов, также может привести к инсульту. Инсульт является второй по значимости причиной смерти людей младше 20 лет с серповидноклеточной анемией.[43] Загрязнение воздуха может также увеличить риск инсульта.[44]

Эмболический инсульт

Эмболический инсульт относится к артериальная эмболия (закупорка артерии) эмбол, перемещающаяся частица или обломки в артериальном кровотоке, происходящие откуда-то еще. Эмбол чаще всего представляет собой тромб, но это также может быть ряд других веществ, включая жир (например, из Костный мозг в сломанная кость ), воздуха, рак клетки или скопления бактерии (обычно из инфекционных эндокардит ).[45]

Поскольку эмбол возникает откуда-то еще, местная терапия решает проблему только временно. Таким образом, необходимо определить источник эмбола. Поскольку эмболическая блокада возникает внезапно, симптомы обычно максимальны вначале. Кроме того, симптомы могут быть временными, поскольку эмбол частично рассасывается и перемещается в другое место или полностью рассасывается.

Эмболы чаще всего возникают из сердце (особенно в мерцательная аритмия ), но может происходить из других частей артериального дерева. В парадоксальная эмболия, а тромбоз глубоких вен эмболизирует через предсердный или дефект межжелудочковой перегородки в сердце в мозг.[45]

Причины инсульта, связанные с сердцем, можно разделить на группы высокого и низкого риска:[46]

Среди тех, у кого полная закупорка одной из сонных артерий, риск инсульта на этой стороне составляет около одного процента в год.[47]

Особой формой эмболического инсульта является эмболический инсульт с неустановленным источником (ESUS). Эта подгруппа криптогенного инсульта определяется как нелакунарный инфаркт головного мозга без стеноза проксимальной артерии или кардиоэмболических источников. Примерно один из шести ишемических инсультов можно классифицировать как ESUS.[48]

Церебральная гипоперфузия

Церебральная гипоперфузия уменьшение притока крови ко всем частям мозга. Уменьшение может быть в определенной части мозга в зависимости от причины. Чаще всего это связано с сердечная недостаточность от остановка сердца или аритмии, или от сниженного сердечный выброс в результате инфаркт миокарда, легочная эмболия, перикардиальный выпот, или кровотечение.[нужна цитата ] Гипоксемия (низкое содержание кислорода в крови) может вызвать гипоперфузию. Поскольку снижение кровотока носит глобальный характер, могут быть затронуты все части мозга, особенно уязвимые области «водораздела» - области пограничной зоны, снабжаемые основными церебральными артериями. А водораздел относится к состоянию, когда кровоснабжение этих областей нарушено. Приток крови к этим областям не обязательно прекращается, но вместо этого он может уменьшиться до такой степени, что может произойти повреждение мозга.

Венозный тромбоз

Тромбоз церебрального венозного синуса приводит к инсульту из-за локального повышения венозного давления, которое превышает давление, создаваемое артериями. Инфаркты с большей вероятностью подвергаются геморрагической трансформации (утечке крови в поврежденный участок), чем другие типы ишемического инсульта.[22]

Внутримозговое кровоизлияние

Обычно это происходит в мелких артериях или артериолах и обычно возникает из-за гипертонии,[49] внутричерепные сосудистые мальформации (в том числе кавернозные ангиомы или артериовенозные мальформации ), церебральный амилоидная ангиопатия, или инфаркты, в которых произошло вторичное кровотечение.[2] Другие возможные причины - травмы, нарушения свертываемости крови, амилоидная ангиопатия, употребление запрещенных наркотиков (например, амфетамины или кокаин ). Гематома увеличивается до тех пор, пока давление окружающих тканей не ограничит ее рост, или пока она не распадется, опустившись в желудочковая система, CSF или пиальной поверхности. Треть внутримозговых кровотечений попадает в желудочки головного мозга. ICH имеет уровень смертности на 44 процента через 30 дней, что выше, чем при ишемическом инсульте или субарахноидальное кровоизлияние (который технически также может быть классифицирован как инсульт[2]).

Другой

Другие причины могут включать спазм артерии. Это может произойти из-за кокаин.[50]

Бесшумный ход

А бесшумный удар это инсульт, не имеющий каких-либо внешних симптомов, и люди обычно не подозревают, что у них был инсульт. Несмотря на то, что тихий инсульт не вызывает идентифицируемых симптомов, он все же повреждает мозг и подвергает человека повышенному риску обоих Транзиторная ишемическая атака и большой инсульт в будущем. И наоборот, те, кто перенес тяжелый инсульт, также подвержены риску бесшумного инсульта.[51] По данным обширного исследования, проведенного в 1998 году, более 11 миллионов человек в Соединенных Штатах перенесли инсульт. Приблизительно 770 000 из этих инсультов были симптоматическими, а 11 миллионов были впервые в истории немыми инфарктами при МРТ или кровоизлияния. Тихие удары обычно вызывают поражения которые обнаруживаются с помощью нейровизуализации, например МРТ. По оценкам, частота возникновения тихих инсультов в пять раз выше, чем симптоматических инсультов.[52][53] Риск тихого инсульта увеличивается с возрастом, но может также затронуть более молодых людей и детей, особенно с острым анемия.[52][54]

Патофизиология

Ишемический

Микрофотография показывая корковый псевдоламинарный некроз, открытие видно по мазкам на медицинская визуализация и в вскрытие. Окраска H & E-LFB.
Микрофотография поверхностных кора головного мозга показывая потерю нейронов и реактивные астроциты у человека, перенесшего инсульт. Окраска H & E-LFB.

Ишемический инсульт возникает из-за потери кровоснабжения части головного мозга, вызывая ишемический каскад.[55] Ткань головного мозга перестает функционировать, если лишена кислорода более чем на 60-90 секунд.[нужна цитата ], и примерно через три часа получит необратимое повреждение, которое может привести к гибели ткани, т. е. инфаркт. (Вот почему фибринолитики, такие как альтеплаза назначаются только в течение трех часов с момента начала инсульта.) Атеросклероз может нарушить кровоснабжение, сужая просвет кровеносных сосудов, что приводит к уменьшению кровотока, вызывая образование тромбов внутри сосуда или вызывая душ малых эмболы через распад атеросклеротических бляшек.[56] Эмболический инфаркт возникает, когда эмболы, образующиеся в другом месте кровеносной системы, обычно в сердце в результате фибрилляции предсердий или в сонных артериях, отрываются, попадают в мозговое кровообращение, затем застревают в кровеносных сосудах головного мозга и блокируют их. Поскольку кровеносные сосуды в мозге теперь заблокированы, в мозгу становится мало энергии, и поэтому он прибегает к использованию анаэробный метаболизм в области ткани головного мозга, пораженной ишемией. Анаэробный метаболизм производит меньше аденозинтрифосфат (ATP), но выделяет побочный продукт под названием молочная кислота. Молочная кислота является раздражителем, который потенциально может разрушить клетки, поскольку она является кислотой и нарушает нормальный кислотно-щелочной баланс в головном мозге. Зона ишемии называется «ишемической зоной». полутень ".[57]

Когда кислород или глюкоза истощаются в ишемической ткани мозга, производство высокоэнергетический фосфат такие соединения, как аденозинтрифосфат (АТФ), не работают, что приводит к отказу энергозависимых процессов (таких как перекачка ионов), необходимых для выживания тканевых клеток. Это вызывает серию взаимосвязанных событий, которые приводят к клеточному повреждению и смерти. Основной причиной повреждения нейронов является высвобождение возбуждающего нейротрансмиттера глутамата. Концентрация глутамата вне клеток нервной системы обычно поддерживается на низком уровне так называемыми переносчиками захвата, которые подпитываются градиентами концентрации ионов (в основном Na+) через клеточную мембрану. Однако удар прекращает подачу кислорода и глюкозы, которые питают ионные насосы, поддерживающие эти градиенты. В результате трансмембранные ионные градиенты уменьшаются, и переносчики глутамата меняют свое направление, высвобождая глутамат во внеклеточное пространство. Глутамат действует на рецепторы нервных клеток (особенно рецепторы NMDA), производя приток кальция, который активирует ферменты, переваривающие белки, липиды и ядерный материал клеток. Приток кальция также может привести к нарушению митохондрии, что может привести к дальнейшему истощению энергии и может вызвать гибель клеток из-за запрограммированная гибель клеток.[58]

Ишемия также вызывает выработку свободные радикалы кислорода и другие активные формы кислорода. Они реагируют и повреждают ряд клеточных и внеклеточных элементов. Особенно важно повреждение слизистой оболочки кровеносных сосудов или эндотелия. Фактически, многие антиоксидантные нейропротекторы, такие как мочевая кислота и NXY-059 работают на уровне эндотелия, а не в головном мозге как таковой. Свободные радикалы также напрямую инициируют элементы каскада запрограммированной гибели клеток посредством редокс-сигнализация.[59]

Эти процессы одинаковы для любого типа ишемической ткани и в совокупности называются ишемический каскад. Однако ткань головного мозга особенно уязвима для ишемии, поскольку у нее небольшой респираторный резерв и она полностью зависит от аэробный метаболизм, в отличие от большинства других органов.

Помимо повреждающего воздействия на клетки головного мозга, ишемия и инфаркт могут привести к потере структурной целостности ткани мозга и кровеносных сосудов, отчасти из-за высвобождения матриксных металлопротеаз, которые представляют собой цинк- и кальций-зависимые ферменты, расщепляющие коллаген, гиалуроновая кислота, и другие элементы соединительная ткань. Другие протеазы также вносят свой вклад в этот процесс. Нарушение структурной целостности сосудов приводит к нарушению защитной оболочки. гематоэнцефалический барьер что способствует отек мозга, что может вызвать вторичное прогрессирование черепно-мозговой травмы.[нужна цитата ]

Геморрагический

Геморрагические инсульты классифицируются в зависимости от их патологии. Некоторые причины геморрагического инсульта: гипертоническое кровотечение, разорванный аневризма, разорванный AV свищ, трансформация перенесенного ишемического инфаркта и лекарственное кровотечение.[60] Они приводят к повреждению ткани, вызывая сжатие ткани из-за расширения гематома или гематомы. Кроме того, давление может привести к потере кровоснабжения пораженной ткани, в результате чего инфаркт, а кровь, выделяемая при кровоизлиянии в мозг, оказывает прямое токсическое воздействие на ткани мозга и сосудистая сеть.[43][61] Воспаление способствует вторичная травма головного мозга после кровоизлияния.[61]

Диагностика

КТ показывает ранние признаки инсульта средней мозговой артерии с потерей четкости извилин и серо-белой границы
Знак Dens media у пациента с инфарктом средней мозговой артерии, показанный слева. Правое изображение через 7 часов.

Инсульт диагностируется с помощью нескольких методик: неврологического обследования (например, NIHSS ), КТ (чаще всего без увеличения контрастности) или МРТ, Допплерография, и артериография. Сам диагноз инсульта является клиническим, с помощью методов визуализации. Методы визуализации также помогают определить подтипы и причину инсульта. Еще нет широко используемых анализ крови для диагностики самого инсульта, хотя анализы крови могут помочь в выяснении вероятной причины инсульта.[62]

Физическое обследование

А физический осмотр, включая принятие история болезни симптомов и неврологического статуса, помогает оценить локализацию и тяжесть инсульта. Он может дать стандартную оценку, например, Шкала инсульта NIH.

Изображения

Для диагностики ишемического (блокирующего) инсульта в условиях экстренной помощи:[63]

  • КТ сканирование (без усиление контраста)
чувствительность = 16% (менее 10% в течение первых 3 часов с момента появления симптомов)
специфичность = 96%
  • МРТ
чувствительность = 83%
специфичность = 98%

Для диагностики геморрагического инсульта в условиях неотложной помощи:

  • КТ сканирование (без усиление контраста)
чувствительность = 89%
специфичность = 100%
  • МРТ
чувствительность = 81%
специфичность = 100%

Для выявления хронических кровоизлияний более чувствительна МРТ.[64]

Для оценки стабильного инсульта могут оказаться полезными сканирование ядерной медицины ОФЭКТ и ПЭТ / КТ. ОФЭКТ документирует церебральный кровоток, а ПЭТ с изотопом ФДГ - метаболическую активность нейронов.

КТ может не выявить ишемический инсульт, особенно если он небольшой, недавно начался, а также в области ствола мозга или мозжечка. КТ - это больше исключать имитирует инсульт и обнаруживает кровотечение.[9]

Основной причиной

ЭКГ в 12 отведениях пациента с инсультом, показывающая большой глубоко перевернутый Зубцы Т. У людей с инсультом и другими заболеваниями головного мозга могут наблюдаться различные изменения ЭКГ.

Когда инсульт диагностирован, могут быть выполнены различные другие исследования для определения основной причины. При имеющихся в настоящее время вариантах лечения и диагностики особенно важно определить, существует ли периферический источник эмболии. Выбор тестов может варьироваться, поскольку причина инсульта зависит от возраста. коморбидность и клиническая картина. Обычно используются следующие методы:

При геморрагических инсультах: CT или МРТ с внутрисосудистым контрастированием может помочь выявить аномалии в артериях головного мозга (например, аневризмы) или другие источники кровотечения, а также провести структурную МРТ, если это не выявит причины. Если это тоже не определяет первопричину кровотечения, инвазивное церебральная ангиография может быть выполнено, но это требует доступа к кровотоку с помощью внутрисосудистого катетера и может вызвать дальнейшие инсульты, а также осложнения в месте введения, поэтому данное исследование зарезервировано для конкретных ситуаций.[65] Если есть симптомы, указывающие на то, что кровоизлияние могло произойти в результате венозный тромбоз, КТ или МРТ венография могут использоваться для исследования вен головного мозга.[65]

Неправильный диагноз

Среди людей с ишемическим инсультом неправильный диагноз возникает в 2–26% случаев.[66] «Инсульт-хамелеон» (ХМ) - это инсульт, который диагностируется как нечто иное.[66][67]

Людей, у которых не было инсульта, также могут ошибочно принять за инсульт. В таких случаях прием тромболитиков (расщепляющих сгустки крови) вызывает внутримозговое кровотечение в 1-2% случаев, что меньше, чем у людей с инсультом. Это ненужное лечение увеличивает расходы на здравоохранение. Тем не менее, в рекомендациях AHA / ASA указано, что начало внутривенного введения tPA с возможной имитацией предпочтительнее откладывания лечения для дополнительного тестирования.[66]

Женщин, афроамериканцев, выходцев из Латинской Америки, жителей азиатских и тихоокеанских островов чаще ошибочно диагностируют по поводу состояния, отличного от инсульта, когда на самом деле инсульт. Кроме того, вероятность пропустить инсульт у взрослых в возрасте до 44 лет в семь раз выше, чем у взрослых старше 75 лет. Это особенно актуально для молодых людей с инфарктами заднего кровообращения.[66] Некоторые медицинские центры использовали сверхострую МРТ в экспериментальных исследованиях для людей, изначально считавшихся маловероятными для инсульта. У некоторых из них были обнаружены инсульты, которые затем лечили тромболитическими препаратами.[66]

