Мигрень - Migraine

Эта статья о расстройстве. Для использования в других целях см. Мигрень (значения).

Мигрень
Migraine.jpg
Женщина с мигренью
СпециальностьНеврология
СимптомыГоловные боли, тошнота, чувствительность к свету, чувствительность к звуку, чувствительность к запаху[1][2]
Обычное началоВокруг половое созревание[1]
ПродолжительностьРецидивирующие, долгосрочные[1]
ПричиныЭкологические и генетические[3]
Факторы рискаИстория семьи, женский[4][5]
Дифференциальная диагностикаСубарахноидальное кровоизлияние, венозный тромбоз, идиопатическая внутричерепная гипертензия, опухоль головного мозга, головная боль напряжения, синусит,[6] приступообразная головная боль[7]
ПрофилактикаМетопролол, вальпроат, топирамат[8][9]
МедикаментИбупрофен, парацетамол (ацетаминофен), триптаны, эрготамины[5][10]
Частота~15%[11]

Мигрень это первичное расстройство головной боли характеризуются повторяющимися головные боли от средней до тяжелой.[1] Обычно приступы поражают половину головы, носят пульсирующий характер и длятся от нескольких часов до 3 дней.[1] Сопутствующие симптомы могут включать: тошнота, рвота, и чувствительность к свету, звук, или же запах.[2] Боль обычно усиливается при физической активности,[12] хотя регулярные упражнения могут иметь профилактический эффект.[13] До одной трети пострадавших людей аура: обычно кратковременное нарушение зрения, сигнализирующее о скором появлении головной боли.[12] Иногда аура может возникать с незначительной головной болью или без нее.[14]

Считается, что мигрень возникает из-за сочетания экологических и генетических факторов.[3] Примерно две трети случаев заболевания происходят в семьях.[5] Изменение гормон уровни также могут иметь значение, поскольку раньше мигрень поражала чуть больше мальчиков, чем девочек. половое созревание и в два-три раза больше женщин, чем мужчин.[4][15] Риск мигрени обычно снижается во время беременности и после нее. менопауза.[4][16] Основные механизмы полностью не известны.[16] Однако считается, что они затрагивают нервы и кровеносные сосуды головного мозга.[5]

Первоначально рекомендуется лечение с простым болеутоляющее средство Такие как ибупрофен и парацетамол (ацетаминофен) от головной боли, лекарства от тошноты и предотвращение триггеров.[10] Конкретные лекарства, такие как триптаны или же эрготамины Может использоваться тем, у кого простые обезболивающие не эффективны.[5] Кофеин может быть добавлено к вышесказанному.[17] Для предотвращения приступов полезен ряд лекарств, в том числе: метопролол, вальпроат, и топирамат.[8][9]

В мире мигренью страдает около 15% людей.[11] В исследовании «Глобальное бремя болезней» 2010 года это заболевание было признано третьим по распространенности в мире.[18] Чаще всего начинается в период полового созревания, а хуже всего в среднем возрасте.[1] По состоянию на 2016 год это одна из самых частых причин инвалидность.[19] Раннее описание, соответствующее мигрени, содержится в Папирус Эберса, написано около 1500 г. до н.э. в древний Египет.[20] Слово мигрень из Греческий ἡμικρανία (гемикрания), 'боль в половине головы',[21] из μι- (полу-), 'половина' и κρανίον (кранион), «череп».[22]

Признаки и симптомы

Мигрень обычно проявляется самоограничивающейся повторяющейся сильной головной болью, связанной с автономный симптомы.[5][23] Около 15–30% людей, живущих с мигренью, испытывают эпизоды с аура,[10][24] и они также часто переживают эпизоды без ауры.[25] Сила боли, продолжительность головной боли и частота приступов варьируются.[5] Мигрень, длящаяся более 72 часов, называется мигренозным статусом.[26] Есть четыре возможных фазы мигрени, хотя не все фазы обязательно проходят:[12]

  • В продром, который возникает за несколько часов или дней до головной боли
  • Аура, которая непосредственно предшествует головной боли
  • В боль фаза, также известная как фаза головной боли
  • В постдром, последствия, возникшие после окончания приступа мигрени

Мигрень связана с большая депрессия, биполярное расстройство, тревожные расстройства, и обсессивно-компульсивное расстройство. Эти психические расстройства примерно в 2–5 раз чаще встречаются у людей без ауры и в 3–10 раз чаще у людей с аурой.[27]

Продромальная фаза

Продромальный или предупреждающие симптомы возникают примерно у 60% людей с мигренью,[2][28] с началом, которое может варьироваться от двух часов до двух дней до начала боли или ауры.[29] Эти симптомы могут включать широкий спектр явлений,[30] в том числе измененное настроение, раздражительность, депрессия или же эйфория, усталость, тяга к определенной пище (-ам), ригидность мышц (особенно в области шеи), запор или понос и чувствительность к запахам или шуму.[28] Это может произойти у людей с мигренью с аурой или мигренью без ауры.[31] Нейровизуализация указывает на лимбическая система и гипоталамус как источник продромальных симптомов мигрени.[32]

Фаза ауры

Улучшения, напоминающие зигзагообразную конструкцию фортаОтрицательная скотома, потеря осведомленности о местных структурах
Положительная скотома, местное восприятие дополнительных структурВ основном односторонняя потеря восприятия
Мерцающая анимация a мерцающая скотома. Сцинтилляции имеют зигзаг узор, начинающийся в центре зрения, окруженный несколько большей площадью с искажением форм

Аура это временное очаговое неврологическое явление, которое возникает до или во время головной боли.[2] Аура появляется постепенно в течение нескольких минут и обычно длится менее 60 минут.[33] Симптомы могут иметь зрительный, сенсорный или моторный характер, и многие люди испытывают более одного симптома.[34] Чаще всего возникают визуальные эффекты: они возникают до 99% случаев и более чем в 50% случаев не сопровождаются сенсорными или двигательными эффектами.[34]

Нарушения зрения часто состоят из мерцающая скотома (область частичного изменения поле зрения который мерцает и может мешать человеку читать или водить машину).[2] Обычно они начинаются около центра обзора, а затем расходятся по сторонам зигзагообразными линиями, которые были описаны как укрепления или стены замка.[34] Обычно линии черно-белые, но некоторые люди также видят цветные линии.[34] Некоторые люди теряют часть поля зрения, известную как гемианопсия в то время как другие испытывают размытость.[34]

Сенсорная аура - второй по распространенности тип; они встречаются у 30–40% людей с аурой.[34] Часто ощущение иголки начинается с одной стороны кисти и руки и распространяется на область носа и рта с той же стороны.[34] Онемение обычно возникает после того, как покалывание прошло с потерей чувство позиции.[34] Другие симптомы фазы ауры могут включать нарушения речи или языка, мир прядения, и реже проблемы с двигателем.[34] Двигательные симптомы указывают на то, что это гемиплегическая мигрень, и слабость часто длится дольше одного часа, в отличие от других аур.[34] Слуховые галлюцинации или же заблуждения также были описаны.[35]

Фаза боли

Обычно головная боль бывает односторонней, пульсирующей, средней или сильной интенсивности.[33] Обычно это происходит постепенно[33] и усугубляется физической нагрузкой.[12] Однако влияние физической активности на мигрень является сложным, и некоторые исследователи пришли к выводу, что, хотя упражнения могут вызывать приступы мигрени, регулярные упражнения могут иметь профилактический эффект и снижать частоту приступов.[36] Ощущение пульсирующей боли не совпадает с пульсом.[37] Однако более чем в 40% случаев боль может быть двусторонней, и с ней обычно связана боль в шее.[38] Двусторонняя боль особенно характерна для мигрени без ауры.[2] Реже боль может возникать в первую очередь в спине или макушке.[2] У взрослых боль обычно длится от 4 до 72 часов.[33] однако у маленьких детей часто длится менее 1 часа.[39] Частота приступов варьируется от нескольких в течение жизни до нескольких в неделю, в среднем около одного в месяц.[40][41]

Боль часто сопровождается тошнотой, рвотой, чувствительность к свету, чувствительность к звуку, чувствительность к запахам, утомляемость и раздражительность.[2] Многие ищут темную и тихую комнату.[42] В базилярная мигрень, мигрень с неврологическими симптомами, связанными с мозговой ствол или с неврологическими симптомами на обеих сторонах тела,[43] общие эффекты включают ощущение вращения мира, головокружение и спутанность сознания.[2] Тошнота встречается почти у 90% людей, а рвота возникает примерно у одной трети.[42] Другие симптомы могут включать: помутнение зрения, заложенность носа, диарея, частое мочеиспускание, бледность, или потливость.[44] Может возникнуть отек или болезненность кожи головы, а также жесткость шеи.[44] Сопутствующие симптомы реже встречаются у пожилых людей.[45]

В редких случаях аура возникает без последующей головной боли.[34] Это известно как ацефалгическая мигрень или тихая мигрень; однако оценить частоту таких случаев сложно, потому что люди, у которых симптомы недостаточно серьезны, чтобы обращаться за лечением, могут не осознавать, что с ними происходит что-то необычное, и игнорировать это, не сообщая о каких-либо проблемах.

Постдром

Постдром мигрени можно определить как совокупность симптомов, возникающих после прекращения острой головной боли.[46] Многие сообщают о болезненном ощущении в том месте, где была мигрень, а некоторые сообщают о нарушении мышления в течение нескольких дней после того, как головная боль прошла. Человек может чувствовать усталость или «похмелье», головную боль, когнитивные проблемы, желудочно-кишечные симптомы, изменения настроения и слабость.[47] Согласно одному из заключений, «некоторые люди чувствуют себя необычно отдохнувшими или испытывают эйфорию после приступа, тогда как другие отмечают депрессию и недомогание."[48] Для некоторых это может каждый раз меняться.

Причина

Основные причины мигрени неизвестны.[49] Однако считается, что они связаны с сочетанием факторов окружающей среды и генетических факторов.[3] Примерно в двух третях случаев они работают семьями.[5] и редко возникают из-за дефекта одного гена.[50] Хотя когда-то считалось, что мигрень чаще встречается у людей с высоким интеллектом, это не похоже на правду.[51] Номер психологические условия связаны, в том числе депрессия, беспокойство, и биполярное расстройство,[52] как и многие биологические события или триггеры.

Генетика

Основная статья: Генетика мигрени

Исследования близнецов указывают на генетическое влияние вероятности развития мигрени от 34% до 51%.[3] Эта генетическая связь сильнее для мигрени с аурой, чем для мигрени без ауры.[25] Ряд конкретных вариантов генов увеличивают риск на небольшую или умеренную величину.[50]

Заболевания одного гена которые приводят к мигрени, встречаются редко.[50] Один из них известен как семейная гемиплегическая мигрень, тип мигрени с аурой, которая передается по наследству аутосомно-доминантный мода.[53][54] Было показано, что четыре гена участвуют в семейной гемиплегической мигрени.[55] Три из этих генов участвуют в ионный транспорт.[55] Четвертый - это аксональный белок, связанный с экзоцитоз сложный.[55] Еще одно генетическое заболевание, связанное с мигренью: КАДАСИЛЬНЫЙ синдром или церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией.[2] Один метаанализ обнаружил защитный эффект от фермент, превращающий ангиотензин полиморфизмы на мигрень.[56] В TRPM8 ген, который кодирует катионный канал, был связан с мигренью.[57]

Триггеры

Мигрень может быть вызвана триггерами, при этом некоторые сообщают, что это влияние в меньшинстве случаев.[5] а другие большинство.[58] Многие вещи, такие как усталость, определенные продукты питания и погода, были названы триггерами; однако сила и значение этих отношений сомнительны.[58][59] Большинство людей с мигренью сообщают о триггерах.[60] Симптомы могут появиться через 24 часа после срабатывания триггера.[5]

Физиологические аспекты

Часто упоминаются триггеры: стресс, голод и усталость (они в равной степени способствуют головные боли напряжения ).[58] О психологическом стрессе сообщают как фактор от 50 до 80% людей.[61] Мигрень также ассоциируется с пост-травматическое стрессовое растройство и злоупотребления.[62] Эпизоды мигрени чаще возникают вокруг менструация.[61] Другие гормональные воздействия, такие как менархе, оральный контрацептив использовать, беременность, перименопауза и менопауза, тоже играют роль.[63] Эти гормональные воздействия, кажется, играют большую роль при мигрени без ауры.[51] Эпизоды мигрени обычно не возникают во время второй и третий триместр беременности или после менопаузы.[2]

Диетические аспекты

От 12 до 60% людей называют пищу триггером.[64][65] Однако доказательства таких триггеров в основном основаны на самоотчеты и недостаточно строгий, чтобы доказать или опровергнуть какой-либо конкретный триггер.[66] Также отсутствует четкое объяснение того, почему пища может вызвать мигрень.[64]

Нет никаких доказательств эффекта тирамин - который естественным образом присутствует в шоколаде, алкогольных напитках, большинстве сыров и обработанном мясе - при мигрени.[67] Аналогично, пока глутамат натрия (MSG) часто сообщается,[68] данные не всегда подтверждают, что это диетический триггер.[69]

Экологические аспекты

Обзор потенциальных триггеров в помещении и на открытом воздухе показал, что недостаточно доказательств, подтверждающих, что факторы окружающей среды вызывают мигрень. Тем не менее они предложили людям, живущим с мигренью, принять некоторые профилактические меры, связанные с качество воздуха в помещении и освещение. Это включает в себя вентиляцию и различные затемняющие элементы для максимального уменьшения света.[70]

Патофизиология

Анимация корковая распространяющаяся депрессия

Считается, что мигрень в первую очередь неврологическое расстройство,[71][72][73] в то время как другие считают, что это нервно-сосудистое заболевание, ключевую роль в котором играют кровеносные сосуды, хотя имеющиеся данные не подтверждают это полностью.[74][75][76][77] Другие считают, что оба варианта важны.[78][79][80][81] Одна теория связана с повышенной возбудимостью кора головного мозга и ненормальный контроль боли нейроны в ядро тройничного нерва из мозговой ствол.[82]

Аура

Корковая распространяющаяся депрессия, или же распространяющая депрессию в соответствии с Леао, представляет собой всплеск активности нейронов, за которым следует период бездействия, который наблюдается у людей с мигренью с аурой.[83] Есть ряд объяснений его возникновения, в том числе активация Рецепторы NMDA что приводит к попаданию кальция в клетку.[83] После всплеска активности кровоток в кора головного мозга в пораженной области уменьшается от двух до шести часов.[83] Считается, что когда деполяризация распространяется по нижней части мозга, срабатывают нервы, которые ощущают боль в голове и шее.[83]

Боль

Точный механизм головной боли, возникающей во время приступа мигрени, неизвестен.[84] Некоторые данные подтверждают основную роль Центральная нервная система структуры (такие как мозговой ствол и промежуточный мозг ),[85] в то время как другие данные поддерживают роль периферийной активации (например, через сенсорные нервы это окружает кровеносный сосуд головы и шеи).[84] К потенциальным судам-кандидатам относятся: дуральные артерии, пиальные артерии и экстракраниальные артерии, такие как скальп.[84] В частности, считается значимой роль расширения сосудов экстракраниальных артерий.[86]

Нейромодуляторы

Аденозин, а нейромодулятор, могут быть задействованы.[87] Освобождается после прогрессирующего расщепления аденозинтрифосфат (АТФ) аденозин действует на аденозиновые рецепторы для перевода тела и мозга в состояние низкой активности за счет расширения кровеносных сосудов и замедления частоты сердечных сокращений, например, до и во время ранних стадий сна. Было обнаружено, что уровни аденозина высоки во время приступов мигрени.[87][88] Роль кофеина как ингибитора аденозина может объяснить его эффект в уменьшении мигрени.[89] Низкий уровень нейромедиатора серотонин, также известный как 5-гидрокситриптамин (5-HT), также считается вовлеченным.[90]

Пептиды, родственные гену кальцитонина (CGRP), как было обнаружено, играют роль в патогенезе боли, связанной с мигренью, поскольку ее уровни повышаются во время приступа.[10][37]

Диагностика

Диагноз мигрени ставится на основании признаков и симптомов.[5] Нейровизуализация тесты не нужны для диагностики мигрени, но могут использоваться для поиска других причин головных болей у тех, чье обследование и анамнез не подтверждают диагноз мигрени.[91] Считается, что у значительного числа людей это заболевание остается невыявленным.[5]

Диагноз мигрень без ауры по данным Международное общество головной боли, могут быть выполнены по следующим критериям, «критериям 5, 4, 3, 2, 1»:[12]

  • Пять или более приступов - от мигрени с аура, для диагностики достаточно двух приступов.
  • Продолжительность от четырех часов до трех дней
  • Два или более из следующих:
    • Односторонний (поражает половину головы)
    • Пульсирующий
    • Умеренная или сильная интенсивность боли
    • Ухудшается из-за или из-за отказа от обычной физической активности
  • Одно или несколько из следующих:

Если кто-то испытывает два из следующих симптомов: светобоязнь, тошнота или невозможность работать или учиться в течение дня, диагноз более вероятен.[92] У пациентов с четырьмя из пяти следующих признаков: пульсирующая головная боль, продолжительность от 4 до 72 часов, боль на одной стороне головы, тошнота или симптомы, мешающие жизни человека, вероятность того, что это мигрень, составляет 92%. .[10] У тех, у кого меньше трех из этих симптомов, вероятность составляет 17%.[10]

Классификация

Основная статья: Классификация ICHD и диагностика мигрени

Мигрень была впервые полностью классифицирована в 1988 году.[25] В Международное общество головной боли обновили свою классификацию головных болей в 2004 году.[12] Третья версия была опубликована в 2018 году.[93] Согласно этой классификации, мигрень является основным заболеванием головной боли наряду с головные боли напряжения и кластерные головные боли, среди прочего.[94]

Мигрень делится на семь подклассов (некоторые из которых включают дополнительные подразделения):

  • Мигрень без ауры, или «обычная мигрень», включает головные боли мигрени, которые не сопровождаются аурой.
  • Мигрень с аурой, или «классическая мигрень», обычно включает мигрень, сопровождающуюся аурой. Реже аура может возникать без головной боли или с головной болью, не связанной с мигренью. Две другие разновидности семейная гемиплегическая мигрень и спорадическая гемиплегическая мигрень, при котором у человека мигрень с аурой и сопровождающаяся двигательной слабостью. Если у близкого родственника было такое же заболевание, оно называется «семейным», в противном случае - «спорадическим». Еще одна разновидность - мигрень базилярного типа, при которой головная боль и аура сопровождаются трудно говорить, мир прядения, звон в ушах или ряд других симптомов, связанных со стволом мозга, но не двигательная слабость. Первоначально считалось, что этот тип возникает из-за спазмов базилярная артерия, артерия, снабжающая ствол мозга. Теперь, когда этот механизм не считается первичным, симптоматический термин мигрень с аурой ствола мозга (MBA) является предпочтительным.[43]
  • Периодические синдромы детского возраста, которые обычно являются предвестниками мигрени, включают: циклическая рвота (периодические сильные периоды рвоты), абдоминальная мигрень (боль в животе, обычно сопровождающаяся тошнотой) и доброкачественное пароксизмальное головокружение в детстве (эпизодические приступы головокружения).
  • Мигрень сетчатки включает мигрени, сопровождающиеся нарушением зрения или даже временной слепотой на один глаз.
  • Осложнения мигрени описывают мигренозные головные боли и / или ауры, которые необычайно продолжительны или необычно часты, или связаны с припадком или поражением мозга.
  • Вероятная мигрень описывает состояния, которые имеют некоторые характеристики мигрени, но при которых нет достаточных доказательств для достоверного диагноза мигрени (при одновременном чрезмерном приеме лекарств).
  • Хроническая мигрень является осложнением мигрени и головной болью, отвечающей диагностическим критериям мигрень и происходит на большем временном интервале. В частности, больше или равно 15 дням в месяц в течение более 3 месяцев.[95]

Абдоминальная мигрень

Диагноз абдоминальная мигрень является спорным.[96] Некоторые данные указывают на то, что повторяющиеся эпизоды боли в животе при отсутствии головной боли могут быть разновидностью мигрени.[96][97] или, по крайней мере, являются предшественниками мигрени.[25] Эти эпизоды боли могут следовать или не следовать за продромом, напоминающим мигрень, и обычно длятся от нескольких минут до часов.[96] Они часто возникают у людей с типичной мигренью в личном или семейном анамнезе.[96] Другие синдромы, которые считаются предшественниками, включают: синдром циклической рвоты и доброкачественное пароксизмальное головокружение в детстве.[25]

Дифференциальная диагностика

Другие состояния, которые могут вызывать симптомы, похожие на мигрень, включают: височный артериит, кластерные головные боли, острая глаукома, менингит и субарахноидальное кровоизлияние.[10] Височный артериит обычно возникает у людей старше 50 лет и проявляется болезненностью над храм, кластерная головная боль проявляется односторонней заложенностью носа, слезами и сильной болью вокруг орбиты, острая глаукома связана с проблемами зрения, менингит - с лихорадка, и субарахноидальное кровоизлияние с очень быстрым началом.[10] Головные боли напряжения обычно возникают с обеих сторон, не стучат и меньше выводят из строя.[10]

Тем, у кого стабильные головные боли, соответствующие критериям мигрени, не следует получать нейровизуализация искать другие внутричерепные заболевания.[98][99][100] Это требует, чтобы другие важные выводы, такие как отек диска зрительного нерва (припухлость диска зрительного нерва) нет. Люди с мигренью не подвергаются повышенному риску иметь другую причину сильной головной боли.

