Нифлумовая кислота - Niflumic acid

Нифлумовая кислота
Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	M01AX02 (ВОЗ) M02AA17 (ВОЗ);
Фармакокинетический данные
Устранение период полураспада	2,5 часа
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 2 - {[3- (трифторметил) фенил] амино} никотиновая кислота;
Количество CAS	4394-00-7 ;
PubChem CID	4488;
IUPHAR / BPS	2439;
ChemSpider	4333 ;
UNII	4U5MP5IUD8;
КЕГГ	D08275 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL63323 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID1023368 ;
ECHA InfoCard	100.022.289
Химические и физические данные
Формула	C13ЧАС9F3N2О2
Молярная масса	282.222 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
Температура плавления	204 ° С (399 ° F)
	Улыбки C1 = CC (= CC (= C1) NC2 = C (C = CC = N2) C (= O) O) C (F) (F) F;
	ИнЧИ InChI = 1S / C13H9F3N2O2 / c14-13 (15,16) 8-3-1-4-9 (7-8) 18-11-10 (12 (19) 20) 5-2-6-17-11 / h1-7H, (H, 17,18) (H, 19,20) ; Ключ: JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N ;
	(что это?) (проверять)

Нифлумовая кислота препарат, применяемый при суставных и мышечных болях. Он классифицируется как ингибитор циклооксигеназа-2. В экспериментальной биологии его использовали для подавления хлоридные каналы.^[2] Также сообщалось, что он действует на ГАМК-А.^[3] и Каналы NMDA^[4] и блокировать кальциевые каналы Т-типа.^[5]

Рекомендации

^ "Период полураспада". Банк наркотиков. Получено 15 июля 2011.
^ Knauf PA, Mann NA (май 1984 г.). «Использование нифлумовой кислоты для определения характера асимметрии анионообменной системы эритроцитов человека». Журнал общей физиологии. 83 (5): 703–25. Дои:10.1085 / jgp.83.5.703. ЧВК 2215658. PMID 6736917.
^ Sinkkonen ST, Mansikkamäki S, Möykkynen T, Lüddens H, Uusi-Oukari M, Korpi ER (сентябрь 2003 г.). «Зависимая от подтипа рецептора положительная и отрицательная модуляция функции рецептора ГАМК (А) с помощью нифлумовой кислоты, нестероидного противовоспалительного препарата». Молекулярная фармакология. 64 (3): 753–63. Дои:10,1124 / моль. 64.3.753. PMID 12920213.
^ Лерма Дж, Мартин дель Рио Р. (февраль 1992 г.). «Блокаторы транспорта хлоридов предотвращают активацию комплекса рецептор-канал N-метил-D-аспартата». Молекулярная фармакология. 41 (2): 217–22. PMID 1371581.
^ Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A (июнь 2012 г.). «Нифлуминовая кислота блокирует нативные и рекомбинантные каналы Т-типа». Журнал клеточной физиологии. 227 (6): 2542–55. Дои:10.1002 / jcp.22992. ЧВК 4146346. PMID 21898399.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся костно-мышечной системы это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] "Период полураспада". Банк наркотиков. Получено 15 июля 2011.

[2] Knauf PA, Mann NA (май 1984 г.). «Использование нифлумовой кислоты для определения характера асимметрии анионообменной системы эритроцитов человека». Журнал общей физиологии. 83 (5): 703–25. Дои:10.1085 / jgp.83.5.703. ЧВК 2215658. PMID 6736917.

[3] Sinkkonen ST, Mansikkamäki S, Möykkynen T, Lüddens H, Uusi-Oukari M, Korpi ER (сентябрь 2003 г.). «Зависимая от подтипа рецептора положительная и отрицательная модуляция функции рецептора ГАМК (А) с помощью нифлумовой кислоты, нестероидного противовоспалительного препарата». Молекулярная фармакология. 64 (3): 753–63. Дои:10,1124 / моль. 64.3.753. PMID 12920213.

[4] Лерма Дж, Мартин дель Рио Р. (февраль 1992 г.). «Блокаторы транспорта хлоридов предотвращают активацию комплекса рецептор-канал N-метил-D-аспартата». Молекулярная фармакология. 41 (2): 217–22. PMID 1371581.

[5] Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A (июнь 2012 г.). «Нифлуминовая кислота блокирует нативные и рекомбинантные каналы Т-типа». Журнал клеточной физиологии. 227 (6): 2542–55. Дои:10.1002 / jcp.22992. ЧВК 4146346. PMID 21898399.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в основном M01A и M02A, также N02BA )
Пиразолоны / Пиразолидины	Аминофеназон Ампирон Азапропазон Клофезон Дифенамизол Фампрофазон Фепразон Кебузоне Метамизол Мофебутазон Morazone Нифеназон Оксифенбутазон Феназон Фенилбутазон Пропифеназон Сульфинпиразон Суксибузон^‡
Салицилаты	Аспирин (ацетилсалициловая кислота)^# Алоксиприн Бенорилат Карбазалат кальция Дифлунисал Дипироцетил Этензамид Гуацетизаль Салицилат магния Метил салицилат Салсалат Салицин Салициламид Салициловая кислота (салицилат) Салицилат натрия
Уксусная кислота производные и родственные вещества	Ацеклофенак Ацеметацин Алклофенак Амфенак Бендазак Бромфенак Бумадизон Буфексамак Диклофенак Дифенпирамид Этодолак Фельбинац Фенлозовая кислота Фентиазак Индометацин Индометацин фарнезил Изоксепак Кеторолак Лоназолак Оксаметацин Продолиевая кислота Проглуметацин Сулиндак Тиопинак Толметин Зомепирак^†
Оксикамы	Ампироксикам Дроксикам Изоксикам Лорноксикам Мелоксикам Пироксикам Теноксикам
Пропионовая кислота производные (профенс)	Альминопрофен Беноксапрофен^† Карпрофен^‡ Дексибупрофен Декскетопрофен Фенбуфен Фенопрофен Флуноксапрофен Флурбипрофен Ибупрофен^# Ибупроксам Индопрофен^† Кетопрофен Локсопрофен Миропрофен Напроксен Оксапрозин Пирпрофен Супрофен Таренфлурбил Тепоксалин^‡ Тиапрофеновая кислота Ведапрофен^‡ Залтопрофен Донатор оксида азота, ингибирующий ЦОГ: Напроксцинод
N-Арилантраниловые кислоты (фенаматы )	Азапропазон Клониксин Этофенамат Флуфенамовая кислота Флуниксин Меклофенамовая кислота Мефенамовая кислота Морнифлюмат Нифлумовая кислота Толфенамовая кислота Флутиазин
Коксибы	Априкоксиб Целекоксиб Цимикоксиб^‡ Деракоксиб^‡ Эторикоксиб Фирококсиб^‡ Люмиракоксиб^† Мавакоксиб^‡ Парекоксиб Робенакоксиб^‡ Рофекоксиб^† Валдекоксиб^†
Другой	Аминопропионитрил Бензидамин Сульфат хондроитина Диацереин Флупроквазон Глюкозамин Гликозаминогликан Гиперфорин Nabumetone Нимесулид Оксацепрол Проквазон Супероксиддисмутаза / Орготеин Тенидап
Комбинации	Ибупрофен / парацетамол Мелоксикам / бупивакаин
Пункты, перечисленные в смелый указывают на изначально разработанные соединения определенных групп. ^#ВОЗ-EM ^†Изъятые препараты. ^‡Ветеринарное использование лекарства.