Профилактика

Учитывая бремя инсультов, профилактика это важный здравоохранение беспокойство.[68] Первичная профилактика менее эффективен, чем вторичная профилактика (судя по количество, необходимое для лечения для предотвращения одного инсульта в год).[68] В последних рекомендациях подробно описаны доказательства первичной профилактики инсульта.[69] Тем, кто в остальном здоров, аспирин бесполезен и поэтому не рекомендуется.[70] У людей, перенесших инфаркт миокарда, или людей с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний, он обеспечивает некоторую защиту от первого инсульта.[71][72] У тех, кто ранее перенес инсульт, лечение с помощью лекарств, таких как аспирин, клопидогрель, и дипиридамол может быть полезным.[71] В Целевая группа по профилактическим услугам США (USPSTF) не рекомендует скрининг для стеноз сонной артерии у тех, у кого нет симптомов.[73]

Факторы риска

Наиболее важными изменяемыми факторами риска инсульта являются высокое кровяное давление и фибрилляция предсердий, хотя размер эффекта невелик: 833 человека должны лечиться в течение 1 года, чтобы предотвратить один инсульт.[74][75] Другие изменяемые факторы риска включают высокий уровень холестерина в крови, сахарный диабет, терминальная стадия заболевания почек,[7] курение сигарет[76][77] (активный и пассивный), тяжелый алкоголь использовать[78] употребление наркотиков,[79] отсутствие физическая активность, ожирение, обработанный красное мясо потребление,[80] и нездоровое питание.[81] Выкуривание одной сигареты в день увеличивает риск более чем на 30%.[82] Употребление алкоголя может предрасполагать к ишемическому инсульту, а также к внутримозговому и субарахноидальному кровоизлиянию через несколько механизмов (например, через гипертензию, фибрилляцию предсердий, отскок тромбоцитоз и Скопление тромбоцитов и свертывание нарушения).[83] Наркотики, чаще всего амфетамины и кокаин, могут вызвать инсульт из-за повреждения кровеносных сосудов головного мозга и острой гипертензии.[84][85] Мигрень с участием аура вдвое увеличивает риск ишемического инсульта.[86][87] Необработанный, глютеновая болезнь независимо от наличия симптомов может быть первопричиной инсульта как у детей, так и у взрослых.[88]

Высокий уровень физической активности снижает риск инсульта примерно на 26%.[89] Отсутствуют качественные исследования, посвященные усилиям по продвижению, направленным на улучшение факторов образа жизни.[90] Тем не менее, учитывая большое количество косвенных доказательств, лучшее медицинское лечение инсульта включает советы по диете, упражнениям, курению и употреблению алкоголя.[91] Медикаменты - самый распространенный метод профилактики инсульта; каротидная эндартерэктомия может быть полезным хирургическим методом предотвращения инсульта.

Артериальное давление

Повышенное артериальное давление составляет 35–50% риска инсульта.[92] Снижение артериального давления на 10 мм рт. Ст. Систолическое или 5 мм рт. Ст. Диастолическое снижает риск инсульта примерно на 40%.[93] Доказано, что снижение артериального давления предотвращает как ишемический, так и геморрагический инсульт.[94][95] Это не менее важно во вторичной профилактике.[96] Даже люди старше 80 лет и люди с изолированная систолическая гипертензия получить пользу от антигипертензивной терапии.[97][98][99] Имеющиеся данные не показывают больших различий в профилактике инсульта между гипотензивными препаратами, поэтому следует учитывать другие факторы, такие как защита от других форм сердечно-сосудистых заболеваний и стоимость.[100][101] Обычное использование бета-блокаторы не было доказано, что после инсульта или ТИА положительный эффект.[102]

Липиды крови

Высокий уровень холестерина непостоянно связан с (ишемическим) инсультом.[95][103] Статины было показано, что он снижает риск инсульта примерно на 15%.[104] Поскольку более ранние метаанализы других гиполипидемические препараты не показали снижения риска,[105] статины могут оказывать свое действие через механизмы, отличные от гиполипидемических.[104]

Сахарный диабет

Сахарный диабет увеличивает риск инсульта в 2–3 раза. Хотя было показано, что интенсивный контроль уровня сахара в крови снижает такие осложнения мелких кровеносных сосудов, как повреждение почек и повреждение сетчатки глаза не было показано, что он уменьшает осложнения со стороны крупных кровеносных сосудов, такие как инсульт.[106][107]

Антикоагулянтные препараты

Пероральные антикоагулянты, такие как варфарин были основой профилактики инсульта более 50 лет. Однако несколько исследований показали, что аспирин и другие антиагреганты очень эффективны в вторичная профилактика после инсульта или транзиторной ишемической атаки.[71] Низкие дозы аспирина (например, 75–150 мг) так же эффективны, как и высокие дозы, но имеют меньше побочных эффектов; самая низкая эффективная доза остается неизвестной.[108] Тиенопиридины (клопидогрель, тиклопидин ) может быть немного более эффективным, чем аспирин, и иметь меньший риск желудочно-кишечное кровотечение, но дороже.[109] И аспирин, и клопидогрель могут быть полезны в первые несколько недель после легкого инсульта или ТИА высокого риска.[110] Клопидогрель имеет меньше побочных эффектов, чем тиклопидин.[109] Дипиридамол могут быть добавлены к терапии аспирином для получения небольшого дополнительного преимущества, даже если головная боль является частым побочным эффектом.[111] Аспирин в низких дозах также эффективен для профилактики инсульта после инфаркта миокарда.[72]

Те, у кого мерцательная аритмия риск инсульта составляет 5% в год, и этот риск выше у пациентов с клапанной фибрилляцией предсердий.[112] В зависимости от риска инсульта антикоагулянтные препараты, такие как варфарин или аспирин полезны для профилактики.[113] За исключением людей с фибрилляцией предсердий, пероральные антикоагулянты не рекомендуются для профилактики инсульта - любая польза нивелируется риском кровотечения.[114]

Однако при первичной профилактике антитромбоцитарные препараты не снижали риск ишемического инсульта, но повышали риск обширного кровотечения.[115][116] Необходимы дальнейшие исследования для изучения возможного защитного эффекта аспирина против ишемического инсульта у женщин.[117][118]

Хирургия

Каротидная эндартерэктомия или сонная артерия ангиопластика можно использовать для устранения атеросклеротического сужения сонная артерия. В отдельных случаях есть доказательства, подтверждающие эту процедуру.[91] Было показано, что эндартерэктомия при значительном стенозе полезна для предотвращения дальнейших инсультов у тех, кто уже перенес один.[119] Стентирование сонной артерии не является одинаково полезным.[120][121] Люди отбираются для операции на основе возраста, пола, степени стеноза, времени, прошедшего с момента появления симптомов, и предпочтений человека.[91] Операция наиболее эффективна, если ее не откладывать слишком долго - риск повторного инсульта у человека со стенозом 50% и более составляет до 20% через 5 лет, но эндартерэктомия снижает этот риск примерно до 5%. Количество процедур, необходимых для выздоровления одного человека, составляло 5 для ранней операции (в течение двух недель после первоначального инсульта) и 125 при задержке более чем на 12 недель.[122][123]

Скрининг для сужения сонной артерии не было показано, чтобы быть полезным тестом в общей популяции.[124] Исследования хирургического вмешательства при стенозе сонной артерии без симптомов показали лишь небольшое снижение риска инсульта.[125][126] Чтобы быть полезным, частота осложнений операции должна быть ниже 4%. Даже в этом случае из 100 операций 5 человек смогут избежать инсульта, у 3 разовьется инсульт, несмотря на операцию, у 3 разовьется инсульт или он умрет из-за самой операции, а 89 человек останутся без инсульта, но также сделали бы это без вмешательства.[91]

Диета

Питание, особенно Средиземноморская диета, имеет потенциал для снижения риска инсульта более чем наполовину.[127] Не похоже, что снижение уровня гомоцистеин с участием фолиевая кислота влияет на риск инсульта.[128][129]

женщины

Был дан ряд конкретных рекомендаций для женщин, включая прием аспирина после 11-й недели беременности, если в анамнезе имеется хроническое высокое артериальное давление в анамнезе, и прием лекарств от артериального давления во время беременности, если систолическое артериальное давление выше 150 мм рт. 100 мм рт. Ст. Диастолическое. У тех, кто ранее имел преэклампсия к другим факторам риска следует относиться более агрессивно.[130]

Предыдущий инсульт или ТИА

Рекомендуется поддерживать артериальное давление ниже 140/90 мм рт.[131] Антикоагулянтная терапия может предотвратить повторные ишемические инсульты. У людей с неклапанной фибрилляцией предсердий антикоагулянты могут уменьшить инсульт на 60%, а антиагреганты - на 20%.[132] Однако недавний метаанализ предполагает, что антикоагулянтная терапия может нанести вред рано после эмболического инсульта.[133] Профилактика инсульта при фибрилляции предсердий определяется в соответствии с CHA2DS2 – оценка VASc. Наиболее широко используемым антикоагулянтом для предотвращения тромбоэмболического инсульта у людей с неклапанной фибрилляцией предсердий является пероральный препарат. варфарин в то время как ряд более новых агентов, включая дабигатран альтернативы, которые не требуют протромбиновое время мониторинг.[131]

Не следует прекращать прием антикоагулянтов после инсульта во время стоматологических процедур.[134]

Если исследования показывают стеноз сонной артерии и у пациента имеется некоторая остаточная функция на пораженной стороне, каротидная эндартерэктомия (хирургическое удаление стеноза) может снизить риск рецидива, если выполняется быстро после инсульта.

Управление

Ишемический приступ

Аспирин снижает общий риск рецидива на 13% с большей пользой на ранней стадии.[135] Окончательная терапия в течение первых нескольких часов направлена ​​на устранение закупорки путем разрушения сгустка (тромболизис ) или сняв его механически (тромбэктомия ). Философская предпосылка, лежащая в основе важности оперативного вмешательства при инсульте, была сформулирована следующим образом: Время - мозг! в начале 1990-х гг.[136] Спустя годы эта же идея о том, что быстрое восстановление церебрального кровотока приводит к гибели меньшего количества клеток мозга, была подтверждена и количественно оценена.[137]

Жесткий контроль уровня сахара в крови в первые несколько часов не улучшает результаты и может нанести вред.[138] Высокое кровяное давление также обычно не снижают, поскольку это не помогает.[139][140] Церебролизин, смесь тканей головного мозга свиней, используемая для лечения острого ишемического инсульта во многих странах Азии и Европы, не улучшает исходы и может повысить риск серьезных побочных эффектов.[141]

Тромболизис

Тромболизис, например, с рекомбинантный тканевый активатор плазминогена (rtPA) при остром ишемическом инсульте при введении в течение трех часов с момента появления симптомов дает 10% -ное общее преимущество в отношении жизни без инвалидности.[142][143] Однако это не увеличивает шансов на выживание.[142] Польза тем больше, чем раньше она используется.[142] Между тремя и четырьмя с половиной часами эффекты менее очевидны.[144][145][146] AHA / ASA рекомендуют его некоторым людям в этот период времени.[147] Обзор 2014 года показал, что число людей, живущих без инвалидности в возрасте от трех до шести месяцев, увеличилось на 5%; однако в краткосрочной перспективе риск смерти повысился на 2%.[143] Через четыре с половиной часа тромболизис ухудшает результаты.[144] Эти льготы или их отсутствие имели место независимо от возраста пролеченного лица.[148] Не существует надежного способа определить, у кого после лечения будет внутричерепное кровотечение, а у кого нет.[149] У тех, у кого обнаружены пригодные для сохранения ткани на медицинских изображениях между 4,5 и 9 часами, или у тех, кто просыпается после инсульта, альтеплаза приносит определенную пользу.[150]

Его использование одобрено Американская Ассоциация Сердца, то Американский колледж врачей скорой помощи и Американская академия неврологии в качестве рекомендованного лечения острого инсульта в течение трех часов с момента появления симптомов при отсутствии других противопоказаний (таких как отклонение лабораторных показателей, высокое кровяное давление или недавняя операция). Эта позиция для tPA основана на результатах двух исследований, проведенных одной группой исследователей.[151] которые показали, что tPA увеличивает шансы на хороший неврологический исход. При введении в течение первых трех часов тромболизис улучшает функциональный результат, не влияя на смертность.[152] У 6,4% людей с крупными инсультами развилось значительное мозговое кровотечение как осложнение после введения tPA, что стало одной из причин повышенной краткосрочной смертности.[153] В Американская академия неотложной медицины ранее заявлял, что объективных доказательств применимости tPA при остром ишемическом инсульте недостаточно.[154] В 2013 году Американский колледж неотложной медицины опроверг эту позицию,[155] признание совокупности доказательств использования tPA при ишемическом инсульте;[156] но споры продолжаются.[157][158] Внутриартериальный фибринолиз, где катетер вводится по артерии в мозг, а лекарство вводится в место тромбоза, было установлено, что улучшает исходы у людей с острым ишемическим инсультом.[159]

Эндоваскулярное лечение

Механическое удаление сгустка крови, вызвавшего ишемический инсульт, называется механическая тромбэктомия, является потенциальным средством лечения окклюзии большой артерии, такой как средняя мозговая артерия. В 2015 году один обзор продемонстрировал безопасность и эффективность этой процедуры, если ее проводить в течение 12 часов после появления симптомов.[160][161] Это не изменило риск смерти, но уменьшило инвалидность по сравнению с использованием внутривенного тромболизиса, который обычно используется у людей, которым проводится механическая тромбэктомия.[162][163] В некоторых случаях тромбэктомия может помочь в течение 24 часов после появления симптомов.[164]

Краниэктомия

Инсульт, поражающий большие участки мозга, может вызвать значительный отек мозга с вторичным повреждением головного мозга в окружающих тканях. Это явление в основном встречается при инсультах, поражающих ткань головного мозга, кровоснабжение которой зависит от средней мозговой артерии, и его также называют «злокачественным инфарктом головного мозга», потому что он имеет неблагоприятный прогноз. Снять давление можно с помощью лекарств, но некоторые из них требуют гемикраниэктомия, временное хирургическое удаление черепа с одной стороны головы. Это снижает риск смерти, хотя некоторые люди, которые в противном случае умерли бы, выживают с инвалидностью.[165]

Геморрагический инсульт

Люди с внутримозговое кровоизлияние требуется поддерживающая терапия, включая при необходимости контроль артериального давления. За людьми следят на предмет изменений уровня сознания, и уровень сахара в крови и оксигенация поддерживается на оптимальном уровне. Антикоагулянты и антитромботики могут усилить кровотечение, и их обычно прекращают (и, если возможно, отменяют).[нужна цитата ] Доля может выиграть от нейрохирургический вмешательство по удалению крови и лечению первопричины, но это зависит от местоположения и размера кровоизлияния, а также от факторов, связанных с пациентом, и в настоящее время проводятся исследования, чтобы выяснить, какие люди с внутримозговым кровоизлиянием могут получить пользу.[166]

В субарахноидальное кровоизлияние, раннее лечение аневризм головного мозга может снизить риск дальнейших кровотечений. В зависимости от места аневризмы это может быть: операция, которая включает вскрытие черепа или эндоваскулярно (через кровеносные сосуды).[167]

Ударный блок

В идеале люди, перенесшие инсульт, должны быть помещены в «инсультное отделение», палату или специальную зону в больнице, где работают медсестры и терапевты, имеющие опыт лечения инсульта. Было показано, что у людей, госпитализированных в инсультное отделение, больше шансов на выживание, чем у пациентов, госпитализированных в другие больницы, даже если за ними ухаживают врачи, не имеющие опыта лечения инсульта.[2][168] Уход за больными имеет основополагающее значение для поддержания уход за кожей, кормление, гидратация, позиционирование и мониторинг жизненно важные признаки такие как температура, пульс и артериальное давление.[169]

Реабилитация

Реабилитация после инсульта это процесс, с помощью которого пациенты с инсультом, приводящим к инвалидности, проходят лечение, чтобы помочь им в максимально возможной степени вернуться к нормальной жизни за счет восстановления и повторного обучения навыкам повседневной жизни. Он также направлен на то, чтобы помочь пострадавшему понять трудности и адаптироваться к ним, предотвратить вторичные осложнения и научить членов семьи играть вспомогательную роль. Реабилитация после инсульта должна начинаться практически сразу с мультидисциплинарного подхода. В реабилитационную бригаду могут входить врачи, прошедшие курс реабилитационной медицины, неврологи, клинические фармацевты, медперсонал, физиотерапевты, эрготерапевты, логопеды, и ортопеды. Некоторые команды могут также включать психологи и социальные работники, так как не менее одной трети пострадавших людей проявляют постинсультная депрессия. Проверенные инструменты, такие как Шкала Бартеля может использоваться для оценки вероятности того, что человек, перенесший инсульт, сможет вылечиться дома с поддержкой или без нее после выписки из больницы.[170]

Реабилитация после инсульта следует начинать как можно быстрее и может длиться от нескольких дней до более года. Наибольший возврат функции наблюдается в первые несколько месяцев, а затем улучшение падает с появлением «окна», которое официально считается Штат США реабилитационные и другие отделения должны быть закрыты через шесть месяцев с небольшими шансами на дальнейшее улучшение.[требуется медицинская цитата ] Однако некоторые люди сообщают, что они продолжают улучшаться в течение многих лет, восстанавливая и укрепляя такие способности, как письмо, ходьба, бег и разговор.[требуется медицинская цитата ] Ежедневные реабилитационные упражнения должны оставаться частью повседневной жизни людей, перенесших инсульт. Полное выздоровление необычно, но не невозможно, и большинство людей в некоторой степени поправятся: правильное питание и упражнения, как известно, помогают мозгу восстановиться.

Физическая и трудотерапия

У физиотерапии и трудотерапии совпадают области знаний; однако физиотерапия фокусируется на совместном диапазоне движений и силы путем выполнения упражнений и повторного обучения функциональным задачам, таким как подвижность кровати, перемещение, ходьба и другие общие двигательные функции. Физиотерапевты также могут работать с людьми, перенесшими инсульт, чтобы улучшить понимание и использование гемиплегический сторона. Реабилитация включает в себя работу над способностью производить сильные движения или способностью выполнять задачи, используя обычные шаблоны. Акцент часто делается на функциональных задачах и целях людей. Один пример, который физиотерапевты используют для продвижения моторное обучение вовлекает двигательная терапия, вызванная ограничениями. Посредством непрерывной практики человек заново учится использовать и адаптировать гемиплегическую конечность во время функциональной активности для создания устойчивых изменений.[171] Физиотерапия эффективна для восстановления функций и подвижности после инсульта.[172] Трудотерапия участвует в обучении, чтобы помочь переучить повседневные действия, известные как ежедневные занятия (ADL), такие как еда, питье, одевание, купание, приготовление пищи, чтение и письмо, и туалет. Подходы к помощи людям с недержанием мочи включают физиотерапию, когнитивную терапию и специализированные вмешательства с участием опытных медицинских специалистов, однако неясно, насколько эффективны эти подходы для улучшения недержания мочи после инсульта.[173]

Лечение спастичности, связанной с инсультом, часто включает раннюю мобилизацию, обычно выполняемую физиотерапевтом, в сочетании с удлинением спастических мышц и продолжительным растяжением в различных положениях.[38] Первоначальное улучшение диапазона движений часто достигается за счет ритмических паттернов вращения, связанных с пораженной конечностью.[38] После того, как терапевт достиг полного диапазона, конечность следует расположить в удлиненном положении, чтобы предотвратить дальнейшие контрактуры, разрушение кожи и неиспользование конечности с использованием шин или других инструментов для стабилизации сустава.[38] Было доказано, что холод в виде ледяных обертываний или пакетов со льдом на короткое время снижает спастичность за счет временного снижения частоты нервных импульсов.[38] Электрическая стимуляция к мышцам-антагонистам или вибрациям также использовалась с некоторым успехом.[38] Людям, у которых после инсульта наблюдается сексуальная дисфункция, иногда рекомендуется физиотерапия.[174]

Речевая и языковая терапия

Речевая и языковая терапия подходит для людей с нарушениями речевой деятельности: дизартрия[175] и апраксия речи,[176] афазия,[177] когнитивно-коммуникативные нарушения и проблемы с глотанием. Речевая и языковая терапия при афазии после инсульта по сравнению с отсутствием терапии улучшает функциональное общение, чтение, письмо и выразительную речь. Может быть польза от приема высокой интенсивности и высоких доз в течение более длительного периода, но эти более высокие дозы могут быть приемлемы не для всех.[172]

Люди, перенесшие инсульт, могут иметь особые проблемы, например: дисфагия, что может привести к попаданию проглоченного материала в легкие и вызвать аспирационная пневмония. Со временем состояние может улучшиться, но тем временем назогастральный зонд может быть вставлен, что позволяет вводить жидкую пищу прямо в желудок. Если глотание по-прежнему считается небезопасным, тогда чрескожная эндоскопическая гастростомия (PEG) трубка пропущена, и это может оставаться бесконечно. По состоянию на 2018 год глотательная терапия дала неоднозначные результаты.[178]

Устройства

Часто, вспомогательные технологии такие как инвалидные коляски ходунки и трости могут быть полезны. Многие проблемы с мобильностью можно решить с помощью ортезы голеностопного сустава.[179]

Физическая подготовка

Инсульт также может снизить общую физическую форму человека.[180] Снижение физической формы может снизить способность к реабилитации, а также общее состояние здоровья.[181] Физические упражнения в рамках программы реабилитации после инсульта кажутся безопасными.[180] Кардиореспираторная фитнес-тренировка, включающая ходьбу в реабилитационный период, может улучшить скорость, переносимость и независимость во время ходьбы, а также может улучшить баланс.[180] Имеются неадекватные долгосрочные данные о влиянии физических упражнений и тренировок на смерть, зависимость и инвалидность после инсульта.[180] Будущие области исследований могут быть сосредоточены на оптимальном назначении упражнений и долгосрочной пользе упражнений для здоровья. Влияние физических тренировок на познание также может быть изучено дополнительно.

После инсульта очень важна способность самостоятельно ходить по месту жительства, в помещении или на улице. Хотя не сообщалось об отрицательных эффектах, неясно, могут ли результаты улучшиться с помощью этих программ ходьбы по сравнению с обычным лечением.[182]

Другие методы терапии

Некоторые текущие и будущие методы терапии включают использование виртуальная реальность и видеоигры для реабилитации. Эти формы реабилитации предлагают потенциал для мотивации людей к выполнению определенных терапевтических задач, чего не делают многие другие формы.[183] Хотя виртуальная реальность и интерактивные видеоигры не более эффективны, чем обычная терапия для улучшения функции верхних конечностей, при использовании в сочетании с обычным уходом эти подходы могут улучшить функцию верхних конечностей и функцию ADL.[184] Нет достаточных данных о влиянии виртуальной реальности и интерактивных видеоигр на скорость ходьбы, баланс, участие и качество жизни.[184] Многие клиники и больницы начинают использовать эти стандартные устройства для физических упражнений, социального взаимодействия и реабилитации, потому что они доступны по цене, доступны и могут использоваться в клинике и дома.[183]

Зеркальная терапия связан с улучшением двигательной функции верхних конечностей у людей, перенесших инсульт.[185]

Другие неинвазивные методы реабилитации, используемые для улучшения физиотерапии двигательной функции у людей, восстанавливающихся после инсульта, включают: транскраниальная магнитная стимуляция и транскраниальная стимуляция постоянным током.[186] и роботизированная терапия.[187] Терапия движением, вызванная ограничениями (CIMT), умственная практика, зеркальная терапия, вмешательства при сенсорных нарушениях, виртуальная реальность и относительно высокая доза повторяющихся упражнений могут быть эффективными для улучшения функции верхних конечностей. Однако необходимы дальнейшие первичные исследования, в частности, CIMT, ментальной практики, зеркальной терапии и виртуальной реальности.[188]

Самоуправление

Инсульт может повлиять на способность жить самостоятельно и качественно. Программы самоконтроля - это специальная подготовка, которая знакомит переживших инсульт с инсультом и его последствиями, помогает им приобрести навыки, позволяющие справляться со своими проблемами, и помогает им ставить и достигать свои собственные цели в процессе восстановления. Эти программы адаптированы к целевой аудитории и проводятся кем-то, прошедшим подготовку и имеющим опыт работы с инсультом и его последствиями (чаще всего профессионалами, но также выжившими после инсульта и сверстниками). В обзоре 2016 года сообщается, что эти программы улучшают качество жизни после инсульта без негативных последствий. Люди, перенесшие инсульт, почувствовали себя более сильными, счастливыми и довольными жизнью после участия в этом тренинге.[189]

Прогноз

От инвалидности страдают 75% выживших после инсульта, что снижает их трудоспособность.[190]Инсульт может повлиять на людей физически, умственно, эмоционально или на сочетание этих трех факторов. Результаты инсульта сильно различаются в зависимости от размера и местоположения поражения.[191]

Физические эффекты

Некоторые физические недостатки, которые могут возникнуть в результате инсульта, включают мышечную слабость, онемение, пролежни, пневмония, недержание мочи, апраксия (неумение выполнять выученные движения), трудности с выполнением ежедневные занятия, потеря аппетита, потеря речи, потеря зрения и боль. Если инсульт достаточно тяжелый или в определенном месте, например, в части ствола мозга, кома или смерть может наступить. До 10% людей после инсульта развиваются припадки, чаще всего на неделе после события; тяжесть инсульта увеличивает вероятность приступа.[192][193] По оценкам, 15% людей страдают недержанием мочи более года после инсульта.[173] 50% людей имеют снижение половой функции (сексуальная дисфункция ) после инсульта.[174]

Эмоциональные и психические эффекты

Эмоциональные и психические расстройства соответствуют областям мозга, которые были повреждены. Эмоциональные проблемы после инсульта могут быть вызваны прямым повреждением эмоциональных центров мозга или разочарованием и трудностями в адаптации к новым ограничениям. Постинсультные эмоциональные трудности включают: беспокойство, панические атаки, плоский аффект (неспособность выразить эмоции), мания, апатия и психоз. Другие трудности могут включать снижение способности передавать эмоции с помощью выражения лица, языка тела и голоса.[194]

Нарушение самоидентификации, отношений с другими и эмоционального благополучия может привести к социальным последствиям после инсульта из-за отсутствия способности к общению. Многим людям, у которых после инсульта возникают проблемы с общением, труднее справляться с социальными проблемами, чем с физическими недостатками. Более широкие аспекты медицинской помощи должны учитывать эмоциональное влияние нарушения речи на тех, кто испытывает трудности с речью после инсульта.[195] Те, кто перенес инсульт, подвержены риску паралич что может привести к нарушению собственного образа тела, что также может привести к другим социальным проблемам.[196]

30-50% выживших после инсульта страдают постинсультной депрессией, которая характеризуется вялостью, раздражительностью и т. нарушения сна, пониженный самооценка и вывод.[197]Депрессия может снизить мотивацию и ухудшить исход, но можно лечить с помощью социальной и семейной поддержки, психотерапия и, в тяжелых случаях, антидепрессанты. Сеансы психотерапии могут незначительно повлиять на улучшение настроения и предотвращение депрессии после инсульта.[198] однако психотерапия, по-видимому, неэффективна при лечении депрессии после инсульта.[199] Антидепрессанты могут быть полезны для лечения депрессии после инсульта.[199]

Эмоциональная лабильность, другое последствие инсульта, заставляет человека быстро переключаться между эмоциональными подъемами и падениями и выражать эмоции ненадлежащим образом, например, с чрезмерным смехом или плачем с минимальной провокацией или без нее. Хотя эти выражения эмоций обычно соответствуют реальным эмоциям человека, более серьезная форма эмоциональной лабильности заставляет пострадавшего смеяться и плакать патологически, независимо от контекста или эмоций.[190] Некоторые люди показывают противоположное тому, что чувствуют, например, плачут, когда они счастливы.[200] Эмоциональная лабильность встречается примерно у 20% перенесших инсульт. Люди с инсультом правого полушария чаще испытывают проблемы с эмпатией, которые могут затруднить общение.[201]

Когнитивные нарушения в результате инсульта включают нарушения восприятия, афазия,[202] слабоумие,[203][204] и проблемы с вниманием[205] и память.[206] Больной, страдающий инсультом, может не знать о своей инвалидности - состоянии, которое называется анозогнозия. В состоянии под названием пренебрежение полушарием, пострадавший не может заниматься чем-либо на стороне пространства, противоположной поврежденному полушарию. Когнитивный и психологический исход после инсульта может зависеть от возраста, в котором случился инсульт, исходного уровня интеллектуального функционирования до инсульта, психиатрического анамнеза и есть ли ранее существовавшая патология головного мозга.[207]

Эпидемиология

Смертность от инсульта на миллион человек в 2012 г.
  58–316
  317–417
  418–466
  467–518
  519–575
  576–640
  641–771
  772–974
  975-1,683
  1,684–3,477
Год жизни с поправкой на инвалидность по церебральным сосудистым заболеваниям на 100 000 жителей в 2004 году.[208]

В 2011 году инсульт был второй по частоте причиной смерти во всем мире, на него пришлось 6,2 миллиона смертей (~ 11% от общего числа).[209] Приблизительно 17 миллионов человек перенесли инсульт в 2010 году, а 33 миллиона человек ранее перенесли инсульт и остались живы.[17] В период с 1990 по 2010 год количество инсультов уменьшилось примерно на 10% в развитых странах и увеличилось на 10% в развивающихся странах.[17] В целом две трети инсультов приходятся на людей старше 65 лет.[17] Жители Южной Азии подвержены особенно высокому риску инсульта, на их долю приходится 40% случаев смерти от инсульта в мире.[210]

Его оценивают после сердечных заболеваний и до рака.[2] В Соединенных Штатах инсульт является ведущей причиной инвалидности, и недавно он снизился с третьей до четвертой по значимости причины смерти.[211] Наблюдались географические различия в заболеваемости инсультом, в том числе наличие "ремень " в юго-восток США, но причины этих различий не объяснены.

Риск инсульта увеличивается экспоненциально от 30 лет, а причина зависит от возраста.[212] Пожилой возраст - один из наиболее значимых факторов риска инсульта. 95% инсультов случаются у людей в возрасте 45 лет и старше, а две трети инсультов - у людей старше 65 лет.[43][197] Риск человека умереть от инсульта также увеличивается с возрастом. Однако инсульт может возникнуть в любом возрасте, в том числе в детском.

Члены семьи могут иметь генетическую склонность к инсульту или вести общий образ жизни, который способствует инсульту. Более высокие уровни Фактор фон Виллебранда чаще встречаются среди людей, впервые перенесших ишемический инсульт.[213] Результаты этого исследования показали, что единственным значимым генетическим фактором является группа крови. Перенесенный в прошлом инсульт значительно увеличивает риск инсульта в будущем.

Мужчины на 25% чаще страдают инсультом, чем женщины.[43] однако 60% смертей от инсульта приходится на женщин.[200] Поскольку женщины живут дольше, они в среднем становятся старше, когда у них случаются инсульты, и поэтому их чаще убивают.[43] Некоторые факторы риска инсульта касаются только женщин. В первую очередь это беременность, роды, менопауза, и их лечение (HRT ).

История

Гиппократ впервые описал внезапный паралич, часто связанный с инсультом.

Об эпизодах инсульта и семейного инсульта сообщалось со 2-го тысячелетия до нашей эры в древней Месопотамии и Персии.[214] Гиппократ (460-370 до н.э.) был первым, кто описал явление внезапного паралич что часто ассоциируется с ишемия. Апоплексия, от Греческий Слово, означающее «пораженный насилием», впервые появилось в трудах Гиппократа для описания этого явления.[215][216]Слово Инсульт использовался как синоним апоплектического захват еще в 1599 г.[217] и является довольно дословным переводом греческого термина.

В 1658 г. Апоплексия, Иоганн Якоб Вепфер (1620–1695) определили причину геморрагический ударил, когда он предложил людям, у которых умер апоплексического удара кровью в мозг.[43][215]Вепфер также выделил основные артерии снабжая мозг, позвоночный и сонная артерия артерий, и определили причину типа ишемический инсульт, известный как инфаркт мозга когда он предложил это апоплексия может быть вызвано закупоркой этих сосудов.[43] Рудольф Вирхов впервые описал механизм тромбоэмболия как главный фактор.[218]

Период, термин нарушение мозгового кровообращения была введена в 1927 году, что отражает «растущее понимание и принятие теорий о сосудах и (...) признание последствий внезапного нарушения кровоснабжения мозга».[219] В настоящее время его использование не одобряется рядом учебников по неврологии, поскольку в этом слове говорится, что случайность несут в себе коннотацию. несчастный случай недостаточно подчеркивает изменчивость основных факторов риска.[220][221][222] Цереброваскулярный инсульт могут использоваться как взаимозаменяемые.[223]

Период, термин мозговая атака был введен для использования, чтобы подчеркнуть острый характер инсульта в соответствии с Американская ассоциация инсульта,[223] который используется с 1990 года,[224] и используется в разговорной речи для обозначения как ишемического, так и геморрагического инсульта.[225]

