Ибогамин - Ibogamine

Ибогамин
Скелетная формула ибогамина
Шариковая модель молекулы ибогамина
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭБИ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC19ЧАС24N2
Молярная масса280.415 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Ибогамин является противосудорожное средство, анти-привыкание Стимулятор ЦНС алкалоид нашел в Tabernanthe iboga и креп-жасмин (Tabernaemontana divaricata ).[1][2][3][4]Фундаментальные исследования связано с тем, как зависимость влияет на мозг, использовало это химическое вещество.[5]

Ибогамин постоянно снижал самостоятельное введение кокаина и морфина у крыс.[6] В том же исследовании было обнаружено, что ибогамин (40 мг / кг) и коронаридин (40 мг / кг) не производили "никаких тремор эффекты у крыс, которые значительно отличаются от контрольного раствора солевого раствора ". В то время как родственные алкалоиды ибогаин (20–40 мг / кг), гармалин (10–40 мг / кг) и дезетилкоронаридин (10–40 мг / кг) были «явно треморгенными».[6]

Фармакология

Он блокирует никотиновый рецептор ацетилхолина в нервно-мышечном соединении. Он также блокирует каппа-рецепторы,N-нетил-D-отдельный рецептор. Он также влияет на сайты серотонина.[7] Он также подавляет ацетихолинэстеаразу и бутрилхолинэстеаразу.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ http://medind.nic.in/iby/t08/i4/ibyt08i4p317.pdf
  2. ^ Bartlett, M. F .; Дикель, Д. Ф .; Тейлор, В. И. (1958). «Алкалоиды Tabernanthe iboga. Часть IV.1. Структуры ибогамина, ибогаина, табернантина и воакангина». Журнал Американского химического общества. 80 (1): 126–136. Дои:10.1021 / ja01534a036.
  3. ^ Kuehne, Martin E .; Рейдер, Пол Дж. (1985). «Синтез ибогамина». Журнал органической химии. 50 (9): 1464–1467. Дои:10.1021 / jo00209a020.
  4. ^ http://www.ijrrjournal.com/IJRR_Vol.6_Issue.8_Aug2019/IJRR0067.pdf
  5. ^ Леви М.С., Борн РФ (октябрь 2002 г.). «Обзор химических средств в фармакотерапии наркозависимости». Curr. Med. Chem. 9 (20): 1807–18. Дои:10.2174/0929867023368980. PMID  12369879.
  6. ^ а б Глик С.Д., Кюне М.Э., Рауччи Дж., Уилсон Т.Э., Ларсон Д., Келлер Р.В.-младший, Карлсон Дж. Н. (сентябрь 1994 г.). «Влияние алкалоидов ибоги на самостоятельное введение морфина и кокаина у крыс: связь с треморигенными эффектами и с эффектами высвобождения дофамина в прилежащем ядре и полосатом теле». Brain Res. 657 (1–2): 14–22. Дои:10.1016/0006-8993(94)90948-2. PMID  7820611.
  7. ^ https://www.thefreelibrary.com/Ethnobotany+%26+ethnopharmacology+of+Tabernaemontana+divaricata.-a0181406119
  8. ^ "Летопись Бразильской академии наук" (PDF).