Структурный аналог - Structural analog

Эта статья о химическом термине. Для связанных применений см. структурный аналог (электронный) и аналог (значения).

А структурный аналог, также известный как химический аналог или просто аналог, это сложный иметь структура похож на другое соединение, но отличается от него в отношении определенного компонента.[1][2][3]

Он может отличаться одним или несколькими атомы, функциональные группы, или субструктуры, которые заменяются другими атомами, группами или субструктурами. Структурный аналог можно представить, по крайней мере теоретически, из другого соединения. Структурные аналоги часто изоэлектронный.

Несмотря на большое химическое сходство, структурные аналоги не обязательно функциональные аналоги и может иметь очень разные физические, химические, биохимические или фармакологические свойства.[4]

В открытие лекарств либо большой ряд структурных аналогов исходного соединение свинца созданы и протестированы как часть взаимосвязь структура – ​​деятельность изучать[5] или база данных экранированный для структурных аналогов соединение свинца.[6]

Химические аналоги нелегальные наркотики разрабатываются и продаются в обход законов. Такие вещества часто называют дизайнерские наркотики. Из-за этого Соединенные Штаты прошли Федеральный закон об аналогах в 1986 году. Этот закон запрещал производство любого химического аналога График I или же Приложение II вещество, обладающее аналогичными фармакологическими эффектами, с целью употребления в пищу.

Примеры

Спирты

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Уиллетт, Питер, Барнард, Джон М. и Даунс, Джеффри М. (1998). «Поиск химического сходства» (PDF). Журнал химической информации и компьютерных наук. 38 (6): 983–996. CiteSeerX  10.1.1.453.1788. Дои:10.1021 / ci9800211.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  2. ^ А. М. Джонсон; Г. М. Маджора (1990). Концепции и применения молекулярного подобия. Нью-Йорк: Джон Уилли и сыновья. ISBN  978-0-471-62175-1.
  3. ^ Н. Николова; Я. Яворска (2003). «Подходы к измерению химического сходства - обзор». QSAR и комбинаторная наука. 22 (9–10): 1006–1026. Дои:10.1002 / qsar.200330831.
  4. ^ Мартин, Ивонн К., Кофрон, Джеймс Л. и Трафаген, Линда М. (2002). «Имеют ли структурно похожие молекулы аналогичную биологическую активность?». Журнал медицинской химии. 45 (19): 4350–4358. Дои:10.1021 / jm020155c. PMID  12213076.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  5. ^ Шнеке, Фолькер и Бострем, Йонас (2006). «Принятие решений на основе вычислительной химии в лидогенерации». Открытие наркотиков сегодня. 11 (1–2): 43–50. Дои:10.1016 / S1359-6446 (05) 03703-7. PMID  16478690.
  6. ^ Рестер, Ульрих (2008). «От виртуальности к реальности - Виртуальный скрининг при обнаружении и оптимизации потенциальных клиентов: перспективы медицинской химии». Текущее мнение в области открытия и разработки лекарств. 11 (4): 559–68. PMID  18600572.

внешняя ссылка