Профилактика

Основная статья: Профилактика мигрени

Профилактическое лечение мигрени включает в себя лекарства, пищевые добавки, изменение образа жизни и хирургическое вмешательство. Профилактика рекомендуется тем, кто страдает головными болями более двух дней в неделю, не переносит лекарства, используемые для лечения острых приступов, или тем, у кого тяжелые приступы трудно контролировать.[10] Рекомендуемые изменения образа жизни включают прекращение употребления табака и уменьшение поведения, которое мешает спать.[101]

Цель состоит в том, чтобы уменьшить частоту, болезненность и продолжительность приступов мигрени, а также повысить эффективность абортивной терапии.[102] Еще одна причина для профилактики - избегать чрезмерное употребление лекарств, головная боль. Это распространенная проблема, которая может привести к хронической ежедневной головной боли.[103][104]

Медикамент

Профилактические препараты от мигрени считаются эффективными, если они снижают частоту или тяжесть приступов мигрени как минимум на 50%.[105] Руководства довольно последовательны в рейтинге топирамат, Divalproex /вальпроат натрия, пропранолол, и метопролол как имеющий высочайший уровень доказательств первая линия использовать.[106] Пропранолол и топирамат лучше всего подходят для детей; однако данные подтверждают только краткосрочную выгоду по состоянию на 2020 год.[101][107]

Однако рекомендации относительно эффективности варьировались для габапентин и прегабалин.[106] Тимолол также эффективен для профилактики мигрени и снижения частоты и тяжести приступов мигрени, в то время как фроватриптан эффективен для предотвращения менструальная мигрень.[106] Предварительные данные также подтверждают использование добавка магния.[108] Может быть лучше увеличить потребление пищи.[109]

Амитриптилин и венлафаксин вероятно также эффективны.[110] Ингибирование ангиотензина либо ингибитор ангиотензинпревращающего фермента или же антагонист рецепторов ангиотензина II может уменьшить приступы.[111]

Лекарства в пептид, связанный с геном антикальцитонина, включая эптинезумаб, эренумаб, Fremanezumab, и галканезумаб, по-видимому, уменьшают частоту мигрени на 1-2 раза в месяц.[112] Однако они дороги: годовой курс лечения эренумабом стоит 6900 долларов США по состоянию на 2019 год.[113]

Альтернативные методы лечения

Иглоукалывание имеет небольшой эффект в снижении частоты мигрени по сравнению с имитацией акупунктуры, когда иглы размещаются случайным образом или не проникают в кожу.[114] Физиотерапия, массаж и расслабление, а также мануальные процедуры могут быть столь же эффективными, как пропранолол или же топирамат в профилактике мигрени; однако у исследования были некоторые проблемы с методологией.[115][116] Однако в другом обзоре были найдены доказательства, подтверждающие спинальная манипуляция быть бедным и недостаточным, чтобы поддерживать его использование.[117]

Предварительные данные подтверждают использование таких методов снижения стресса, как когнитивно-поведенческая терапия, биологическая обратная связь, техники релаксации.[61] Регулярные физические упражнения могут уменьшить частоту.[118]

Среди альтернативных лекарств белокопытник имеет лучшие доказательства его использования.[119][120] Однако необработанный белокопытник содержит химические вещества, называемые пирролизидиновые алкалоиды (PA), которые могут вызвать повреждение печени, однако есть версии, которые не содержат PA.[121] Кроме того, белокопытник может вызывать аллергические реакции у людей, чувствительных к таким растениям, как амброзия.[122] Есть предварительные доказательства того, что Коэнзим Q10 снижает частоту мигрени.[123]

Пиретрум традиционно использовался для лечения лихорадки, головной боли и мигрени, состояний женщин, таких как трудности в родах и регуляции менструации, облегчение боли в животе, зубной боли и укусов насекомых. В течение последних десятилетий его в основном использовали при головной боли и в качестве профилактического средства от мигрени.[124] Части растения, используемые в лечебных целях, - это высушенные листья или высушенные надземные части. Несколько исторических данных подтверждают традиционные медицинские применения пиретрума.[125] Кроме того, было проведено несколько клинических исследований, посвященных оценке эффективности и безопасности монотерапии пиретрумом в профилактике мигрени.[126] В большинстве клинических испытаний пиретрум отдается предпочтению по сравнению с плацебо. Данные также предполагают, что пиретрум ассоциируется только с легкими и временными побочными эффектами. На частоту мигрени положительно повлияло лечение пиретрумом. Сообщалось также об уменьшении тяжести мигрени после приема пиретрума, и частота тошноты и рвоты значительно снизилась. В одном исследовании не сообщалось о влиянии пиретрума.[126]

Есть предварительные доказательства мелатонин в качестве дополнительной терапии для профилактики и лечения мигрени.[127][128] Данные о мелатонине неоднозначны, и некоторые исследования дали отрицательные результаты.[127] Причины неоднозначных результатов неясны, но могут быть связаны с различиями в дизайне исследований и дозировках.[127] Возможные механизмы действия мелатонина при мигрени не совсем ясны, но могут включать улучшение сна, прямое действие на рецепторы мелатонина в мозг и противовоспалительные свойства.[127][129]

Аппараты и хирургия

Медицинские устройства, такие как биологическая обратная связь и нейростимуляторы, имеют некоторые преимущества в профилактике мигрени, в основном, когда противопоказаны обычные лекарства от мигрени или в случае их чрезмерного использования.Биологическая обратная связь помогает людям осознавать некоторые физиологические параметры, чтобы контролировать их и пытаться расслабиться, и может быть эффективным при лечении мигрени.[130][131] При нейростимуляции используются неинвазивные или имплантируемые нейростимуляторы, подобные кардиостимуляторам, для лечения трудноизлечимой хронической мигрени с обнадеживающими результатами в тяжелых случаях.[132][133] А чрескожный электрический стимулятор нервов и транскраниальный магнитный стимулятор одобрены в США для профилактики мигрени.[134][135] Есть также предварительные доказательства того, что чрескожная электрическая стимуляция нервов снижает частоту мигрени.[136] Хирургия мигрени, который включает в себя декомпрессию некоторых нервы вокруг головы и шеи, может быть вариантом для некоторых людей, которым лекарства не помогают.[137]

Управление

Основная статья: Лечение мигрени

Существует три основных аспекта лечения: предотвращение триггеров, контроль острых симптомов и лекарственные препараты для профилактики.[5] Лекарства более эффективны, если их использовать на ранней стадии приступа.[5] Частое употребление лекарств может привести к чрезмерное употребление лекарств, головная боль, при котором головные боли становятся более сильными и частыми.[12] Это может произойти с триптаны, эрготамины, и анальгетики, особенно опиоид анальгетики.[12] В связи с этим рекомендуется использовать простые анальгетики не чаще трех дней в неделю.[138]

Анальгетики

Рекомендуемое начальное лечение для людей с легкими или умеренными симптомами - это простые анальгетики, такие как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или комбинация парацетамол (также известный как ацетаминофен), аспирин, и кофеин.[10] Несколько НПВП, в том числе диклофенак и ибупрофен иметь доказательства, подтверждающие их использование.[139][140] Аспирин может облегчить умеренную и сильную боль при мигрени с эффективностью, аналогичной суматриптану.[141] Кеторолак доступен в формах для внутривенного и внутримышечного введения.[10]

Парацетамол, отдельно или в комбинации с метоклопрамид, является еще одним эффективным лечением с низким риском побочных эффектов.[142] Внутривенный метоклопрамид также эффективен сам по себе.[143][144] При беременности парацетамол и метоклопрамид считаются безопасными, как и НПВП, до третий триместр.[10]

Триптаны

Триптаны Такие как суматриптан эффективны как при боли, так и при тошноте у 75% людей.[5][145] Когда суматриптан принимают с напроксен он работает лучше.[146] Они изначально рекомендуются для лечения людей с умеренной и сильной болью или людей с более легкими симптомами, которые не реагируют на простые анальгетики.[10] Доступны различные формы, включая пероральные, инъекционные, назальный спрей, и таблетки для растворения в полости рта.[5] В целом все триптаны одинаково эффективны и имеют схожие побочные эффекты. Однако люди могут лучше реагировать на конкретные вопросы.[10] Большинство побочных эффектов легкие, например, приливы; однако редкие случаи ишемия миокарда произошло.[5] Таким образом, они не рекомендуются людям с сердечно-сосудистые заболевания,[10] перенесший инсульт или мигрень, сопровождающуюся неврологическими проблемами.[147] Кроме того, триптаны следует с осторожностью назначать лицам, имеющим факторы риска сосудистых заболеваний.[147] Хотя исторически они не рекомендуются пациентам с базилярной мигренью, нет конкретных доказательств вреда от их использования в этой популяции, подтверждающих это предостережение.[43] Они не вызывают привыкания, но могут вызывать головные боли при чрезмерном употреблении лекарств, если их использовать более 10 дней в месяц.[148]

Эрготамины

Эрготамин и дигидроэрготамин старые лекарства все еще прописываются от мигрени, последние в виде назальных спреев и инъекций.[5][149] Они одинаково эффективны для триптанов.[150] и испытывают побочные эффекты, которые обычно являются доброкачественными.[151] В наиболее тяжелых случаях, например при мигренозном статусе, они оказываются наиболее эффективным вариантом лечения.[151] Они могут вызвать спазм сосудов, включая спазм коронарных сосудов, и противопоказаны людям с ишемической болезнью сердца.[152]

Магний

Магний признан недорогой добавкой, продаваемой без рецепта, которая, как показали некоторые исследования, эффективна как для предотвращения, так и для лечения мигрени.[153]

Другой

Внутривенно метоклопрамид, внутривенный прохлорперазин, или интраназально лидокаин другие возможные варианты.[10][144] Метоклопрамид или прохлорперазин рекомендуются для лечения тех, кто обращается в отделение неотложной помощи.[10][144] Галоперидол также может быть полезен в этой группе.[144][149] Разовая доза внутривенного дексаметазон при добавлении к стандартному лечению приступа мигрени снижает частоту рецидивов головной боли на 26% в следующие 72 часа.[154] Спинальные манипуляции для лечения продолжающейся мигрени не подтверждены доказательствами.[117] Рекомендуется, чтобы опиоиды и барбитураты Не использовать из-за сомнительной эффективности, потенциала привыкания и риска отскок головная боль.[10] Есть предварительные доказательства того, что пропофол может быть полезно, если другие меры не эффективны.[155]

Стимуляция затылочного нерва, может быть эффективным, но имеет недостатки, связанные с дороговизной и значительным количеством осложнений.[156]

Пиретрум зарегистрирован как традиционное лекарственное средство на травах в Северных странах под торговой маркой Glitinum, только порошкообразный пиретрум одобрен в монографии Herbal Community, выпущенной Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).

Дети

Ибупрофен помогает уменьшить боль у детей с мигренью и является первоначально рекомендованным лечением.[157][158] Парацетамол, по-видимому, неэффективен для облегчения боли.[157] Триптаны эффективны, хотя есть риск вызвать незначительные побочные эффекты, такие как нарушение вкуса, носовые симптомы, головокружение, усталость, упадок сил, тошноту или рвоту.[157] Ибупрофен следует использовать менее половины дней в месяц, а триптаны - менее трети дней в месяце, чтобы снизить риск головной боли при чрезмерном использовании лекарств.[158]

Хроническая мигрень

Топирамат и ботулинический токсин (Ботокс) есть доказательства в лечении хронической мигрени.[110][159] Было обнаружено, что ботулинический токсин полезен при хронической мигрени, но не при эпизодической мигрени.[160][161] В моноклональное антитело против CGRP эренумаб В одном исследовании было обнаружено, что хронические мигрени уменьшаются на 2,4 дня больше, чем плацебо.[162]

Прогноз

Долгосрочный прогноз у людей, страдающих мигренью, варьируется.[23] У большинства людей с мигренью бывают периоды потери продуктивности из-за болезни;[5] однако обычно состояние довольно доброкачественное[23] и не связан с повышенным риском смерти.[163] Существует четыре основных модели болезни: симптомы могут полностью исчезнуть, симптомы могут продолжаться, но постепенно уменьшаются со временем, симптомы могут сохраняться с той же частотой и тяжестью, или приступы могут усиливаться и чаще.[23]

Мигрень с аурой, по-видимому, является фактором риска ишемический приступ[164] удвоение риска.[165] Будучи молодым человеком, будучи женщиной, используя гормональные противозачаточные, а курение еще больше увеличивает этот риск.[164] Также есть связь с расслоение шейной артерии.[166] Мигрень без ауры не является фактором.[167] Связь с проблемами сердца неубедительна с единственным исследованием, подтверждающим ассоциацию.[164] Мигрень не увеличивает риск смерти от инсульта или сердечных заболеваний.[163] Профилактическая терапия мигрени у людей с мигренью с аурой может предотвратить сопутствующие инсульты.[168] У людей с мигренью, особенно у женщин, может развиваться большее, чем в среднем, количество белое вещество поражения головного мозга неясной значимости.[169]

Эпидемиология

Год жизни с поправкой на инвалидность мигрени на 100 000 жителей в 2004 г.
  нет данных
  <45
  45–65
  65–85
  85–105
  105–125
  125–145
  145–165
  165–185
  185–205
  205–225
  225–245
  >245

Во всем мире мигрень поражает почти 15% или примерно один миллиард человек.[11] Это чаще встречается у женщин (19%), чем у мужчин (11%).[11] В Соединенных Штатах около 6% мужчин и 18% женщин испытывают приступ мигрени в течение определенного года с пожизненным риском около 18% и 43% соответственно.[5] В Европе мигрень затрагивает 12–28% людей в какой-то момент их жизни, причем около 6–15% взрослых мужчин и 14–35% взрослых женщин болеют не реже одного раза в год.[15] Уровень мигрени в Азии и Африке несколько ниже, чем в западных странах.[51][170] Хроническая мигрень встречается примерно у 1,4–2,2% населения.[171]

Эти цифры существенно меняются в зависимости от возраста: мигрень чаще всего возникает в возрасте от 15 до 24 лет и чаще всего возникает в возрасте от 35 до 45 лет.[5] У детей около 1,7% 7-летних и 3,9% детей в возрасте от 7 до 15 лет страдают мигренью, причем раньше это состояние было немного чаще у мальчиков. половое созревание.[172] Заболеванию могут подвергнуться дети в возрасте от двух лет.[157] В подростковом возрасте мигрень становится все более распространенной среди женщин.[172] и это сохраняется на всю оставшуюся жизнь, будучи вдвое чаще среди пожилых женщин, чем среди мужчин.[173] У женщин мигрень без ауры встречается чаще, чем мигрень с аурой; однако у мужчин эти два типа встречаются с одинаковой частотой.[51]

В течение перименопауза симптомы часто ухудшаются, а затем становятся менее серьезными.[173] Хотя симптомы исчезают примерно у двух третей пожилых людей, у 3–10% они сохраняются.[45]

История

Головная боль, Джордж Крукшанк (1819)

Раннее описание мигрени содержится в Папирус Эберса, написано около 1500 г. до н.э. в Древнем Египте.[20] В 200 г. до н. Э. Сочинения Школа медицины Гиппократа описал визуальную ауру, которая может предшествовать головной боли, и частичное облегчение, возникающее в результате рвоты.[174]

Описание второго века Аретей Каппадокийский разделили головные боли на три типа: цефалгия, цефалея и гетерокрания.[175] Гален Пергамский использовали термин гемикрания (половина головы), от которого в конечном итоге произошло слово мигрень.[175] Он также предположил, что боль возникла в мозговых оболочках и кровеносных сосудах головы.[174] Первоначально мигрень была разделена на два используемых сейчас типа - мигрень с аурой (офтальмологическое средство при мигрени) и мигрень без ауры (вульгарная мигрень) в 1887 году французским библиотекарем Луи Гиацинтом Томасом.[174] Мистические видения Хильдегард фон Бинген, которые она описала как «отражение живого света», соответствуют визуальной ауре, наблюдаемой во время мигрени.[176]

А трепанация череп, из Неолит. Периметр отверстия в черепе округляется из-за врастания новой костной ткани, что свидетельствует о том, что человек пережил операцию.

Трепанация Умышленное сверление отверстий в черепе практиковалось еще в 7000 г. до н. э.[20] Иногда люди выживают, но многие умерли бы от процедуры из-за инфекции.[177] Считалось, что это работает, «позволяя злым духам сбежать».[178] Уильям Харви рекомендовал трепанацию в качестве лечения мигрени в 17 веке.[179]

Хотя было предпринято множество попыток лечения мигрени, только в 1868 году началось использование вещества, которое в конечном итоге оказалось эффективным.[174] Это вещество было грибком спорынья из которого в 1918 году был выделен эрготамин.[180] Метизергид был разработан в 1959 г. и первый триптан, суматриптан, был разработан в 1988 году.[180] В течение 20-го века с улучшенным дизайном исследования были найдены и подтверждены эффективные профилактические меры.[174]

Общество и культура

Мигрень является значительным источником как медицинских расходов, так и снижения производительности. Было подсчитано, что мигрень является самым дорогостоящим неврологическим расстройством в Европейском сообществе, которое обходится более чем в 27 миллиардов евро в год.[181] В Соединенных Штатах прямые затраты оцениваются в 17 миллиардов долларов, в то время как косвенные издержки, такие как отсутствие или снижение трудоспособности, оцениваются в 15 миллиардов долларов.[182] Почти десятая часть прямых затрат связана со стоимостью триптаны.[182] У тех, кто посещает работу с мигренью, эффективность снижается примерно на треть.[181] Негативные воздействия также часто возникают и в семье человека.[181]

