Дехлорэтизолам - Википедия - Deschloroetizolam
 | Тема этой статьи может не соответствовать Википедии общее руководство по известности. (Сентябрь 2015 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Зависимость обязанность | Умеренный |
| Маршруты администрация | Оральный, сублингвальный, ректальный |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17ЧАС16N4S |
| Молярная масса | 308.40 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Десхлорэтизолам (также известен как Этизолам-2) это тиенотриазолодиазепин это дехлорированный аналог тесно связанных этизолам.[1][2][3] Комплекс был продан как дизайнерский наркотик.[4][5][6]
Легальное положение
Десхлорэтизолам классифицируется и контролируется в Швеции как опасное вещество с 15 октября 2015 года.[7]
Смотрите также
- Адиназолам
- Клоназолам
- Диклазепам
- Этизолам
- Флубромазепам
- Флубромазолам
- Меклоназепам
- Метизолам
- Нифоксипам
- Пиразолам
Рекомендации
- ^ Вебер К. Х., Бауэр А., Лангбейн А., Даниэль Х (сентябрь 1978 г.). "Heteroaromaten mit anellierten Siebenringen, III. Umwandlung von Thienotriazolooxazepinen in Diazepine". Юстус Либигс Аннален дер Хеми (на немецком). 1978 (8): 1257–1265. Дои:10.1002 / jlac.197819780806.
- ^ US 3904641, Наканиши М., Тахара Т., Араки К., Широки М., «Триазолотиенодиазепиновые соединения», переуступленные Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
- ^ EP 0776892, Hiroshi K, Syuji E, Hideaki S, Minoru M, Kenichi O, «Соединение тиенилазола и соединение тиенотриазолодиазепина», опубликовано 4 июня 1997 г., переуступлено Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
- ^ «Десхлорэтизолам». Новая база данных синтетических наркотиков.
- ^ Петтерссон Бергстранд М., Хеландер А., Ханссон Т., Бек О. (апрель 2017 г.). «Обнаружение дизайнерских бензодиазепинов в иммунохимических скрининговых анализах CEDIA, EMIT II Plus, HEIA и KIMS II». Тестирование и анализ на наркотики. 9 (4): 640–645. Дои:10.1002 / dta.2003. PMID 27366870.
- ^ Манчестер KR, Maskell PD, Waters L (март 2018 г.). «Значения связывания a и белков плазмы для бензодиазепинов, появляющихся как новые психоактивные вещества» (PDF). Тестирование и анализ на наркотики. 10 (8): 1258–1269. Дои:10.1002 / dta.2387. PMID 29582576.
- ^ "Ня субсенсер класс сом наркоза эллер хэлсофарлиг вара" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. 18 августа 2015.
 | Этот успокаивающее -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |