Бензилморфин - Benzylmorphine

Бензилморфин
Структурная формула
Шариковая модель
Клинические данные
Другие именаБензилморфин, перонин, 3-бензилокси-4,5α-эпокси-17-метил-7-морфинен-6α-ол
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.034.739 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC24ЧАС25NО3
Молярная масса375.468 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверить)

Бензилморфин (Перонин) это полусинтетический опиоид наркотический был представлен на международном рынке в 1896 году, а вскоре после этого и в Соединенных Штатах. Это очень похоже на кодеин, содержащий бензильную группу, присоединенную к морфий молекула так же, как метильная группа создает кодеин, а этильная группа создает этилморфин или дионин (используется как общее название для этого препарата, так же как перонин для бензилморфина). По весу он примерно на 90% сильнее кодеина.

Этот препарат, бензиловый эфир морфина, не следует путать с дибензоилморфин, сложный эфир морфина, сравнимый с героином. Другой морфиновый эфир, разработанный примерно в то же время, бензилдигидроморфин, получил некоторое клиническое применение в первые годы 20-го века. Число эфиров морфина и кодеина, а также дигидроморфина и дигидрокодеина близко к 100[1] и включают такие малоизвестные опиоиды, как формилаллопсевдоизокодеин.

Бензилморфин используется почти так же, как кодеин и этилморфин, в первую очередь как умеренная сила обезболивающее для глазной хирургии в виде 1-2% раствора и в качестве средства от кашля. Он был доступен в Соединенных Штатах до 1914 года и использовался до 1960-х годов, но вышел из употребления, когда врачи стали отдавать предпочтение альтернативным производным опиатов (т. Е. гидрокодон как болеутоляющее и кодеин как средство от кашля) Бензилморфин теперь График I Контролируемое вещество в США и регулируется на международном уровне в соответствии с конвенциями ООН о наркотиках.[2]

Бензилморфин - активный метаболит опиоидного анальгетика. мирофин, образуется в печени. Его метаболическая судьба аналогична судьбе кодеина.

Бензилморфин используется в виде гидрохлорида (степень превращения свободного основания 0,91) и метилсульфоната (0,80) и имеет номер 9052 для административного контроля контролируемых веществ США.

Заметки

  1. ^ Отчет Комитета по борьбе со злоупотреблением наркотиками 1929-1941 гг.
  2. ^ Единая конвенция о наркотических средствах 1961 года (Организация Объединенных Наций)

использованная литература