Исследование

Транскраниальная магнитная стимуляция показывает обещание[10][183] так же как и чрескожная стимуляция супраорбитального нерва.[184] Есть предварительные доказательства того, что кетогенная диета может помочь предотвратить эпизодическую и длительную мигрень.[185][186]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж «Заболевания головной боли № 277». Октябрь 2012 г. В архиве из оригинала 16 февраля 2016 г.. Получено 15 февраля 2016.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k Саймон Р.П., Аминов MJ, Гринберг Д.А. (2009). Клиническая неврология (7-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Lange Medical Books / McGraw-Hill. С. 85–88. ISBN  9780071664332.
  3. ^ а б c d Пиан М., Лулли П., Фаринелли И., Симеони С., Де Филиппис С., Патаккиоли Ф. Р., Мартеллетти П. (декабрь 2007 г.). «Генетика мигрени и фармакогеномика: некоторые соображения». Журнал головной боли и боли. 8 (6): 334–9. Дои:10.1007 / s10194-007-0427-2. ЧВК  2779399. PMID  18058067.
  4. ^ а б c Lay CL, Broner SW (май 2009 г.). «Мигрень у женщин». Неврологические клиники. 27 (2): 503–11. Дои:10.1016 / j.ncl.2009.01.002. PMID  19289228.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты Бартлесон JD, Cutrer FM (май 2010 г.). «Обновление мигрени. Диагностика и лечение». Миннесота Медицина. 93 (5): 36–41. PMID  20572569.
  6. ^ Олесен Дж (2006). Головные боли. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 424. ISBN  9780781754002. В архиве из оригинала от 08.09.2017.
  7. ^ "Приступообразная головная боль". Американский фонд мигрени. 2017-02-15. Архивировано из оригинал на 2018-05-09. Получено 2017-10-23.
  8. ^ а б Армстронг C (апрель 2013 г.). «Обновленные рекомендации AAN / AHS по профилактике мигрени у взрослых». Американский семейный врач. 87 (8): 584–5. PMID  23668450.
  9. ^ а б Линде М., Мюлленерс В.М., Хроники EP, МакКрори, округ Колумбия (июнь 2013 г.). «Вальпроат (вальпроевая кислота или вальпроат натрия или их комбинация) для профилактики эпизодической мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD010611. Дои:10.1002 / 14651858.CD010611. PMID  23797677.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т Гилмор Б., Майкл М. (февраль 2011 г.). «Лечение острой мигрени». Американский семейный врач. 83 (3): 271–80. PMID  21302868.
  11. ^ а б c d Вос Т., Флаксман А.Д., Нагави М., Лозано Р., Мишо С., Эззати М. и др. (Декабрь 2012 г.). «Годы, прожитые с инвалидностью (YLD), из-за 1160 последствий 289 заболеваний и травм, 1990–2010: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010». Ланцет. 380 (9859): 2163–96. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 61729-2. ЧВК  6350784. PMID  23245607.
  12. ^ а б c d е ж грамм час Подкомитет по классификации головной боли Международного общества головной боли (2004 г.). «Международная классификация заболеваний головной боли: 2-е издание». Цефалгия. 24 (Приложение 1): 9–160. Дои:10.1111 / j.1468-2982.2004.00653.x. PMID  14979299. как PDF В архиве 2010-03-31 на Wayback Machine
  13. ^ Амин, Фейсал Мохаммад; Аристейду, Ставрула; Баральди, Карло; Czapinska-Ciepiela, Ewa K .; Ариадни, Дапонте Д .; Ди Ленола, Давиде; Фенек, Шерилин; Кампурис, Константинос; Карагиоргис, Гиоргос; Бращинский, Марк; Линде, Маттиас (10.09.2018). «Связь между мигренью и физическими упражнениями». Журнал головной боли и боли. 19 (1): 83. Дои:10.1186 / s10194-018-0902-у. ISSN  1129-2369. ЧВК  6134860. PMID  30203180.
  14. ^ Прайс-Филлипс В. (2003). Компаньон клинической неврологии (2-е изд.). Оксфорд: издательство Оксфордского университета. п. 587. ISBN  9780195159387. В архиве из оригинала от 13.03.2017.
  15. ^ а б Стовнер Л.Дж., Цварт Дж.А., Хаген К., Тервиндт Г.М., Паскуаль Дж. (Апрель 2006 г.). «Эпидемиология головной боли в Европе». Европейский журнал неврологии. 13 (4): 333–45. Дои:10.1111 / j.1468-1331.2006.01184.x. PMID  16643310. S2CID  7490176.
  16. ^ а б "Информационная страница NINDS по мигрени". Национальный институт неврологических расстройств и инсульта. 3 ноября 2015 г. Архивировано с оригинал 16 февраля 2016 г.. Получено 15 февраля 2016.
  17. ^ Diener HC, Charles A, Goadsby PJ, Holle D (октябрь 2015 г.). «Новые терапевтические подходы к профилактике и лечению мигрени». Ланцет. Неврология. 14 (10): 1010–22. Дои:10.1016 / с1474-4422 (15) 00198-2. PMID  26376968. S2CID  26523013.
  18. ^ Гобель, Хартмут. «1. Мигрень». ICHD-3 Международная классификация заболеваний головной боли, 3-е издание. Получено 2020-10-22.
  19. ^ Вос Т., Абаджобир А.А., Абате К.Х., Аббафати С., Аббас К.М., Абдаллах Ф. и др. (Соавторы ГББ, 2016 г., посвященные заболеваемости и распространенности заболеваний и травм) (сентябрь 2017 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 328 заболеваний и травм в 195 странах, 1990–2016 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2016». Ланцет. 390 (10100): 1211–1259. Дои:10.1016 / S0140-6736 (17) 32154-2. ЧВК  5605509. PMID  28919117.
  20. ^ а б c Миллер Н. (2005). Клиническая нейроофтальмология Уолша и Хойта (6 изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Lippincott Williams & Wilkins. п. 1275. ISBN  9780781748117. В архиве из оригинала от 12.03.2017.
  21. ^ Лидделл Х.Г., Скотт Р. "ἡμικρανία". Греко-английский лексикон. В архиве из оригинала от 08.11.2013. на Персее
  22. ^ Андерсон К., Андерсон Л. Е., Гланце В. Д. (1994). Словарь Мосби по медицине, сестринскому делу и смежным вопросам здоровья (4-е изд.). Мосби. п. 998. ISBN  978-0-8151-6111-0.
  23. ^ а б c d Bigal ME, Lipton RB (июнь 2008 г.). «Прогноз при мигрени». Текущее мнение в неврологии. 21 (3): 301–8. Дои:10.1097 / WCO.0b013e328300c6f5. PMID  18451714. S2CID  34805084.
  24. ^ Гутман С.А. (2008). Краткий справочник по неврологии для специалистов по реабилитации: основные неврологические принципы, лежащие в основе реабилитационной практики (2-е изд.). Торофар, Нью-Джерси: СЛАК. п. 231. ISBN  9781556428005. В архиве из оригинала от 12.03.2017.
  25. ^ а б c d е Головные боли, стр. 232–233
  26. ^ Джес Олесен (2006). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 512. ISBN  9780781754002. В архиве из оригинала от 22 декабря 2016 г.
  27. ^ Баскин С.М., Липчик Г.Л., Смитерман Т.А. (октябрь 2006 г.). «Расстройства настроения и тревожные расстройства при хронической головной боли». Головная боль. 46 Приложение 3: С76-87. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2006.00559.x. PMID  17034402. S2CID  35451906.
  28. ^ а б Линн DJ, Ньютон HB, Рэй-Грант A (2004). 5-минутная консультация невролога. Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 26. ISBN  9780683307238. В архиве из оригинала от 13.03.2017.
  29. ^ Buzzi MG, Cologno D, Formisano R, Rossi P (октябрь – декабрь 2005 г.). «Продромы и ранняя фаза приступа мигрени: терапевтическое значение». Функциональная неврология. 20 (4): 179–83. PMID  16483458.
  30. ^ Росси П., Амброзини А., Буззи М.Г. (октябрь – декабрь 2005 г.). «Продромы и предикторы приступа мигрени». Функциональная неврология. 20 (4): 185–91. PMID  16483459.
  31. ^ Роппер А.Х., Адамс Р.Д., Виктор М., Сэмюэлс М.А. (2009). Принципы неврологии Адамса и Виктора (9-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. С. Глава 10. ISBN  9780071499927.
  32. ^ Май А., Бурштейн Р. (ноябрь 2019 г.). «Гипоталамическая регуляция головной боли и мигрени». Цефалгия. 39 (13): 1710–1719. Дои:10.1177/0333102419867280. ЧВК  7164212. PMID  31466456.
  33. ^ а б c d Тинтиналли, Джудит Э. (2010). Экстренная медицина: всестороннее руководство (Медицина неотложной помощи (Тинтиналли)). Нью-Йорк: компании McGraw-Hill. С. 1116–1117. ISBN  978-0-07-148480-0.
  34. ^ а б c d е ж грамм час я j k Головные боли, стр. 407–419
  35. ^ Пощечина, ГБ (2008). Подростковая медицина. Филадельфия, Пенсильвания: Мосби / Эльзевьер. п. 105. ISBN  9780323040730. В архиве из оригинала от 13.03.2017.
  36. ^ Амин, Фейсал Мохаммад; Аристейду, Ставрула; Баральди, Карло; Czapinska-Ciepiela, Ewa K .; Ариадни, Дапонте Д .; Ди Ленола, Давиде; Фенек, Шерилин; Кампурис, Константинос; Карагиоргис, Гиоргос; Бращинский, Марк; Линде, Маттиас (10.09.2018). «Связь между мигренью и физическими упражнениями». Журнал головной боли и боли. 19 (1). Дои:10.1186 / s10194-018-0902-у. ISSN  1129-2369. ЧВК  6134860. PMID  30203180.
  37. ^ а б Qubty W, Patniyot I (июнь 2020 г.). «Патофизиология мигрени». Детская неврология. 107: 1–6. Дои:10.1016 / j.pediatrneurol.2019.12.014. PMID  32192818.
  38. ^ Теппер С.Ю., Теппер Д.Е. (01.01.2011). Руководство клиники Кливленда по терапии головной боли. Нью-Йорк: Спрингер. п. 6. ISBN  9781461401780. В архиве из оригинала от 22 декабря 2016 г.
  39. ^ Бигал М.Э., Арруда М.А. (июль 2010 г.). «Мигрень в педиатрической популяции - развивающиеся концепции». Головная боль. 50 (7): 1130–43. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2010.01717.x. PMID  20572878. S2CID  23256755.
  40. ^ Джес Олесен (2006). Головные боли (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 238. ISBN  9780781754002. В архиве из оригинала от 13.03.2017.
  41. ^ Далессио (2001). Silberstein SD, Lipton RB, Dalessio DJ (ред.). Головная боль Вольфа и другие головные боли (7-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 122. ISBN  9780195135183.
  42. ^ а б Лисак Р.П., Чыонг Д.Д., Кэрролл В., Бхидаясири Р. (2009). Международная неврология: клинический подход. Чичестер, Великобритания: Wiley-Blackwell. п. 670. ISBN  9781405157384.
  43. ^ а б c Канецкий Р.Г. (июнь 2009 г.). «Мигрень базилярного типа». Текущие отчеты о боли и головной боли. 13 (3): 217–20. Дои:10.1007 / s11916-009-0036-7. PMID  19457282. S2CID  22242504.
  44. ^ а б Джоэл С. Глейзер (1999). Нейроофтальмология (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 555. ISBN  9780781717298. В архиве из оригинала от 13.03.2017.
  45. ^ а б Сирвен Дж. И., Маламут Б. Л. (2008). Клиническая неврология пожилых людей (2-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. п. 197. ISBN  9780781769471. В архиве из оригинала от 12.03.2017.
  46. ^ Бозе П., Гоудсби П.Дж. (июнь 2016 г.). «Постдром мигрени». Текущее мнение в неврологии. 29 (3): 299–301. Дои:10.1097 / WCO.0000000000000310. PMID  26886356.
  47. ^ Кельман Л. (февраль 2006 г.). «Постдром острого приступа мигрени». Цефалгия. 26 (2): 214–20. Дои:10.1111 / j.1468-2982.2005.01026.x. PMID  16426278. S2CID  21519111.
  48. ^ Хальперн А.Л., Зильберштейн С.Д. (2005). «Глава 9: Приступ мигрени - клиническое описание». В Kaplan PW, Fisher RS ​​(ред.). Имитаторы эпилепсии (2-е изд.). Нью-Йорк: Demos Medical. ISBN  978-1-888799-83-5. NBK7326.
  49. ^ Роббинс М.С., Липтон РБ (апрель 2010 г.). «Эпидемиология первичных головных болей». Семинары по неврологии. 30 (2): 107–19. Дои:10.1055 / с-0030-1249220. PMID  20352581.
  50. ^ а б c Schürks M (январь 2012 г.). «Генетика мигрени в эпоху полногеномных ассоциативных исследований». Журнал головной боли и боли. 13 (1): 1–9. Дои:10.1007 / s10194-011-0399-0. ЧВК  3253157. PMID  22072275.
  51. ^ а б c d Головные боли, стр. 238–40.
  52. ^ Головные боли, стр. 246–247
  53. ^ де Фрис Б., Франц Р. Р., Феррари М. Д., ван ден Маагденберг А. М. (июль 2009 г.). «Молекулярная генетика мигрени». Генетика человека. 126 (1): 115–32. Дои:10.1007 / s00439-009-0684-z. PMID  19455354. S2CID  20119237.
  54. ^ Montagna P (сентябрь 2008 г.). «Генетика мигрени». Экспертный обзор нейротерапии. 8 (9): 1321–30. Дои:10.1586/14737175.8.9.1321. PMID  18759544. S2CID  207195127.
  55. ^ а б c Ducros A (май 2013 г.). «[Генетика мигрени]». Revue Neurologique. 169 (5): 360–71. Дои:10.1016 / j.neurol.2012.11.010. PMID  23618705.
  56. ^ Ван Д., Ван С., Чжан Х, Тан В., Чен М., Донг З., Ю С. (1 января 2016 г.). «Связь между полиморфизмом вставки / делеции ангиотензин-превращающего фермента и мигренью: метаанализ». Международный журнал неврологии. 126 (5): 393–9. Дои:10.3109/00207454.2015.1025395. PMID  26000817. S2CID  34902092.
  57. ^ Dussor G, Cao YQ (октябрь 2016 г.). «TRPM8 и мигрень». Головная боль. 56 (9): 1406–1417. Дои:10.1111 / глава.12948. ЧВК  5335856. PMID  27634619.
  58. ^ а б c Леви Д., Страссман А.М., Бурштейн Р. (июнь 2009 г.). «Критический взгляд на роль триггеров мигрени в генезе мигренозной боли». Головная боль. 49 (6): 953–7. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2009.01444.x. PMID  19545256. S2CID  31707887.
  59. ^ Мартин PR (июнь 2010 г.). «Поведенческое управление триггерами мигрени: научиться справляться с триггерами». Текущие отчеты о боли и головной боли. 14 (3): 221–7. Дои:10.1007 / s11916-010-0112-z. PMID  20425190. S2CID  5511782.
  60. ^ Павлович JM, Buse DC, Sollars CM, Haut S, Lipton RB (2014). «Триггерные факторы и предупреждающие признаки приступов мигрени: резюме исследований». Головная боль. 54 (10): 1670–9. Дои:10.1111 / голов.12468. PMID  25399858. S2CID  25016889.
  61. ^ а б c Radat F (май 2013 г.). «[Стресс и мигрень]». Revue Neurologique. 169 (5): 406–12. Дои:10.1016 / j.neurol.2012.11.008. PMID  23608071.
  62. ^ Петерлин Б.Л., Кацнельсон М.Дж., Калхун А.Х. (октябрь 2009 г.). «Связь между мигренью, униполярными сопутствующими психическими заболеваниями и расстройствами, связанными со стрессом, и роль эстрогена». Текущие отчеты о боли и головной боли. 13 (5): 404–12. Дои:10.1007 / s11916-009-0066-1. ЧВК  3972495. PMID  19728969.
  63. ^ Чай NC, Петерлин Б.Л., Калхун А.Х. (июнь 2014 г.). «Мигрень и эстроген». Текущее мнение в неврологии. 27 (3): 315–24. Дои:10.1097 / WCO.0000000000000091. ЧВК  4102139. PMID  24792340.
  64. ^ а б Finocchi C, Sivori G (май 2012 г.). «Пища как провоцирующий и усугубляющий фактор мигрени». Неврологические науки. 33 Приложение 1 (1): S77-80. Дои:10.1007 / с10072-012-1046-5. PMID  22644176. S2CID  19582697.
  65. ^ Rockett FC, de Oliveira VR, Castro K, Chaves ML, Perla A, Perry ID (июнь 2012 г.). «Диетические аспекты триггерных факторов мигрени». Отзывы о питании. 70 (6): 337–56. Дои:10.1111 / j.1753-4887.2012.00468.x. PMID  22646127.
  66. ^ Хольцхаммер Дж., Вёбер С. (апрель 2006 г.). «[Пищевые триггерные факторы, провоцирующие мигрень и головную боль напряжения]» [Пищевые триггерные факторы, провоцирующие мигрень и головную боль напряжения]. Шмерц (на немецком). 20 (2): 151–9. Дои:10.1007 / s00482-005-0390-2. PMID  15806385.
  67. ^ Янсен С.К., ван Дюссельдорп М., Боттема К.С., Дюбуа А.Е. (сентябрь 2003 г.). «Непереносимость пищевых биогенных аминов: обзор». Анналы аллергии, астмы и иммунологии. 91 (3): 233–40, викторина 241–2, 296. Дои:10.1016 / S1081-1206 (10) 63523-5. PMID  14533654.[постоянная мертвая ссылка ]
  68. ^ Сан-Эдельштейн С., Маускоп А. (июнь 2009 г.). «Продукты питания и добавки для лечения мигрени» (PDF). Клинический журнал боли. 25 (5): 446–52. CiteSeerX  10.1.1.530.1223. Дои:10.1097 / AJP.0b013e31819a6f65. PMID  19454881. S2CID  3042635. В архиве (PDF) из оригинала от 13.08.2017.
  69. ^ Freeman M (октябрь 2006 г.). «Пересмотр эффектов глутамата натрия: обзор литературы». Журнал Американской академии практикующих медсестер. 18 (10): 482–6. Дои:10.1111 / j.1745-7599.2006.00160.x. PMID  16999713. S2CID  21084909.
  70. ^ Фридман Д.И., Девер Дай Т. (июнь 2009 г.). «Мигрень и окружающая среда». Головная боль. 49 (6): 941–52. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2009.01443.x. PMID  19545255. S2CID  29764274.
  71. ^ Андреу А.П., Эдвинссон Л. (декабрь 2019 г.). «Механизмы мигрени как хронического эволюционного состояния». Журнал головной боли и боли. 20 (1): 117. Дои:10.1186 / s10194-019-1066-0. ЧВК  6929435. PMID  31870279.
  72. ^ "Что такое мигрень?". Фонд исследования мигрени. Архивировано из оригинал on 2020-06-04.
  73. ^ «Информационная страница о мигрени». Национальный институт неврологических расстройств и инсульта. Архивировано из оригинал на 2020-06-10.
  74. ^ Hoffmann J, Baca SM, Akerman S (апрель 2019 г.). «Нейроваскулярные механизмы мигрени и кластерной головной боли». Журнал церебрального кровотока и метаболизма. 39 (4): 573–594. Дои:10.1177 / 0271678x17733655. ЧВК  6446418. PMID  28948863.
  75. ^ Бреннан К.С., Чарльз А. (июнь 2010 г.). «Последняя информация о кровеносном сосуде при мигрени». Текущее мнение в неврологии. 23 (3): 266–74. Дои:10.1097 / WCO.0b013e32833821c1. ЧВК  5500293. PMID  20216215.
  76. ^ Спири, Даниэле; Титоманлио, Луиджи; Поляни, Лаура; Цуккотти, Джанвинченцо (01.01.2012). «Патофизиология мигрени: сосудисто-нервная теория». Головные боли: причины, лечение и профилактика: 51–64.
  77. ^ Goadsby PJ (январь 2009 г.). «Сосудистая теория мигрени - отличная история, опровергнутая фактами». Мозг. 132 (Чт 1): 6–7. Дои:10.1093 / мозг / awn321. PMID  19098031.
  78. ^ Додик Д.В. (апрель 2008 г.). «Изучение сути мигрени - кровеносный сосуд или мозг? Споры». Головная боль. 48 (4): 661–7. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2008.01079.x. PMID  18377395. S2CID  6272233.
  79. ^ Чен Д., Уиллис-Паркер М., Лундберг ГП (октябрь 2019 г.). «Мигрень: это только неврологическое расстройство? Связь между мигренью и сердечно-сосудистыми заболеваниями». Тенденции в сердечно-сосудистой медицине. 30 (7): 424–430. Дои:10.1016 / j.tcm.2019.10.005. PMID  31679956.
  80. ^ Джейкобс Б., Дуссор Г. (декабрь 2016 г.). «Нейроваскулярный вклад в мигрень: выход за рамки вазодилатации». Неврология. 338: 130–144. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2016.06.012. ЧВК  5083225. PMID  27312704.
  81. ^ Мейсон Б.Н., Руссо А.Ф. (2018). "Вклад сосудов в мигрень: время пересмотреть?". Границы клеточной неврологии. 12: 233. Дои:10.3389 / fncel.2018.00233. ЧВК  6088188. PMID  30127722.
  82. ^ Додик Д.В., Гаргус Дж.Дж. (август 2008 г.). «Почему поражают мигрени». Scientific American. 299 (2): 56–63. Bibcode:2008SciAm.299b..56D. Дои:10.1038 / scientificamerican0808-56. PMID  18666680.
  83. ^ а б c d Головные боли, Гл. 28. С. 269–72.
  84. ^ а б c Олесен Дж., Бурштейн Р., Ашина М., Тфельт-Хансен П. (июль 2009 г.). «Происхождение боли при мигрени: доказательства периферической сенсибилизации». Ланцет. Неврология. 8 (7): 679–90. Дои:10.1016 / S1474-4422 (09) 70090-0. PMID  19539239. S2CID  20452008.
  85. ^ Акерман С., Голландский PR, Goadsby PJ (сентябрь 2011 г.). «Диэнцефальные и стволовые механизмы при мигрени». Обзоры природы. Неврология. 12 (10): 570–84. Дои:10.1038 / номер 3057. PMID  21931334. S2CID  8472711.
  86. ^ Шевель Э (март 2011 г.). «Экстракраниальная сосудистая теория мигрени - отличная история, подтвержденная фактами». Головная боль. 51 (3): 409–417. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2011.01844.x. PMID  21352215. S2CID  6939786.
  87. ^ а б Бернсток, Джеффри (2016-01-01), Барретт, Джеймс Э. (редактор), «Глава четвертая - Пуринергические механизмы и боль», Успехи фармакологии, Фармакологические механизмы и модуляция боли, Academic Press, 75: 91–137, Дои:10.1016 / bs.apha.2015.09.001, PMID  26920010, получено 2019-12-19
  88. ^ Давыдов, Роберт А. (14 февраля 2002 г.). Мигрень: проявления, патогенез и лечение. Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-803135-2.
  89. ^ Lipton RB, Diener HC, Robbins MS, Garas SY, Patel K (октябрь 2017 г.). «Кофеин в лечении пациентов с головной болью». Журнал головной боли и боли. 18 (1): 107. Дои:10.1186 / s10194-017-0806-2. ЧВК  5655397. PMID  29067618.
  90. ^ Хамель Э (ноябрь 2007 г.). «Серотонин и мигрень: биология и клинические последствия». Цефалгия. 27 (11): 1293–300. Дои:10.1111 / j.1468-2982.2007.01476.x. PMID  17970989. S2CID  26543041.
  91. ^
  92. ^ Кузинс Г., Хиджазце С., Ван де Лаар Ф.А., Фэхи Т. (июль – август 2011 г.). «Диагностическая точность идентификатора мигрени: систематический обзор и метаанализ». Головная боль. 51 (7): 1140–8. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2011.01916.x. PMID  21649653. S2CID  205684294.
  93. ^ «Комитет по классификации головной боли Международного общества головной боли (IHS), Международная классификация головных болей, 3-е издание». Цефалгия. 38 (1): 1–211. Январь 2018. Дои:10.1177/0333102417738202. PMID  29368949.
  94. ^ Наппи G (сентябрь 2005 г.). «Введение в новую Международную классификацию заболеваний головной боли». Журнал головной боли и боли. 6 (4): 203–4. Дои:10.1007 / s10194-005-0185-у. ЧВК  3452009. PMID  16362664.
  95. ^ Негр А, Рокьетти-Марч М, Фиорилло М, Мартеллетти П (декабрь 2011 г.). «Хроническая мигрень: современные концепции и текущие методы лечения». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук. 15 (12): 1401–20. PMID  22288302.
  96. ^ а б c d Давыдов Р.А. (2002). Мигрень: проявления, патогенез и лечение (2-е изд.). Оксфорд [u.a.]: Oxford Univ. Нажмите. п. 81. ISBN  9780195137057. В архиве из оригинала от 22 декабря 2016 г.
  97. ^ Рассел Г., Абу-Арафех И., Саймон Д. Н. (2002). «Абдоминальная мигрень: доказательства существования и варианты лечения». Педиатрические препараты. 4 (1): 1–8. Дои:10.2165/00128072-200204010-00001. PMID  11817981. S2CID  12289726.
  98. ^ Льюис Д.В., Дорбад Д. (сентябрь 2000 г.). «Полезность нейровизуализации при оценке детей с мигренью или хронической ежедневной головной болью, у которых нормальные неврологические обследования». Головная боль. 40 (8): 629–32. Дои:10.1046 / j.1526-4610.2000.040008629.x. PMID  10971658. S2CID  14443890.
  99. ^ Зильберштейн С.Д. (сентябрь 2000 г.). «Параметр практики: научно-обоснованные рекомендации по мигрени (обзор, основанный на фактических данных): отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии». Неврология. 55 (6): 754–62. Дои:10.1212 / WNL.55.6.754. PMID  10993991.
  100. ^ Медицинский консультативный секретариат (2010 г.). «Нейровизуализация для оценки хронических головных болей: научно-обоснованный анализ». Серия оценок технологий здравоохранения Онтарио. 10 (26): 1–57. ЧВК  3377587. PMID  23074404.