Исследование

По состоянию на 2017 год ангиопластика и стенты находились в предварительном клинические исследования определить возможные терапевтические преимущества этих процедур по сравнению с терапией статины, антитромботические средства, или гипотензивные препараты.[226]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Гайяр, Франк. «Ишемический инсульт». radiopaedia.org. Получено 3 июн 2018.
  2. ^ а б c d е ж г час я j k л м п о п q р s т Доннан Г.А., Фишер М., Маклауд М., Дэвис С.М. (май 2008 г.). "Инсульт". Ланцет. 371 (9624): 1612–23. Дои:10.1016 / S0140-6736 (08) 60694-7. PMID  18468545. S2CID  208787942.(требуется подписка)
  3. ^ а б c d е ж «Каковы признаки и симптомы инсульта?». www.nhlbi.nih.gov. 26 марта 2014 г. В архиве из оригинала 27 февраля 2015 г.. Получено 27 февраля 2015.
  4. ^ Доктор философии, Гэри Мартин (2009). Сестринский уход за паллиативной помощью: качественный уход до конца жизни, третье издание. Издательство Springer. п. 290. ISBN  978-0-8261-5792-8. В архиве из оригинала от 03.08.2017.
  5. ^ а б c d е ж "Что такое инсульт?". www.nhlbi.nih.gov/. 26 марта 2014 г. В архиве из оригинала 18 февраля 2015 г.. Получено 26 февраля 2015.
  6. ^ а б c «Кто подвержен риску инсульта?». www.nhlbi.nih.gov. 26 марта 2014 г. В архиве из оригинала 27 февраля 2015 г.. Получено 27 февраля 2015.
  7. ^ а б c Ху, А; Ниу, Дж; Винкельмайер, WC (ноябрь 2018 г.). «Пероральная антикоагуляция у пациентов с терминальной стадией заболевания почек, находящихся на диализе и фибрилляции предсердий». Семинары по нефрологии. 38 (6): 618–28. Дои:10.1016 / j.semnephrol.2018.08.006. ЧВК  6233322. PMID  30413255.
  8. ^ а б c d е «Как диагностируется инсульт?». www.nhlbi.nih.gov. 26 марта 2014 г. В архиве из оригинала 27 февраля 2015 г.. Получено 27 февраля 2015.
  9. ^ а б c Ю К.С., Ченг Э. (июль 2009 г.). «Диагностика острого инсульта». Американский семейный врач. 80 (1): 33–40. ЧВК  2722757. PMID  19621844.
  10. ^ а б Соавторы исследования ГББ 2015 по заболеваемости и распространенности заболеваний и травм (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 310 заболеваний и травм, 1990–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015». Ланцет. 388 (10053): 1545–1602. Дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6. ЧВК  5055577. PMID  27733282.
  11. ^ а б c ГББ 2015 Смертность и причины смерти соавторов (октябрь 2016 г.). «Ожидаемая продолжительность жизни на глобальном, региональном и национальном уровнях, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин для 249 причин смерти, 1980–2015 гг .: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Ланцет. 388 (10053): 1459–1544. Дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 31012-1. ЧВК  5388903. PMID  27733281.
  12. ^ а б c «Типы инсульта». www.nhlbi.nih.gov. 26 марта 2014 г. В архиве из оригинала 19 марта 2015 г.. Получено 27 февраля 2015.
  13. ^ Роос, Карен Л. (2012). Неотложная неврология. Springer Science & Business Media. п. 360. ISBN  978-0-387-88584-1. В архиве из оригинала от 08.01.2017.
  14. ^ Витик Р.Дж., Ллинас Р.Х. (2007). Инсульт. ACP Press. п. 296. ISBN  978-1-930513-70-9. В архиве из оригинала от 08.01.2017.
  15. ^ Фейгин В.Л., Ринкель Г.Дж., Лоус К.М., Алгра А., Беннетт Д.А., ван Гийн Дж., Андерсон К.С. (декабрь 2005 г.). «Факторы риска субарахноидального кровоизлияния: обновленный систематический обзор эпидемиологических исследований». Инсульт. 36 (12): 2773–80. Дои:10.1161 / 01.STR.0000190838.02954.e8. PMID  16282541.
  16. ^ Соавторы исследования Global Burden of Disease Study 2013 (август 2015 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 301 острого и хронического заболевания и травмы в 188 странах, 1990–2013 гг .: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2013». Ланцет. 386 (9995): 743–800. Дои:10.1016 / с0140-6736 (15) 60692-4. ЧВК  4561509. PMID  26063472.
  17. ^ а б c d е Фейгин В.Л., Форузанфар М.Х., Кришнамурти Р., Менса Г.А., Коннор М., Беннетт Д.А. и др. (Январь 2014). «Глобальное и региональное бремя инсульта в 1990-2010 гг .: результаты исследования глобального бремени болезней 2010 г.». Ланцет. 383 (9913): 245–54. Дои:10.1016 / S0140-6736 (13) 61953-4. ЧВК  4181600. PMID  24449944.
  18. ^ "Основы работы с мозгом: предотвращение инсульта". Национальный институт неврологических расстройств и инсульта. В архиве из оригинала от 08.10.2009. Получено 2009-10-24.
  19. ^ Всемирная организация здравоохранения (1978). Цереброваскулярные расстройства (офсетные публикации). Женева: Всемирная организация здоровья. ISBN  978-92-4-170043-6. OCLC  4757533.
  20. ^ Kidwell CS, Warach S (декабрь 2003 г.). «Острый ишемический цереброваскулярный синдром: критерии диагностики». Инсульт. 34 (12): 2995–8. Дои:10.1161 / 01.STR.0000098902.69855.A9. PMID  14605325.
  21. ^ Шуайб А., Хачинский В.К. (сентябрь 1991 г.). «Механизмы и лечение инсульта у пожилых людей». CMAJ. 145 (5): 433–43. ЧВК  1335826. PMID  1878825.
  22. ^ а б Stam J (апрель 2005 г.). «Тромбоз вен головного мозга и синусов». Медицинский журнал Новой Англии. 352 (17): 1791–8. Дои:10.1056 / NEJMra042354. PMID  15858188.
  23. ^ Гверчини Ф, Акчаррези М, Аньелли Джи, Пачарони М (апрель 2008 г.). «Криптогенный инсульт: пора определить этиологию». Журнал тромбоза и гемостаза. 6 (4): 549–54. Дои:10.1111 / j.1538-7836.2008.02903.x. PMID  18208534.
  24. ^ Бэмфорд Дж., Сандеркок П., Деннис М., Берн Дж., Варлоу С. (июнь 1991 г.). «Классификация и естественное течение клинически идентифицируемых подтипов инфаркта мозга». Ланцет. 337 (8756): 1521–6. Дои:10.1016 / 0140-6736 (91) 93206-О. PMID  1675378. S2CID  21784682. В более поздних публикациях проводится различие между «синдромом» и «инфарктом» на основании данных визуализации. «Синдром» может быть заменен «кровоизлиянием», если визуализация демонстрирует кровотечение. Увидеть Интернет-центр инсульта. «Оксфордская шкала инсульта». В архиве из оригинала от 25.10.2008. Получено 2008-11-14.
  25. ^ Бэмфорд Дж. М. (2000). «Роль клинического обследования в подклассификации инсульта». Цереброваскулярные заболевания. 10 Дополнение 4 (4): 2–4. Дои:10.1159/000047582. PMID  11070389. S2CID  29493084.
  26. ^ Adams HP, Bendixen BH, Kappelle LJ, Biller J, Love BB, Gordon DL, Marsh EE (январь 1993 г.). «Классификация подтипа острого ишемического инсульта. Определения для использования в многоцентровом клиническом исследовании. TOAST. Испытание Org 10172 в лечении острого инсульта». Инсульт. 24 (1): 35–41. Дои:10.1161 / 01.STR.24.1.35. PMID  7678184.[постоянная мертвая ссылка ]
  27. ^ Остервейл Н (26 декабря 2006 г.). «Ишемические инсульты, вызванные метамфетамином». Medpagetoday. В архиве из оригинала 13 декабря 2013 г.. Получено 24 августа 2013.
  28. ^ Аноним (29.07.2014). «Геморрагический инсульт». Национальная ассоциация инсульта. В архиве из оригинала 27 июня 2016 г.. Получено 30 июн 2016.
  29. ^ Аноним (6 декабря 2013 г.). «Типы инсульта». www.cdc.gov. Центры по контролю и профилактике заболеваний. В архиве из оригинала 27 июня 2016 г.. Получено 30 июн 2016.
  30. ^ Аль-Шахи Салман Р., Лабовиц Д.Л., Стапф С. (июль 2009 г.). «Спонтанное внутримозговое кровоизлияние». BMJ. 339 (24 июля): b2586. Дои:10.1136 / bmj.b2586. PMID  19633038. S2CID  206891608.
  31. ^ Гольдштейн Л.Б., Симел Д.Л. (май 2005 г.). "У этого пациента инсульт?". JAMA. 293 (19): 2391–402. Дои:10.1001 / jama.293.19.2391. PMID  15900010. S2CID  20408776.
  32. ^ Харбисон Дж., Масси А., Барнетт Л., Ходж Д., Форд Джорджия (июнь 1999 г.). «Протокол скорой помощи при остром инсульте». Ланцет. 353 (9168): 1935. Дои:10.1016 / S0140-6736 (99) 00966-6. PMID  10371574. S2CID  36692451.
  33. ^ Kidwell CS, Saver JL, Schubert GB, Eckstein M, Starkman S (1998). «Дизайн и ретроспективный анализ экрана догоспитального инсульта в Лос-Анджелесе (LAPSS)». Догоспитальная неотложная помощь. 2 (4): 267–73. Дои:10.1080/10903129808958878. PMID  9799012.
  34. ^ Котари РУ, Панчоли А., Лю Т., Бротт Т., Бродерик Дж. (Апрель 1999 г.). «Шкала догоспитального инсульта Цинциннати: воспроизводимость и достоверность». Анналы неотложной медицины. 33 (4): 373–8. Дои:10.1016 / S0196-0644 (99) 70299-4. PMID  10092713.
  35. ^ а б Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства. Клиническое руководство 68: Инсульт. Лондон, 2008 год.
  36. ^ Мервик А., Верринг Д. (май 2014 г.). «Ишемический инсульт в задней части кровообращения». BMJ. 348 (май19 33): g3175. Дои:10.1136 / bmj.g3175. PMID  24842277.
  37. ^ Нор А.М., Дэвис Дж., Сен Б., Шипси Д., Лоу С.Дж., Дайкер А.Г. и др. (Ноябрь 2005 г.). «Шкала распознавания инсульта в отделении неотложной помощи (ROSIER): разработка и проверка инструмента для распознавания инсульта». Ланцет. Неврология. 4 (11): 727–34. Дои:10.1016 / S1474-4422 (05) 70201-5. PMID  16239179. S2CID  2744751.
  38. ^ а б c d е ж О'Салливан, Сьюзан Б. (2007). "Инсульт". In O'Sullivan, S.B .; Шмитц, Т. (ред.). Физическая реабилитация. 5. Филадельфия: F.A. Davis Company. п. 719.
  39. ^ «Тромб». MedlinePlus. Национальная медицинская библиотека США. В архиве из оригинала от 01.07.2016.
  40. ^ "Круг Уиллиса". Интернет-Центр инсульта. В архиве из оригинала от 05.02.2016.
  41. ^ «Анавризма мозга - Введение». NHS Выбор. 2017-10-19. В архиве из оригинала от 08.02.2016.
  42. ^ Фишер CM (декабрь 1968 г.). «Артериальные поражения, лежащие в основе лакун». Acta Neuropathologica. 12 (1): 1–15. Дои:10.1007 / BF00685305. PMID  5708546. S2CID  6942826.
  43. ^ а б c d е ж г Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS) (1999). «Инсульт: надежда через исследования». Национальные институты здоровья. В архиве из оригинала от 04.10.2015.
  44. ^ Шах А.С., Ли К.К., Макаллистер Д.А., Хантер А., Наир Х., Уайтли В. и др. (Март 2015 г.). «Кратковременное воздействие загрязнения воздуха и инсульта: систематический обзор и метаанализ». BMJ. 350 (11 марта): h1295. Дои:10.1136 / bmj.h1295. ЧВК  4373601. PMID  25810496.
  45. ^ а б Кумар V (2009). Патологическая основа болезни Роббинса и Котрана, профессиональное издание (8-е изд.). Филадельфия: Эльзевьер. ISBN  978-1-4377-0792-2.
  46. ^ Ay H, Furie KL, Singhal A, Smith WS, Sorensen AG, Koroshetz WJ (ноябрь 2005 г.). «Основанная на фактах система классификации причин острого ишемического инсульта». Анналы неврологии. 58 (5): 688–97. Дои:10.1002 / ana.20617. PMID  16240340. S2CID  28798146.
  47. ^ Hackam DG (май 2016 г.). «Прогноз бессимптомной окклюзии сонной артерии: систематический обзор и метаанализ». Инсульт. 47 (5): 1253–7. Дои:10.1161 / strokeaha.116.012760. PMID  27073237. S2CID  3669224.
  48. ^ Харт Р., Катанезе Л., Перера К.С., Нтайос Г., Коннолли С.Дж. (апрель 2017 г.). «Эмболический инсульт неустановленного источника: систематический обзор и клинические обновления». Инсульт. 48 (4): 867–872. Дои:10.1161 / STROKEAHA.116.016414. PMID  28265016. S2CID  3679562.
  49. ^ Страндгаард, Свенд (октябрь 1996 г.). «Гипертония». Журнал гипертонии. 14 (3): S23 – S27. Дои:10.1097/00004872-199610003-00005. PMID  9120662. S2CID  11817729.
  50. ^ Харриган MR, Девейкис JP (2012). Справочник по цереброваскулярным заболеваниям и методам нейроинтервенций. Springer Science & Business Media. п. 692. ISBN  978-1-61779-945-7. В архиве из оригинала от 09.01.2017.
  51. ^ Мива К., Хоши Т., Хугаку Х., Танака М., Фурукадо С., Абэ Й. и др. (2010). «Тихий инфаркт головного мозга связан с инсультом и ТИА независимо от толщины интима-медиа сонной артерии». Медицина внутренних органов. 49 (9): 817–22. Дои:10.2169 / internalmedicine.49.3211. PMID  20453400.
  52. ^ а б Herderscheê D, Hijdra A, Algra A, Koudstaal PJ, Kappelle LJ, van Gijn J (сентябрь 1992 г.). «Тихий инсульт у пациентов с транзиторной ишемической атакой или легким ишемическим инсультом. Голландская группа по исследованию TIA». Инсульт. 23 (9): 1220–4. Дои:10.1161 / 01.STR.23.9.1220. PMID  1519274.[постоянная мертвая ссылка ]
  53. ^ Лири MC, Saver JL (2003). «Ежегодная заболеваемость первым тихим инсультом в Соединенных Штатах: предварительная оценка». Цереброваскулярные заболевания. 16 (3): 280–5. Дои:10.1159/000071128. PMID  12865617. S2CID  33095581.
  54. ^ Vermeer SE, Koudstaal PJ, Oudkerk M, Hofman A, Breteler MM (январь 2002 г.). «Распространенность и факторы риска немых инфарктов головного мозга в популяционном исследовании Роттердамского сканирования». Инсульт. 33 (1): 21–5. Дои:10.1161 / HS0102.101629. PMID  11779883.
  55. ^ Деб П., Шарма С., Хассан К.М. (июнь 2010 г.). «Патофизиологические механизмы острого ишемического инсульта: обзор с акцентом на терапевтическое значение помимо тромболизиса». Патофизиология. 17 (3): 197–218. Дои:10.1016 / j.pathophys.2009.12.001. PMID  20074922.
  56. ^ Ричард С. Снелл (2006). Клиническая нейроанатомия, 6. изд.. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, Филадельфия. С. 478–85. ISBN  978-963-226-293-2.
  57. ^ Учебник Бруннера и Саддарта по медико-хирургическому уходу, 11-е издание
  58. ^ Кристиан Т., Сиешё Б.К. (1996). «Связанные с кальцием повреждения при ишемии». Науки о жизни. 59 (5–6): 357–67. Дои:10.1016/0024-3205(96)00314-1. PMID  8761323.
  59. ^ Чан PH (январь 2001 г.). «Активные кислородные радикалы в передаче сигналов и повреждении ишемического мозга». Журнал церебрального кровотока и метаболизма. 21 (1): 2–14. Дои:10.1097/00004647-200101000-00002. PMID  11149664.
  60. ^ Лонго, Дэн Л .; и другие. (2012). Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. п. 370. ISBN  978-0-07-174889-6.
  61. ^ а б Ван Дж (декабрь 2010 г.). «Доклинические и клинические исследования воспаления после внутримозгового кровоизлияния». Прогресс в нейробиологии. 92 (4): 463–77. Дои:10.1016 / j.pneurobio.2010.08.001. ЧВК  2991407. PMID  20713126.
  62. ^ Hill MD (ноябрь 2005 г.). «Диагностические биомаркеры инсульта: взгляд невролога инсульта». Клиническая химия. 51 (11): 2001–2. Дои:10.1373 / Clinchem.2005.056382. PMID  16244286.
  63. ^ Чалела Дж. А., Кидвелл С. С., Нентвич Л. М., Луби М., Бутман Дж. А., Демчук А. М. и др. (Январь 2007 г.). «Магнитно-резонансная томография и компьютерная томография в экстренной оценке пациентов с подозрением на острый инсульт: проспективное сравнение». Ланцет. 369 (9558): 293–8. Дои:10.1016 / S0140-6736 (07) 60151-2. ЧВК  1859855. PMID  17258669.
  64. ^ Кидвелл С.С., Чалела Дж. А., Савер Дж. Л., Старкман С., Хилл М. Д., Демчук А. М. и др. (Октябрь 2004 г.). «Сравнение МРТ и КТ для выявления острого внутримозгового кровоизлияния». JAMA. 292 (15): 1823–30. Дои:10.1001 / jama.292.15.1823. PMID  15494579.
  65. ^ а б Уилсон Д., Адамс М.Э., Робертсон Ф., Мерфи М., Верринг Д.Д. (май 2015 г.). «Исследование внутримозгового кровоизлияния». BMJ. 350 (20 мая 10): h2484. Дои:10.1136 / bmj.h2484. PMID  25994363. S2CID  26908106.
  66. ^ а б c d е Бакрадзе Э., Либерман А.Л. (февраль 2018 г.). «Диагностическая ошибка в причинах инсульта и предлагаемых решениях». Текущие отчеты об атеросклерозе. 20 (2): 11. Дои:10.1007 / s11883-018-0712-3. PMID  29441421. S2CID  3335617.
