Аспирин - Aspirin

Аспирин
Aspirin-skeletal.svg
Аспирин-В-3D-шары.png
Клинические данные
ПроизношениеАцетилсалициловая кислота /əˌsятəlˌsæлɪˈsɪлɪk/
Торговые наименованияБайер Аспирин, многие другие
Другие имена2-ацетоксибензойная кислота
ацетилсалицилат
Ацетилсалициловая кислота
о-ацетилсалициловая кислота, Аспирин (БАН Великобритания), Аспирин (USAN нас)
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa682878
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: C[1]
  • нас: N (еще не классифицировано)[1]
Маршруты
администрация		внутрь, ректально, можно давать ацетилсалицилат лизина внутривенно или же внутримышечно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: Безрецептурные препараты, за исключением случаев, когда они вводятся внутривенно (в этом случае это схема 4), используется в ветеринарии (схема 5/6) или когда доза выше обычной.
  • Великобритания: Общий список продаж (GSL, OTC)
  • нас: Внебиржевой / Rx-only
Фармакокинетический данные
Биодоступность80–100%[2]
Связывание с белками80–90%[3]
МетаболизмПечень (CYP2C19 и возможно CYP3A ), некоторые также гидролизуются до салицилата в стенке кишечника.[3]
Устранение период полураспадаДозозависимый; От 2 до 3 часов для низких доз (100 мг или меньше), от 15 до 30 часов для больших доз.[3]
ЭкскрецияМоча (80–100%), пот, слюна, кал[2]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Лиганд PDB
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.000.059 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC9ЧАС8О4
Молярная масса180.159 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Плотность1,40 г / см3
Температура плавления136 ° С (277 ° F) [4]
Точка кипения140 ° C (284 ° F) (разлагается)
Растворимость в воде3 г / л
  (проверять)

Аспирин, также известный как Ацетилсалициловая кислота (КАК), это медикамент используется для уменьшения боль, высокая температура, или же воспаление.[5] Конкретные воспалительные состояния, для лечения которых используется аспирин, включают: Болезнь Кавасаки, перикардит, и ревматическая лихорадка.[5] Аспирин дали вскоре после острое сердечно-сосудистое заболевание снижает риск смерти.[5] Аспирин также используется в течение длительного времени, чтобы предотвратить дальнейшие сердечные приступы, ишемические инсульты, и сгустки крови у людей из группы высокого риска.[5] Это также может снизить риск некоторых типов рак, особенно колоректальный рак.[6] Эффект от боли или лихорадки обычно начинается в течение 30 минут.[5] Аспирин - это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) и действует аналогично другим НПВП, но также подавляет нормальное функционирование тромбоциты.[5]

Один общий вредное влияние является расстройство желудка.[5] Более серьезные побочные эффекты включают: язва желудка, желудочное кровотечение, и ухудшение астма.[5] Риск кровотечения выше среди тех, кто старше, пьет алкоголь, принимаете другие НПВП или принимаете другие разбавители крови.[5] Аспирин не рекомендуется в последней части беременность.[5] Обычно не рекомендуется детям с инфекции из-за риска Синдром Рейе.[5] Высокие дозы могут привести к звон в ушах.[5]

А предшественник аспирину, содержащемуся в листьях Ива используется из-за его воздействия на здоровье не менее 2400 лет.[7][8] В 1853 г. химик Шарль Фредерик Герхард лечил лекарством салицилат натрия с ацетилхлорид впервые произвести ацетилсалициловую кислоту.[9] В течение следующих пятидесяти лет другие химики установили химическую структуру и придумали более эффективные методы производства.[9]:69–75 В 1897 году ученые из Байер Компания начала изучать ацетилсалициловую кислоту как менее раздражающее средство, заменяющее обычные салицилатные препараты.[9]:69–75[10] К 1899 году компания Bayer назвала его «Аспирин» и продавала по всему миру.[11] Популярность аспирина росла в первой половине двадцатого века, что привело к конкуренции между многими брендами и составами.[12] Слово Аспирин была торговая марка Bayer; однако их права на товарный знак мы утерян или продан во многих странах.[12]

Аспирин - одно из наиболее широко используемых лекарств в мире, его объем составляет 40 000 тонн (44 000 тонн) (от 50 до 120 миллиардов тонн). таблетки ) потребляется каждый год.[7][13] Это на Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.[14] Он доступен как дженерик.[5] В 2017 году это было 42-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах, с более чем 17 миллион рецептов.[15][16]

Химические свойства

Аспирин быстро разлагается в растворах ацетат аммония или ацетаты, карбонаты, цитраты, или же гидроксиды из щелочных металлов. Устойчив на сухом воздухе, но постепенно гидролизует при контакте с влагой до уксусный и салициловая кислота. В растворе со щелочами гидролиз идет быстро, и образующиеся прозрачные растворы могут полностью состоять из ацетата и салицилата.[17]

Нравиться мукомольные мельницы, фабрики, которые производят таблетки аспирина, должны обращать внимание на то, сколько порошка попадает в воздух внутри здания, потому что смесь пороха с воздухом может быть взрывоопасной. В Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH) установил рекомендуемый предел воздействия в Соединенных Штатах 5 мг / м3 (средневзвешенная по времени).[18] В 1989 г. Управление по охране труда (OSHA) установил юридический допустимый предел воздействия для аспирина 5 мг / м3, но это было освобождено AFL-CIO против OSHA решение 1993 г.[19]

Синтез

Синтез аспирина классифицируется как этерификация реакция. Салициловая кислота лечится с уксусный ангидрид, производное кислоты, вызывающее химическую реакцию, превращающую салициловую кислоту в гидроксил группа в сложный эфир группа (R-OH → R-OCOCH3). Этот процесс дает аспирин и уксусная кислота, который считается побочный продукт этой реакции. Небольшие количества серная кислота (а иногда фосфорная кислота ) почти всегда используются как катализатор. Этот метод обычно используется в учебных лабораториях бакалавриата.[20]

Синтез аспирина
Механизм реакции
Ацетилирование салициловой кислоты, механизм

Составы, содержащие высокие концентрации аспирина, часто пахнут как уксус[21] потому что аспирин может разлагаться в результате гидролиза во влажных условиях, давая салициловую и уксусную кислоты.[22]

Физические свойства

Аспирин, ацетил производное салициловой кислоты, представляет собой белое кристаллическое слабокислотное вещество с температура плавления 136 ° C (277 ° F),[4] и точка кипения 140 ° C (284 ° F).[23] Константа его кислотной диссоциации (пKа ) составляет 3,5 при 25 ° C (77 ° F).[24]

Полиморфизм

Полиморфизм, или способность вещества образовывать более одного Кристальная структура, важен при разработке фармацевтических ингредиентов. Многие лекарства получают одобрение регулирующих органов только на монокристаллическую форму или полиморф. Долгое время была известна только одна кристаллическая структура аспирина. Предполагалось, что аспирин может иметь вторую кристаллическую форму с 1960-х годов. Неуловимый второй полиморф был впервые обнаружен Вишвешваром с коллегами в 2005 году.[25] и мелкие структурные детали были даны Бондом и другие.[26] Новый тип кристаллов был обнаружен после попытки сокристаллизации аспирина и леветирацетам из горячего ацетонитрил. Форма II стабильна только при 100 K и возвращается в форму I при температуре окружающей среды. В (однозначной) форме I две салициловые молекулы образуют центросимметричный димеры через ацетильные группы с (кислотными) метил протон к карбонил водородные связи и во вновь заявленной форме II каждая салициловая молекула образует одни и те же водородные связи с двумя соседними молекулами вместо одной. Что касается водородных связей, образованных карбоновая кислота групп, оба полиморфа образуют идентичные димерные структуры.[нужна цитата ]

Механизм действия

Основная статья: Механизм действия аспирина

Открытие механизма

В 1971 г. фармаколог Джон Роберт Вейн, затем используется Королевский колледж хирургов в Лондоне показали, что аспирин подавляет выработку простагландины и тромбоксаны.[27][28] За это открытие он был награжден премией 1982 г. Нобелевская премия по физиологии и медицине совместно с Суне Бергстрём и Бенгт Ингемар Самуэльссон.[29]

Простагландины и тромбоксаны

Способность аспирина подавлять выработку простагландинов и тромбоксанов связана с его необратимой инактивацией циклооксигеназа (COX; официально известный как простагландин-эндопероксидсинтаза, PTGS) фермент, необходимый для синтеза простагландина и тромбоксана. Аспирин действует как ацетилирующий агент, где ацетильная группа ковалентно присоединена к серин остаток в активном центре фермента PTGS (Запрет суицида ). Это отличает аспирин от других НПВП (таких как диклофенак и ибупрофен ), которые являются обратимыми ингибиторами.

Использование низких доз аспирина необратимо блокирует образование тромбоксан А2 в тромбоцитах, оказывая ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов в течение жизни пораженных тромбоцитов (8–9 дней). Это антитромботическое свойство делает аспирин полезным для снижения частоты сердечных приступов у людей, перенесших сердечный приступ, нестабильную стенокардию, ишемический инсульт или преходящую ишемическую атаку.[30] 40 мг аспирина в день может подавлять большую часть максимального тромбоксана А2 высвобождение вызвано остро, при этом синтез простагландина I2 практически не затронут; однако для достижения дальнейшего ингибирования требуются более высокие дозы аспирина.[31]

Простагландины местные гормоны производимые в организме, имеют различные эффекты, включая передачу информации о боли в мозг, модуляцию гипоталамический термостат и воспаление. Тромбоксаны отвечают за агрегацию тромбоцитов, образующих сгустки крови. Сердечные приступы вызываются в основном сгустками крови, а низкие дозы аспирина считаются эффективным медицинским вмешательством при остром инфаркте миокарда.[нужна цитата ]

Ингибирование ЦОГ-1 и ЦОГ-2

Как минимум два разных типа циклооксигеназы, ЦОГ-1 и ЦОГ-2 действуют под действием аспирина. Аспирин необратимо ингибирует ЦОГ-1 и изменяет ферментативную активность ЦОГ-2. ЦОГ-2 обычно продуцирует простаноиды, большинство из которых являются провоспалительными. PTGS2, модифицированный аспирином (Простагландин-эндопероксидсинтаза 2 ) производит липоксины, большинство из которых обладают противовоспалительным действием.[32][требуется проверка ] Новые НПВП, Ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы) были разработаны для подавления только PTGS2 с целью снижения частоты побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.[13]

Однако некоторые ингибиторы ЦОГ-2, такие как рофекоксиб (Vioxx) были сняты с продажи после того, как появились доказательства того, что ингибиторы PTGS2 увеличивают риск сердечного приступа и инсульта.[33][34] Предполагается, что эндотелиальные клетки, выстилающие микрососуды в организме, экспрессируют PTGS2, и за счет избирательного ингибирования PTGS2 продукция простагландинов (в частности, PGI2; простациклин) снижается по отношению к уровням тромбоксана, поскольку на PTGS1 в тромбоцитах это не влияет. Таким образом, защитный антикоагулянтный эффект PGI2 удаляется, увеличивая риск тромба и связанных с ним сердечных приступов и других проблем с кровообращением. Поскольку тромбоциты не имеют ДНК, они не могут синтезировать новые PTGS, если аспирин необратимо ингибирует фермент, что является важным отличием от обратимых ингибиторов.

Кроме того, аспирин, подавляя способность ЦОГ-2 образовывать провоспалительные продукты, такие как простагландины, превращает активность этого фермента из простагландин-образующей циклооксигеназы в липоксигеназа -подобный фермент: ЦОГ-2, обработанный аспирином, метаболизирует различные полиненасыщенные жирные кислоты в гидропероксипродукты, которые затем метаболизируются до специализированные прорешающие посредники например, вызванный аспирином липоксины, вызванный аспирином резолвины, и вызываемые аспирином марезины. Эти медиаторы обладают сильным противовоспалительным действием. Предполагается, что этот запускаемый аспирином переход ЦОГ-2 от циклооксигеназы к активности липоксигеназы и, как следствие, образование специализированных проресолулирующих медиаторов способствует противовоспалительному действию аспирина.[35][36][37]

Дополнительные механизмы

Было показано, что аспирин обладает по крайней мере тремя дополнительными способами действия. Он разъединяет окислительного фосфорилирования в хрящевых (и печеночных) митохондриях, диффундируя из пространства внутренней мембраны в качестве переносчика протонов обратно в митохондриальный матрикс, где он снова ионизируется с высвобождением протонов.[38] Аспирин буферизует и транспортирует протоны. Когда даются высокие дозы, это может фактически вызвать лихорадку из-за тепла, выделяемого цепочкой переноса электронов, в отличие от жаропонижающего действия аспирина, наблюдаемого при более низких дозах. Кроме того, аспирин вызывает образование в организме радикалов NO, которые, как было показано на мышах, обладают независимым механизмом уменьшения воспаления. Это снижение адгезии лейкоцитов является важным этапом иммунного ответа на инфекцию; однако доказательств того, что аспирин помогает бороться с инфекцией, недостаточно.[39] Более свежие данные также предполагают, что салициловая кислота и ее производные модулируют передачу сигналов через NF-κB.[40] NF-κB, а фактор транскрипции сложный, играет центральную роль во многих биологических процессах, включая воспаление.[нужна цитата ]

Аспирин легко расщепляется в организме до салициловой кислоты, которая сама по себе обладает противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим действием. В 2012 году было обнаружено, что салициловая кислота активирует АМФ-активированная протеинкиназа, что было предложено как возможное объяснение некоторых эффектов как салициловой кислоты, так и аспирина.[41][42] Ацетильная часть молекулы аспирина имеет свои собственные мишени. Ацетилирование клеточных белков - хорошо известное явление в регуляции функции белков на посттрансляционном уровне. Аспирин способен ацетилировать несколько других мишеней в дополнение к изоферментам ЦОГ.[43][44] Эти реакции ацетилирования могут объяснить многие до сих пор необъяснимые эффекты аспирина.[нужна цитата ]

Фармакокинетика

Ацетилсалициловая кислота - это слабая кислота, и очень мало из этого ионизированный в желудок после приема внутрь. Ацетилсалициловая кислота быстро всасывается через клеточную мембрану в кислый состояния желудка. Увеличение pH и большая площадь поверхности тонкий кишечник заставляет аспирин всасываться медленнее, поскольку большая часть его ионизирована. Вследствие образования конкрементов аспирин при передозировке всасывается гораздо медленнее, и плазма концентрации могут продолжать расти в течение 24 часов после приема внутрь.[45][46][47]

Около 50–80% салицилата в крови связано с белок альбумин, а остальное остается в активном ионизированном состоянии; связывание с белками зависит от концентрации. Насыщение сайтов связывания приводит к большему количеству свободного салицилата и повышенной токсичности. Объем распределения 0,1–0,2 л / кг. Ацидоз увеличивает объем распределения за счет увеличения проникновения салицилатов в ткани.[47]

80% терапевтических доз салициловой кислоты метаболизируется в печень. Конъюгация с глицин формы салицилуровая кислота, и с глюкуроновая кислота с образованием двух разных эфиров глюкуронида. Конъюгат с интактной ацетильной группой называется ацилглюкуронид; деацетилированный конъюгат является фенольный глюкуронид. Возможности этих метаболических путей ограничены. Небольшие количества салициловой кислоты также гидроксилируются до гентизиновая кислота. При больших дозах салицилата кинетика переключается с первого порядка на нулевой, поскольку метаболические пути стать насыщенными и почечный экскреция становится все более важной.[47]

Салицилаты выводятся в основном почками в виде салицилуровой кислоты (75%), свободной салициловой кислоты (10%), салицилового фенола (10%) и ацилглюкуронидов (5%), гентизиновая кислота (<1%), и 2,3-дигидроксибензойная кислота.[48] При малых дозах (менее 250 мг у взрослого), все пути протекают по кинетике первого порядка с периодом полувыведения примерно от 2,0 до 4,5 часов.[49][50] При проглатывании более высоких доз салицилата (более 4 г) период полувыведения становится намного больше (от 15 до 30 часов),[51] потому что пути биотрансформации, связанные с образованием салицилуровой кислоты и салицилфенольного глюкуронида, становятся насыщенными.[52] Почечная экскреция салициловой кислоты становится все более важной по мере того, как метаболические пути становятся насыщенными, потому что она чрезвычайно чувствительна к изменениям в ней. мочевой pH. При увеличении pH мочи с 5 до 8 почечный клиренс увеличивается в 10-20 раз. Подщелачивание мочи использует именно этот аспект выведения салицилата.[53] Было обнаружено, что кратковременное применение аспирина в терапевтических дозах может вызвать обратимое острая травма почек когда пациент заболел гломерулонефрит или же цирроз.[54] Аспирин для некоторых пациентов с хроническая болезнь почек и некоторым детям с застойной сердечной недостаточностью было противопоказано.[54]

История

Основная статья: История аспирина
1923 г. реклама

Лекарства из ива и другие салицилат -богатые растения появляются в глиняных табличках с древних времен Шумер так же хорошо как Папирус Эберса из Древнего Египта.[9]:8–13[12] Гиппократ упомянул об использовании салицилового чая для снижения лихорадки около 400 г. до н.э., а препараты из коры ивы были частью фармакопеи западной медицины в классическая древность и Средний возраст.[12] Экстракт коры ивы получил признание за свое специфическое воздействие на жар, боль и воспаление в середине восемнадцатого века.[55] К девятнадцатому веку фармацевты экспериментировали и прописывали различные химические вещества, связанные с салициловая кислота, активный компонент экстракта ивы.[9]:46–55

Старый пакет. «Вывоз из Германии запрещен»

В 1853 г. химик Шарль Фредерик Герхард обрабатывали салицилат натрия с ацетилхлорид впервые произвести ацетилсалициловую кислоту;[9]:46–48 во второй половине девятнадцатого века другие академические химики установили химическую структуру соединения и разработали более эффективные методы синтеза. В 1897 году ученые фирмы по производству лекарств и красителей Байер начали исследовать ацетилсалициловую кислоту как менее раздражающую замену стандартным обычным салицилатным лекарствам и нашли новый способ ее синтеза.[9]:69–75 К 1899 году компания Bayer назвала этот препарат аспирином и продавала его по всему миру.[11]:27 Слово Аспирин было торговой маркой Bayer, а не общим названием препарата; однако права Bayer на товарный знак были потеряны или проданы во многих странах. Популярность аспирина росла в первой половине двадцатого века, что привело к ожесточенной конкуренции с распространением торговых марок и продуктов аспирина.[12]

Популярность аспирина снизилась после развития ацетаминофен / парацетамол в 1956 г. и ибупрофен в 1962 году. В 1960-х и 1970-х годах Джон Вейн и другие открыли основной механизм действия аспирина,[9]:226–231 в то время как клинические испытания и другие исследования с 1960-х по 1980-е годы показали эффективность аспирина в качестве агента, препятствующего свертыванию, который снижает риск заболеваний свертывания крови.[9]:247–257 Первые крупные исследования по использованию низких доз аспирина для предотвращения сердечных приступов, опубликованные в 1970-х и 1980-х годах, помогли стимулировать реформы в этика клинических исследований и руководство по исследованиям на людях и федеральный закон США, и часто приводятся в качестве примеров клинических испытаний, в которых участвовали только мужчины, но из которых люди сделали общие выводы, которые не верны для женщин.[56][57][58]

Продажи аспирина значительно возродились в последние десятилетия двадцатого века и остаются высокими в двадцать первом благодаря широкому использованию в качестве профилактического лечения сердечные приступы и удары.[9]:267–269

Товарный знак

Четыре коробки с лекарствами на полке над ценниками. Два слева желтого цвета с жирным черным шрифтом «Аспирин» и пояснительным текстом на английском языке в верхней части и французском внизу. Двое справа немного меньше и белые со словом «Жизнь» в углу внутри красного круга. В тексте на французском вверху и на английском внизу это лекарство описывается как «таблетки ацетилсалициловой кислоты».
Аспирин для продажи в Канаде рядом с аналогом в магазине дженериков, описанным как «таблетки ASA».
Четыре пластиковых бутылки с лекарствами на другой полке аптеки над ценниками. Два слева желтого цвета со словом «Байер», выделенным черным шрифтом; Выше небольшой шрифт описывает продукт как «настоящий аспирин». Слева видны две прозрачные пластиковые бутылки с логотипом сети аптек Rite Aid на желтых этикетках, которые описывают продукт как «обезболивающий аспирин».
Аспирин для продажи в США, где торговая марка магазина также может продаваться как аспирин.

Компания Bayer потеряла свой товарный знак аспирина в США в результате действий, предпринятых между 1918 и 1921 годами, потому что компания не использовала название для своего собственного продукта правильно и в течение многих лет разрешала использование аспирина другими производителями без защиты прав интеллектуальной собственности. .[59] Сегодня аспирин - это общий товарный знак во многих странах.[60] Аспирин с большой буквы остается зарегистрированным товарным знаком компании Bayer в Германии, Канаде, Мексике и более чем в 80 других странах для ацетилсалициловой кислоты на всех рынках, но для каждого из них используется разная упаковка и физические характеристики.[61][62]

Компендиальный статус

Медицинское использование

Аспирин используется при лечении ряда состояний, включая жар, боль, ревматическая лихорадка и воспалительные состояния, такие как ревматоидный артрит, перикардит, и Болезнь Кавасаки.[65] Также было показано, что более низкие дозы аспирина снижают риск смерти от острое сердечно-сосудистое заболевание, или риск Инсульт у людей с высоким риском или с сердечно-сосудистыми заболеваниями, но не у пожилых людей, которые в остальном здоровы.[66][67][68][69][70] Есть некоторые доказательства того, что аспирин эффективен для предотвращения колоректальный рак, хотя механизмы этого эффекта неясны.[71] В Соединенных Штатах аспирин в низких дозах считается приемлемым для людей в возрасте от 50 до 70 лет, которые имеют риск сердечно-сосудистых заболеваний более 10%, не подвержены повышенному риску кровотечения и в остальном здоровы.[72]

Боль

Аспирин 325 миллиграммов (5 зерен) от боли
Аспирин без покрытия таблетки, состоящий из примерно 90% ацетилсалициловой кислоты, а также небольшого количества инертных наполнителей и связующих

Аспирин является эффективным анальгетиком при острой боли, хотя обычно его считают менее эффективным, чем ибупрофен потому что аспирин с большей вероятностью вызовет желудочно-кишечное кровотечение.[73] Аспирин обычно неэффективен при болях, вызванных мышцами. судороги, вздутие живота, вздутие желудка, или острое раздражение кожи.[74] Как и в случае с другими НПВП, комбинации аспирина и кофеин обеспечивает немного большее облегчение боли, чем один аспирин.[75] Шипучий составы аспирина снимают боль быстрее, чем аспирин в таблетках,[76] что делает их полезными для лечения мигрень.[77] Актуальные аспирин может быть эффективным при лечении некоторых типов невропатическая боль.[78]

Аспирин, как сам по себе, так и в комбинированной форме, эффективно лечит некоторые виды головной боли, но его эффективность может быть сомнительной для других. Вторичные головные боли, то есть вызванные другим заболеванием или травмой, следует немедленно лечить у врача. Среди первичных головных болей Международная классификация заболеваний головной боли различает головная боль напряжения (самый распространенный), мигрень и приступообразная головная боль. Аспирин или другие безрецептурные анальгетики широко признаны эффективными для лечения головной боли напряжения.[79] Аспирин, особенно как компонент аспирин / парацетамол / кофеин сочетание, считается терапией первой линии при лечении мигрени и сопоставим с более низкими дозами суматриптан. Он наиболее эффективен для остановки мигрени, когда она только начинается.[80]

Высокая температура

Как и его способность контролировать боль, способность аспирина контролировать высокая температура связано с его действием на простагландин система через необратимое подавление СОХ.[81] Хотя использование аспирина в качестве жаропонижающее у взрослых, многие медицинские общества и регулирующие органы, в том числе Американская академия семейных врачей, то Американская академия педиатрии, а Управление по контролю за продуктами и лекарствами, настоятельно не рекомендую использовать аспирин для лечения лихорадки у детей из-за риска Синдром Рейе, редкое, но часто смертельное заболевание, связанное с применением аспирина или других салицилатов у детей во время эпизодов вирусной или бактериальной инфекции.[82][83][84] Из-за риска развития синдрома Рея у детей в 1986 году США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) требовало маркировки всех содержащих аспирин лекарств, запрещающих его использование у детей и подростков.[85]

Воспаление

Аспирин используется как противовоспалительное средство как для острых, так и для долгосрочных воспаление,[86] а также для лечения воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит.[65]

Сердечные приступы и инсульты

Аспирин - важная часть лечения тех, у кого острое сердечно-сосудистое заболевание.[87] Обычно он не рекомендуется для повседневного использования людям, не имеющим других проблем со здоровьем, в том числе людям старше 70 лет.[88]

Для людей, которые уже перенесли сердечный приступ или инсульт, ежедневный прием аспирина в течение двух лет предотвратил сердечно-сосудистую проблему (сердечно-сосудистые заболевания (сердечный приступ, инсульт или смерть) у 1 из 50), но также вызывал несмертельные кровотечения в 1 из 400 человек.[89][90][91] Аспирин в низких дозах полезен людям моложе 70 лет. кг, в то время как более высокие дозы аспирина требуются для тех, кто старше 70 кг.[92] В Целевая группа профилактических служб США (USPSTF), по состоянию на 2016 г., рекомендует начать прием аспирина в низких дозах для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и рака толстой кишки у взрослых в возрасте от 50 до 59 лет, у которых 10% или более сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), не подвержены повышенному риску кровотечения, имеют ожидаемую продолжительность жизни не менее 10 лет и готовы принимать низкие дозы аспирина ежедневно в течение не менее 10 лет.[93][72]

У тех, у кого в анамнезе не было сердечных заболеваний, аспирин снижает риск нефатального инфаркта миокарда, но увеличивает риск кровотечения и не меняет общий риск смерти.[94][95][96] В частности, за 5 лет он снизил риск сердечно-сосудистых событий на 1 случай из 265 и увеличил риск кровотечения на 1 случай из 210.[96]

Аспирин, по-видимому, приносит мало пользы тем, у кого меньше риск сердечного приступа или инсульта - например, тем, у кого не было этих событий в анамнезе или у тех, у кого уже было заболевание.[97] Некоторые исследования рекомендуют аспирин в каждом конкретном случае.[97][93] в то время как другие предположили, что рисков других событий, таких как желудочно-кишечное кровотечение, было достаточно, чтобы перевесить любую потенциальную пользу, и рекомендовали полностью отказаться от использования аспирина для первичной профилактики.[98] Аспирин также был предложен в качестве компонента полипилля для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.[99][100]