  101. ^ а б Оскуи М., Прингсхейм Т., Биллингхерст Л., Потребич С., Герш Е.М., Глосс Д. и др. (Сентябрь 2019 г.). «Краткое изложение обновленного практического руководства: Фармакологическое лечение для профилактики мигрени у детей: отчет Подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии и Американского общества головной боли». Неврология. 93 (11): 500–509. Дои:10.1212 / WNL.0000000000008105. ЧВК  6746206. PMID  31413170.
  102. ^ Моди С., Лоудер Д.М. (январь 2006 г.). «Лекарства для профилактики мигрени». Американский семейный врач. 73 (1): 72–8. PMID  16417067.
  103. ^ Diener HC, Limmroth V (август 2004 г.). «Головная боль от чрезмерного употребления лекарств: всемирная проблема». Ланцет. Неврология. 3 (8): 475–83. Дои:10.1016 / S1474-4422 (04) 00824-5. PMID  15261608. S2CID  43840120.
  104. ^ Fritsche G, Diener HC (ноябрь 2002 г.). «Головные боли от чрезмерного употребления лекарств - что нового?». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств. 1 (4): 331–8. Дои:10.1517/14740338.1.4.331. PMID  12904133. S2CID  23422679.
  105. ^ Канеки Р., Лукас С. (2004). «Лечение первичной головной боли: профилактика мигрени». Стандарты медицинской помощи при диагностике и лечении головной боли. Чикаго: Национальный фонд головной боли. С. 40–52.
  106. ^ а б c Лодер Э, Берч Р., Риццоли П. (июнь 2012 г.). «Рекомендации AHS / AAN 2012 г. по профилактике эпизодической мигрени: краткое изложение и сравнение с другими недавними руководящими принципами клинической практики». Головная боль. 52 (6): 930–45. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2012.02185.x. PMID  22671714. S2CID  540800.
  107. ^ Locher C, Kossowsky J, Koechlin H, Lam TL, Barthel J, Berde CB и др. (Февраль 2020 г.). «Эффективность, безопасность и приемлемость фармакологических методов лечения детской мигрени: систематический обзор и сетевой метаанализ». JAMA Педиатрия. 174 (4): 341–349. Дои:10.1001 / jamapediatrics.2019.5856. ЧВК  7042942. PMID  32040139.
  108. ^ Раджапаксе Т., Прингсхейм Т. (апрель 2016 г.). «Нутрицевтики при мигрени: краткое изложение существующих рекомендаций по применению». Головная боль. 56 (4): 808–16. Дои:10.1111 / голов.12789. PMID  26954394. S2CID  31097792.
  109. ^ Тейген Л., Боэс Си Джей (сентябрь 2015 г.). «Доказательно обоснованный обзор пероральных добавок магния в профилактическом лечении мигрени». Цефалгия. 35 (10): 912–22. Дои:10.1177/0333102414564891. PMID  25533715. S2CID  25398410.
  110. ^ а б Зильберштейн С.Д., Холланд С., Фрейтаг Ф., Додик Д.В., Аргофф К., Эшман Э. (апрель 2012 г.). «Обновленное руководство, основанное на фактах: фармакологическое лечение для профилактики эпизодической мигрени у взрослых: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Американского общества головной боли». Неврология. 78 (17): 1337–45. Дои:10.1212 / WNL.0b013e3182535d20. ЧВК  3335452. PMID  22529202.
  111. ^ Шамлиян Т.А., Чой Дж.Й., Рамакришнан Р., Миллер Дж. Б., Ван С.Ю., Тейлор FR, Кейн Р.Л. (сентябрь 2013 г.). «Профилактические фармакологические методы лечения эпизодической мигрени у взрослых». Журнал общей внутренней медицины. 28 (9): 1225–37. Дои:10.1007 / s11606-013-2433-1. ЧВК  3744311. PMID  23592242.
  112. ^ Ibekwe, A .; Perras, C .; Межвински-Урбан, М. (2016). «Моноклональные антитела для предотвращения мигрени». PMID  30855775. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  113. ^ Loder E, Renthal W (март 2019 г.). «Лечение мигрени с помощью пептидных моноклональных антител, связанных с геном кальцитонина». JAMA Internal Medicine. 179 (3): 421–422. Дои:10.1001 / jamainternmed.2018.7536. PMID  30640381. S2CID  58601441.
  114. ^ Linde K, Allais G, Brinkhaus B, Fei Y, Mehring M, Vertosick EA и др. (Июнь 2016). «Иглоукалывание для профилактики эпизодической мигрени». Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD001218. Дои:10.1002 / 14651858.CD001218.pub3. ЧВК  4977344. PMID  27351677.
  115. ^ Чайби А., Тучин П.Дж., Рассел МБ (апрель 2011 г.). «Мануальные методы лечения мигрени: систематический обзор». Журнал головной боли и боли. 12 (2): 127–33. Дои:10.1007 / s10194-011-0296-6. ЧВК  3072494. PMID  21298314.
  116. ^ Миллстайн Д., Чен С.Й., Бауэр Б. (май 2017 г.). «Дополнительная и интегративная медицина в лечении головной боли». BMJ. 357: j1805. Дои:10.1136 / bmj.j1805. PMID  28512119. S2CID  19155758.
  117. ^ а б Посадский П., Эрнст Э. (июнь 2011 г.). «Спинальные манипуляции для лечения мигрени: систематический обзор рандомизированных клинических испытаний». Цефалгия. 31 (8): 964–70. Дои:10.1177/0333102411405226. PMID  21511952. S2CID  31205541.
  118. ^ Amin FM, Aristeidou S, Baraldi C, Czapinska-Ciepiela EK, Ariadni DD, Di Lenola D, et al. (Сентябрь 2018 г.). «Связь между мигренью и физическими упражнениями». Журнал головной боли и боли. 19 (1): 83. Дои:10.1186 / s10194-018-0902-у. ЧВК  6134860. PMID  30203180.
  119. ^ Холланд С., Зильберштейн С.Д., Фрейтаг Ф., Додик Д.В., Аргофф С., Эшман Э. (апрель 2012 г.). «Обновление рекомендаций, основанных на фактических данных: НПВП и другие дополнительные методы лечения эпизодической профилактики мигрени у взрослых: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Американского общества головной боли». Неврология. 78 (17): 1346–53. Дои:10.1212 / WNL.0b013e3182535d0c. ЧВК  3335449. PMID  22529203.
  120. ^ Прингсхейм Т., Давенпорт В., Маки Дж., Уортингтон И., Обе М., Кристи С.Н. и др. (Март 2012 г.). «Руководство Канадского общества головной боли по профилактике мигрени». Канадский журнал неврологических наук. 39 (2 Дополнение 2): S1-59. PMID  22683887.
  121. ^ «Белокопытник: использование, побочные эффекты, взаимодействия, дозировка и предупреждения». www.webmd.com. Получено 2019-12-07.
  122. ^ "Белокопытник". NCCIH. 2012-02-08. Получено 2019-12-07.
  123. ^ Литтарру Г.П., Тиано Л. (ноябрь 2005 г.). «Клинические аспекты коэнзима Q10: обновленная информация». Текущее мнение о клиническом питании и метаболическом лечении. 8 (6): 641–6. Дои:10.1097 / 01.mco.0000171123.60665.16. PMID  16205466. S2CID  25010508.
  124. ^ Groenewegen, W. A .; Knight, D. W .; Хептинстолл, С. (1992). «Прогресс в лекарственной химии пиретрума травы». Прогресс в медицинской химии. 29: 217–238. Дои:10.1016 / с0079-6468 (08) 70009-2. ISBN  9780444894724. ISSN  0079-6468. PMID  1475370.
  125. ^ Барнс, Дж; Андерсон, Луизиана; Филипсон, JD (2007). Травяные лекарства. 3-е изд. Лондон: Фармацевтическая пресса.
  126. ^ а б EMA. «Отчет об оценке Tanacetum parthenium (L.) Schultz Bip., Herba» (PDF). www.ema.europa.eu. Получено 8 июля 2020.
  127. ^ а б c d Гельфанд А.А., Goadsby PJ (сентябрь 2016 г.). «Роль мелатонина в лечении первичных головных болей». Головная боль (Рассмотрение). 56 (8): 1257–66. Дои:10.1111 / голов.12862. ЧВК  5012937. PMID  27316772.
  128. ^ Long R, Zhu Y, Zhou S (январь 2019 г.). «Терапевтическая роль мелатонина в профилактике мигрени: систематический обзор». Лекарство. 98 (3): e14099. Дои:10.1097 / MD.0000000000014099. ЧВК  6370052. PMID  30653130.
  129. ^ Несбитт А.Д., Лешцинер Г.Д., Peatfield RC (сентябрь 2014 г.). «Головная боль, наркотики и сон». Цефалгия (Рассмотрение). 34 (10): 756–66. Дои:10.1177/0333102414542662. PMID  25053748. S2CID  33548757.
  130. ^ Несторюк Ю., Мартин А. (март 2007 г.). «Эффективность биологической обратной связи при мигрени: метаанализ». Боль. 128 (1–2): 111–27. Дои:10.1016 / j.pain.2006.09.007. PMID  17084028. S2CID  23351902.
  131. ^ Несторюк Ю., Мартин А., Риф В., Андрасик Ф. (сентябрь 2008 г.). «Лечение с помощью биологической обратной связи при расстройствах головной боли: всесторонний обзор эффективности». Прикладная психофизиология и биологическая обратная связь. 33 (3): 125–40. Дои:10.1007 / s10484-008-9060-3. PMID  18726688. S2CID  29122354.
  132. ^ Шенен Дж, Аллена М, Магис Д (2010). «Нейростимуляционная терапия при трудноизлечимых головных болях». В Винкен П.Дж., Брюн Г.В. (ред.). Головная боль. Справочник по клинической неврологии. 97. С. 443–50. Дои:10.1016 / S0072-9752 (10) 97037-1. ISBN  9780444521392. PMID  20816443.
  133. ^ Рид К.Л., Блэк С.Б., Банта СиДжей, Уилл К.Р. (март 2010 г.). «Комбинированная затылочная и супраорбитальная нейростимуляция для лечения хронической мигрени: начальный опыт». Цефалгия. 30 (3): 260–71. Дои:10.1111 / j.1468-2982.2009.01996.x. PMID  19732075. S2CID  18639211.
  134. ^ «FDA позволяет продавать первое медицинское устройство для предотвращения мигрени». 11 марта 2014 г. В архиве из оригинала 25 июля 2014 г.. Получено 25 июля 2014.
  135. ^ «FDA одобрило транскраниальный магнитный стимулятор» (PDF). В архиве (PDF) из оригинала от 21.02.2014.
  136. ^ Тао Х, Ван Т, Дун Х, Го Цюй, Сю Х, Ван Ц (май 2018 г.). «Эффективность чрескожной электрической стимуляции нервов для лечения мигрени: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Журнал головной боли и боли. 19 (1): 42. Дои:10.1186 / s10194-018-0868-9. ЧВК  5975046. PMID  29845369. Мы обнаружили значительное сокращение месячных дней с головной болью
  137. ^ Кунг Т.А., Гуюрон Б., Седерна П.С. (январь 2011 г.). «Хирургия мигрени: решение пластической хирургии при рефрактерной мигрени». Пластическая и реконструктивная хирургия. 127 (1): 181–9. Дои:10.1097 / PRS.0b013e3181f95a01. PMID  20871488. S2CID  18817383.
  138. ^ "Американское общество головной боли: пять вещей, которые следует задавать врачам и пациентам". Мудрый выбор. Архивировано из оригинал 3 декабря 2013 г.. Получено 24 ноября 2013.
  139. ^ Рабби Р., Дерри С., Мур Р.А. (апрель 2013 г.). «Ибупрофен с противорвотным средством или без него при острой мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD008039. Дои:10.1002 / 14651858.CD008039.pub3. ЧВК  4161114. PMID  23633348.
  140. ^ Дерри С., Рабби Р., Мур Р.А. (апрель 2013 г.). «Диклофенак с противорвотным средством или без него при острой мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD008783. Дои:10.1002 / 14651858.CD008783.pub3. ЧВК  4164457. PMID  23633360.
  141. ^ Кирти В., Дерри С., Мур Р.А. (апрель 2013 г.). «Аспирин с противорвотным средством или без него при острой мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD008041. Дои:10.1002 / 14651858.CD008041.pub3. ЧВК  4163048. PMID  23633350.
  142. ^ Дерри С., Мур РА (апрель 2013 г.). «Парацетамол (ацетаминофен) с противорвотным средством или без него при острой мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD008040. Дои:10.1002 / 14651858.CD008040.pub3. ЧВК  4161111. PMID  23633349.
  143. ^ Eken C (март 2015 г.). «Критическая переоценка внутривенного метоклопрамида при приступе мигрени: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал неотложной медицины. 33 (3): 331–7. Дои:10.1016 / j.ajem.2014.11.013. PMID  25579820.