  67. ^ Дюпре С.М., Либман Р., Дюпре С.И., Кац Дж. М., Рыбинник И., Квятковски Т. (февраль 2014 г.) [Доступно онлайн 15 августа 2013 г.]. «Грязные хамелеоны». Журнал инсульта и цереброваскулярных заболеваний. 23 (2): 374–8. Дои:10.1016 / j.jstrokecerebrovasdis.2013.07.015. PMID  23954604.
  68. ^ а б Straus SE, Majumdar SR, McAlister FA (сентябрь 2002 г.). «Новые данные о профилактике инсульта: научный обзор». JAMA. 288 (11): 1388–95. Дои:10.1001 / jama.288.11.1388. PMID  12234233.
  69. ^ Гольдштейн Л. Б., Адамс Р., Альбертс М. Дж., Аппель Л. Дж., Брасс Л. М., Бушнелл С. Д. и др. (Июнь 2006 г.). «Первичная профилактика ишемического инсульта: рекомендации Американской кардиологической ассоциации / Американской ассоциации инсультов. Совет по инсульту: при поддержке Междисциплинарной рабочей группы по атеросклеротическим заболеваниям периферических сосудов; Совета по сердечно-сосудистым медсестрам; Совета по клинической кардиологии; Совета по питанию, физической активности и метаболизму; и Междисциплинарная рабочая группа по исследованию качества медицинской помощи и результатов: Американская академия неврологии подтверждает ценность этого руководства ". Инсульт. 37 (6): 1583–633. Дои:10.1161 / 01.STR.0000223048.70103.F1. PMID  16675728.
  70. ^ Центр оценки и исследований лекарственных средств. «Информация для потребителей (наркотики) - Использование аспирина для первичной профилактики сердечного приступа и инсульта». www.fda.gov. В архиве из оригинала от 17.11.2015. Получено 2015-11-16.
  71. ^ а б c Обзор практики назначения НПВ 44: Антиагреганты и антикоагулянты в профилактике инсульта (2009 г.). Доступны на nps.org.au В архиве 2012-04-07 в Wayback Machine
  72. ^ а б Сотрудничество антитромботических исследователей (январь 2002 г.). «Совместный метаанализ рандомизированных исследований антитромбоцитарной терапии для предотвращения смерти, инфаркта миокарда и инсульта у пациентов с высоким риском». BMJ. 324 (7329): 71–86. Дои:10.1136 / bmj.324.7329.71. ЧВК  64503. PMID  11786451.
  73. ^ Джонас Д.Э., Фелтнер С., Амик Х.Р., Шеридан С., Чжэн З.Дж., Уотфорд Д.Дж. и др. (Сентябрь 2014 г.). «Скрининг бессимптомного стеноза сонной артерии: систематический обзор и метаанализ для Целевой группы профилактических служб США». Анналы внутренней медицины. 161 (5): 336–46. Дои:10.7326 / M14-0530. PMID  25004169. S2CID  8741746.
  74. ^ Рабочая группа Совета медицинских исследований (июль 1985 г.). «Исследование MRC лечения легкой гипертензии: основные результаты». Британский медицинский журнал. 291 (6488): 97–104. Дои:10.1136 / bmj.291.6488.97. ЧВК  1416260. PMID  2861880.
  75. ^ Томсон Р. (август 2009 г.). «Доказательная реализация комплексных вмешательств». BMJ. 339: b3124. Дои:10.1136 / bmj.b3124. PMID  19675081. S2CID  692596.
  76. ^ Хэнки Дж. Дж. (Август 1999 г.). «Курение и риск инсульта». Журнал сердечно-сосудистых рисков. 6 (4): 207–11. Дои:10.1177/204748739900600403. PMID  10501270. S2CID  43819614.
  77. ^ Ваннамэти С.Г., Шейпер А.Г., Whincup PH, Уокер М. (июль 1995 г.). «Отказ от курения и риск инсульта у мужчин среднего возраста». JAMA. 274 (2): 155–60. Дои:10.1001 / jama.274.2.155. PMID  7596004.
  78. ^ Рейнольдс К., Льюис Б., Нолен Дж. Д., Кинни Г.Л., Сатья Б., Хе Дж., Льюис Б.Л. (февраль 2003 г.). «Потребление алкоголя и риск инсульта: метаанализ». JAMA. 289 (5): 579–88. Дои:10.1001 / jama.289.5.579. PMID  12578491. S2CID  28076015.
  79. ^ Sloan MA, Kittner SJ, Rigamonti D, Price TR (сентябрь 1991 г.). «Возникновение инсульта, связанного с употреблением / злоупотреблением наркотиками». Неврология. 41 (9): 1358–64. Дои:10.1212 / WNL.41.9.1358. PMID  1891081. S2CID  26670239.
  80. ^ Larsson SC, Virtamo J, Wolk A (август 2011 г.). «Употребление красного мяса и риск инсульта у шведских мужчин». Американский журнал клинического питания. 94 (2): 417–21. Дои:10.3945 / ajcn.111.015115. PMID  21653800.
  81. ^ «Факторы риска инсульта». Американская Ассоциация Сердца. 2007. Получено 22 января, 2007.
  82. ^ Hackshaw A, Morris JK, Boniface S, Tang JL, Milenković D (январь 2018 г.). «Низкое потребление сигарет и риск ишемической болезни сердца и инсульта: метаанализ 141 когортного исследования в 55 отчетах об исследованиях». BMJ. 360: j5855. Дои:10.1136 / bmj.j5855. ЧВК  5781309. PMID  29367388.
  83. ^ Горелик ПБ (1987). «Алкоголь и инсульт». Инсульт. 18 (1): 268–71. Дои:10.1161 / 01.STR.18.1.268. PMID  3810763.[постоянная мертвая ссылка ]
  84. ^ Longo DL, et al., Eds. (2012). Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. С. Глава 370. ISBN  978-0-07-174889-6.
  85. ^ Вестовер А.Н., МакБрайд С., Хейли Р.В. (апрель 2007 г.). «Инсульт у молодых людей, злоупотребляющих амфетаминами или кокаином: популяционное исследование госпитализированных пациентов». Архив общей психиатрии. 64 (4): 495–502. Дои:10.1001 / archpsyc.64.4.495. PMID  17404126.
  86. ^ Шюркс М., Рист П.М., Бигал М.Э., Бьюринг Дж. Э., Липтон Р. Б., Курт Т. (октябрь 2009 г.). «Мигрень и сердечно-сосудистые заболевания: систематический обзор и метаанализ». BMJ. 339 (1 октября): b3914. Дои:10.1136 / bmj.b3914. ЧВК  2768778. PMID  19861375.
  87. ^ Курт Т., Шабриат Х, Буссер М.Г. (январь 2012 г.). «Мигрень и инсульт: сложная связь с клиническими последствиями». Ланцет. Неврология. 11 (1): 92–100. Дои:10.1016 / S1474-4422 (11) 70266-6. PMID  22172624. S2CID  31939284.
  88. ^ Чаччо Э.Дж., Льюис С.К., Бивиано А.Б., Айер В., Гаран Х., Грин PH (август 2017 г.). «Поражение сердечно-сосудистой системы при целиакии». Всемирный журнал кардиологии (Обзор). 9 (8): 652–666. Дои:10.4330 / wjc.v9.i8.652. ЧВК  5583538. PMID  28932354.
  89. ^ Кю Х. Х., Бахман В. Ф., Александр Л. Т., Мамфорд Дж. Э., Афшин А., Эстеп К. и др. (Август 2016 г.). «Физическая активность и риск рака груди, рака толстой кишки, диабета, ишемической болезни сердца и ишемического инсульта: систематический обзор и метаанализ« доза-реакция »для исследования глобального бремени болезней 2013». BMJ. 354: i3857. Дои:10.1136 / bmj.i3857. ЧВК  4979358. PMID  27510511.
  90. ^ Ezekowitz JA, Straus SE, Majumdar SR, McAlister FA (декабрь 2003 г.). «Инсульт: стратегии первичной профилактики». Американский семейный врач. 68 (12): 2379–86. PMID  14705756.
  91. ^ а б c d Эдерле Дж., Браун М.М. (октябрь 2006 г.). «Доказательства медицины против хирургии стеноза сонной артерии». Европейский журнал радиологии. 60 (1): 3–7. Дои:10.1016 / j.ejrad.2006.05.021. PMID  16920313.
  92. ^ Whisnant JP (февраль 1996 г.). «Эффективность против эффективности лечения гипертонии для профилактики инсульта». Неврология. 46 (2): 301–7. Дои:10.1212 / WNL.46.2.301. PMID  8614485. S2CID  28985425.
  93. ^ Закон MR, Моррис Дж. К., Уолд, Нью-Джерси (май 2009 г.). «Использование препаратов для снижения артериального давления в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний: метаанализ 147 рандомизированных испытаний в контексте ожиданий от проспективных эпидемиологических исследований». BMJ. 338: b1665. Дои:10.1136 / bmj.b1665. ЧВК  2684577. PMID  19454737.
  94. ^ Псати Б.М., Ламли Т., Фурберг С.Д., Шелленбаум Г., Пахор М., Олдерман М.Х., Вайс Н.С. (май 2003 г.). «Результаты для здоровья, связанные с различными антигипертензивными методами лечения, используемыми в качестве препаратов первой линии: сетевой метаанализ». JAMA. 289 (19): 2534–44. Дои:10.1001 / jama.289.19.2534. PMID  12759325. S2CID  123289.
  95. ^ а б «Холестерин, диастолическое артериальное давление и инсульт: 13 000 инсультов у 450 000 человек в 45 проспективных когортах. Совместные проспективные исследования». Ланцет. 346 (8991–8992): 1647–53. 1995. Дои:10.1016 / S0140-6736 (95) 92836-7. PMID  8551820. S2CID  12043767.
  96. ^ Gueyffier F, Boissel JP, Boutitie F, Pocock S, Coope J, Cutler J, et al. (Декабрь 1997 г.). «Эффект антигипертензивной терапии у пациентов, уже перенесших инсульт. Сбор доказательств. Сотрудники проекта INDANA (анализ индивидуальных данных исследований антигипертензивных вмешательств)». Инсульт. 28 (12): 2557–62. Дои:10.1161 / 01.STR.28.12.2557. PMID  9412649.
  97. ^ Gueyffier F, Bulpitt C, Boissel JP, Schron E, Ekbom T., Fagard R, et al. (Март 1999 г.). «Антигипертензивные препараты у очень пожилых людей: метаанализ подгруппы рандомизированных контролируемых исследований. Группа INDANA». Ланцет. 353 (9155): 793–6. Дои:10.1016 / S0140-6736 (98) 08127-6. PMID  10459960. S2CID  43858004.
  98. ^ Staessen JA, Gasowski J, Wang JG, Thijs L, Den Hond E, Boissel JP, et al. (Март 2000 г.). «Риски нелеченой и леченной изолированной систолической гипертензии у пожилых людей: метаанализ результатов исследований». Ланцет. 355 (9207): 865–72. Дои:10.1016 / S0140-6736 (99) 07330-4. PMID  10752701. S2CID  31403774.
  99. ^ Беккет Н.С., Петерс Р., Флетчер А.Е., Стаессен Дж. А., Лю Л., Думитраску Д. и др. (Май 2008 г.). «Лечение гипертонии у пациентов в возрасте 80 лет и старше» (PDF). Медицинский журнал Новой Англии. 358 (18): 1887–98. Дои:10.1056 / NEJMoa0801369. PMID  18378519.
  100. ^ Нил Б., МакМахон С., Чепмен Н. (декабрь 2000 г.). «Эффекты ингибиторов АПФ, антагонистов кальция и других препаратов, снижающих артериальное давление: результаты проспективно разработанных обзоров рандомизированных исследований. Сотрудничество специалистов по лечению снижения артериального давления». Ланцет. 356 (9246): 1955–64. Дои:10.1016 / S0140-6736 (00) 03307-9. PMID  11130523.
  101. ^ Сотрудники Allhat и координаторы совместной исследовательской группы Allhat (декабрь 2002 г.). «Основные исходы у пациентов с гипертонической болезнью высокого риска, рандомизированных для приема ингибитора ангиотензинпревращающего фермента или блокатора кальциевых каналов по сравнению с диуретиком: исследование гипотензивного и гиполипидемического лечения для предотвращения сердечного приступа». JAMA. 288 (23): 2981–97. Дои:10.1001 / jama.288.23.2981. PMID  12479763.
  102. ^ Де Лима Л.Г., Саконато Х., Аталлах А.Н., да Силва Е.М. (октябрь 2014 г.). «Бета-адреноблокаторы для предотвращения рецидивов инсульта». Кокрановская база данных систематических обзоров. 10 (10): CD007890. Дои:10.1002 / 14651858.CD007890.pub3. PMID  25317988.
  103. ^ Исо Х., Джейкобс Д.Р., Вентворт Д., Нитон Дж. Д., Коэн Дж. Д. (апрель 1989 г.). «Уровни холестерина в сыворотке и шестилетняя смертность от инсульта у 350 977 мужчин, прошедших скрининг для участия в испытании вмешательства с множественными факторами риска». Медицинский журнал Новой Англии. 320 (14): 904–10. Дои:10.1056 / NEJM198904063201405. PMID  2619783.
  104. ^ а б О'Реган С., Ву П., Арора П., Перри Д., Миллс Э.Дж. (январь 2008 г.). «Статиновая терапия в профилактике инсульта: метаанализ с участием 121 000 пациентов». Американский журнал медицины. 121 (1): 24–33. Дои:10.1016 / j.amjmed.2007.06.033. PMID  18187070.
  105. ^ Hebert PR, Gaziano JM, Hennekens CH (январь 1995 г.). «Обзор исследований снижения холестерина и риска инсульта». Архивы внутренней медицины. 155 (1): 50–5. Дои:10.1001 / archinte.155.1.50. PMID  7802520.
  106. ^ «Интенсивный контроль уровня глюкозы в крови с помощью сульфонилмочевины или инсулина по сравнению с традиционным лечением и риск осложнений у пациентов с диабетом 2 типа (UKPDS 33). Группа перспективных исследований диабета Великобритании (UKPDS)». Ланцет. 352 (9131): 837–53. Сентябрь 1998 г. Дои:10.1016 / S0140-6736 (98) 07019-6. PMID  9742976. S2CID  7019505.
  107. ^ Dormandy JA, Charbonnel B, Eckland DJ, Erdmann E, Massi-Benedetti M, Moules IK, et al. (Октябрь 2005 г.). «Вторичная профилактика макрососудистых событий у пациентов с диабетом 2 типа в PROactive Study (PROspective pioglitAzone Clinical Trial in macroVascular Events): рандомизированное контролируемое исследование». Ланцет. 366 (9493): 1279–89. Дои:10.1016 / S0140-6736 (05) 67528-9. PMID  16214598. S2CID  11825315.
  108. ^ Джонсон Е.С., Лейнс С.Ф., Вентворт К.Э., Саттерфилд М.Х., Абебе Б.Л., Дикер Л.В. (июнь 1999 г.). «Метарегрессионный анализ влияния аспирина на инсульт». Архивы внутренней медицины. 159 (11): 1248–53. Дои:10.1001 / archinte.159.11.1248. PMID  10371234.
  109. ^ а б Sudlow CL, Mason G, Maurice JB, Wedderburn CJ, Hankey GJ (октябрь 2009 г.). «Производные тиенопиридина в сравнении с аспирином для предотвращения инсульта и других серьезных сосудистых событий у пациентов с высоким сосудистым риском». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD001246. Дои:10.1002 / 14651858.CD001246.pub2. ЧВК  7055203. PMID  19821273. S2CID  205162946.
  110. ^ Хао К., Тампи М., О'Доннелл М., Фороутан Ф., Семенюк Р.А., Гайятт Г. (декабрь 2018 г.). «Клопидогрель плюс аспирин по сравнению с одним аспирином при остром малом ишемическом инсульте или транзиторной ишемической атаке с высоким риском: систематический обзор и метаанализ». BMJ. 363: k5108. Дои:10.1136 / bmj.k5108. ЧВК  6298178. PMID  30563866.
  111. ^ Halkes PH, van Gijn J, Kappelle LJ, Koudstaal PJ, Algra A (май 2006 г.). «Аспирин плюс дипиридамол по сравнению с одним аспирином после церебральной ишемии артериального происхождения (ESPRIT): рандомизированное контролируемое исследование». Ланцет. 367 (9523): 1665–73. Дои:10.1016 / S0140-6736 (06) 68734-5. PMID  16714187.
  112. ^ Вольф PA, Abbott RD, Kannel WB (сентябрь 1987 г.). «Фибрилляция предсердий: основная причина инсульта у пожилых людей. Фрамингемское исследование». Архивы внутренней медицины. 147 (9): 1561–4. Дои:10.1001 / archinte.147.9.1561. PMID  3632164.
  113. ^ Fuster V, Rydén LE, Cannom DS, Crijns HJ, Curtis AB, Ellenbogen KA и др. (Август 2006 г.). "Рекомендации ACC / AHA / ESC 2006 по ведению пациентов с фибрилляцией предсердий: отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям и Комитета кардиологов Европейского общества по практическим рекомендациям (Комитет по написанию рекомендаций по пересмотру Руководство по ведению пациентов с фибрилляцией предсердий 2001 г.): разработано в сотрудничестве с Европейской ассоциацией сердечного ритма и Обществом сердечного ритма ". Тираж. 114 (7): e257-354. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.106.177292. PMID  16908781.
  114. ^ Halkes PH, van Gijn J, Kappelle LJ, Koudstaal PJ, Algra A (февраль 2007 г.). «Пероральные антикоагулянты средней интенсивности по сравнению с аспирином после церебральной ишемии артериального происхождения (ESPRIT): рандомизированное контролируемое исследование». Ланцет. Неврология. 6 (2): 115–24. Дои:10.1016 / S1474-4422 (06) 70685-8. PMID  17239798.
  115. ^ Харт Р.Г., Гальперин Ю.Л., Макбрайд Р., Бенавенте О., Ман-Сон-Хинг М., Кронмал Р.А. (март 2000 г.). «Аспирин для первичной профилактики инсульта и других серьезных сосудистых событий: метаанализ и гипотезы». Архив неврологии. 57 (3): 326–32. Дои:10.1001 / archneur.57.3.326. PMID  10714657.
  116. ^ Бартолуччи А.А., Ховард Г. (сентябрь 2006 г.). «Мета-анализ данных шести исследований по первичной профилактике сердечно-сосудистых событий с помощью аспирина». Американский журнал кардиологии. 98 (6): 746–50. Дои:10.1016 / j.amjcard.2006.04.012. PMID  16950176.
