Налмексон - Википедия - Nalmexone

Не путать с налтрексон.
Налмексон
Nalmexone.svg
Клинические данные
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС25NО4
Молярная масса355.434 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Налмексон (ГОСТИНИЦА ) (кодовые имена EN-1620A, УМ-592), или же налмексона гидрохлорид (USAN ), это полусинтетический, опиоид частичный агонист или смешанный агонист -антагонист с обоими обезболивающее и наркотический антагонист недвижимость, которая никогда не продавалась.[1][2][3][4] В клинические исследования было обнаружено, что его анальгетическая эффективность сопоставима с морфий, правда, с уменьшением в несколько раз потенция.[5] Кроме того, налмексон побочные эффекты, наиболее распространенными из которых были сонливость и потливость, как сообщалось, были подобны морфину, хотя и с заметно более высокой степенью заболеваемости.[5]

Синтез

Синтез налмексона: Lowenstein, M.J .; Fishman, J .; 1967, Патент США 3,320,262

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Макдональд Ф (1997). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. п. 1395. ISBN  978-0-412-46630-4. Получено 11 мая 2012.
  2. ^ Кэси А.Ф., Парфитт RT (1986). Опиоидные анальгетики: химический состав и рецепторы. Springer. п. 55. ISBN  978-0-306-42130-3. Получено 11 мая 2012.
  3. ^ Лёв Г. Х., Берковиц Д. С. (1978). «Квантово-химические исследования вариаций N-заместителей в оксиморфонном ряду опиатных наркотиков». Журнал медицинской химии. 21 (1): 101–106. Дои:10.1021 / jm00199a018. PMID  73588.
  4. ^ Форрест WH, Шрофф П.Ф., Малер Д.Л. (1972). «Обезболивающее и другие эффекты налмексона у человека». Клиническая фармакология и терапия. 13 (4): 520–525. Дои:10.1002 / cpt1972134520. PMID  4557582. S2CID  30780581.
  5. ^ а б Комитет по проблемам лекарственной зависимости (1969). Вестник, проблемы наркозависимости. Национальные академии. п. 5873. НАП: 10503. Получено 11 мая 2012.