  144. ^ а б c d Орр С.Л., Фридман Б.В., Кристи С., Минен М.Т., Бэмфорд С., Келли Н.Э., Теппер Д. (июнь 2016 г.). «Ведение взрослых с острой мигренью в отделении неотложной помощи: оценка фактических данных парентеральной фармакотерапии Американским обществом головной боли». Головная боль. 56 (6): 911–40. Дои:10.1111 / голов.12835. PMID  27300483.
  145. ^ Джонстон М.М., Рапопорт А.М. (август 2010 г.). «Триптаны для лечения мигрени». Наркотики. 70 (12): 1505–18. Дои:10.2165/11537990-000000000-00000. PMID  20687618. S2CID  41613179.
  146. ^ Закон С., Дерри С., Мур Р.А. (апрель 2016 г.). «Суматриптан плюс напроксен для лечения острых приступов мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров. 4: CD008541. Дои:10.1002 / 14651858.CD008541.pub3. ЧВК  6485397. PMID  27096438.
  147. ^ а б «Универсальный препарат от мигрени может облегчить вашу боль и сэкономить деньги». Лучшая покупка лекарств. Потребительские отчеты. В архиве из оригинала от 04.08.2013.
  148. ^ Теппер С.Ю., Теппер Д.Е. (апрель 2010 г.). «Прерывание цикла чрезмерного употребления лекарств, головная боль». Кливлендский медицинский журнал клиники. 77 (4): 236–42. Дои:10.3949 / ccjm.77a.09147. PMID  20360117. S2CID  36333666.
  149. ^ а б Sumamo Schellenberg, E .; Драйден, Д. М .; Пасичник, Д .; Ха, С .; Vandermeer, B .; Friedman, B.W .; Colman, I .; Роу, Б. Х. (2012). «Лечение острой мигрени в условиях неотложной помощи». PMID  23304741. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  150. ^ Келли NE, Теппер DE (январь 2012 г.). «Спасательная терапия при острой мигрени, часть 1: триптаны, дигидроэрготамин, магний». Головная боль. 52 (1): 114–28. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2011.02062.x. PMID  22211870. S2CID  45767513.
  151. ^ а б Моррен Дж. А., Гальвес-Хименес Н. (декабрь 2010 г.). «Где дигидроэрготамин мезилат в меняющемся пейзаже терапии мигрени?». Мнение эксперта по фармакотерапии. 11 (18): 3085–93. Дои:10.1517/14656566.2010.533839. PMID  21080856. S2CID  44639896.
  152. ^ Tfelt-Hansen P, Saxena PR, Dahlöf C, Pascual J, Láinez M, Henry P, et al. (Январь 2000 г.). «Эрготамин в лечении острой мигрени: обзор и европейский консенсус». Мозг. 123 (Pt 1): 9–18. Дои:10.1093 / мозг / 123.1.9. PMID  10611116.
  153. ^ Яблон, Лиза А .; Маускоп, Александр (2011), Винк, Роберт; Нечифор, Михай (ред.), «Магний при головной боли», Магний в центральной нервной системе, Аделаида (Австралия): Университет Аделаиды Пресс, ISBN  978-0-9870730-5-1, PMID  29920023, получено 2020-08-19
  154. ^ Colman I, Friedman BW, Brown MD, Innes GD, Grafstein E, Roberts TE, Rowe BH (июнь 2008 г.). «Парентеральное введение дексаметазона при острой тяжелой мигрени: метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний по предотвращению рецидивов». BMJ. 336 (7657): 1359–61. Дои:10.1136 / bmj.39566.806725.BE. ЧВК  2427093. PMID  18541610.
  155. ^ Пятка С., Беккет Р. Д. (февраль 2020 г.). «Пропофол для лечения острой мигрени в отделении неотложной помощи: систематический обзор». Академическая неотложная медицина. 27 (2): 148–160. Дои:10.1111 / acem.13870. PMID  31621134.
  156. ^ Вукович Цветкович В., Йенсен Р.Х. (январь 2019 г.). «Нейростимуляция для лечения хронической мигрени и кластерной головной боли». Acta Neurologica Scandinavica. 139 (1): 4–17. Дои:10.1111 / ane.13034. PMID  30291633. S2CID  52923061.
  157. ^ а б c d Ричер Л., Биллингхерст Л., Линсделл М.А., Рассел К., Вандермейер Б., Крамли Е.Т. и др. (Апрель 2016 г.). «Препараты для острого лечения мигрени у детей и подростков». Кокрановская база данных систематических обзоров. 4: CD005220. Дои:10.1002 / 14651858.CD005220.pub2. ЧВК  6516975. PMID  27091010.
  158. ^ а б Оскуи М., Прингсхейм Т., Холлер-Манаган Ю., Потребич С., Биллингхерст Л., Глосс Д. и др. (Сентябрь 2019 г.). «Резюме обновления практических рекомендаций: Неотложное лечение мигрени у детей и подростков: отчет Подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии и Американского общества головной боли». Неврология. 93 (11): 487–499. Дои:10.1212 / WNL.0000000000008095. PMID  31413171.
  159. ^ Херд С.П., Томлинсон К.Л., Рик С., Скоттон В.Дж., Эдвардс Дж., Айвз Н. и др. (Июнь 2018). «Ботулинические токсины для профилактики мигрени у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров. 6: CD011616. Дои:10.1002 / 14651858.CD011616.pub2. ЧВК  6513576. PMID  29939406.
  160. ^ Джексон Дж. Л., Курияма А., Хаяшино Ю. (апрель 2012 г.). «Ботулинический токсин А для профилактики мигрени и головных болей напряжения у взрослых: метаанализ». JAMA. 307 (16): 1736–45. Дои:10.1001 / jama.2012.505. PMID  22535858.
  161. ^ Simpson DM, Hallett M, Ashman EJ, Comella CL, Green MW, Gronseth GS, et al. (Май 2016). «Резюме обновления практических рекомендаций: нейротоксин ботулина для лечения блефароспазма, цервикальной дистонии, спастичности у взрослых и головной боли: отчет Подкомитета по разработке рекомендаций Американской академии неврологии». Неврология. 86 (19): 1818–26. Дои:10.1212 / WNL.0000000000002560. ЧВК  4862245. PMID  27164716.
  162. ^ Маркхэм А. (июль 2018 г.). «Эренумаб: первое глобальное одобрение». Наркотики. 78 (11): 1157–1161. Дои:10.1007 / s40265-018-0944-0. PMID  29968151. S2CID  49559342.
  163. ^ а б Шюркс М., Рист П.М., Шапиро Р.Э., Курт Т. (сентябрь 2011 г.). «Мигрень и смертность: систематический обзор и метаанализ». Цефалгия. 31 (12): 1301–14. Дои:10.1177/0333102411415879. ЧВК  3175288. PMID  21803936.
  164. ^ а б c Шюркс М., Рист П.М., Бигал М.Э., Бьюринг Дж. Э., Липтон Р. Б., Курт Т. (октябрь 2009 г.). «Мигрень и сердечно-сосудистые заболевания: систематический обзор и метаанализ». BMJ. 339: b3914. Дои:10.1136 / bmj.b3914. ЧВК  2768778. PMID  19861375.
  165. ^ Курт Т., Шабриат Х, Буссер М.Г. (январь 2012 г.). «Мигрень и инсульт: сложная связь с клиническими последствиями». Ланцет. Неврология. 11 (1): 92–100. Дои:10.1016 / S1474-4422 (11) 70266-6. PMID  22172624. S2CID  31939284.
  166. ^ Рист П.М., Динер Х.С., Курт Т., Шюркс М. (июнь 2011 г.). «Мигрень, мигренозная аура и расслоение шейной артерии: систематический обзор и метаанализ». Цефалгия. 31 (8): 886–96. Дои:10.1177/0333102411401634. ЧВК  3303220. PMID  21511950.
  167. ^ Курт Т. (март 2010 г.). «Связь мигрени с ишемическим инсультом». Текущие отчеты по неврологии и неврологии. 10 (2): 133–9. Дои:10.1007 / s11910-010-0098-2. PMID  20425238. S2CID  27227332.
  168. ^ Вайнбергер Дж (март 2007 г.). «Инсульт и мигрень». Текущие кардиологические отчеты. 9 (1): 13–9. Дои:10.1007 / s11886-007-0004-y. PMID  17362679. S2CID  46681674.
  169. ^ Хогаард А., Амин FM, Ашина М. (июнь 2014 г.). «Мигрень и структурные аномалии головного мозга». Текущее мнение в неврологии. 27 (3): 309–14. Дои:10.1097 / wco.0000000000000086. PMID  24751961.
  170. ^ Ван SJ (март 2003 г.). «Эпидемиология мигрени и других видов головной боли в Азии». Текущие отчеты по неврологии и неврологии. 3 (2): 104–8. Дои:10.1007 / s11910-003-0060-7. PMID  12583837. S2CID  24939546.
  171. ^ Натоли Дж. Л., Манак А., Дин Б., Батлер К., Тюркель С. К., Стовнер Л., Липтон РБ (май 2010 г.). «Глобальная распространенность хронической мигрени: систематический обзор». Цефалгия. 30 (5): 599–609. Дои:10.1111 / j.1468-2982.2009.01941.x. PMID  19614702. S2CID  5328642.
  172. ^ а б Херши AD (февраль 2010 г.). «Современные подходы к диагностике и лечению детской мигрени». Ланцет. Неврология. 9 (2): 190–204. Дои:10.1016 / S1474-4422 (09) 70303-5. PMID  20129168. S2CID  12603488.
  173. ^ а б Наппи Р.Э., Сансес Дж., Детаддеи С., Орнати А., Чиовато Л., Полатти Ф. (июнь 2009 г.). «Гормональное лечение мигрени в период менопаузы». Международная менопауза. 15 (2): 82–6. Дои:10.1258 / миль 2009.009022. PMID  19465675. S2CID  23204921.
  174. ^ а б c d е Борсук Д. (2012). Мозг при мигрени: визуализация, структура и функции. Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. С. 3–11. ISBN  9780199754564. В архиве из оригинала от 13.03.2017.
  175. ^ а б Стивен Д. Уолдман (2011). Контроль над болью (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевьер / Сондерс. С. 2122–2124. ISBN  9781437736038.
  176. ^ «Секс (изм), наркотики и мигрень». Дистилляции. Институт истории науки. 15 января 2019 г.,. Получено 6 февраля, 2020.
  177. ^ Кокс М., Мэйс С. (2002). Остеология человека: в археологии и судебной медицине (Ред. Ред.). Кембридж [и др.]: Издательство Кембриджского университета. п. 345. ISBN  9780521691468. В архиве из оригинала от 17.06.2013.
  178. ^ Колен С. (2008). Нейрохирургия. Colen Publishing. п. 1. ISBN  9781935345039.
  179. ^ Даниэль БТ (2010). Мигрень. Блумингтон, ИН: AuthorHouse. п. 101. ISBN  9781449069629. В архиве из оригинала от 13.03.2017.
  180. ^ а б Tfelt-Hansen PC, Koehler PJ (май 2011 г.). «Сто лет исследований мигрени: основные клинические и научные наблюдения с 1910 по 2010 год». Головная боль. 51 (5): 752–78. Дои:10.1111 / j.1526-4610.2011.01892.x. PMID  21521208. S2CID  31940152.
  181. ^ а б c Стовнер Л.Дж., Андре С. (июнь 2008 г.). «Влияние головной боли в Европе: обзор проекта Eurolight». Журнал головной боли и боли. 9 (3): 139–46. Дои:10.1007 / s10194-008-0038-6. ЧВК  2386850. PMID  18418547.
  182. ^ а б Меннини Ф.С., Гитто Л., Мартеллетти П. (август 2008 г.). «Улучшение медицинского обслуживания с помощью анализа экономики здравоохранения: цена болезни и головной боли». Журнал головной боли и боли. 9 (4): 199–206. Дои:10.1007 / s10194-008-0051-9. ЧВК  3451939. PMID  18604472.
  183. ^ Magis D, Jensen R, Schoenen J (июнь 2012 г.). «Нейростимуляционная терапия первичных головных болей: настоящее и будущее». Текущее мнение в неврологии. 25 (3): 269–76. Дои:10.1097 / WCO.0b013e3283532023. PMID  22543428.
  184. ^ Юргенс Т.П., Леоне М. (июнь 2013 г.). «Жемчуг и подводные камни: нейростимуляция при головной боли». Цефалгия. 33 (8): 512–25. Дои:10.1177/0333102413483933. PMID  23671249. S2CID  42537455.
  185. ^ Барбанти П., Фофи Л., Аурилия С., Эгео Г., Каприо М. (май 2017 г.). «Кетогенная диета при мигрени: обоснование, выводы и перспективы». Неврологические науки (Рассмотрение). 38 (Приложение 1): 111–115. Дои:10.1007 / s10072-017-2889-6. PMID  28527061. S2CID  3805337.
  186. ^ Gross EC, Klement RJ, Schoenen J, D'Agostino DP, Fischer D (апрель 2019 г.). «Возможные защитные механизмы кетоновых тел в профилактике мигрени». Питательные вещества. 11 (4): 811. Дои:10.3390 / nu11040811. ЧВК  6520671. PMID  30974836.

Примечания

дальнейшее чтение

  • Ашина М. (ноябрь 2020 г.). Роппер А.Х. (ред.). «Мигрень». Медицинский журнал Новой Англии. 383 (19): 1866–76. Дои:10.1056 / nejmra1915327.

внешняя ссылка

Автономное приложение позволяет загружать все медицинские статьи Википедии в приложение для доступа к ним, когда у вас нет Интернета.
Статьи Википедии о здравоохранении можно просматривать в автономном режиме с помощью Приложение "Медицинская Википедия".
Внешний звук
значок аудио Секс (изм), наркотики и мигрень, Дистилляции Подкаст, Институт истории науки, 15 января 2019
Классификация
Внешние ресурсы