Использование аспирина для профилактики осложняет явление устойчивости к аспирину.[101][102] Для людей с резистентностью эффективность аспирина снижается.[103] Некоторые авторы предлагают схемы тестирования для выявления людей, устойчивых к аспирину.[104]

После чрескожные коронарные вмешательства (PCI), например, размещение Коронарная артерия стент, США Агентство медицинских исследований и качества В руководстве рекомендуется принимать аспирин на неопределенный срок.[105] Часто аспирин сочетают с Ингибитор рецептора АДФ, Такие как клопидогрель, прасугрель, или же тикагрелор предотвращать сгустки крови. Это называется двойным антиагрегантная терапия (DAPT). В руководствах США и Европейского союза существуют разногласия относительно того, как долго и по каким показаниям следует продолжать эту комбинированную терапию после операции. Руководства США рекомендуют DAPT в течение как минимум 12 месяцев, а рекомендации ЕС рекомендуют DAPT в течение 6–12 месяцев после установки стента с лекарственным покрытием.[106] Тем не менее, они согласны с тем, что прием аспирина следует продолжать бесконечно после завершения DAPT.[107][108][109]

Профилактика рака

Считается, что аспирин снижает общий риск как заболеть раком, так и умереть от рака.[110] Этот эффект особенно полезен для колоректальный рак (CRC)[71][111][112][113] но необходимо принимать не менее 10–20 лет, чтобы увидеть это преимущество.[114] Это также может немного снизить риск рак эндометрия,[115] рак молочной железы, и рак простаты.[116]

Некоторые приходят к выводу, что польза от кровотечения у лиц со средним риском превышает риски.[110] Другие неясны, больше ли польза, чем риск.[117][118] Учитывая эту неопределенность, 2007 г. Целевая группа профилактических служб США (USPSTF) рекомендации по этой теме не рекомендуют использовать аспирин для профилактики CRC у людей со средним риском.[119] Однако девять лет спустя USPSTF выпустила рекомендацию степени B для использования низких доз аспирина (от 75 до 100%). мг / день) »для первичной профилактики ССЗ [сердечно-сосудистых заболеваний] и КРР у взрослых от 50 до 59 лет, которые имеют 10% -ный или более 10-летний риск ССЗ, не подвержены повышенному риску кровотечения, имеют ожидаемую продолжительность жизни не менее 10 лет и готовы принимать аспирин в малых дозах ежедневно в течение не менее 10 лет ».[72]

Мета-анализ 2019 года показал, что аспирин снижает риск рака толстой кишки, пищевода и желудка.[120]

Другое использование

Аспирин - это средство первой линии при симптомах лихорадки и боли в суставах. острая ревматическая лихорадка. Терапия часто длится от одной до двух недель и редко показана в течение более длительного периода. После того, как лихорадка и боль утихли, в аспирине больше нет необходимости, поскольку он не снижает частоту сердечных осложнений и остаточного ревматического порока сердца.[121][122] Напроксен Было показано, что он так же эффективен, как аспирин, и менее токсичен, но из-за ограниченного клинического опыта напроксен рекомендуется только в качестве лечения второй линии.[121][123]

Наряду с ревматической лихорадкой, Болезнь Кавасаки остается одним из немногих показаний к применению аспирина у детей[124] несмотря на отсутствие качественных доказательств его эффективности.[125]

Прием малых доз аспирина дает умеренные преимущества при использовании для предотвращения преэклампсия.[126][127] Это преимущество больше, если начинать на ранних сроках беременности.[128] Нет никаких доказательств того, что аспирин предотвращает слабоумие.[129]

Сопротивление

Для некоторых людей аспирин не оказывает такого сильного воздействия на тромбоциты, как для других, эффект, известный как устойчивость к аспирину или нечувствительность. Одно исследование показало, что женщины более устойчивы, чем мужчины.[130] и другое, совокупное исследование с участием 2930 человек показало, что 28% были устойчивы.[131]Однако исследование с участием 100 итальянцев показало, что из 31% субъектов с явной устойчивостью к аспирину только 5% были действительно устойчивыми, а остальные были устойчивыми. несоответствующий.[132]Другое исследование с участием 400 здоровых добровольцев не выявило субъектов, которые были бы действительно устойчивыми, но у некоторых была «псевдорезистентность, отражающая замедленное и пониженное всасывание лекарств».[133]


Мета-анализ и систематические обзоры пришли к выводу, что лабораторно подтвержденная устойчивость к аспирину приводит к более высоким показателям неблагоприятных исходов сердечно-сосудистых и нейроваскулярных заболеваний.[134][135][136][137][138][139] Хотя большинство проведенных исследований касалось сердечно-сосудистой и нервно-сосудистой систем, появляются новые исследования риска резистентности к аспирину после ортопедической хирургии, когда аспирин используется для профилактики венозной тромбоэмболии.[140] Устойчивость к аспирину в ортопедической хирургии, особенно после тотальной артропластики тазобедренного и коленного суставов, представляет интерес, поскольку факторы риска устойчивости к аспирину также являются факторами риска венозных тромбоэмболий и остеоартрита; последствия необходимости тотальной артропластики бедра или колена. Некоторые из этих факторов риска включают ожирение, пожилой возраст, сахарный диабет, дислипидемию и воспалительные заболевания.[141] Однако, в отличие от сердечно-сосудистых и нервно-сосудистых заболеваний, нет ни подтверждения частоты случаев резистентности к аспирину в ортопедической хирургии, ни подтверждения клинических последствий.

Ветеринария

Аспирин иногда используется в ветеринарии как антикоагулянт или чтобы ослабить боль связано с воспалением или опорно-двигательного аппарата остеоартроз. Аспирин следует давать животным только под непосредственным наблюдением ветеринар, поскольку побочные эффекты, в том числе проблемы с желудочно-кишечным трактом, являются обычным явлением. Передозировка аспирином любого вида может привести к отравление салицилатом, характеризующийся кровотечением, судорогами, комой и даже смертью.[142]

Собаки лучше переносят аспирин, чем кошки.[143] Кошки медленно усваивают аспирин, потому что им не хватает глюкуронид конъюгаты, которые способствуют выведению аспирина, что делает его потенциально токсичным, если дозировка не установлена ​​должным образом.[142][144] Когда кошкам давали 25 мг, клинических признаков токсикоза не наблюдалось. мг / кг аспирина каждые 48 часов в течение 4 недель,[143] но рекомендуемая доза для облегчения боли и лихорадки и для лечения болезни свертывания крови у кошек 10 мг / кг каждые 48 часов для метаболизма.[142][145]

Дозировки

В таблетках аспирина 325 мг (5 гран), покрытых оболочкой
5-гранный аспирин. На этикетке с инструкциями по применению на флаконе аспирина указано, что дозировка составляет «325 мг (5 г)».

Таблетки аспирина для взрослых производятся в стандартных размерах, которые незначительно различаются от страны к стране, например 300 мг в Великобритании и 325 мг (или 5 зерна ) В Соединенных Штатах. Меньшие дозы основаны на этих стандартах, например, 75 мг и 81 таблетки мг. 81 миллиграмм (1 1⁄4-грена) таблетки обычно называют "детским аспирином" или "детским питанием", потому что изначально они были: но больше не - предназначен для младенцев и детей.[146] Не имеет медицинского значения из-за небольшой разницы в дозировке между 75 мг и 81 таблетки мг. Доза, необходимая для получения пользы, по-видимому, зависит от веса человека.[147] Для людей с весом менее 70 кг (154 фунта) низкие дозы эффективны для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний; Для пациентов с массой тела выше этого требуются более высокие дозы.[147]

В общем, взрослым дозы принимаются четыре раза в день при лихорадке или артрите.[148] с дозами, близкими к максимальной суточной дозе, исторически используемой для лечения ревматическая лихорадка.[149] Для профилактики инфаркт миокарда (MI) у кого-то с задокументированными или подозреваемыми ишемическая болезнь сердца, гораздо более низкие дозы принимаются один раз в день.[148]

Рекомендации USPSTF от марта 2009 г. по использованию аспирина для первичной профилактики ишемической болезни сердца побуждают мужчин в возрасте 45–79 лет и женщин в возрасте 55–79 лет использовать аспирин, когда потенциальная польза от снижения ИМ у мужчин или инсульта у женщин превышает потенциальный вред увеличения желудочно-кишечное кровотечение.[150][151][нуждается в обновлении ] В исследовании WHI говорится, что обычные низкие дозы (75 или 81 мг) женщины, принимавшие аспирин, имели на 25% более низкий риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний и на 14% более низкий риск смерти от любой причины.[151] Использование низких доз аспирина также было связано с тенденцией к более низкому риску сердечно-сосудистых событий и более низким дозам аспирина (75 или 81 мг / день) может оптимизировать эффективность и безопасность для людей, которым требуется аспирин для долгосрочной профилактики.[151]

Детям с болезнью Кавасаки аспирин принимают в дозах, зависящих от массы тела, сначала четыре раза в день в течение до двух недель, а затем в более низкой дозе один раз в день в течение следующих шести-восьми недель.[152]

Побочные эффекты

В октябре 2020 года США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) требовал этикетка с лекарством быть обновленным для всех нестероидных противовоспалительных препаратов, чтобы описать риск проблем с почками у будущего ребенка, которые приводят к низкому содержанию околоплодных вод.[153][154] Они рекомендуют избегать приема НПВП беременным женщинам на сроке 20 недель или позже.[153][154] Единственное исключение из рекомендации - это применение низких доз аспирина 81 мг на любом этапе беременности под руководством врача.[154]

Противопоказания

Аспирин не следует принимать людям с аллергией на ибупрофен или же напроксен,[155][156] или у кого есть непереносимость салицилата[157][158] или более общий непереносимость лекарств к НПВП, и следует соблюдать осторожность при астма или NSAID-преципитированные бронхоспазм. Из-за его воздействия на слизистую оболочку желудка производители рекомендуют людям с пептические язвы, незначительный сахарный диабет, или же гастрит перед применением аспирина обратитесь за медицинской помощью.[155][159] Даже если ни одно из этих условий отсутствует, существует риск желудочное кровотечение все еще увеличивается, когда аспирин принимается с алкоголь или же варфарин.[155][156] Люди с гемофилия или другие склонные к кровотечениям не следует принимать аспирин или другие салицилаты.[155][159] Известно, что аспирин вызывает гемолитическая анемия у людей с генетическим заболеванием дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, особенно в больших дозах и в зависимости от тяжести заболевания.[160] Использование аспирина во время лихорадка денге не рекомендуется из-за повышенной склонности к кровотечениям.[161] Люди с заболевание почек, гиперурикемия, или же подагра не следует принимать аспирин, потому что он подавляет способность почек выводить мочевая кислота, таким образом, может усугубить эти условия. Аспирин не следует давать детям или подросткам для контроля симптомов простуды или гриппа, поскольку это связано с: Синдром Рейе.[162]

Желудочно-кишечный тракт

Таблетки аспирина 325 мг с энтеросолюбильным покрытием

Было показано, что употребление аспирина увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения.[163] Хотя некоторые покрытый кишечнорастворимой оболочкой Препараты аспирина рекламируются как «мягкие для желудка»; в одном исследовании энтеросолюбильное покрытие, по-видимому, не уменьшало этот риск.[163] Сочетание аспирина с другими НПВП также было показано, что еще больше увеличивает этот риск.[163] Использование аспирина в сочетании с клопидогрелом или варфарином также увеличивает риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.[164]

Блокада ЦОГ-1 аспирином, по-видимому, приводит к усилению регуляции ЦОГ-2 как части защиты желудка.[165] и что прием ингибиторов ЦОГ-2 одновременно с аспирином увеличивает эрозию слизистой оболочки желудка.[166] Поэтому следует проявлять осторожность при сочетании аспирина с любыми «натуральными» добавками с ингибирующими ЦОГ-2 свойствами, такими как экстракты чеснока, куркумин, черника, сосновая кора, гинкго, рыбий жир, ресвератрол, генистеин, кверцетин, резорцин и другие. .[нужна цитата ]

Помимо энтеросолюбильного покрытия, «буфер» - это еще один основной метод, который компании использовали для смягчения проблемы желудочно-кишечного кровотечения. Буферные агенты предназначены для предотвращения концентрации аспирина в стенках желудка, хотя преимущества забуференного аспирина оспариваются. Можно использовать почти любой буферный агент, используемый в антацидах; Bufferin, например, использует оксид магния. Использование других препаратов карбонат кальция.[167]

Прием его с витамином С был исследован как метод защиты слизистой оболочки желудка. Прием равных доз витамина С и аспирина может уменьшить повреждение желудка по сравнению с приемом только аспирина.[168][169]

Окклюзия вены сетчатки

Среди глазных специалистов (офтальмологов) широко распространена привычка назначать аспирин в качестве дополнительного лекарства пациентам с окклюзией вены сетчатки (ОВО), например: окклюзия центральной вены сетчатки (CRVO) и окклюзия ветви сетчатки (BRVO). Причина такого широкого использования - доказательство его доказанной эффективности при крупных системных венозных заболеваниях. тромботический нарушениях, и предполагалось, что они могут быть одинаково полезными при различных типах окклюзии вены сетчатки.

