Флутазолам - Flutazolam
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Coreminal (JP ) |
| Другие имена | 13-хлор-2- (2-фторфенил) - 9- (2-гидроксиэтил) - 3-окса- 6,9-диазатрицикло [8.4.0.02,6] тетрадека-1 (10), 11,13-триен-8-он |
| AHFS /Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Устный |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Метаболизм | Печеночный |
| Устранение период полураспада | 3,5 часа |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C19ЧАС18ClFN2О3 |
| Молярная масса | 376.81 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Флутазолам[1] (Coreminal, MS-4101) - препарат, бензодиазепин производная. Он был изобретен в Японии, и это основная страна, в которой он использовался в медицине. Она имеет успокаивающее, мышечный релаксант, противосудорожное средство, и анксиолитик эффекты, подобные тем, которые производятся другими производными бензодиазепина, и хотя его эффективность примерно такая же, как у диазепам, он вызывает более выраженный седативный эффект и нарушение координации. Показан для лечения бессонница.[2] Его основной активный метаболит - n-дезалкилфлуразепам, также известный как норфлуразепам, который также является основным метаболитом флуразепам (торговое название Dalmane).[3]
Флутазолам по структуре близок к другому бензодиазепину, галоксазолам.[4][5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ DE 1952486
- ^ Мицусима Т., Уэки С. Психофармакологические эффекты флутазолама (MS-4101). Ниппон Якуригаку Засши. 1978 ноябрь; 74 (8): 959-79. (Японский).
- ^ Миягути Х., Куваяма К., Цудзикава К., Канамори Т., Ивата Ю. Т., Иноуэ Х., Киши Т. (февраль 2006 г.). «Метод скрининга различных седативно-снотворных средств в сыворотке с помощью жидкостной хроматографии / одноквадрупольной масс-спектрометрии». Международная криминалистическая экспертиза. 157 (1): 57–70. Дои:10.1016 / j.forsciint.2005.03.011. PMID 15869852.
- ^ Куваяма Т., Куроно Ю., Мурамацу Т., Яширо Т., Икеда К. (январь 1986 г.). «Поведение 1,4-бензодиазепиновых препаратов в кислой среде. V. Кинетика гидролиза флутазолама и галоксазолама в водном растворе». Химический и фармацевтический бюллетень (Токио). 34 (1): 320–6. Дои:10.1248 / cpb.34.320. PMID 2870816.
- ^ Яширо Т., Куваяма Т., Кавадзура Н., Сузуки Т. (октябрь 1987 г.). «[Поведение 1,4-бензодиазепиновых препаратов в кислой среде. IX. Влияние гидролизата флутазолама на центральную нервную систему]». Якугаку Дзасси: журнал фармацевтического общества Японии (на японском языке). 107 (10): 830–4. Дои:10.1248 / yakushi1947.107.10_830. PMID 2894449.