  117. ^ Berger JS, Roncaglioni MC, Avanzini F, Pangrazzi I, Tognoni G, Brown DL (январь 2006 г.). «Аспирин для первичной профилактики сердечно-сосудистых событий у женщин и мужчин: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований с учетом пола». JAMA. 295 (3): 306–13. Дои:10.1001 / jama.295.3.306. PMID  16418466. S2CID  11952921.
  118. ^ Ерман Т., Ган В.К., Син Д.Д. (октябрь 2007 г.). «Влияние пола на эффекты аспирина в профилактике инфаркта миокарда». BMC Медицина. 5: 29. Дои:10.1186/1741-7015-5-29. ЧВК  2131749. PMID  17949479.
  119. ^ Ротвелл П.М., Элиашив М., Гутников С.А., Фокс А.Дж., Тейлор Д.В., Майберг М.Р. и др. (Январь 2003 г.). «Анализ объединенных данных рандомизированных контролируемых исследований эндартерэктомии при симптоматическом стенозе сонной артерии». Ланцет. 361 (9352): 107–16. Дои:10.1016 / S0140-6736 (03) 12228-3. PMID  12531577. S2CID  2484664.
  120. ^ Ringleb PA, Chatellier G, Hacke W, Favre JP, Bartoli JM, Eckstein HH, Mas JL (февраль 2008 г.). «Безопасность эндоваскулярного лечения стеноза сонной артерии по сравнению с хирургическим лечением: метаанализ». Журнал сосудистой хирургии. 47 (2): 350–5. Дои:10.1016 / j.jvs.2007.10.035. PMID  18241759.
  121. ^ Мюллер, Мэнди Д .; Лайрер, Филипп; Браун, Мартин М .; Бонати, Лео Х. (25 февраля 2020 г.). «Стентирование сонной артерии в сравнении с эндартерэктомией для лечения стеноза сонной артерии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2: CD000515. Дои:10.1002 / 14651858.CD000515.pub5. ISSN  1469-493X. ЧВК  7041119. PMID  32096559.
  122. ^ Ротвелл П.М., Элиашив М., Гутников С.А., Варлоу С.П., Барнетт Г.Дж. (март 2004 г.). «Эндартерэктомия при симптоматическом стенозе сонной артерии в зависимости от клинических подгрупп и сроков операции». Ланцет. 363 (9413): 915–24. Дои:10.1016 / S0140-6736 (04) 15785-1. PMID  15043958. S2CID  3916408.
  123. ^ Fairhead JF, Mehta Z, Rothwell PM (август 2005 г.). «Популяционное исследование задержки визуализации сонной артерии и хирургического вмешательства и риска повторного инсульта». Неврология. 65 (3): 371–5. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000170368.82460.b4. PMID  16087900. S2CID  24829283.
  124. ^ Целевая группа превентивных служб США (декабрь 2007 г.). «Скрининг на стеноз сонной артерии: рекомендации Рабочей группы США по профилактике». Анналы внутренней медицины. 147 (12): 854–9. Дои:10.7326/0003-4819-147-12-200712180-00005. PMID  18087056.
  125. ^ Халлидей А., Мэнсфилд А., Марро Дж., Пето С., Пето Р., Поттер Дж., Томас Д. (май 2004 г.). «Профилактика инвалидизирующих и фатальных инсультов путем успешной каротидной эндартерэктомии у пациентов без недавних неврологических симптомов: рандомизированное контролируемое исследование». Ланцет. 363 (9420): 1491–502. Дои:10.1016 / S0140-6736 (04) 16146-1. PMID  15135594.
  126. ^ Chambers BR, Donnan GA (октябрь 2005 г.). «Каротидная эндартерэктомия при бессимптомном стенозе сонной артерии». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD001923. Дои:10.1002 / 14651858.CD001923.pub2. ЧВК  6669257. PMID  16235289.
  127. ^ Спенс Дж. Д. (сентябрь 2006 г.). «Питание и профилактика инсульта». Инсульт. 37 (9): 2430–5. Дои:10.1161 / 01.STR.0000236633.40160.ee. PMID  16873712.
  128. ^ Чжоу Й.Х., Тан Дж.Й., Ву М.Дж., Лу Дж., Вэй Х, Цинь Й.и и др. (2011). «Влияние добавок фолиевой кислоты на сердечно-сосудистые исходы: систематический обзор и метаанализ». PLOS ONE. 6 (9): e25142. Bibcode:2011PLoSO ... 625142Z. Дои:10.1371 / journal.pone.0025142. ЧВК  3182189. PMID  21980387.
  129. ^ Кларк Р., Хэлси Дж., Льюингтон С., Лонн Э., Армитаж Дж., Мэнсон Дж. Э. и др. (Октябрь 2010 г.). «Влияние снижения уровня гомоцистеина с помощью витаминов B на сердечно-сосудистые заболевания, рак и смертность от конкретных причин: метаанализ 8 рандомизированных исследований с участием 37 485 человек». Архивы внутренней медицины. 170 (18): 1622–31. Дои:10.1001 / archinternmed.2010.348. PMID  20937919.
  130. ^ Бушнелл С, Маккалоу ЛД, Awad IA, Chireau MV, Fedder WN, Furie KL, et al. (Май 2014 г.). «Рекомендации по профилактике инсульта у женщин: заявление для медицинских работников Американской кардиологической ассоциации / Американской ассоциации инсульта». Инсульт. 45 (5): 1545–88. Дои:10.1161 / 01.str.0000442009.06663.48. PMID  24503673.
  131. ^ а б Kernan WN, Ovbiagele B, Black HR, Bravata DM, Chimowitz MI, Ezekowitz MD, et al. (Июль 2014 г.). «Рекомендации по профилактике инсульта у пациентов с инсультом и транзиторной ишемической атакой: руководство для медицинских работников Американской кардиологической ассоциации / Американской ассоциации инсульта». Инсульт. 45 (7): 2160–236. Дои:10.1161 / STR.0000000000000024. PMID  24788967.
  132. ^ Харт Р.Г., Пирс Л.А., Агилар М.И. (июнь 2007 г.). «Мета-анализ: антитромботическая терапия для предотвращения инсульта у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий». Анналы внутренней медицины. 146 (12): 857–67. Дои:10.7326/0003-4819-146-12-200706190-00007. PMID  17577005. S2CID  25505238.
  133. ^ Paciaroni M, Agnelli G, Micheli S, Caso V (февраль 2007 г.). «Эффективность и безопасность лечения антикоагулянтами при остром кардиоэмболическом инсульте: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Инсульт. 38 (2): 423–30. Дои:10.1161 / 01.STR.0000254600.92975.1f. PMID  17204681.Синопсис ACP JC В архиве 2012-11-14 на Wayback Machine
  134. ^ Армстронг М.Дж., Гронсет Дж., Андерсон Д.К., Биллер Дж., Куккьяра Б., Дафер Р. и др. (Май 2013). "Резюме научно обоснованного руководства: перипроцедурное лечение антитромботических препаратов у пациентов с ишемической цереброваскулярной болезнью: отчет Подкомитета по разработке рекомендаций Американской академии неврологии". Неврология. 80 (22): 2065–9. Дои:10.1212 / WNL.0b013e318294b32d. ЧВК  3716407. PMID  23713086.
  135. ^ Ротвелл П.М., Альгра А, Чен З., Динер Х.С., Норрвинг Б., Мехта З. (июль 2016 г.). «Влияние аспирина на риск и тяжесть раннего повторного инсульта после транзиторной ишемической атаки и ишемического инсульта: временной анализ рандомизированных исследований». Ланцет. 388 (10042): 365–375. Дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 30468-8. ЧВК  5321490. PMID  27209146.
  136. ^ Гомес CR (1993). «Редакция: Время - мозг!». Журнал инсульта и цереброваскулярных заболеваний. 3 (1): 1–2. Дои:10.1016 / S1052-3057 (10) 80125-9. PMID  26487071.
  137. ^ Saver JL (январь 2006 г.). "Время - это мозг - количественно". Инсульт. 37 (1): 263–6. Дои:10.1161 / 01.STR.0000196957.55928.ab. PMID  16339467.
  138. ^ Bellolio MF, Gilmore RM, Ganti L (январь 2014 г.). «Инсулин для контроля гликемии при остром ишемическом инсульте». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1 (1): CD005346. Дои:10.1002 / 14651858.CD005346.pub4. PMID  24453023.
  139. ^ Бат PM, Кришнан К. (октябрь 2014 г.). «Вмешательства для преднамеренного изменения артериального давления при остром инсульте» (PDF). Кокрановская база данных систематических обзоров. 10 (10): CD000039. Дои:10.1002 / 14651858.CD000039.pub3. ЧВК  7052738. PMID  25353321.
  140. ^ Ли М., Овбиагеле Б., Хонг К.С., Ву Ю.Л., Ли Дж.Э., Рао Н.М. и др. (Июль 2015 г.). «Эффект снижения артериального давления при раннем ишемическом инсульте: метаанализ». Инсульт. 46 (7): 1883–9. Дои:10.1161 / STROKEAHA.115.009552. PMID  26022636.
  141. ^ Зиганшина Лилия Евгеньевна; Абакумова Татьяна; Хойл, Чарльз Хв (14 июля 2020 г.). «Церебролизин при остром ишемическом инсульте». Кокрановская база данных систематических обзоров. 7: CD007026. Дои:10.1002 / 14651858.CD007026.pub6. ISSN  1469-493X. ЧВК  7387239. PMID  32662068.
  142. ^ а б c Wardlaw JM, Мюррей В., Берге Э., дель Зоппо Дж. Дж. (Июль 2014 г.). «Тромболизис при остром ишемическом инсульте». Кокрановская база данных систематических обзоров. 7 (7): CD000213. Дои:10.1002 / 14651858.CD000213.pub3. ЧВК  4153726. PMID  25072528.
  143. ^ а б Эмберсон Дж., Лис К.Р., Лайден П., Блэквелл Л., Альберс Дж., Блумки Э. и др. (Ноябрь 2014 г.). «Влияние задержки лечения, возраста и тяжести инсульта на эффекты внутривенного тромболизиса альтеплазой при остром ишемическом инсульте: метаанализ данных отдельных пациентов из рандомизированных исследований». Ланцет. 384 (9958): 1929–35. Дои:10.1016 / S0140-6736 (14) 60584-5. ЧВК  4441266. PMID  25106063.
  144. ^ а б «Тромболитики при остром инсульте». Dynamed. 15 сентября 2014 г. В архиве из оригинала 7 января 2016 г.. Получено 4 октября 2014. через 3–4,5 часа после начала инсульта t-PA увеличивает риск симптоматического внутричерепного кровоизлияния, но его влияние на функциональные результаты непостоянно
  145. ^ Альпер Б.С., Мэлоун-Мозес М., Маклеллан Дж. С., Прасад К., Манхеймер Э. (март 2015 г.). «Тромболизис при остром ишемическом инсульте: время переосмыслить?». BMJ. 350 (h1075): h1075. Дои:10.1136 / bmj.h1075. PMID  25786912. S2CID  38909467.
  146. ^ «Заявление Канадской ассоциации врачей скорой помощи по поводу острого ишемического инсульта» (PDF). caep.ca. Март 2015. Архивировано с оригинал (PDF) на 2015-09-18. Получено 7 апреля 2015.
  147. ^ «10 моментов, которые нужно запомнить». Американский колледж кардиологии. 2018. Получено 27 марта, 2020.
  148. ^ Уордлоу Дж. М., Мюррей В., Берге Э, дель Зоппо Дж., Сандеркок П., Линдли Р. Л., Коэн Дж. (Июнь 2012 г.). «Рекомбинантный тканевый активатор плазминогена при остром ишемическом инсульте: обновленный систематический обзор и метаанализ». Ланцет. 379 (9834): 2364–72. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 60738-7. ЧВК  3386494. PMID  22632907.
  149. ^ Уайтли В.Н., Слот КБ, Фернандес П., Сандеркок П., Вардлоу Дж. (Ноябрь 2012 г.). «Факторы риска внутричерепного кровоизлияния у пациентов с острым ишемическим инсультом, получавших лечение рекомбинантным тканевым активатором плазминогена: систематический обзор и метаанализ 55 исследований». Инсульт. 43 (11): 2904–9. Дои:10.1161 / STROKEAHA.112.665331. PMID  22996959.
  150. ^ Кэмпбелл BC, Ма Х., Ринглеб П.А., Парсонс М.В., Чурилов Л., Бендзус М. и др. (Июль 2019). «Продление тромболизиса до 4 · 5-9 часов и пробуждение с помощью визуализации перфузии: систематический обзор и метаанализ индивидуальных данных пациента». Ланцет. 394 (10193): 139–147. Дои:10.1016 / S0140-6736 (19) 31053-0. HDL:10138/312914. PMID  31128925. S2CID  205990717.
  151. ^ Группа по изучению инсульта Национального института неврологических расстройств и инсульта Rt-Pa (декабрь 1995 г.). «Тканевый активатор плазминогена при остром ишемическом инсульте». Медицинский журнал Новой Англии. 333 (24): 1581–7. Дои:10.1056 / NEJM199512143332401. PMID  7477192.
  152. ^ Wardlaw JM, Murray V, Berge E, del Zoppo GJ (июль 2014 г.). «Тромболизис при остром ишемическом инсульте». Кокрановская база данных систематических обзоров. 7 (7): CD000213. Дои:10.1002 / 14651858.CD000213.pub3. ЧВК  4153726. PMID  25072528.
  153. ^ Дубинский Р., Лай С.М. (июнь 2006 г.). «Смертность больных инсультом, получавших тромболизис: анализ общенациональной стационарной выборки». Неврология. 66 (11): 1742–4. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000218306.35681.38. PMID  16769953.
  154. ^ «Заявление о позиции по использованию внутривенной тромболитической терапии при лечении инсульта». Американская академия неотложной медицины. В архиве из оригинала от 04.10.2006. Получено 2008-01-25.
  155. ^ Чепмен, Шерита Н; Мендиратта, Прачи; Йохансен, Мишель С; Макмерри, Тимоти Л; Джонстон, Карен С; Саутерленд, Эндрю М. (24.02.2014). «Современные перспективы использования внутривенного рекомбинантного тканевого активатора плазминогена (tPA) для лечения острого ишемического инсульта». Здоровье сосудов и управление рисками. 10: 75–87. Дои:10.2147 / VHRM.S39213. ISSN  1176-6344. ЧВК  3938499. PMID  24591838.
  156. ^ Американский колледж врачей неотложной помощи (2013 г.). «Клиническая политика: использование внутривенного tPA для лечения острого ишемического инсульта в отделении неотложной помощи». Анналы неотложной медицины. 61 (2): 225–243. Дои:10.1016 / j.annemergmed.2012.11.005. ISSN  0196-0644. PMID  23331647.
  157. ^ Колата, Джина (26.03.2018). «Для многих инсультов существует эффективное лечение. Почему некоторые врачи его не предлагают?». Нью-Йорк Таймс. ISSN  0362-4331. Получено 2020-03-28.
  158. ^ «Дело против тромболитической терапии при инсульте». Medscape. Получено 2020-03-28.
  159. ^ Ли М., Хонг К.С., Савер Д.Л. (май 2010 г.). «Эффективность внутриартериального фибринолиза при остром ишемическом инсульте: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Инсульт. 41 (5): 932–7. Дои:10.1161 / STROKEAHA.109.574335. PMID  20360549.
  160. ^ Сардар П., Чаттерджи С., Гири Дж., Кунду А., Тандар А., Сен П. и др. (Сентябрь 2015 г.). «Эндоваскулярная терапия острого ишемического инсульта: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований». Европейский журнал сердца. 36 (35): 2373–80. Дои:10.1093 / eurheartj / ehv270. PMID  26071599.
  161. ^ Saver JL, Goyal M, van der Lugt A, Menon BK, Majoie CB, Dippel DW и др. (Сентябрь 2016 г.). «Время до лечения эндоваскулярной тромбэктомией и исходы от ишемического инсульта: метаанализ». JAMA. 316 (12): 1279–88. Дои:10.1001 / jama.2016.13647. PMID  27673305.
  162. ^ Гоял М., Менон Б.К., ван Цвам У.Х., Диппель Д.В., Митчелл П.Дж., Демчук А.М. и др. (Апрель 2016 г.). «Эндоваскулярная тромбэктомия после ишемического инсульта крупных сосудов: метаанализ данных отдельных пациентов из пяти рандомизированных исследований». Ланцет. 387 (10029): 1723–31. Дои:10.1016 / с0140-6736 (16) 00163-х. PMID  26898852. S2CID  34799180.
  163. ^ Мистри Е.А., Мистри А.М., Накава М.О., Читале Р.В., Джеймс Р.Ф., Вольпи Дж.Дж., Фуско М.Р. (сентябрь 2017 г.). «Результаты механической тромбэктомии с внутривенным тромболизисом и без него у пациентов с инсультом: метаанализ». Инсульт. 48 (9): 2450–2456. Дои:10.1161 / STROKEAHA.117.017320. PMID  28747462. S2CID  3751956.
  164. ^ Пауэрс В.Дж., Рабинштейн А.А., Акерсон Т., Адеойе О.М., Бамбакидис Н.К., Беккер К. и др. (Март 2018 г.). «Рекомендации по раннему ведению пациентов с острым ишемическим инсультом 2018 г .: Руководство для специалистов здравоохранения Американской кардиологической ассоциации / Американской ассоциации инсульта». Инсульт. 49 (3): e46 – e110. Дои:10.1161 / STR.0000000000000158. PMID  29367334. S2CID  4972922.
  165. ^ Симард Дж. М., Сахукильо Дж., Шет К. Н., Кале К. Т., Уолкотт Б. П. (апрель 2011 г.). «Лечение злокачественного инфаркта головного мозга». Современные варианты лечения в неврологии. 13 (2): 217–29. Дои:10.1007 / s11940-010-0110-9. ЧВК  3243953. PMID  21190097.
  166. ^ Vespa PM, Мартин Н., Зуккарелло М., Авад I, Хэнли Д.Ф. (июнь 2013 г.). «Хирургические испытания при внутримозговом кровоизлиянии». Инсульт. 44 (6 Прил.1): С79-82. Дои:10.1161 / STROKEAHA.113.001494. ЧВК  6778724. PMID  23709739.
  167. ^ Штайнер Т., Джувела С., Унтерберг А., Юнг С., Форстинг М., Ринкель Г. (2013). «Рекомендации Европейской организации по инсульту по лечению внутричерепных аневризм и субарахноидального кровотечения» (PDF). Цереброваскулярные заболевания. 35 (2): 93–112. Дои:10.1159/000346087. PMID  23406828. S2CID  3526670.
  168. ^ Лангхорн, Питер; Рамачандра, Саманта; Сотрудничество исследователей инсультных отделений (23 апреля 2020 г.). «Организованная стационарная (инсультная) помощь при инсульте: сетевой метаанализ». Кокрановская база данных систематических обзоров. 4: CD000197. Дои:10.1002 / 14651858.CD000197.pub4. ISSN  1469-493X. ЧВК  7197653. PMID  32324916.
  169. ^ Кларк, Дэвид Дж. (Май 2014 г.). «Сестринская практика в реабилитации после инсульта: систематический обзор и метаэтнография». Журнал клинического сестринского дела. 23 (9–10): 1201–1226. Дои:10.1111 / jocn.12334. ISSN  1365-2702. PMID  24102924.
  170. ^ Даффи, Лаура; Гаджри, Шелли; Лангхорн, Питер; Стотт, Дэвид Дж .; Куинн, Теренс Дж. (Февраль 2013 г.). «Надежность (согласованность между экспертами) индекса Бартеля для оценки выживших после инсульта: систематический обзор и метаанализ». Инсульт. 44 (2): 462–468. Дои:10.1161 / STROKEAHA.112.678615. ISSN  1524-4628. PMID  23299497. S2CID  9499113.
  171. ^ О'Салливан 2007, стр. 471, 484, 737, 740
  172. ^ а б Поллок А., Баэр Дж., Кэмпбелл П., Чу П.Л., Форстер А., Моррис Дж. И др. (Апрель 2014 г.). Кокрановская группа по инсульту (ред.). «Подходы физической реабилитации для восстановления функций и подвижности после инсульта». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD001920. Дои:10.1002 / 14651858.CD001920.pub3. ЧВК  6465059. PMID  24756870.
  173. ^ а б Thomas, Lois H .; Купе, Жаклин; Кросс, Люси Д .; Tan, Aidan L .; Уоткинс, Кэролайн Л. (февраль 2019 г.). «Вмешательства для лечения недержания мочи после инсульта у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2: CD004462. Дои:10.1002 / 14651858.CD004462.pub4. ISSN  1469-493X. ЧВК  6355973. PMID  30706461.
  174. ^ а б Страттон, Езекия; Сансом, Джошуа; Браун-майор, Анита; Андерсон, Пол; Нг, Луиза (01.05.2020). «Вмешательства при сексуальной дисфункции после инсульта». Кокрановская база данных систематических обзоров. 5: CD011189. Дои:10.1002 / 14651858.CD011189.pub2. ISSN  1469-493X. ЧВК  7197697. PMID  32356377.
  175. ^ Маккензи С. (апрель 2011 г.). «Дизартрия при инсульте: повествовательный обзор его описания и результатов вмешательства». Международный журнал патологии речи и языка. 13 (2): 125–36. Дои:10.3109/17549507.2011.524940. PMID  21480809. S2CID  39377646.
  176. ^ West C, Hesketh A, Vail A, Bowen A (октябрь 2005 г.). «Вмешательства при апраксии речи после инсульта». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD004298. Дои:10.1002 / 14651858.CD004298.pub2. PMID  16235357.
  177. ^ Брэди М.С., Келли Х, Годвин Дж, Эндерби П., Кэмпбелл П. (июнь 2016 г.).«Речевая и языковая терапия афазии после инсульта». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2016 (6): CD000425. Дои:10.1002 / 14651858.CD000425.pub4. HDL:1893/26112. PMID  27245310.
  178. ^ Bath, Philip M .; Ли, Хан Шон; Эвертон, Лиза Ф. (30 октября 2018 г.). «Глотательная терапия дисфагии при остром и подостром инсульте». Кокрановская база данных систематических обзоров. 10: CD000323. Дои:10.1002 / 14651858.CD000323.pub3. ISSN  1469-493X. ЧВК  6516809. PMID  30376602.
  179. ^ "NHS Scotland - ШОУ" (PDF). В архиве (PDF) из оригинала от 16.05.2013. Получено 2012-11-09.
  180. ^ а б c d Сондерс, Дэвид Х .; Сандерсон, Марк; Хейс, Сара; Джонсон, Лиам; Крамер, Шарон; Картер, Дэниел Д.; Джарвис, Ханна; Браззелли, Мириам; Мид, Джиллиан Э. (20 марта 2020 г.). «Физкультура для больных, перенесших инсульт». Кокрановская база данных систематических обзоров. 3: CD003316. Дои:10.1002 / 14651858.CD003316.pub7. ISSN  1469-493X. ЧВК  7083515. PMID  32196635.
  181. ^ Институт качества и эффективности в здравоохранении (IQWiG). «После инсульта: улучшают ли фитнес-тренировки общее состояние здоровья и подвижность?». Информированное здоровье онлайн. Институт качества и эффективности в сфере здравоохранения (IQWiG). Получено 20 июн 2013.
  182. ^ Барклай Р.Э., Стивенсон Т.Дж., Полуха В., Рипат Дж., Нетт К., Срикесаван С.С. (март 2015 г.). «Вмешательства для улучшения передвижения по месту жительства у людей с инсультом». Кокрановская база данных систематических обзоров. Искусство. Номер: CD010200 (3): CD010200. Дои:10.1002 / 14651858.CD010200.pub2. ЧВК  6465042. PMID  25767912.
  183. ^ а б Ланге Б., Флинн С., Риццо А. (2009). «Первоначальная оценка пригодности имеющихся в наличии игровых консолей для реабилитации моторики на основе клинических игр». Обзоры физиотерапии. 14 (5): 355–62. Дои:10.1179 / 108331909X12488667117258. S2CID  14767181.
  184. ^ а б Laver KE, Lange B, George S, Deutsch JE, Saposnik G, Crotty M (ноябрь 2017 г.). Кокрановская группа по инсульту (ред.). «Виртуальная реальность для реабилитации после инсульта». Кокрановская база данных систематических обзоров. 11: CD008349. Дои:10.1002 / 14651858.CD008349.pub4. ЧВК  6485957. PMID  29156493.
  185. ^ Тим Х., Мехрхольц Дж., Поль М., Беренс Дж., Доле С. (январь 2013 г.). «Зеркальная терапия для улучшения двигательной функции после инсульта». Инсульт. 44 (1): e1-2. Дои:10.1161 / strokeaha.112.673087. PMID  23390640.
  186. ^ Фрегни Ф., Паскуаль-Леоне А (июль 2007 г.). «Понимание технологии: неинвазивная стимуляция мозга в неврологии - перспективы терапевтического потенциала rTMS и tDCS». Природа Клиническая практика. Неврология. 3 (7): 383–93. Дои:10.1038 / ncpneuro0530. PMID  17611487. S2CID  11365968.
  187. ^ Balasubramanian S, Klein J, Burdet E (декабрь 2010 г.). «Роботизированная реабилитация функции кисти». Текущее мнение в неврологии. 23 (6): 661–70. Дои:10.1097 / WCO.0b013e32833e99a4. PMID  20852421.
  188. ^ Pollock A, Farmer SE, Brady MC, Langhorne P, Mead GE, Mehrholz J, van Wijck F (ноябрь 2014 г.). Кокрановская группа по инсульту (ред.). «Вмешательства для улучшения функции верхних конечностей после инсульта». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD010820. Дои:10.1002 / 14651858.CD010820.pub2. ЧВК  6469541. PMID  25387001.
  189. ^ Фрайер CE, Люкер Дж. А., Макдоннелл Миннесота, Хиллиер С.Л. (август 2016 г.). «Программы самоконтроля качества жизни у людей с инсультом». Кокрановская база данных систематических обзоров. Искусство. №: CD010442 (8): CD010442. Дои:10.1002 / 14651858.CD010442.pub2. ЧВК  6450423. PMID  27545611.
  190. ^ а б Коффи К.Э., Каммингс Дж. Л., Старкштейн С., Робинсон Р. (2000). Инсульт - Американский учебник психиатрической прессы по гериатрической нейропсихиатрии (Второе изд.). Вашингтон, округ Колумбия: American Psychiatric Press. стр.601 –17.
  191. ^ Стэнфордская больница и клиники. «Сердечно-сосудистые заболевания: последствия инсульта». Архивировано из оригинал 10 февраля 2009 г.
  192. ^ Райт Дж., Йоргенсен Х.С., Накаяма Х., Раашу Х.О., Олсен Т.С. (август 1997 г.). «Судороги при остром инсульте: предикторы и прогностическое значение. Копенгагенское исследование инсульта». Инсульт. 28 (8): 1585–9. Дои:10.1161 / 01.STR.28.8.1585. PMID  9259753. Архивировано из оригинал на 2013-01-12.
  193. ^ Берн Дж., Деннис М., Бэмфорд Дж., Сандеркок П., Уэйд Д., Варлоу С. (декабрь 1997 г.). «Эпилептические припадки после первого инсульта: проект по борьбе с инсультом в Оксфордшире». BMJ. 315 (7122): 1582–7. Дои:10.1136 / bmj.315.7122.1582. ЧВК  2127973. PMID  9437276.
  194. ^ редакторы, Том А. Швейцер, Р. Лох Макдональд (2014). Поведенческие последствия инсульта. Нью-Йорк [u.a.]: Springer. С. 119–33. ISBN  978-1-4614-7671-9.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (ссылка на сайт)
  195. ^ Маккензи, Кэтрин (2011). «Дизартрия при инсульте: повествовательный обзор его описания и результатов вмешательства». Международный журнал патологии речи и языка. 13 (2): 125–36. Дои:10.3109/17549507.2011.524940. PMID  21480809. S2CID  39377646.
  196. ^ Экли Б., Ладвиг ГБ, Келли Х (2010). Справочник по медсестринской диагностике: научно обоснованное руководство по планированию ухода (9-е изд.). Мэриленд-Хайтс, Миссури: Мосби.
  197. ^ а б Сенелик Ричард К., Росси, Питер В., Догерти, Карла (1994). Жизнь с инсультом: руководство для семей. Современные книги, Чикаго. ISBN  978-0-8092-2607-8. OCLC  40856888.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  198. ^ Аллида, Сабина; Кокс, Кэтрин Лаура; Се, Чэн-Фанг; Хаус, Аллан; Хакетт, Мари Л. (11 мая 2020 г.). «Фармакологические, психологические и неинвазивные вмешательства по стимуляции мозга для предотвращения депрессии после инсульта». Кокрановская база данных систематических обзоров. 5: CD003689. Дои:10.1002 / 14651858.CD003689.pub4. ISSN  1469-493X. ЧВК  7211517. PMID  32390167.
  199. ^ а б Аллида, Сабина; Кокс, Кэтрин Лаура; Се, Чэн-Фанг; Ланг, Хелен; Хаус, Аллан; Хакетт, Мари Л. (28 января 2020 г.). «Фармакологические, психологические и неинвазивные вмешательства по стимуляции мозга для лечения депрессии после инсульта». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1: CD003437. Дои:10.1002 / 14651858.CD003437.pub4. ISSN  1469-493X. ЧВК  6999797. PMID  31989584.
  200. ^ а б Виллароса Л., Синглтон Л., Джонсон К.А. (1993). Руководство библиотеки Black Health по инсульту. Нью-Йорк: Генри Холт и Ко. ISBN  978-0-8050-2289-6. OCLC  26929500.
  201. ^ Ли Р., Оиши К., Хсу Дж., Линдквист М., Готтесман Р.Ф., Ярсо С. и др. (Август 2013). «Острые поражения, нарушающие аффективную эмпатию». Мозг. 136 (Pt 8): 2539–49. Дои:10.1093 / мозг / awt177. ЧВК  3722353. PMID  23824490.
  202. ^ Гамильтон Р. Х., Крисику Э. Г., Кослетт Б. (июль 2011 г.). «Механизмы восстановления афазии после инсульта и роль неинвазивной стимуляции мозга». Мозг и язык. 118 (1–2): 40–50. Дои:10.1016 / j.bandl.2011.02.005. ЧВК  3109088. PMID  21459427.
  203. ^ Leys D, Hénon H, Mackowiak-Cordoliani MA, Pasquier F (ноябрь 2005 г.). «Постинсультное слабоумие». Ланцет. Неврология. 4 (11): 752–9. Дои:10.1016 / S1474-4422 (05) 70221-0. PMID  16239182. S2CID  1129308.
  204. ^ Kuźma E, Lourida I., Moore SF, Levine DA, Ukoumunne OC, Llewellyn DJ (ноябрь 2018 г.). «Риск инсульта и деменции: систематический обзор и метаанализ». Болезнь Альцгеймера и деменция. 14 (11): 1416–1426. Дои:10.1016 / j.jalz.2018.06.3061. ЧВК  6231970. PMID  30177276.
  205. ^ Култхард Э., Сингх-Карри В., Хусейн М. (декабрь 2006 г.). «Лечение дефицита внимания при неврологических расстройствах». Текущее мнение в неврологии. 19 (6): 613–8. Дои:10.1097 / 01.wco.0000247605.57567.9a. PMID  17102702. S2CID  24315173.
  206. ^ Лим С, Александр депутат (декабрь 2009 г.). «Инсульт и эпизодические нарушения памяти». Нейропсихология. 47 (14): 3045–58. Дои:10.1016 / j.neuropsychologia.2009.08.002. PMID  19666037. S2CID  9056952.
  207. ^ Мюррей Э.Д., Баттнер Н., Прайс Б.Н. (2012). «Депрессия и психоз в неврологической практике». В Bradley WG, Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J (ред.). Неврология Брэдли в клинической практике. 1 (6-е изд.). Филадельфия: Эльзевьер / Сондерс. С. 100–01. ISBN  978-1-4377-0434-1.
  208. ^ «Страновые оценки ВОЗ по заболеваниям и травмам». Всемирная организация здоровья. 2009. В архиве из оригинала 11 ноября 2009 г.. Получено 11 ноября, 2009.
  209. ^ «10 основных причин смерти». КТО. В архиве из оригинала от 02.12.2013.
  210. ^ «Почему жители Южной Азии?». Индийская кардиологическая ассоциация. В архиве с оригинала 18 мая 2015 г.. Получено 8 мая, 2015.
  211. ^ Towfighi A, Saver JL (август 2011 г.). «Инсульт снизился с третьей на четвертую ведущую причину смерти в Соединенных Штатах: историческая перспектива и проблемы впереди». Инсульт. 42 (8): 2351–5. Дои:10.1161 / STROKEAHA.111.621904. PMID  21778445.
  212. ^ Эллекьяер Х., Холмен Дж., Индредавик Б., Терент А. (ноябрь 1997 г.). «Эпидемиология инсульта в Иннхерреде, Норвегия, 1994–1996 годы. Заболеваемость и 30-дневный уровень летальности». Инсульт. 28 (11): 2180–4. Дои:10.1161 / 01.STR.28.11.2180. PMID  9368561. В архиве с оригинала 28 февраля 2008 г.
  213. ^ Бонгерс Т.Н., де Маат М.П., ​​ван Гур М.Л., Бхагванбали В., ван Влит Х.Х., Гомес Гарсия Э.Б. и др. (Ноябрь 2006 г.). «Высокий уровень фактора фон Виллебранда увеличивает риск первого ишемического инсульта: влияние ADAMTS13, воспаление и генетическая изменчивость». Инсульт. 37 (11): 2672–7. Дои:10.1161 / 01.STR.0000244767.39962.f7. PMID  16990571.
  214. ^ Ашрафиан Х (апрель 2010 г.). «Семейный инсульт 2700 лет назад». Инсульт. 41 (4): e187, ответ автора e188. Дои:10.1161 / STROKEAHA.109.573170. PMID  20185778.
  215. ^ а б Томпсон Дж. Э. (август 1996 г.). «Эволюция хирургии для лечения и профилактики инсульта. Уиллисская лекция». Инсульт. 27 (8): 1427–34. Дои:10.1161 / 01.STR.27.8.1427. PMID  8711815.
  216. ^ Копито, Джефф (сентябрь 2001 г.). «Инсульт во времени». MERGINET.com. 6 (9). Архивировано из оригинал на 2012-12-08.
  217. ^ Р. Барнхарт, изд. Краткий словарь этимологии Барнхарта (1995)
  218. ^ Шиллер Ф. (апрель 1970 г.). «Представления об инсульте до и после Вирхова». История болезни. 14 (2): 115–31. Дои:10.1017 / S0025727300015325. ЧВК  1034034. PMID  4914683.
  219. ^ Палец С, Боллер Ф, Тайлер К.Л. (2010). Справочник по клинической неврологии. Издательская компания Северной Голландии. п. 401. ISBN  978-0-444-52009-8. В архиве из оригинала 12 октября 2013 г.. Получено 1 октября 2013.
  220. ^ Скаддинг JW (2011). Клиническая неврология. CRC Press. п. 488. ISBN  978-0-340-99070-4. В архиве из оригинала 12 октября 2013 г.. Получено 1 октября 2013.
  221. ^ Сирвен Дж. И., Маламут Б. Л. (2008). Клиническая неврология пожилых людей. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 243. ISBN  978-0-7817-6947-1. В архиве из оригинала 12 октября 2013 г.. Получено 1 октября 2013.
  222. ^ Кауфман Д.М., Мильштейн М.Дж. (5 декабря 2012 г.). Клиническая неврология для психиатров Кауфмана. Elsevier Health Sciences. п. 892. ISBN  978-1-4557-4004-8. В архиве из оригинала 12 октября 2013 г.. Получено 1 октября 2013.
  223. ^ а б Медицинский словарь Мосби, 8-е издание. Эльзевир. 2009 г.
  224. ^ "Что такое инсульт / мозговая атака?" (PDF). Национальная ассоциация инсульта. В архиве (PDF) из оригинала 19 октября 2013 г.. Получено 27 февраля 2014.
  225. ^ Медицинский словарь Сегена. Farlex, Inc. 2010 г.
  226. ^ Моррис, Дилан Р .; Аябе, Кенго; Иноуэ, Такаши; Сакаи, Нобуюки; Bulbulia, Ричард; Холлидей, Элисон; Гото, Шинья (1 марта 2017 г.). «Доказательные вмешательства на сонных артериях для профилактики инсульта: современный обзор». Журнал атеросклероза и тромбоза. 24 (4): 373–387. Дои:10.5551 / jat.38745. ISSN  1340-3478. ЧВК  5392474. PMID  28260723.

дальнейшее чтение

  • Мор Дж. П., Чой Д., Гротта Дж., Вольф П. (2004). Инсульт: патофизиология, диагностика и лечение. Нью-Йорк: Черчилль Ливингстон. ISBN  978-0-443-06600-9. OCLC  50477349.
  • Warlow CP, ван Гийн J, Деннис MS, Wardlaw JM, Bamford JM, Hankey GJ, Sandercock PA, Rinkel G, Langhorne P, Sudlow C, Rothwell P (2008). Инсульт: практическое ведение (3-е изд.). Вили-Блэквелл. ISBN  978-1-4051-2766-0.

внешние ссылки

Классификация
Внешние ресурсы