Минаксолон - Minaxolone
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 11α- (диметиламино) -2β-этокси-3α-гидрокси-5α-прегнан-20-он |
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C25ЧАС43NО3 |
| Молярная масса | 405.623 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Минаксолон (CCI-12923) это нейроактивный стероид который был разработан как общий наркоз но был отозван перед регистрацией из-за токсичность замечен при длительном применении у крыс и, следовательно, никогда не продавался.[1][2][3] Это положительный аллостерический модулятор из ГАМКА рецептор,[4] а также, что менее эффективно, положительный аллостерический модулятор рецептор глицина.[4][5]
Химия
Смотрите также
Рекомендации
- ^ C.R. Ganellin; Дэвид Дж. Тригл (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов. CRC Press. С. 1358–. ISBN 978-0-412-46630-4.
- ^ Дж. Г. Бовилл; Майкл Б. Хауи (1999). Клиническая фармакология для анестезиологов. W.B. Сондерс. ISBN 978-0-7020-2167-1.
- ^ Хью К. Хеммингс; Филип М. Хопкинс (2006). Основы анестезии: фундаментальные науки для клинической практики. Elsevier Health Sciences. С. 305–. ISBN 978-0-323-03707-5.
- ^ а б Джованни Бигджо; Роберт Х. Парди (2001). Нейростероиды и функция мозга. Академическая пресса. С. 196–. ISBN 978-0-12-366846-2.
- ^ Weir CJ, Ling AT, Belelli D, Wildsmith JA, Peters JA, Lambert JJ (май 2004 г.). «Взаимодействие анестезирующих стероидов с рекомбинантным глицином и рецепторами ГАМК». Br J Anaesth. 92 (5): 704–11. CiteSeerX 10.1.1.519.3591. Дои:10.1093 / bja / aeh125. PMID 15033889.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |