Гомоцистеиновая кислота - Википедия - Homocysteic acid
L-Гомоцистеиновая кислота | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (2S) -2-амино-4-сульфобутановая кислота | |
Другие имена Гомоцистеат | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C4ЧАС9NО5S | |
Молярная масса | 183.18 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Гомоцистеиновая кислота серосодержащий глютаминовая кислота аналог и мощный NMDA рецепторный агонист.[1][2] Это связано с гомоцистеин, побочный продукт метионин метаболизм.
Рекомендации
- ^ Grandes, P; Kq, KQD; Морино, П; Cuénod, M; Streit, P (1991). «Гомоцистеат, кандидат возбуждающего передатчика, локализованный в глии». Европейский журнал нейробиологии. 3 (12): 1370–1373. Дои:10.1111 / j.1460-9568.1991.tb00070.x. PMID 12106235.
- ^ Юдзаки, М; Коннор, Дж. А. (1999). «Характеристика индуцированных L-гомоцистеатом токов в клетках Пуркинье от мышей дикого типа и мышей с нокаутом рецептора NMDA». Журнал нейрофизиологии. 82 (5): 2820–6. Дои:10.1152 / ян.1999.82.5.2820. PMID 10561449.
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |