Спорадическая гемиплегическая мигрень - Sporadic hemiplegic migraine
| Спорадическая гемиплегическая мигрень | |
|---|---|
 | |
| Это заболевание передается по аутосомно-доминантному типу. |
Спорадическая гемиплегическая мигрень (SHM) является формой гемиплегическая мигрень головная боль, единичные случаи которой наблюдаются.[1] Это редкое заболевание. Считается отдельным видом мигрени.[2]
Презентация
Спорадическая гемиплегическая мигрень (СПМ) имеет клинические симптомы, идентичные семейная гемиплегическая мигрень (FHM) и отличается от мигрень с аурой. По определению предполагается, что нейродефициты обратимы. Однако были также отмечены некоторые случаи с постоянным неврологическим дефицитом.[3]
Причина
CACNA1A, ATP1A2 и SCNA1, по-видимому, являются генами, вызывающими состояние спорадическая гемиплегическая мигрень.[4]
Диагностика
Диагностические критерии требуют двигательных симптомов и хотя бы одного визуального, сенсорного или речевого симптома, напоминающего базилярную мигрень.[5] Они также могут быть связаны с признаками мозжечка.[6]
Расследования
Характеристики МРТ могут указывать на гиперинтенсивность коры и отек.[7]
Дифференциальная диагностика
Дифференциальные диагнозы могут быть:[5]
- Парез Тодда
- Гладить
- Системная красная волчанка
- Метаболические нарушения
- Наследственные расстройства, такие как митохондриальная миопатия
- Функциональное неврологическое расстройство
Уход
![[значок]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Этот раздел пуст. Вы можете помочь добавляя к этому. (Август 2017 г.) |
Эпидемиология
Распространенность оценивается в 0,005%.[8] Установлено, что в 40% случаев возраст дебюта заболевания составляет менее 15 лет, а в одной трети случаев - от 10 до 14 лет. Женщин больше, чем мужчин, 4: 1. Только 3% страдают приступами после 52 лет.[2]
Рекомендации
- ^ «спорадическая гемиплегическая мигрень». Домашний справочник по генетике. Домашний справочник по генетике. Получено 19 июн 2017.
- ^ а б Томсен, LL; Ostergaard, E; Олесен, Дж; Рассел, МБ (25 февраля 2003 г.). «Доказательства отдельного типа мигрени с аурой: спорадическая гемиплегическая мигрень». Неврология. 60 (4): 595–601. Дои:10.1212 / 01.WNL.0000046524.25369.7D. PMID 12601098. S2CID 25289521.
- ^ Schwedt, Todd J .; Чжоу, Цзиин; Додик, Дэвид В. (январь 2014 г.). «Спорадическая гемиплегическая мигрень с постоянным неврологическим дефицитом». Головная боль: журнал головной и лицевой боли. 54 (1): 163–166. Дои:10.1111 / голов.12232. ЧВК 4220590. PMID 24117121.
- ^ ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14 - ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: семейная или спорадическая гемиплегическая мигрень». www.orpha.net. Получено 2 октября 2019.
- ^ а б Милличэп, Дж. Гордон (1 апреля 2003 г.). «Спорадическая гемиплегическая мигрень: отдельный субъект». Трусы для детской неврологии. 17 (4): 32. Дои:10.15844 / pedneurbriefs-17-4-8.
- ^ Вахеди, К; Денье, C; Ducros, А; Bousson, V; Леви, К; Хабриат, H; Haguenau, M; Tournier-Lasserve, E; Буссер, М.Г. (10 октября 2000 г.). «Мутация de novo гена CACNA1A, вызывающая гемиплегическую мигрень, кому и атрофию мозжечка». Неврология. 55 (7): 1040–2. Дои:10.1212 / WNL.55.7.1040. PMID 11061267. S2CID 26855561.
- ^ Бхатия, Харша; Бабтайн, Фавзи (2011). «Спорадическая гемиплегическая мигрень с припадками и преходящими аномалиями МРТ». Отчеты о клинических случаях в неврологической медицине. 2011: 258372. Дои:10.1155/2011/258372. ЧВК 3420796. PMID 22937333.
- ^ Томсен, LL; Олесен, Дж (декабрь 2004 г.). «Спорадическая гемиплегическая мигрень». Цефалгия. 24 (12): 1016–1023. Дои:10.1111 / j.1468-2982.2004.00788.x. PMID 15566415. S2CID 2340725.
внешняя ссылка
| Классификация | |
|---|---|
| Внешние ресурсы |