Однако крупномасштабное исследование, основанное на данных почти 700 пациентов, показало, что «аспирин или другие агенты, агрегирующие тромбоциты, или антикоагулянты отрицательно влияют на зрительный результат у пациентов с CRVO и hemi-CRVO, без каких-либо доказательств защитного или положительного эффекта».[170] Несколько экспертных групп, в том числе Королевский колледж офтальмологов, не рекомендуется применять антитромботические препараты (в т.ч. аспирин) пациентам с РВО.[171]

Центральные эффекты

Большие дозы салицилат, метаболит аспирина, вызывает временное тиннитус (звон в ушах) на основе экспериментов на крысах, через действие на арахидоновая кислота и Рецепторы NMDA каскад.[172]

Синдром Рейе

Основная статья: Синдром Рейе

Синдром Рея - редкое, но тяжелое заболевание, характеризующееся острым энцефалопатия и жирная печень, может произойти, когда детям или подросткам дают аспирин от лихорадки, другого заболевания или инфекции. С 1981 по 1997 год в США было зарегистрировано 1207 случаев синдрома Рея у людей моложе 18 лет. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Из них 93% сообщили, что заболели в течение трех недель до начала синдрома Рея, чаще всего с дыхательная инфекция, ветряная оспа, или же понос. Салицилаты были обнаружены у 81,9% детей, у которых были зарегистрированы результаты тестов.[173] После сообщения о связи между синдромом Рея и аспирином и о мерах безопасности по ее предотвращению (включая Главный хирург (предупреждение и изменения в маркировке препаратов, содержащих аспирин), количество аспирина, принимаемого детьми, в США значительно сократилось, как и количество зарегистрированных случаев синдрома Рея; аналогичное снижение было обнаружено в Соединенном Королевстве после того, как были выпущены предупреждения против использования аспирина в педиатрии.[173] В Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США теперь рекомендует, чтобы аспирин (или продукты, содержащие аспирин) не давали лицам моложе 12 лет, у которых есть лихорадка,[162] и Великобритания Национальный центр здоровья рекомендует детям младше 16 лет принимать аспирин только по рекомендации врача.[174]

Кожа

У небольшого числа людей прием аспирина может вызвать симптомы, в том числе: крапивница, отек и головная боль.[175] Аспирин может усугубить симптомы у людей с хронической крапивницей или вызвать острые симптомы крапивницы.[176] Эти реакции могут быть вызваны аллергическими реакциями на аспирин или, чаще, его эффектом ингибирования фермента ЦОГ-1.[176][177] Кожные реакции также могут быть связаны с системными противопоказаниями, наблюдаемыми при приеме НПВП. бронхоспазм,[176][177] или те, у кого атопия.[178]

Аспирин и другие НПВП, такие как ибупрофен, могут замедлить заживление кожных ран.[179] Однако аспирин может помочь излечить венозные язвы на ногах, которые не зажили после обычного лечения.[180]

Другие побочные эффекты

Аспирин может вызывать отек кожных тканей у некоторых людей. В одном исследовании ангионевротический отек у некоторых людей появилось от одного до шести часов после приема аспирина. Однако, когда принимался только аспирин, он не вызывал ангионевротический отек у этих людей; когда появился ангионевротический отек, аспирин принимали в сочетании с другим препаратом, индуцированным НПВП.[181]

Аспирин вызывает повышенный риск церебральных микрокровоизлияний, которые появляются на МРТ сканирование от 5 до 10 мм или меньше, гипоинтенсивные (темные дыры) пятна.[182][183] Такие церебральные микрокровоизлияния важны, поскольку они часто возникают до ишемический приступ или же внутримозговое кровоизлияние, Болезнь Бинсвангера, и Болезнь Альцгеймера.[оригинальное исследование? ]

Исследование группы со средней дозировкой аспирина 270 мг в день оценивается среднее увеличение абсолютного риска внутримозговое кровоизлияние (ICH) из 12 мероприятий на 10 000 человек.[184] Для сравнения, предполагаемое снижение абсолютного риска инфаркта миокарда составило 137 событий на 10 000 человек, а снижение на 39 событий на 10 000 человек при ишемическом инсульте.[184] В случаях, когда ICH уже произошел, использование аспирина приводит к более высокой смертности, с дозой около 250. мг в день, что приводит к относительный риск смерти в течение трех месяцев после ICH около 2,5 (95% доверительный интервал От 1,3 до 4,6).[185]

Аспирин и другие НПВП могут вызывать аномально высокий уровень калия в крови побуждая гипоренемическое гипоальдостероническое состояние через ингибирование синтеза простагландинов; однако эти агенты обычно сами по себе не вызывают гиперкалиемии при нормальной функции почек и эуволемическом состоянии.[186]

Аспирин может вызвать длительное кровотечение после операций до 10 дней. В одном исследовании 30 из 6499 человек, перенесших плановую операцию, потребовали повторных операций для остановки кровотечения. У 20 было диффузное кровотечение, а у 10 - кровотечение из локализации. Диффузное, но не дискретное кровотечение было связано с предоперационным применением аспирина отдельно или в комбинации с другими НПВП у 19 из 20 людей с диффузным кровотечением.[187]

9 июля 2015 г. FDA ужесточены предупреждения об увеличении острое сердечно-сосудистое заболевание и Инсульт риск, связанный с нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП). Аспирин является НПВП, но новые предупреждения не влияют на него.[188]

Передозировка

Основная статья: Отравление аспирином

Передозировка аспирином может быть острой или хронической. При остром отравлении принимается разовая большая доза; при хроническом отравлении в течение определенного периода времени принимаются более высокие, чем обычно, дозы. Острая передозировка имеет смертность 2%. Хроническая передозировка чаще приводит к летальному исходу, уровень смертности составляет 25%;[189] хроническая передозировка может быть особенно тяжелой у детей.[190] Токсичность контролируется рядом возможных методов лечения, в том числе: активированный уголь, внутривенное введение декстрозы и физиологического раствора, бикарбонат натрия, и диализ.[191] Диагностика отравления обычно включает измерение салицилата в плазме, активного метаболита аспирина, автоматическими спектрофотометрическими методами. Уровни салицилата в плазме в целом колеблются от 30 до 100. мг / л после обычных терапевтических доз, 50–300 мг / л у людей, принимающих высокие дозы и 700–1400 мг / л после острой передозировки. Салицилат также образуется в результате воздействия субсалицилат висмута, метил салицилат, и салицилат натрия.[192][193]

Взаимодействия

Аспирин известен взаимодействовать с другими препаратами. Например, ацетазоламид и хлорид аммония Известно, что они усиливают опьяняющее действие салицилатов, а алкоголь также увеличивает желудочно-кишечные кровотечения, связанные с этими типами лекарств.[155][156] Известно, что аспирин вытесняет ряд лекарств из сайтов связывания белков в крови, включая противодиабетические препараты толбутамид и хлорпропамид, варфарин, метотрексат, фенитоин, пробенецид, вальпроевая кислота (а также вмешательство в бета-окисление, важная часть метаболизма вальпроата) и другие НПВП. Кортикостероиды также могут снижать концентрацию аспирина. Ибупрофен может свести на нет антиагрегантный эффект аспирина, используемого для кардиопротекции и профилактики инсульта.[194] Фармакологическая активность спиронолактон может быть уменьшено приемом аспирина, и известно, что он конкурирует с пенициллин G для почечной канальцевой секреции.[195] Аспирин также может препятствовать всасыванию витамина С.[196][197][ненадежный медицинский источник? ][198]

Исследование

Аспирин может слабо снизить риск рак молочной железы на 2020 год метаанализ.[199]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б «Использование аспирина во время беременности». Drugs.com. 2 апреля 2018 г.. Получено 29 декабря 2019.
  2. ^ а б «Зорприн, дозирование забуференного аспирина (аспирина) компании Bayer, показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое». Ссылка на Medscape. WebMD. В архиве из оригинала 7 апреля 2014 г.. Получено 3 апреля 2014.
  3. ^ а б c Брейфилд, А, изд. (14 января 2014 г.). "Аспирин". Мартиндейл: полный справочник лекарств. Фармацевтическая пресса. Получено 3 апреля 2014.
  4. ^ а б Хейнс, Уильям М., изд. (2011). CRC Справочник по химии и физике (92-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 3.8. ISBN  1439855110.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м "Аспирин". Drugs.com. Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. 6 июня 2016. В архиве с оригинала 25 апреля 2017 года.
  6. ^ Патриньяни П., Патроно С. (август 2016 г.). «Аспирин и рак». Журнал Американского колледжа кардиологии. 68 (9): 967–76. Дои:10.1016 / j.jacc.2016.05.083. PMID  27561771.
  7. ^ а б Джонс А. (2015). Химия: введение в медицину и здравоохранение. Джон Вили и сыновья. С. 5–6. ISBN  978-0-470-09290-3.
  8. ^ Равина Э (2011). Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам. Джон Вили и сыновья. п. 24. ISBN  978-3-527-32669-3.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j Джеффрис Д. (2008). Аспирин замечательная история чудо-лекарства. Блумсбери Паблишинг США. ISBN  978-1-59691-816-0. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.:46–48
  10. ^ Дик Б (2018). «Тяжелая работа и случайность». Дистилляции. Vol. 4 шт. 1. Институт истории науки. С. 44–45.
  11. ^ а б Манн С.С., Пламмер М.Л. (1991). Войны с аспирином: деньги, медицина и 100 лет безудержной конкуренции (1-е изд.). Нью-Йорк: Кнопф. п.27. ISBN  978-0-394-57894-1.
  12. ^ а б c d е "Аспирин". Новости химии и машиностроения. Получено 13 августа 2007.
  13. ^ а б Warner TD, Mitchell JA (октябрь 2002 г.). «Циклооксигеназа-3 (СОХ-3): заполнение пробелов в континууме СОХ?». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (21): 13371–3. Bibcode:2002PNAS ... 9913371W. Дои:10.1073 / pnas.222543099. ЧВК  129677. PMID  12374850.
  14. ^ Всемирная организация здоровья (2019). Типовой список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г.. Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  15. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  16. ^ «Аспирин - статистика употребления наркотиков». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  17. ^ Рейнольдс, Э.Ф., изд. (1982). «Аспирин и аналогичные болеутоляющие и противовоспалительные средства». Мартиндейл: дополнительная фармакопея (28-е изд.). Книжные дистрибьюторы Rittenhouse. стр.234–82. ISBN  978-0-85369-160-0.
  18. ^ "Ацетилсалициловая кислота". Карманный справочник NIOSH по химической опасности. НАС. Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH). 11 апреля 2016 г. В архиве из оригинала 11 мая 2017 года.
  19. ^ «Приложение G: обновленный проект по загрязнению воздуха 1989 г. - Пределы воздействия НЕ действуют». Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. Национальный институт охраны труда и здоровья. 13 февраля 2015. В архиве из оригинала 18 июня 2017 г.
  20. ^ Паллерос Д.Р. (2000). Экспериментальная органическая химия. Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья. п. 494. ISBN  978-0-471-28250-1.
  21. ^ Барранс Р. «Аспирин старения». Newton BBS. В архиве из оригинала 18 мая 2008 г.. Получено 8 мая 2008.
  22. ^ Carstensen JT, Attarchi F (апрель 1988 г.). «Разложение аспирина в твердом состоянии в присутствии ограниченного количества влаги III: Влияние температуры и возможный механизм». Журнал фармацевтических наук. 77 (4): 318–21. Дои:10.1002 / jps.2600770407. PMID  3379589.
  23. ^ Майерс Р.Л. (2007). 100 важнейших химических соединений: справочное руководство. ABC-CLIO. п. 10. ISBN  978-0-313-33758-1. В архиве из оригинала 10 июня 2013 г.
  24. ^ "Ацетилсалициловая кислота". Лаборатория Джинно, Школа материаловедения, Технологический университет Тоёхаси. 4 марта 1996 г. Архивировано с оригинал 20 января 2012 г.. Получено 12 апреля 2014.
  25. ^ Вишвешвар П., МакМахон Дж.А., Оливейра М., Петерсон М.Л., Заворотко М.Дж. (декабрь 2005 г.). «Неуловимая форма аспирина II». Журнал Американского химического общества. 127 (48): 16802–3. Дои:10.1021 / ja056455b. PMID  16316223.
  26. ^ Bond AD, Boese R, Desiraju GR (2007). «О полиморфизме аспирина: кристаллический аспирин как срастание двух« полиморфных »доменов». Angewandte Chemie. 46 (4): 618–22. Дои:10.1002 / anie.200603373. PMID  17139692.
  27. ^ Vane JR (июнь 1971 г.). «Ингибирование синтеза простагландинов как механизм действия аспириноподобных препаратов». Природа. 231 (25): 232–5. Дои:10.1038 / newbio231232a0. PMID  5284360.
  28. ^ Вейн Дж. Р., Боттинг Р. М. (июнь 2003 г.). «Механизм действия аспирина» (PDF). Исследование тромбоза. 110 (5–6): 255–8. Дои:10.1016 / S0049-3848 (03) 00379-7. PMID  14592543. В архиве (PDF) из оригинала 28 февраля 2008 г.
  29. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 1982 г.". Nobelprize.org. В архиве из оригинала от 27 июня 2017 г.
  30. ^ «Аспирин в профилактике сердечных приступов и инсульта». Американская Ассоциация Сердца. Архивировано из оригинал 31 марта 2008 г.. Получено 8 мая 2008.
  31. ^ Тохги Х., Конно С., Тамура К., Кимура Б., Кавано К. (октябрь 1992 г.). «Влияние низких и высоких доз аспирина на агрегацию тромбоцитов и метаболиты тромбоксана А2 и простациклина». Гладить. 23 (10): 1400–3. Дои:10.1161 / 01.STR.23.10.1400. PMID  1412574.
  32. ^ Гоэль А., Аггарвал С., Партап С., Саураб А., Чоудхари (2012). «Фармакокинетическая растворимость и профиль растворения антиаритмических препаратов». Int J Pharma Prof Res. 3 (1): 592–601.
  33. ^ Мартинес-Гонсалес Дж, Бадимон Л. (2007). «Механизмы, лежащие в основе сердечно-сосудистых эффектов ингибирования ЦОГ: преимущества и риски». Текущий фармацевтический дизайн. 13 (22): 2215–27. Дои:10.2174/138161207781368774. PMID  17691994.
  34. ^ Funk CD, FitzGerald GA (ноябрь 2007 г.). «Ингибиторы ЦОГ-2 и сердечно-сосудистый риск». Журнал сердечно-сосудистой фармакологии. 50 (5): 470–9. Дои:10.1097 / FJC.0b013e318157f72d. PMID  18030055.
  35. ^ Романо М, Чианчи Э, Симиеле Ф, Реккиути А (август 2015 г.). «Липоксины и липоксины, вызываемые аспирином в разрешении воспаления». Европейский журнал фармакологии. 760: 49–63. Дои:10.1016 / j.ejphar.2015.03.083. PMID  25895638.
  36. ^ Серхан Ч.Н., Чанг Н. (август 2013 г.). «Фаза разрешения липидных медиаторов воспаления: агонисты разрешения». Текущее мнение в фармакологии. 13 (4): 632–40. Дои:10.1016 / j.coph.2013.05.012. ЧВК  3732499. PMID  23747022.
  37. ^ Weylandt KH (август 2016 г.). «Метаболиты и медиаторы, производные от докозапентаеновой кислоты - в двух словах, новый мир медицины липидных медиаторов». Европейский журнал фармакологии. 785: 108–115. Дои:10.1016 / j.ejphar.2015.11.002. PMID  26546723.
  38. ^ Сомасундарам С., Сигторссон Г., Симпсон Р.Дж., Уоттс Дж., Джейкоб М., Таварес И.А. и др. (Май 2000 г.). «Разрыв кишечного митохондриального окислительного фосфорилирования и ингибирование циклооксигеназы необходимы для развития НПВП-энтеропатии у крыс». Пищевая фармакология и терапия. 14 (5): 639–50. Дои:10.1046 / j.1365-2036.2000.00723.x. PMID  10792129. S2CID  44832283.
  39. ^ Пол-Кларк MJ, Ван Као Т., Моради-Бидхенди Н., Купер Д., Гилрой Д.В. (июль 2004 г.). «15-эпи-липоксин А4-опосредованная индукция оксида азота объясняет, как аспирин подавляет острое воспаление». Журнал экспериментальной медицины. 200 (1): 69–78. Дои:10.1084 / jem.20040566. ЧВК  2213311. PMID  15238606.
  40. ^ Маккарти М.Ф., Блок К.И. (сентябрь 2006 г.). «Предварительное введение высоких доз салицилатов, супрессоров активации NF-kappaB, может повысить химиочувствительность многих видов рака: пример терапии с модуляцией проапоптотического сигнала». Интегративные методы лечения рака. 5 (3): 252–68. Дои:10.1177/1534735406291499. PMID  16880431.
  41. ^ Хоули С.А., Фуллертон, доктор медицины, Росс Ф.А., Шерцер Д.Д., Шевцов С., Уокер К.Дж. и др. (Май 2012 г.). «Древний лекарственный препарат салицилат напрямую активирует АМФ-активированную протеинкиназу». Наука. 336 (6083): 918–22. Bibcode:2012Sci ... 336..918H. Дои:10.1126 / science.1215327. ЧВК  3399766. PMID  22517326.
  42. ^ Raffensperger L (19 апреля 2012 г.). «Обнаружены ключи к противораковому действию аспирина». Новый ученый. 214 (2862): 16. Дои:10.1016 / S0262-4079 (12) 61073-2. В архиве из оригинала 30 мая 2015 г.
  43. ^ Альфонсо Л.Ф., Шривенугопал К.С., Арумугам ТВ, Аббрускато Т.Дж., Вейданц Дж.А., Бхат Г.Дж. (март 2009 г.). «Аспирин подавляет уровни p21CIP1, вызванные камптотецином, и усиливает апоптоз в клетках рака груди человека». Международный журнал онкологии. 34 (3): 597–608. Дои:10.3892 / ijo_00000185. PMID  19212664.
  44. ^ Альфонсо Л.Ф., Шривенугопал К.С., Бхат Г.Дж. (2009). «Ацетилирует ли аспирин несколько клеточных белков? (Обзор)». Отчеты по молекулярной медицине (рассмотрение). 2 (4): 533–7. Дои:10.3892 / mmr_00000132. PMID  21475861.
  45. ^ Фергюсон Р.К., Бутрос А.Р. (август 1970 г.). «Смерть в результате самоотравления аспирином». JAMA. 213 (7): 1186–8. Дои:10.1001 / jama.213.7.1186. PMID  5468267.
  46. ^ Кауфман Ф.Л., Дубанский А.С. (апрель 1972 г.). «Отравление Дарвоном с отсроченным салицилизмом: отчет о болезни». Педиатрия. 49 (4): 610–1. PMID  5013423.
  47. ^ а б c Леви Г., Цучия Т. (август 1972 г.). «Кинетика накопления салицилатов у человека». Медицинский журнал Новой Англии. 287 (9): 430–2. Дои:10.1056 / NEJM197208312870903. PMID  5044917.
  48. ^ Гротвельд М., Холливелл Б. (январь 1988 г.). «2,3-Дигидроксибензойная кислота является продуктом метаболизма аспирина человека». Биохимическая фармакология. 37 (2): 271–80. Дои:10.1016/0006-2952(88)90729-0. PMID  3342084.
  49. ^ Хартвиг-Отто Х (ноябрь 1983 г.). «Фармакокинетические особенности общих анальгетиков и жаропонижающих средств». Американский журнал медицины. 75 (5A): 30–7. Дои:10.1016/0002-9343(83)90230-9. PMID  6606362.
  50. ^ Совершено А.К. (ноябрь 1960 г.). «Салицилатная интоксикация. Значение измерения салицилата в крови при остром проглатывании». Педиатрия. 26: 800–7. PMID  13723722.
  51. ^ Чика П.А., Эрдман А.Р., Кристиансон Г., Вакс П.М., Выпивка Л.Л., Маногуэрра А.С. и др. (2007). «Отравление салицилатами: согласованное руководство по внебольничному ведению, основанное на фактических данных». Клиническая токсикология. 45 (2): 95–131. Дои:10.1080/15563650600907140. PMID  17364628.
  52. ^ Прескотт Л. Ф., Балали-Муд М., Кричли Дж. А., Джонстон А. Ф., Праудфут А. Т. (ноябрь 1982 г.). «Диурез или ощелачивание мочи при отравлении салицилатом?». Британский медицинский журнал. 285 (6352): 1383–6. Дои:10.1136 / bmj.285.6352.1383. ЧВК  1500395. PMID  6291695.
  53. ^ Дарган П.И., Уоллес К.И., Джонс А.Л. (май 2002 г.). «Блок-схема, основанная на фактических данных, для управления острой передозировкой салицилата (аспирина)». Журнал неотложной медицины. 19 (3): 206–9. Дои:10.1136 / emj.19.3.206. ЧВК  1725844. PMID  11971828.
  54. ^ а б Д'Агати V (1996). «Вызывает ли аспирин острую или хроническую почечную недостаточность у экспериментальных животных и людей?». Am J Kidney Dis. 28 (1 Приложение 1): S24-9. Дои:10.1016 / с0272-6386 (96) 90565-х. PMID  8669425.
  55. ^ Гольдберг Д.Р. (лето 2009 г.). "Аспирин: чудо-препарат рубежа веков". Журнал "Химическое наследие". 27 (2): 26–30.
  56. ^ Шибингер Л. (октябрь 2003 г.). «Женское здоровье и клинические испытания». Журнал клинических исследований. 112 (7): 973–7. Дои:10.1172 / JCI19993. ЧВК  198535. PMID  14523031.
  57. ^ «Регулярный прием аспирина и острый инфаркт миокарда». Британский медицинский журнал. 1 (5905): 440–3. Март 1974 г. Дои:10.1136 / bmj.1.5905.440. ЧВК  1633212. PMID  4816857.
  58. ^ Элвуд П.К., Кокрейн А.Л., Берр М.Л., Свитнам П.М., Уильямс Г., Уэлсби Э. и др. (Март 1974 г.). «Рандомизированное контролируемое испытание ацетилсалициловой кислоты во вторичной профилактике смертности от инфаркта миокарда». Британский медицинский журнал. 1 (5905): 436–40. Дои:10.1136 / bmj.1.5905.436. ЧВК  1633246. PMID  4593555.
  59. ^ Bayer Co. против United Drug Co., 272 Ф. 505, стр.512 (S.D.N.Y 1921).
  60. ^ Комитет по руководству по стилю CBE; Хут, Эдвард Дж. (1994). Научный стиль и формат: руководство CBE для авторов, редакторов и издателей. Издательство Кембриджского университета. п. 164. Bibcode:1994ssfc.book ..... S. ISBN  978-0-521-47154-1. В архиве из оригинала 15 октября 2015 г.
  61. ^ «Аспирин: универсальный препарат». CBC Новости. 28 мая 2009 г. В архиве из оригинала от 6 ноября 2016 г.
  62. ^ Ченг ТО (2007). «История аспирина». Журнал Техасского института сердца. 34 (3): 392–3. ЧВК  1995051. PMID  17948100.
  63. ^ Сигма Олдрич. "Аспирин". Архивировано из оригинал 18 августа 2011 г.. Получено 13 июля 2009.
  64. ^ Британская фармакопея. «Индекс ВР 2009» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 11 апреля 2009 г.. Получено 13 июля 2009.
  65. ^ а б "Аспирин". Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала на 1 января 2011 г.. Получено 3 апреля 2011.
  66. ^ «Аспирин для снижения риска сердечного приступа и инсульта: знайте факты». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). В архиве из оригинала 14 августа 2012 г.. Получено 26 июля 2012. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  67. ^ «Аспирин для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний». Целевая группа по профилактическим услугам США. Архивировано из оригинал 11 июля 2012 г.. Получено 26 июля 2012. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  68. ^ Сешасай С.Р., Виджесурия С., Сивакумаран Р., Нетеркотт С., Эркоу С., Саттар Н. и др. (Февраль 2012 г.). «Влияние аспирина на сосудистые и несосудистые исходы: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Архивы внутренней медицины. 172 (3): 209–16. Дои:10.1001 / archinternmed.2011.628. HDL:10044/1/34287. PMID  22231610.
  69. ^ Макнил Дж. Дж., Вудс Р. Л., Нельсон М. Р., Рид С. М., Кирпах Б., Вулф Р. и др. (Сентябрь 2018 г.). «Влияние аспирина на выживаемость без инвалидности среди здоровых пожилых людей» (PDF). Медицинский журнал Новой Англии. 379 (16): 1499–1508. Дои:10.1056 / NEJMoa1800722. HDL:1885/154654. ЧВК  6426126. PMID  30221596.
  70. ^ Макнил Дж. Дж., Вулф Р., Вудс Р. Л., Тонкин А. М., Доннан Г. А., Нельсон М. Р. и др. (Сентябрь 2018 г.). «Влияние аспирина на сердечно-сосудистые заболевания и кровотечение у здоровых пожилых людей». Медицинский журнал Новой Англии. 379 (16): 1509–1518. Дои:10.1056 / NEJMoa1805819. ЧВК  6289056. PMID  30221597.
  71. ^ а б Альгра А.М., Ротвелл П.М. (май 2012 г.). «Влияние обычного аспирина на заболеваемость раком и метастазирование в долгосрочной перспективе: систематическое сравнение данных наблюдательных исследований и рандомизированных исследований». Ланцет. Онкология. 13 (5): 518–27. Дои:10.1016 / S1470-2045 (12) 70112-2. PMID  22440112.
  72. ^ а б c Биббинс-Доминго К. (июнь 2016 г.). «Использование аспирина для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и колоректального рака: Рекомендация рабочей группы США по профилактическим услугам». Анналы внутренней медицины. 164 (12): 836–45. Дои:10,7326 / м 16-0577. PMID  27064677. Сложить резюме.
  73. ^ Sachs CJ (март 2005 г.). «Пероральные анальгетики при острой неспецифической боли». Американский семейный врач. 71 (5): 913–8. PMID  15768621. В архиве из оригинала 28 мая 2014 г.
  74. ^ Gaciong Z (июнь 2003 г.). «Реальное измерение анальгетической активности аспирина». Исследование тромбоза. 110 (5–6): 361–4. Дои:10.1016 / j.thromres.2003.08.009. PMID  14592563.
  75. ^ Дерри С.Дж., Дерри С., Мур Р.А. (декабрь 2014 г.). «Кофеин как болеутоляющий адъювант при острой боли у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2014 (12): CD009281. Дои:10.1002 / 14651858.CD009281.pub3. ЧВК  6485702. PMID  25502052.
  76. ^ Херш Э.В., Мур ПА, Росс Г.Л. (май 2000 г.). «Безрецептурные анальгетики и жаропонижающие средства: критическая оценка». Клиническая терапия. 22 (5): 500–48. Дои:10.1016 / S0149-2918 (00) 80043-0. PMID  10868553.
  77. ^ Метт А., Тфельт-Хансен П. (июнь 2008 г.). «Терапия острой мигрени: недавние данные рандомизированных сравнительных исследований». Текущее мнение в неврологии. 21 (3): 331–7. Дои:10.1097 / WCO.0b013e3282fee843. PMID  18451718. S2CID  44459366.
  78. ^ Kingery WS (ноябрь 1997 г.). «Критический обзор контролируемых клинических испытаний периферической невропатической боли и сложных региональных болевых синдромов». Боль. 73 (2): 123–39. Дои:10.1016 / S0304-3959 (97) 00049-3. PMID  9415498. S2CID  10418793.
  79. ^ Лодер Э, Риццоли П (январь 2008 г.). «Головная боль напряжения». BMJ. 336 (7635): 88–92. Дои:10.1136 / bmj.39412.705868.AD. ЧВК  2190284. PMID  18187725.
  80. ^ Гилмор Б., Майкл М. (февраль 2011 г.). «Лечение острой мигрени». Американский семейный врач. 83 (3): 271–80. PMID  21302868.
  81. ^ Бартфай Т., Конти Б. (март 2010 г.). "Высокая температура". Журнал ScienceWorld. 10: 490–503. Дои:10.1100 / tsw.2010.50. ЧВК  2850202. PMID  20305990.
  82. ^ Pugliese A, Beltramo T, Torre D (октябрь 2008 г.). «Синдромы Рея и Рейе-подобные». Биохимия и функции клетки. 26 (7): 741–6. Дои:10.1002 / cbf.1465. PMID  18711704. S2CID  22361194.
  83. ^ Beutler AI, Chesnut GT, Mattingly JC, Jamieson B (декабрь 2009 г.). «Клинические исследования FPIN. Применение аспирина у детей при лихорадке или вирусных синдромах». Американский семейный врач. 80 (12): 1472. PMID  20000310.
  84. ^ «Лекарства, используемые для лечения лихорадки». Американская академия педиатрии. В архиве из оригинала 18 февраля 2013 г.. Получено 25 ноября 2012.
  85. ^ "51 FR 8180" (PDF). Федеральный регистр США. 51 (45). 7 марта 1986 г. Архивировано с оригинал (PDF) 19 августа 2011 г.
  86. ^ Моррис Т., Конюшни М., Хоббс А., де Соуза П., Колвилл-Нэш П., Уорнер Т. и др. (Август 2009 г.). «Влияние низких доз аспирина на острые воспалительные реакции у людей». Журнал иммунологии. 183 (3): 2089–96. Дои:10.4049 / jimmunol.0900477. PMID  19597002.
  87. ^ Национальный центр клинических рекомендаций (Великобритания) (июль 2013 г.). «Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: неотложное лечение инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST [Интернет]». Клинические рекомендации NICE (167). 17.2 Асприн. PMID  25340241. В архиве с оригинала 31 декабря 2015 года.
  88. ^ Арнетт Д.К., Блюменталь Р.С., Альберт М.А., Бурокер А.Б., Голдбергер З.Д., Хан Э.Дж. и др. (2019). «Руководство ACC / AHA по первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, 2019 г.». Журнал Американского колледжа кардиологии. 74 (10): e177 – e232. Дои:10.1016 / j.jacc.2019.03.010. PMID  30894318.
  89. ^ Ньюман Д. (10 июля 2011 г.). «Аспирин для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний у людей с сердечными заболеваниями или инсультами». NNT. В архиве из оригинала от 8 декабря 2015 г.
  90. ^ Холл С.Л., Лоренц Т. (февраль 2010 г.). «Вторичная профилактика ишемической болезни сердца». Американский семейный врач. 81 (3): 289–96. PMID  20112887.
  91. ^ Бейджент С., Блэквелл Л., Коллинз Р., Эмберсон Дж., Годвин Дж., Пето Р. и др. (Май 2009 г.). «Аспирин в первичной и вторичной профилактике сосудистых заболеваний: совместный метаанализ данных отдельных участников рандомизированных исследований». Ланцет. 373 (9678): 1849–60. Дои:10.1016 / S0140-6736 (09) 60503-1. ЧВК  2715005. PMID  19482214.
  92. ^ Ротвелл П.М., Кук Н.Р., Газиано Дж. М., Прайс Дж. Ф., Белч Дж. Ф., Ронкаглиони М. С. и др. (Август 2018 г.). «Влияние аспирина на риск сосудистых событий и рака в зависимости от массы тела и дозы: анализ данных отдельных пациентов из рандомизированных исследований». Ланцет. 392 (10145): 387–399. Дои:10.1016 / S0140-6736 (18) 31133-4. ЧВК  6083400. PMID  30017552.
  93. ^ а б «Заключительная рекомендация: использование аспирина для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и колоректального рака: профилактическое лечение». Целевая группа профилактических служб США (USPSTF). Апрель 2016 г.. Получено 22 февраля 2019. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  94. ^ Lip GY, Felmeden DC, Dwivedi G (декабрь 2011 г.). «Антиагреганты и антикоагулянты при гипертонии». Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD003186. Дои:10.1002 / 14651858.CD003186.pub3. ЧВК  7144733. PMID  22161375.
  95. ^ Guirguis-Blake JM, Evans CV, Senger CA, O'Connor EA, Whitlock EP (июнь 2016 г.). «Аспирин для первичной профилактики сердечно-сосудистых событий: систематический обзор данных для Целевой группы профилактических служб США». Анналы внутренней медицины (Систематический обзор и мета-анализ). 164 (12): 804–13. Дои:10.7326 / M15-2113. PMID  27064410.
  96. ^ а б Роддик, Алистер Дж .; Чжэн, Шон Л. (22 января 2019 г.). «Связь использования аспирина для первичной профилактики с сердечно-сосудистыми событиями и кровотечениями: систематический обзор и метаанализ». JAMA. 321 (3): 277–287. Дои:10.1001 / jama.2018.20578. ЧВК  6439678. PMID  30667501.
  97. ^ а б Вольф Т., Миллер Т., Ко С. (март 2009 г.). «Аспирин для первичной профилактики сердечно-сосудистых событий: обновленные данные для Целевой группы профилактических служб США». Анналы внутренней медицины. 150 (6): 405–10. Дои:10.7326/0003-4819-150-6-200903170-00009. PMID  19293073. S2CID  7962360.
  98. ^ Бергер Дж. С., Лала А., Кранц М. Дж., Бейкер Г. С., Хиатт В. Р. (июль 2011 г.). «Аспирин для профилактики сердечно-сосудистых событий у пациентов без клинических сердечно-сосудистых заболеваний: метаанализ рандомизированных исследований». Американский журнал сердца. 162 (1): 115–24.e2. Дои:10.1016 / j.ahj.2011.04.006. PMID  21742097.
  99. ^ Норрис Дж. В. (сентябрь 2005 г.). «Антиагреганты во вторичной профилактике инсульта: перспективы». Гладить. 36 (9): 2034–6. Дои:10.1161 / 01.STR.0000177887.14339.46. PMID  16100022.
  100. ^ Sleight P, Pouleur H, Zannad F (июль 2006 г.). «Преимущества, проблемы и возможность регистрации полипилля». Европейский журнал сердца. 27 (14): 1651–6. Дои:10.1093 / eurheartj / ehi841. PMID  16603580.
  101. ^ Ван Т.Х., Бхатт Д.Л., Тополь Э.Д. (март 2006 г.). «Устойчивость к аспирину и клопидогрелу: новая клиническая сущность». Европейский журнал сердца. 27 (6): 647–54. Дои:10.1093 / eurheartj / ehi684. PMID  16364973.
  102. ^ Оливейра, округ Колумбия, Силва РФ, Силва DJ, Лима, ВК (сентябрь 2010 г.). «Устойчивость к аспирину: факт или вымысел?». Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 95 (3): e91–4. Дои:10.1590 / S0066-782X2010001300024. PMID  20944898.
  103. ^ Топчуоглу М.А., Арсава Е.М., Ай Х. (февраль 2011 г.). «Антиагрегантное сопротивление при инсульте». Экспертный обзор нейротерапии. 11 (2): 251–63. Дои:10.1586 / ern.10.203. ЧВК  3086673. PMID  21306212.
  104. ^ Бен-Дор I, Клейман Н.С., Лев Э (июль 2009 г.). «Оценка, механизмы и клиническое значение вариабельности ответа тромбоцитов на терапию аспирином и клопидогрелом». Американский журнал кардиологии. 104 (2): 227–33. Дои:10.1016 / j.amjcard.2009.03.022. PMID  19576352.
  105. ^ Национальная информационная служба руководств (NGC). «Руководство ACCF / AHA / SCAI 2011 года по чрескожному вмешательству на коронарной артерии. Отчет Фонда Американского колледжа кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям и Общества сердечно-сосудистой ангиографии и вмешательств». Соединенные Штаты Агентство медицинских исследований и качества (AHRQ). Архивировано из оригинал 13 августа 2012 г.. Получено 28 августа 2012.
  106. ^ Musumeci G, Di Lorenzo E, Valgimigli M (декабрь 2011 г.). «Длительность двойной антиагрегантной терапии: каковы движущие силы?». Текущее мнение в кардиологии. 26 Дополнение 1: S4–14. Дои:10.1097 / 01.hco.0000409959.11246.ba. PMID  22129582. S2CID  25000528.
  107. ^ Capodanno D, Alfonso F, Levine GN, Valgimigli M, Angiolillo DJ (декабрь 2018 г.). «Рекомендации ACC / AHA по сравнению с рекомендациями ESC по двойной антитромбоцитарной терапии: сравнение рекомендаций JACC». Варенье. Coll. Кардиол. 72 (23 Pt A): 2915–2931. Дои:10.1016 / j.jacc.2018.09.057. PMID  30522654.
  108. ^ Левин Г. Н., Бейтс Э. Р., Биттл Дж. А., Бриндис Р. Г., Фин С. Д., Флейшер Л. А. и др. (Сентябрь 2016 г.). «Обновленные рекомендации ACC / AHA, 2016 г., посвященные продолжительности двойной антитромбоцитарной терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца: отчет Американской коллегии кардиологов / Американской кардиологической ассоциации по клиническим рекомендациям». Варенье. Coll. Кардиол. 68 (10): 1082–115. Дои:10.1016 / j.jacc.2016.03.513. PMID  27036918.
  109. ^ Валгимигли М., Буэно Х., Бирн Р.А., Колле Дж. П., Коста Ф., Джеппссон А. и др. (Январь 2018). «В 2017 году ESC сосредоточила обновленную информацию о двойной антитромбоцитарной терапии при ишемической болезни сердца, разработанной в сотрудничестве с EACTS: Целевой группой по двойной антитромбоцитарной терапии при ишемической болезни сердца Европейского общества кардиологов (ESC) и Европейской ассоциации кардио-торакальной хирургии ( EACTS) ». Евро. Сердце J. 39 (3): 213–260. Дои:10.1093 / eurheartj / ehx419. PMID  28886622.
  110. ^ а б Cuzick J, Thorat MA, Bosetti C, Brown PH, Burn J, Cook NR, et al. (Январь 2015 г.). «Оценка пользы и вреда профилактического применения аспирина среди населения в целом». Анналы онкологии. 26 (1): 47–57. Дои:10.1093 / annonc / mdu225. ЧВК  4269341. PMID  25096604.
  111. ^ Манзано А., Перес-Сегура П. (29 апреля 2012 г.). «Химиопрофилактика колоректального рака: это будущее профилактики колоректального рака?». Журнал ScienceWorld. 2012: 327341. Дои:10.1100/2012/327341. ЧВК  3353298. PMID  22649288.
  112. ^ Чан А.Т., Арбер Н., Берн Дж., Чиа В.К., Элвуд П., Халл М.А. и др. (Февраль 2012 г.). «Аспирин в химиопрофилактике колоректальной неоплазии: обзор». Исследования по профилактике рака. 5 (2): 164–78. Дои:10.1158 / 1940-6207.CAPR-11-0391. ЧВК  3273592. PMID  22084361.
  113. ^ Тун MJ, Джейкобс EJ, Patrono C (апрель 2012 г.). «Роль аспирина в профилактике рака». Обзоры природы. Клиническая онкология. 9 (5): 259–67. Дои:10.1038 / nrclinonc.2011.199. PMID  22473097. S2CID  3332999.
  114. ^ Ричман И.Б., Оуэнс Д.К. (июль 2017 г.). «Аспирин для первичной профилактики». Медицинские клиники Северной Америки (Рассмотрение). 101 (4): 713–724. Дои:10.1016 / j.mcna.2017.03.004. PMID  28577622.
  115. ^ Verdoodt F, Friis S, Dehlendorff C, Albieri V, Kjaer SK (февраль 2016 г.). «Использование нестероидных противовоспалительных препаратов и риск рака эндометрия: систематический обзор и метаанализ наблюдательных исследований». Гинекологическая онкология. 140 (2): 352–8. Дои:10.1016 / j.ygyno.2015.12.009. PMID  26701413.
  116. ^ Бозетти К., Розато В., Галлус С., Кузик Дж., Ла Веккья С. (июнь 2012 г.). «Аспирин и риск рака: количественный обзор до 2011 г.». Анналы онкологии. 23 (6): 1403–15. Дои:10.1093 / annonc / mds113. PMID  22517822.
  117. ^ Сатклифф П., Коннок М., Гурунг Т., Фриман К., Джонсон С., Кандала Н. Б. и др. (Сентябрь 2013). «Аспирин для профилактического использования в первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний и рака: систематический обзор и обзор обзоров». Оценка медицинских технологий. 17 (43): 1–253. Дои:10,3310 / hta17430. ЧВК  4781046. PMID  24074752.
  118. ^ Ким С.Е. (2014). «Рассмотрение пользы и риска при долгосрочном применении через день низких доз аспирина: акцент на профилактике колоректального рака». Анналы гастроэнтерологии. 27 (1): 87–88. ЧВК  3959543. PMID  24714632.
  119. ^ Целевая группа превентивных служб США (март 2007 г.). «Регулярный прием аспирина или нестероидных противовоспалительных препаратов для первичной профилактики колоректального рака: рекомендация Целевой группы по профилактическим службам США». Анналы внутренней медицины. 146 (5): 361–4. Дои:10.7326/0003-4819-146-5-200703060-00008. PMID  17339621.
  120. ^ Bosetti C, Santucci C, Gallus S, Martinetti M, La Vecchia C (май 2020 г.). «Аспирин и риск колоректального и других видов рака пищеварительного тракта: обновленный метаанализ до 2019 года». Анна. Онкол. 31 (5): 558–568. Дои:10.1016 / j.annonc.2020.02.012. PMID  32272209. Настоящий комплексный мета-анализ подтверждает и дополнительно количественно определяет обратную связь между регулярным употреблением аспирина и риском колоректального и других видов рака пищеварительного тракта, включая некоторые редкие. Благоприятный эффект аспирина усиливается с увеличением продолжительности приема, а при колоректальном раке - с увеличением дозы.
  121. ^ а б Национальный фонд сердца Австралии (Рабочая группа по разработке рекомендаций RF / RHD) и Кардиологическое общество Австралии и Новой Зеландии (2006). «Диагностика и лечение острой ревматической лихорадки и ревматической болезни сердца в Австралии. Обзор, основанный на фактах» (PDF). Национальный фонд сердца Австралии. С. 33–37. Архивировано из оригинал (PDF) 26 июля 2008 г.
  122. ^ Саксена А., Кумар Р.К., Гера Р.П., Радхакришнан С., Мишра С., Ахмед З. (июль 2008 г.). «Консенсусные рекомендации по острой ревматической лихорадке и ревматической болезни сердца у детей». Индийская педиатрия. 45 (7): 565–73. PMID  18695275.
  123. ^ Хэшкес П.Дж., Таубер Т., Сомех Э., Брик Р., Бараш Дж., Мукамель М. и др. (Сентябрь 2003 г.). «Напроксен как альтернатива аспирину для лечения артрита ревматической лихорадки: рандомизированное исследование». Журнал педиатрии. 143 (3): 399–401. Дои:10.1067 / S0022-3476 (03) 00388-3. PMID  14517527.
  124. ^ Роули А.Х., Шульман С.Т. (февраль 2010 г.). «Патогенез и лечение болезни Кавасаки». Экспертная оценка противоинфекционной терапии. 8 (2): 197–203. Дои:10.1586 / eri.09.109. ЧВК  2845298. PMID  20109049.
  125. ^ Баумер Дж. Х., Лав С. Дж., Гупта А., Хейнс Л. С., Маконочи I, Дуа Дж. С. (октябрь 2006 г.). «Салицилат для лечения болезни Кавасаки у детей». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD004175. Дои:10.1002 / 14651858.CD004175.pub2. PMID  17054199.
  126. ^ Duley L, Meher S, Hunter KE, Seidler AL, Askie LM (октябрь 2019 г.). «Антиагреганты для профилактики преэклампсии и ее осложнений». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2019 (10). Дои:10.1002 / 14651858.CD004659.pub3. ЧВК  6820858. PMID  31684684.
  127. ^ Роберж С., Вилла П, Николаидес К., Жигер И., Вайнио М., Бакти А. и др. (2012). «Раннее назначение аспирина в низких дозах для профилактики преэклампсии в срок и в срок: систематический обзор и метаанализ». Диагностика и терапия плода. 31 (3): 141–6. Дои:10.1159/000336662. PMID  22441437. S2CID  26372982.
  128. ^ Роберж С., Николаидес К., Демерс С., Хьетт Дж., Шайе Н., Буджольд Е. (февраль 2017 г.). «Роль дозы аспирина в профилактике преэклампсии и задержки роста плода: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал акушерства и гинекологии. 216 (2): 110–120.e6. Дои:10.1016 / j.ajog.2016.09.076. PMID  27640943. S2CID  3079979.
  129. ^ Veronese, N; Стаббс, В; Maggi, S; Томпсон, Т; Schofield, P; Muller, C; Tseng, PT; Lin, PY; Карвалью, AF; Солми, М. (август 2017 г.). «Использование низких доз аспирина и когнитивные функции в пожилом возрасте: систематический обзор и метаанализ» (PDF). Журнал Американского гериатрического общества. 65 (8): 1763–1768. Дои:10.1111 / jgs.14883. ЧВК  6810633. PMID  28425093.
  130. ^ Дорш М.П., ​​Ли Дж.С., Линч Д.Р., Данн С.П., Роджерс Дж. Э., Шварц Т. и др. (Май 2007 г.). «Устойчивость к аспирину у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца с инфарктом миокарда и без него». Летопись фармакотерапии. 41 (5): 737–41. Дои:10,1345 / т / ч. 1H621. PMID  17456544. S2CID  22245507.
  131. ^ Красопулос Г., Бристер С.Дж., Битти В.С., Бьюкенен М.Р. (январь 2008 г.). «Устойчивость к аспирину» и риск сердечно-сосудистых заболеваний: систематический обзор и метаанализ ». BMJ. 336 (7637): 195–8. Дои:10.1136 / bmj.39430.529549.BE. ЧВК  2213873. PMID  18202034.
  132. ^ Pignatelli P, Di Santo S, Barillà F, Gaudio C, Violi F (октябрь 2008 г.). «Множественные антиатеросклеротические процедуры ухудшают приверженность аспирину: влияние на устойчивость к аспирину». Журнал тромбоза и гемостаза. 6 (10): 1832–4. Дои:10.1111 / j.1538-7836.2008.03122.x. PMID  18680540. S2CID  1776526.
  133. ^ Гроссер Т., Фрис С., Лоусон Дж. А., Капур С. К., Грант Г. Р., Фитцджеральд Г. А. (январь 2013 г.). «Лекарственная устойчивость и псевдорезистентность: непреднамеренное последствие энтеросолюбильного покрытия аспирина». Тираж (опубликовано 4 декабря 2012 г.). 127 (3): 377–85. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.112.117283. ЧВК  3552520. PMID  23212718. Сложить резюме – Нью-Йорк Таймс (4 декабря 2012 г.).
  134. ^ Ли, Цзябэй; Песня, Минбао; Цзянь, Чжао; Го, Вэньюнь; Чен, Гочжу; Цзян, Гоянь; Ван, Хуан; У, Сяоцзин; Хуанг, Лан (2014). «Лабораторная устойчивость к аспирину и риск серьезных нежелательных сердечно-сосудистых событий у пациентов с ишемической болезнью сердца при подтвержденной приверженности к аспирину». Журнал атеросклероза и тромбоза. 21 (3): 239–247. Дои:10.5551 / jat.19521. ISSN  1340-3478.
  135. ^ Красопулос, Джордж; Бристер, Стефани Дж; Битти, В. Скотт; Бьюкенен, Майкл Р. (26 января 2008 г.). «Устойчивость к аспирину» и риск сердечно-сосудистых заболеваний: систематический обзор и метаанализ ». BMJ. 336 (7637): 195–198. Дои:10.1136 / bmj.39430.529549.BE. ISSN  0959-8138. ЧВК  2213873. PMID  18202034.
  136. ^ Софи, Франческо; Маркуччи, Росселла; Гори, Анна Мария; Аббат, Розанна; Дженсини, Джан Франко (август 2008 г.). «Остаточная реактивность тромбоцитов на терапию аспирином и повторяющиеся сердечно-сосудистые события - метаанализ». Международный журнал кардиологии. 128 (2): 166–171. Дои:10.1016 / j.ijcard.2007.12.010.
  137. ^ Шим, Ын Чжон; Рю, Чанг-Ву; Парк, Сунчан; Ли, Хан На; Шин, Хи Суп; Ким, Санг-Бом (октябрь 2018 г.). «Взаимосвязь между нежелательными явлениями и резистентностью к антиагрегантам при нейроваскулярном вмешательстве: метаанализ». Журнал нейроинтервенционной хирургии. 10 (10): 942–948. Дои:10.1136 / нейринтсург-2017-013632. ISSN  1759-8478.
  138. ^ Фиолаки, Айдонио; Katsanos, Aristeidis H; Кирицис, Афанасиос П.; Пападаки, Стилиани; Космиду, Мария; Москонас, Ираклис С; Tselepis, Alexandros D .; Яннопулос, Сотириос (май 2017 г.). «Высокая реактивность тромбоцитов на аспирин и клопидогрель при ишемическом инсульте: систематический обзор и метаанализ». Журнал неврологических наук. 376: 112–116. Дои:10.1016 / j.jns.2017.03.010.
  139. ^ Сноп, Яапьян Д. (13 августа 2007 г.). «Ассоциация лабораторной устойчивости к аспирину с более высоким риском рецидивов сердечно-сосудистых событий: систематический обзор и метаанализ». Архивы внутренней медицины. 167 (15): 1593. Дои:10.1001 / archinte.167.15.1593. ISSN  0003-9926.
  140. ^ ван Остером, Намер; Баррас, Майкл; Птица, Роберт; Нусем, Юлиан; Коттрелл, Нил (9 октября 2020 г.). "Обзор устойчивости к аспирину в профилактике ВТЭ в ортопедической хирургии". Наркотики. Дои:10.1007 / s40265-020-01413-w. ISSN  0012-6667.
  141. ^ ван Остером, Намер; Баррас, Майкл; Птица, Роберт; Нусем, Юлиан; Коттрелл, Нил (9 октября 2020 г.). "Обзор устойчивости к аспирину в профилактике ВТЭ в ортопедической хирургии". Наркотики. Дои:10.1007 / s40265-020-01413-w. ISSN  0012-6667.
  142. ^ а б c Эдвардс Ш. «Нестероидные противовоспалительные препараты: аспирин». Ветеринарное руководство Merck. Архивировано из оригинал 18 декабря 2016 г.. Получено 20 января 2018.
  143. ^ а б «Анальгетики (токсичность)». Merck. В архиве из оригинала 11 апреля 2015 г.. Получено 19 января 2018.
  144. ^ Лаппин, Майкл Р., изд. (2001). Секреты внутренней медицины кошек. Филадельфия: Hanley & Belfus. п. 160. ISBN  978-1-56053-461-7.
  145. ^ «Растения, ядовитые для домашнего скота». Факультет зоотехники Корнельского университета. В архиве из оригинала 16 августа 2015 г.. Получено 3 марта 2016.
  146. ^ «Изобретение защитной крышки». digitaldukemed.mc.duke.edu. В архиве из оригинала 4 марта 2016 г.. Получено 4 сентября 2015.
  147. ^ а б Ротвелл, PM; Cook, NR; Газиано, JM; Цена, JF; Белч, JFF; Roncaglioni, MC; Моримото, Т; Mehta, Z (4 августа 2018 г.). «Влияние аспирина на риск сосудистых событий и рака в зависимости от массы тела и дозы: анализ индивидуальных данных пациентов из рандомизированных исследований». Ланцет. 392 (10145): 387–399. Дои:10.1016 / S0140-6736 (18) 31133-4. ЧВК  6083400. PMID  30017552.
  148. ^ а б Британский национальный формуляр (45-е изд.). Британский медицинский журнал и Королевское фармацевтическое общество Великобритании. 2003.
  149. ^ «Монография аспирина: дозировки и др.». Medscape.com. Получено 11 мая 2011.
  150. ^ Целевая группа превентивных служб США (март 2009 г.). «Аспирин для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний: рекомендации Рабочей группы США по профилактическим услугам». Анна. Междунар. Med. 150 (6): 396–404. Дои:10.7326/0003-4819-150-6-200903170-00008. PMID  19293072.
  151. ^ а б c «Аспирин: больше доказательств того, что все, что нужно - это низкие дозы». Medscape CME. Получено 11 мая 2011.
  152. ^ Британский национальный фармакологический справочник для детей. Британский медицинский журнал и Королевское фармацевтическое общество. 2006.
  153. ^ а б «FDA предупреждает, что использование обезболивающих и жаропонижающих препаратов во второй половине беременности может привести к осложнениям». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (Пресс-релиз). 15 Октябрь 2020. Получено 15 октября 2020. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  154. ^ а б c «НПВП могут вызывать редкие проблемы с почками у будущего ребенка». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 21 июля 2017 г.. Получено 15 октября 2020. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  155. ^ а б c d е «Информация об аспирине с сайта Drugs.com». Drugs.com. В архиве из оригинала 9 мая 2008 г.. Получено 8 мая 2008.
  156. ^ а б c "Информация о пероральном аспирине". Первый банк данных. Архивировано из оригинал 18 сентября 2000 г.. Получено 8 мая 2008.
  157. ^ Raithel M, Baenkler HW, Naegel A, Buchwald F, Schultis HW, Backhaus B и др. (Сентябрь 2005 г.). «Значение непереносимости салицилатов при заболеваниях нижних отделов желудочно-кишечного тракта» (PDF). Журнал физиологии и фармакологии. 56 Дополнение 5 (Дополнение 5): 89–102. PMID  16247191. В архиве (PDF) из оригинала от 9 апреля 2011 г.
  158. ^ Сенна Г.Е., Андри Г., Дама А.Р., Меззелани П., Андри Л. (1995). «Переносимость имидазола салицилата у пациентов, чувствительных к аспирину». Аллергия. 16 (5): 251–4. Дои:10.2500/108854195778702675. PMID  8566739.
  159. ^ а б "Руководство PDR по лекарствам, отпускаемым без рецепта (OTC)". В архиве из оригинала 10 апреля 2008 г.. Получено 28 апреля 2008.
  160. ^ Ливингстон Ф. Б. (1985). Частоты вариантов гемоглобина: талассемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, варианты G6PD и овалоцитоз в популяциях людей. Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-503634-3.
  161. ^ «Денге и геморрагическая лихорадка денге: информация для практикующих врачей». Архивировано из оригинал 17 марта 2008 г.. Получено 28 апреля 2008.
  162. ^ а б Macdonald S (ноябрь 2002 г.). «Запретить употребление аспирина детям до 16 лет». BMJ. 325 (7371): 988c – 988. Дои:10.1136 / bmj.325.7371.988 / с. ЧВК  1169585. PMID  12411346.
  163. ^ а б c Соренсен Х.Т., Меллемкьяер Л., Блот В.Дж., Нильсен Г.Л., Стеффенсен Ф.Х., Маклафлин Дж.К. и др. (Сентябрь 2000 г.). «Риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, связанный с применением низких доз аспирина». Американский журнал гастроэнтерологии. 95 (9): 2218–24. PMID  11007221.
  164. ^ Делани Дж. А., Опатрни Л., Брофи Дж. М., Суисса С. (август 2007 г.). «Лекарственное взаимодействие между антитромботическими препаратами и риск желудочно-кишечного кровотечения». CMAJ. 177 (4): 347–51. Дои:10.1503 / cmaj.070186. ЧВК  1942107. PMID  17698822.
  165. ^ Уоллес Дж. Л. (октябрь 2008 г.). «Простагландины, НПВП и защита слизистой оболочки желудка: почему желудок не переваривает сам себя?». Физиологические обзоры. 88 (4): 1547–65. Дои:10.1152 / Physrev.00004.2008. PMID  18923189. S2CID  448875.
  166. ^ Fiorucci S, Santucci L, Wallace JL, Sardina M, Romano M, del Soldato P и др. (Сентябрь 2003 г.). «Взаимодействие селективного ингибитора циклооксигеназы-2 с аспирином и NO-высвобождающим аспирином в слизистой оболочке желудка человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 100 (19): 10937–41. Bibcode:2003PNAS..10010937F. Дои:10.1073 / пнас.1933204100. ЧВК  196906. PMID  12960371.
  167. ^ "Общая химия онлайн: FAQ: Кислоты и основания: Какова буферная система в забуференном аспирине?". Antoine.frostburg.edu. В архиве из оригинала 14 апреля 2011 г.. Получено 11 мая 2011.
  168. ^ Dammann HG, Saleki M, Torz M, Schulz HU, Krupp S, Schürer M и др. (Февраль 2004 г.). «Эффекты забуференных и простых составов ацетилсалициловой кислоты с аскорбиновой кислотой и без нее на слизистую оболочку желудка у здоровых субъектов». Пищевая фармакология и терапия. 19 (3): 367–74. Дои:10.1111 / j.1365-2036.2004.01742.x. PMID  14984384. S2CID  22688422.
  169. ^ Konturek PC, Kania J, Hahn EG, Konturek JW (ноябрь 2006 г.). «Аскорбиновая кислота ослабляет вызванное аспирином повреждение желудка: роль индуцибельной синтазы оксида азота». Журнал физиологии и фармакологии. 57 Дополнение 5 (5): 125–36. PMID  17218764.
  170. ^ Хайрех СС (2014). «Окклюзионные нарушения глазных сосудов: естественная история визуального исхода». Prog Retin Eye Res. 41: 1–25. Дои:10.1016 / j.preteyeres.2014.04.001. ЧВК  4073304. PMID  24769221.
  171. ^ Аджено В., Бейер-Вестендорф Дж, Гарсия Д.А., Лазо-Лангнер А., МакБейн Р.Д., Пачарони М. (2016). «Руководство по лечению венозного тромбоза в необычных местах». J Тромб Тромболизис. 41 (1): 129–43. Дои:10.1007 / s11239-015-1308-1. ЧВК  4715841. PMID  26780742.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  172. ^ Guitton MJ, Caston J, Ruel J, Johnson RM, Pujol R, Puel JL (май 2003 г.). «Салицилат вызывает шум в ушах за счет активации рецепторов NMDA улитки». Журнал неврологии. 23 (9): 3944–52. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.23-09-03944.2003. ЧВК  6742173. PMID  12736364.
  173. ^ а б Belay ED, Bresee JS, Holman RC, Khan AS, Shahriari A, Schonberger LB (май 1999 г.). «Синдром Рея в США с 1981 по 1997 год». Медицинский журнал Новой Англии. 340 (18): 1377–82. Дои:10.1056 / NEJM199905063401801. PMID  10228187.
  174. ^ «Синдром Рея». NHS Choices. Национальный центр здоровья. 12 января 2016 г.
  175. ^ «У вас чувствительность к аспирину? Вот несколько причин, почему». Основы здоровья от клиники Кливленда. 5 февраля 2015 г.. Получено 5 марта 2020.
  176. ^ а б c Донья, Инмакулада; Баррионуево, Эстер; Салас, Мария; Лагуна, Хосе Хулио; Агундес, Хосе; Гарсия-Мартин, Елена; Богас, Гадор; Перкинс, Джеймс Ричард; Корнехо-Гарсия, Хосе Антонио; Торрес, Мария Хосе (12 ноября 2018 г.). «Гиперчувствительность к НПВП часто вызывает смешанную реакцию, затрагивающую несколько органов». Научные отчеты. 8 (1): 16710. Bibcode:2018НатСР ... 816710D. Дои:10.1038 / s41598-018-34668-1. ISSN  2045-2322. ЧВК  6232098. PMID  30420763.
  177. ^ а б Ковальски, Марек Л .; Агаче, Иоана; Бавбек, Севим; Бакирташ, Арзу; Бланка, Мигель; Боченек, Гражина; Бонини, Маттео; Хеффлер, Энрико; Климек, Людгер; Лайдлоу, Таня М .; Муллол, Жоаким (2019). «Диагностика и лечение обострения респираторного заболевания, вызванного приемом НПВП (N-ERD) - документ с изложением позиции EAACI». Аллергия. 74 (1): 28–39. Дои:10.1111 / все.13599. ISSN  1398-9995. PMID  30216468. S2CID  52276808.
  178. ^ Sánchez-Borges, M .; Capriles-Hulett, A. (январь 2000 г.). «Атопия является фактором риска чувствительности к нестероидным противовоспалительным препаратам». Анналы аллергии, астмы и иммунологии. 84 (1): 101–106. Дои:10.1016 / S1081-1206 (10) 62748-2. ISSN  1081-1206. PMID  10674573.
  179. ^ Штадельманн В.К., Дигенис А.Г., Тобин Г.Р. (август 1998 г.). «Препятствия к заживлению ран». Американский журнал хирургии. 176 (2A Доп.): 39S – 47S. Дои:10.1016 / S0002-9610 (98) 00184-6. PMID  9777971.
  180. ^ Maessen-Visch MB, de Roos KP (май 2014 г.). «Обновление рекомендаций по голландской венозной язве». Флебология. 29 (1 доп.): 153–156. Дои:10.1177/0268355514529693. PMID  24843102. S2CID  24399624.
  181. ^ Бергес-Гимено МП, Стивенсон Д.Д. (июнь 2004 г.). «Нестероидные противовоспалительные лекарственные реакции и десенсибилизация». Журнал астмы. 41 (4): 375–84. Дои:10.1081 / JAS-120037650. PMID  15281324. S2CID  29909460.
  182. ^ Vernooij MW, Haag MD, van der Lugt A, Hofman A, Krestin GP, ​​Stricker BH, et al. (Июнь 2009 г.). «Использование антитромботических препаратов и наличие церебральных микрокровоизлияний: исследование Rotterdam Scan». Архив неврологии. 66 (6): 714–20. Дои:10.1001 / archneurol.2009.42. PMID  19364926.
  183. ^ Горелик ПБ (июнь 2009 г.). «Церебральные микрокровоизлияния: свидетельство повышенного риска, связанного с употреблением аспирина». Архив неврологии. 66 (6): 691–3. Дои:10.1001 / archneurol.2009.85. PMID  19506128.
  184. ^ а б Хе Дж., Велтон П.К., Ву Б., Клаг М.Дж. (декабрь 1998 г.). «Аспирин и риск геморрагического инсульта: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». JAMA. 280 (22): 1930–5. Дои:10.1001 / jama.280.22.1930. PMID  9851479. S2CID  22997730.
  185. ^ Saloheimo P, Ahonen M, Juvela S, Pyhtinen J, Savolainen ER, Hillbom M (январь 2006 г.). «Регулярное употребление аспирина перед началом первичного внутримозгового кровоизлияния является независимым предиктором смерти». Гладить. 37 (1): 129–33. Дои:10.1161 / 01.STR.0000196991.03618.31. PMID  16322483.
  186. ^ Программа самооценки медицинских знаний для студентов 4, Американская коллегия врачей, клерков по внутренним болезням, нефрологии 227, пункт 29
  187. ^ Шер К.С. (январь 1996 г.). «Незапланированная повторная операция по поводу кровотечения». Американский хирург. 62 (1): 52–5. PMID  8540646.
  188. ^ «FDA усиливает предупреждение о риске сердечного приступа и инсульта для нестероидных противовоспалительных препаратов». FDA. 9 июля 2015. В архиве из оригинала 11 июля 2015 г.. Получено 9 июля 2015.
  189. ^ Креплик Л.В. (2001). «Салицилатная токсичность в неотложной медицине». Medscape. В архиве из оригинала 31 августа 2012 г.
  190. ^ Gaudreault P, Temple AR, Lovejoy FH (октябрь 1982 г.). «Относительная тяжесть острого и хронического отравления салицилатом у детей: клиническое сравнение». Педиатрия. 70 (4): 566–9. PMID  7122154. (основной источник)
  191. ^ Маркс Дж (2006). Неотложная медицина Розена: концепции и клиническая практика. Мосби / Эльзевьер. п.2242. ISBN  978-0-323-02845-5.
  192. ^ Морра П., Бартл В. Р., Уокер С. Е., Ли С. Н., Боулз С. К., Ривз Р. А. (сентябрь 1996 г.). «Концентрация салициловой кислоты в сыворотке крови после местного применения производных салицилата». Летопись фармакотерапии. 30 (9): 935–40. Дои:10.1177/106002809603000903. PMID  8876850. S2CID  9843820.
  193. ^ Baselt R (2011). Утилизация токсичных лекарств и химикатов у человека (9-е изд.). Сил-Бич, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 20–23. ISBN  978-0-9626523-8-7.
  194. ^ «Информация для медицинских работников: одновременное применение ибупрофена и аспирина». FDA. Министерство здравоохранения и социальных служб США. Сентябрь 2006 г. В архиве из оригинала 19 октября 2010 г.. Получено 22 ноября 2010.
  195. ^ Кацунг Б.Г. (1998). Фундаментальная и клиническая фармакология. Макгроу-Хилл. п.584. ISBN  978-0-8385-0565-6.
  196. ^ Ло Х.С., Уоттерс К., Уилсон К.В. (1 ноября 1973 г.). «Влияние аспирина на метаболическую доступность аскорбиновой кислоты у человека». Журнал клинической фармакологии. 13 (11): 480–6. Дои:10.1002 / j.1552-4604.1973.tb00203.x. PMID  4490672.
  197. ^ Басу Т.К. (1982). «Взаимодействие витамина С и аспирина». Международный журнал исследований витаминов и питания. Дополнение = Internationale Zeitschrift für Vitamin- und Ernahrungsforschung. Добавка. 23: 83–90. PMID  6811490.
  198. ^ Иоаннидес К., Стоун А.Н., Брекер П.Дж., Басу Т.К. (декабрь 1982 г.). «Ухудшение абсорбции аскорбиновой кислоты после приема аспирина у морских свинок». Биохимическая фармакология. 31 (24): 4035–8. Дои:10.1016/0006-2952(82)90652-9. PMID  6818974.
  199. ^ Цао И, Тан А (сентябрь 2020 г.). «Аспирин может снизить заболеваемость раком груди: обновленный метаанализ 38 обсервационных исследований». Медицина (Балтимор). 99 (38): e21917. Дои:10.1097 / MD.0000000000021917. ЧВК  7505405. PMID  32957311.

внешняя ссылка

  • "Аспирин". Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
  • Линг, Грег (2005). "Аспирин". Как производятся продукты. 1. Томсон Гейл.